VARTM (Vacuum-assisted resin transfer molding) process is a low-cost process technology and affiliated with OoA (Out of Autoclave). Besides, it has been widely used in various fields. However, because of its lower quality than the autoclave process, it isn't easy to apply the VARTM process to the aerospace industry, which requires high reliability. The main problem of the VARTM process is the loss of mechanical properties due to the low fiber volume fraction and high void content in comparison to the autoclave. Therefore, many researchers have studied to reduce void and increase fiber volume fraction. This study examines whether the method of controlling atmospheric pressure could increase the fiber volume fraction and reduce void during the resin impregnation process. Reliability evaluation was confirmed by compressive strength test, fiber volume fraction analysis, and optical microscopy. As a result, it was confirmed that increasing the atmospheric pressure step by step in the VARTM process of impregnating the preform with resin effectively increases the fiber volume fraction and reduces void.
Sim, Jungbo;Noh, Young-Kyoung;Park, Young Cheol;Kim, Hyunuk;Ryu, Ho-Jung;Cho, Churl-Hee;Moon, Jong-Ho
Clean Technology
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v.20
no.2
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pp.179-188
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2014
The effect of desorption pressure on $CO_2/N_2$ breakthrough behaviors for 4 different adsorbents was studied at a fixed bed. Zeolite 3A, 4A, 5A, and 13X pellets were used as adsorbents. Cyclic operations were executed with varying desorption pressure from vacuum (0 bar) to 3 bar while other conditions such as adsorption step pressure (3 bar), temperature (293 K), composition ($CO_2:N_2=10:90$vol%) and flow rate (400 ccm) were fixed at constant values. Each adsorption and desorption step was set as 80 min, which totaled up to 160 min per a cycle. 5 cycles with adsorption and desorption steps were run overall. After the experiment, breakthrough time, saturation time, and adsorption amount were measured and compared in order to find an optimum adsorbent and a proper operating condition for a post combustion $CO_2$ capture process.
To develop an Enoki mushroom packaging method, mushrooms were stored at $1^{\circ}C$ for 12 days after passive MAP packaging(PM), vacuum packaging(VM), and gas flushing packaging(AM), after investigation of film thickness influences on respiration rates and gas compositions(LDPE films 20, 40, and 60 m in thickness were tested). Enoki mushrooms had respiration rates of 26.4 mL $CO_2/kg/hour$ at $0^{\circ}C$, 80.0 mL $CO_2/kg/hour$ at $10^{\circ}C$, 130.9 mL $CO_2/kg/hour$ at $20^{\circ}C$, and 130.9 mL $CO_2/kg/hour$ at $30^{\circ}C$. A film thickness of 20 m was chosen for further tests to maintain the oxygen concentration above the minimum growth level; the thinnest film offered a higher gas transmittance rate than did the thicker films. No anaerobic respiration was evident over 12 days of storage using any packaging method, with the exception of VM. AM, using a high concentration of $CO_2$, restricted respiration rate. Mushrooms packaged using the VM method showed the greatest weight loss and extent of discoloration among the packaging methods tested, followed by AM mushrooms using 50% $CO_2/10%\;O_2/40%\;N_2$. Mushrooms packaged by the VM and PM methods developed a serious off-flavor after 2 days of storage, and a high stipe elongation rate after 5 days of storage, respectively. However, AM using 50% $CO_2/10%\;O_2/40%\;N_2$ of various gas ratios tested, allowed Enoki mushrooms to be maintained for up to 12 days without development of off-flavor, discoloration, or moldiness.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.231-231
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2011
본 연구에서는 co-sputtering 시스템을 이용하여 아나타세 TiO2의 도핑 농도 변화에 따른 다성분계 TiO2-ITO (TITO) 박막의 전기적, 광학적, 구조적 특성 변화 및 급속 열처리(RTA) 공정에 따른 전기적, 광학적 특성 변화를 분석하였다. 실험을 위해 아나타세 TiO2 타겟과 ITO 타겟(10 wt% $SnO_2$ doped $In_2O_3$)이 tilted cathode에 장착되었으며, ITO 타겟의 인가전류를 120 W로 고정한 채 아나타세 TiO2 타겟의 인가전류를 증가시킴으로써 도핑 농도를 변화하였다. 제작된 TITO 투명 전극의 전기적, 광학적, 구조적 특성 평가를 위해 four-point probe measurement, Hall effect measurement, UV/Vis. spectrometry, scanning electron microscopy (SEM) 이용하여 각각의 특성을 분석하였다. 상온에서 제작된 TITO의 경우 최적화된 $TiO_2$ 인가전류 100W에서 460.8 ohm/sq. 의 전기적 특성과 가시광선 영역 400~550 nm에서 85% 이상의 광학적 투과율을 확보할 수 있었다. 뿐만 아니라 상온에서 최적화된 TITO 투명 전극의 급속 열처리 시 600$^{\circ}C$ 급속 열처리 조건에서 매우 낮은 25.94 ohm/sq.면저항, $5.1{\times}10^{-4}$ ohm-cm 비저항과 81% 투과율을 확보할 수 있었다. 아나타세 $TiO_2$가 도핑된 TITO 투명 전극의 급속 열처리 공정에도 불구하고 매우 평탄한 표면을 나타냄을 SEM 이미지를 통하여 확인할 수 있었다. 이러한 TITO 투명 전극의 우수한 전기적, 광학적, 구조적 특성은 indium saving 투명 전극으로써 고가 ITO 박막의 대치가능성을 나타낸다.
