The metabolism of p-methoxycinnamic acid (p-MCA) has been studied in man and rabbits. Possible compounds were examined for metabolites by crystalization and by paper chromatography, which excreted after adminstration of p-MCA by stomach tube and intravenous injection. p-Methoxyhippuric acid was isolated from urine. Although pure glucuronide was not crystallized from urine, product was obtained by basic lead salt method, which gave p-methodxybenzoic acid (p-MBA) on hydrolysis and gave an intese naphthoresorcinol reaction. No evidence for the demethylation of p-MCA was found. These results are indicating that p-MCA may be mainly converted to p-MBA by ${\betha}$-oxidationand excreted as its conjugates with glycine and glucuronic acid. Its oxidation does not appear to be dependent on intestinal micro-organisms.
Kim, Dong-Hyun;Han, Sang-Bum;Bae, Eun-Ah;Han, Myung-Joo
Archives of Pharmacal Research
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제19권1호
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pp.41-45
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1996
After rutin(50-1500 mg/kg) was administered orally to rats, the relationship between its metabolites and mutagenicity was investigated. Quercetin conjugates were detected in the urine of rats treated with more than 150 mg/kg. Administration of rutin less than 100 mg/kg resulted in phenolic acid-like metabolites. However, intact rutin was not detected in the urine of rats treated with different amounts. When rutin was cultured with human intestinal bacteria, the amount of quercetin was increased gradually with a corresponding decrease in the level of rutin and then quercetin was decreased gradually with a corresponding increase in the level of unidentified compounds. The ring fission bacterium of quercetin of was Pediococcus Q-05. These results suggest that rutin could be metabolized and transformed from mutagenic to nonmutagenic by intestinal bacteria in human intestine.
Pharmacokinetic interaction of cimetidine and isoniazid was investigated in the rabbits. Isoniazid was administered orally at a dose of 30mg/kg to six rabbits after 10, 20, and 30mg/kg pretreatment of cimetidine twice a day for 10days. Concentration of the free and the total isoniazid in the blood and the urine was determined by spectrophotometer. Relative bioavailability and biological half-life($t\frac{1}{2}{\beta}$) were increased significantly by cimetidine pretreatment. Overall elimination rate constant and total clearance of isoniazid were decreased significantly by cimetidine pretreatment. The ratio of metabolites to isoniazid in the blood and the urine was decreased significantly by cimetidine pretreatment. Relative bioavailability, INAH to metabolites ratio in the blood and decrease in total clearance were highly correlated with the does of cimetidine pretreated. This result might be due to the inhibition of isoniazid metabolism in the liver by cimetidine pretreatment.
A 35-year-old Perubian who suffered from grand mal seizures died in the aircraft on his way from the United States to Hongkong via Incheon international airport of Korea. While performing the autopsy, 115 packs made with double layer of transparent film and black plastic bag containing cocaine were found in the ileum and large intestine. Among of them, 3 packs were ruptured. To determine the concentration of cocaine and its metabolites, blood, urine, bile, liver, spleen, heart, kidney, brain and gastric contents were taken and toxicological analysis was performed. Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) following liquid-phase extraction using chloroform:isopropanol (=9:1) and derivatization with bis(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide (contains 1% trimethylchlorosilane) was performed. High levels of cocaine, benzoylecgonine (BE) and ecgonine methylester (EME) were found in the postmortem blood (0.96, 3.09 and $5.59{\mu}g/mL$) and urine (32.85, 145.35 and $53.17{\mu}g/mL$), respectively. Cocaine and its metabolites were also detected in all other biological specimen.