Park, Ji Hoon;Yusupov, Maksudbek;Lingamdinne, Lakshmi Prasanna;Koduru, Janardhan Reddy;Bogaerts, Annemie;Choi, Eun Ha;Attri, Pankaj
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.190.1-190.1
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2016
One of the most serious problems faced by billions of people today is the availability of fresh water. According to statistics, 15% of the world's total output of dye products is discharged into the environment as dye wastewater, which seriously pollutes groundwater resources. For the treatment of chemically and biologically contaminated water the advanced oxidation processes (AOPs) shows the promising action. The main advantage with AOPs is the ability to degrade the organic pollutants to $CO_2$ and $H_2O$. For this degradation process the AOPs generation of powerful and non-selective radicals that may oxidize majority of the organic pollutants present in the water body. To generate the various reactive chemical species such as radicals (${\bullet}OH$, ${\bullet}H$, ${\bullet}O$, ${\bullet}HO_2$) and molecular species ($H_2O_2$, $H_2$, $O_2$) in large amount in water, we have used the atmospheric pressure plasma. Among the reactive and non-reactive species, the hydroxyl radical (${\bullet}OH$) plays important role due to its higher oxidation potential (E0: 2.8 V). Therefore, in this work we have checked the degradation of various dyes such as methyl orange, methylene blue and congo red using different type of atmospheric pressure plasma sources (Indirect jet and direct jet). To check the degradation we have used the UV-visible spectroscopy, HPLC and LC-MS spectroscopy. Further, to estimate role of ${\bullet}OH$ on the degradation of dyes we have studied the molecular dynamic simulation.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.256-256
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2015
이산화 바나듐 ($VO_2$)은 340 K 임계온도를 기점으로 금속-절연체 상전이를 통해 전기적, 광학적 특성이 가역적으로 변하는 물질로 잘 알려져 있다. 그러나 낮은 가시광 투과율과 비선호적인 색상(황갈색)으로 인해 열변색 스마트 창호응용과 관련하여 해결해야 할 문제로 남아있다. 본 연구에서는 상기 문제를 해결하고자 고분자 나노 구 템플릿을 응용하여 2차원의 벌집구조를 갖는 $VO_2$ 박막을 졸 겔 방법을 통해 제작하였으며 가시광 투과율 향상을 유도하였다. 나노 구의 지름과 코팅조건에 따라 구조변화를 유도하였으며 FE-SEM과 AFM을 통해 박막의 구조적 변화를 측정하였다. 결과로부터 나노 구의 역상모양을 갖는 박막이 형성 되었으며 직경에 따라 패턴 간격이 확연하게 변화되었음을 확인 하였다. 나노 구가 위치하고 있던 자리로부터 빈 공간형성을 유도할 수 있었으며 이는 가시광 투과율향상에 직접적 영향을 주었다. 또한 상기 패턴화된 $VO_2$ 박막은 광학 스위칭 효율을 유지하면서 주기적 패턴으로부터 시각적으로 광결정유도를 통한 미적 시너지를 보였며 본 연구로부터 $VO_2$기반 스마트 창호 응용에 많은 기여가 기대된다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.152-152
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1999
1Gb급 이상 기억소자의 캐패시터 재료로 주목받고 있는 (Ba,Sr)TiO3 [BST] 박막의 전극재료로는 Pt, Ru, Ir과 같은 금속전극과 RuO2, IrO2와 산화물 전도체가 유망한 것으로 알려져 있다. 그런데, DRAM의 집적도가 증가하게 되면, BST같은 고유전율 박막을 유전재료로 사용한다 하더라도, 3차원적인 구조가 불가피하게 때문에 기존의 sputtering 방법으로는 우수한 단차피복성을 얻기 힘들므로, MOCVD법이 필수적이다. 본 연구에서는 기존에 연구되었던 Pt에 비해 식각특성이 우수하고, 비교적 낮은 비저항을 갖는 Ru 박막증착에 대한 연구를 행하였다. 