The abuse of zipeprol, an antitussive agent, is prevalent among young people. Ten fatal cases of zipeprol concentration in blood after its abuse had caused death are disscussed. GC equipped with TSD was used to quantify the drug in postmortem blood and GC/MS to identify the metabolites in urine after preliminary test. The calibration curve of zipeprol was linear (r = 0.998) and the recoveries of zipeprol 5, 10 and $20\;{\mu}g$ added to 1 ml postmortem blood were $97.2{\pm}3.9$, $92.5{\pm}3.9$ and $86.9{\pm}4.6%$ respectively. The blood zipeprol concentration varied 2.9 to $24.69\;{\mu}g/ml$ in 10 fatal cases. All the deaths were young adults with the age of 16-21. Three metabolites were identified in drug abuser's urine, 2-methoxy-2-phenyl ethylpiperazine, 2-hydroxy-3-methoxy-3-phenyl propylpiperazine and a demethylated zipeprol.
Kim, Ja-Han;Park, Jung-Dae;Park, Sung-Soo;Hwang, Geum-Sook
한국자기공명학회논문지
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제16권1호
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pp.46-66
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2012
Metabolomic studies using human urine have shown that human metabolism is altered by a variety of environmental, cultural, and physiological factors. Comprehensive information about normal human metabolite profiles is necessary for accurate clinical diagnosis of disease and for disease prevention and treatment. In this study, metabolite correlation analyses, using $^1H$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy coupled with multivariate statistics, were performed on human urine to compare metabolic differences based on gender and/or obesity in healthy human subjects. First, we applied partial least squares discriminant analysis to the NMR spectral data set to verify the data's ability to discriminate by gender and obesity. Then, the differences in metabolite-metabolite correlation between male and female, and between normal and high body mass index (obese) subjects were investigated through pairwise correlations. Creatine and several metabolites, including isoleucine, trans-aconitate, and trimethylamine N-oxide (TMAO), exhibited different quantitative relationships depending on gender. Dimethylamine had a different correlation with glycine and TMAO, based on gender. The correlation of TMAO with amino acids was considerably lower in obese, compared to normal, subjects. We expect that the results will shed light on the metabolic pathways of healthy humans and will assist in the accurate diagnosis of human disease.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the relationship between the frequency score of wearing personal protective equipment (PPE) and concentration of urinary organophosphorus pesticide metabolites in farmers. Methods: The study was conducted in Chungcheongnam-do Province of South Korea. We collected urine samples from 308 farmers from September to December 2017 and May to July 2018. Among them, 17 farmers with urinary creatinine levels outside the normal range were excluded. Information on the frequency of wearing PPE was obtained from the farmers through face-to-face survey. Each frequency of wearing for seven types of PPE was converted into a score and expressed as a total score, which was divided into quartiles. Four types of urinary organophosphorus pesticide metabolites were analyzed using a gas chromatography mass selective detector. Multiple linear regression analysis was used to identify concentrations of urinary organophosphorus pesticide metabolites affected by the frequency of wearing PPE. Results: The average frequency score of wearing PPE was 8.0. The quartiles of frequency score of wearing PPE were divided as follows: 1st quartile (≤1), 2nd quartile (1-6), 3rd quartile (6-12), and 4th quartile (>12). Compared with subjects with a low frequency score of wearing PPE (reference), subjects with a high frequency score of wearing PPE (4th quartile) had lower concentrations of urinary diethyl phosphate (DEP) (p<0.01) and dialkyl phosphate (ΣDAP) (p<0.05), which is the sum of dimethyl phosphate (DMP), DEP, dimethyl thiophosphate (DMTP), and diethyl thiophosphate (DETP). Conclusion: Concentrations of urinary organophosphorus pesticide metabolites were associated with frequency score of wearing PPE. Particularly as the frequency score of wearing PPE increased, concentrations of urinary DMP, DEP, DETP, and ΣDAP significantly decreased. The findings of this study can contribute to the management of health effects among farmers working with pesticides.