본 연구에서는 수직형의 반응기와 저항 가열 방식의 susceptor로 구성된 저압 유기금속 화학증착기를 사용하여 최대 6inch 직경을 갖는 기판 위에 Ru박막을 증착하였다. Precursor로는 기존에 연구된 적이 없는 bis-(ethyo-$\pi$-cyclopentadienyl)Ru (Ru(C5H4C2H5)2, [Ru(EtCp)2])를 사용하였으며, bubbler의 온도는 85$^{\circ}C$로 하였다. Si, SiO2/Si를 사용하였으며, 증착온도 25$0^{\circ}C$~40$0^{\circ}C$, 증착압력 3Torr의 조건에서 Ru 박막을 증착하였다. Presursor를 운반하는 수송기체로는 Ar을 사용하였으며, carbon과 같은 불순물의 제거를 위해 O2를 첨가하였다. 증착된 박막은 XRD, SEM, 4-point probe등을 통해 구조적, 전기적 특성을 평가하였으며, 열역학 계산을 위해서는 SOLGASMIX-PV프로그램을 사용하였다. Ru 박막의 증착에 있어서 산소의 첨가는 필수적이었으며, Ru 박막의 증착속도는 30$0^{\circ}C$~40$0^{\circ}C$의 온도 영역에서 200$\AA$/min으로 일정하였으며, 첨가된 산소의 양이 적을수록 더 치밀하고 평탄한 표면형상을 보였으며, 또한 더 낮은 전기 전도도를 보였다. 그리고 증착된 박막은 12~15$\mu$$\Omega$cm 정도의 낮은 비저항 값을 나타냈으며 이것은 기존의 sputtering 법에 의해 증착된 Ru 박막의 비저항 값들과 비교될만하다. 한편, 높은 온도, 높은 산소분압 조건에서 RuO2의 형성을 관찰하였으며, 이것은 열역학적인 계산을 통해서 잘 설명할 수 있었다.
The X-ray line broadening technique was used to calculate the grain size of MgO at 1023, 1123, 1223 K respectively either in $CO_2$ or during the thermal decomposition of magnesites in air as well as in vacuum. By referring to the conventional grain growth equation, $D^n=kt$, the activation energy and pre-exponential factor for the process in air are gained as 125.8 kJ/mol and $1.56{\times}10^8\;nm^4/s$, respectively. Ranman spectroscopy was employed to study the surface structure of MgO obtained during calcination of magnesite, by which the mechanism of grain growth was analyzed and discussed. It is suggested that a kind of highly reactive MgO is produced during the thermal decomposition of magnesites, which is exactly the reason why the activation energy of the grain growth during the thermal decomposition of magnesite is lower than that of bulk diffusion or surface diffusion.
Molybdenum carbide (MoCx) thin films (TFs) were deposited by reactive radio frequency (rf) magnetron co-sputtering in high vacuum chamber. We compared the properties of MoCx thin films as the rf power changed on C target. The result of alpha step measurement showed that the thickness of the MoCx TFs varied from163.3 to 194.86 nm as C power was increased from 160 to 200 W. The crystallinity of MoCx such as b-Mo2C, Mo2C, and diamond like carbon (DLC) structures were observed by XRD. The oxidation states of Mo and C were determined using high resolution XPS spectra of Mo 3d and C 1s were deconvoluted. Molybdenum was consisted of Mo, Mo4+, and Mo6+ species. And C was deconvoluted to C-Mo, C, C-O, and C=O species.
In order to improve thermal efficiency of the fossil fuel power plants, we need to develop advanced materials with superior durability in the ultra-super critical state, which requires surface modifications for superior surface properties. In this study, we coated the Incoloy 901 and 12-17Cr steels for turbine buckets and valves with nitriding, boriding, and $Cr_3C_2-NiCr$ HVOF(high velocity oxygen flow) method. Then the samples were heat treated at $650^{\circ}C$ for 100 hours in vacuum. We analyzed the evolution behaviors of nitrides such as $Fe_3N,\;Fe_4N$, and CrN and borides such as FeB and $Fe_2B$ with XRD and SEM/EDS by comparing hardnesses and compositions of the coated layers before and after the heat treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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