Jeong, Jin Young;Kim, Min Seok;Jung, Hyun Jung;Kim, Min Ji;Lee, Hyun Jeong;Lee, Sung Dae
농업과학연구
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제45권3호
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pp.447-454
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2018
Zearalenone (ZEN), a mycotoxin produced by Fusarium in food and feed, causes serious damage to the health of humans and livestock. Therefore, we compared the metabolomic profiles in the liver, serum, and urine of piglets fed a ZEN-contaminated diet using proton nuclear magnetic resonance ($^1H-NMR$) spectroscopy. The spectra from the three different samples, treated with ZEN concentrations of 0.8 mg/kg for 4 weeks, were aligned and identified using MATLAB. The aligned data were subjected to discriminating analysis using multivariate statistical analysis and a web server for metabolite set enrichment analysis. The ZEN-exposed groups were almost separated in the three different samples. Metabolic analysis showed that 28, 29, and 20 metabolites were profiled in the liver, serum, and urine, respectively. The discriminating analysis showed that the alanine, arginine, choline, and glucose concentrations were increased in the liver. Phenylalanine and tyrosine metabolites showed high concentrations in serum, whereas valine showed a low concentration. In addition, the formate levels were increased in the ZEN-treated urine. For the integrated analysis, glucose, lactate, taurine, glycine, alanine, glutamate, glutamine, and creatine from orthogonal partial least squares discriminant analysis (OPLS-DA) were potential compounds for the discriminating analysis. In conclusion, our findings suggest that potential biomarker compounds can provide a better understanding on how ZEN contaminated feed in swine affects the liver, serum, and urine.
Kwon, Woonyong;Suh, SungIll;In, Moon Kyo;Kim, Jin Young
Mass Spectrometry Letters
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제5권4호
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pp.104-109
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2014
Nonmedical use of prescription stimulants such as methylphenidate (MPH) and amphetamine (AP) by normal persons has been increased to improve cognitive functions. Due to high potential for their abuse, reliable analytical methods were required to detect these prescription stimulants in biological samples. A direct injection liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed and implemented for simultaneous determination of MPH, AP and their metabolites ritalinic acid (RA) and 4-hydroxyamphetamine (HAP) in human urine. Urine sample was centrifuged and the upper layer ($100{\mu}L$) was mixed with $800{\mu}L$ of distilled water and $100{\mu}L$ of internal standards ($0.2{\mu}g/mL$ in methanol). The mixture was then directly injected into the LC-MS/MS system. The mobile phase was composed of 0.2% formic acid in distilled water (A) and acetonitrile (B). Chromatographic separation was performed by using a Capcell Pak MG-II C18 ($150mm{\times}2.0mm$ i.d., $5{\mu}m$, Shiseido) column and all analytes were eluted within 5 min. Linear least-squares regression with a 1/x weighting factor was used to generate a calibration curve and the assay was linear from 20 to 1500 ng/mL (HAP), 40-3000 ng/mL (AP and RA) and 2-150 ng/mL (MPH). The intra- and inter-day precisions were within 16.4%. The intra- and inter-day accuracies ranged from -15.6% to 10.8%. The limits of detection for all the analytes were less than 4.7 ng/mL. The suitability of the method was examined by analyzing urine samples from drug abusers.
Jeong, Jin Young;Kim, Min Seok;Jung, Hyun Jung;Kim, Min Ji;Lee, Hyun Jeong;Lee, Sung Dae
농업과학연구
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제45권3호
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pp.455-461
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2018
Deoxynivalenol (DON), a Fusarium mycotoxin, causes health hazards for both humans and livestock. Therefore, the aim of this study was to investigate the metabolic profiles of the liver, serum, and urine of piglets fed DON using proton nuclear magnetic resonance ($^1H-NMR$) spectroscopy. The $^1H-NMR$ spectra of the liver, serum, and urine samples of the piglets provided with feed containing 8 mg DON/kg for 4 weeks were aligned and identified using the icoshift algorithm of MATLAB $R^2013b$. The data were analyzed by multivariate analysis and by MetaboAnalyst 4.0. The DON-treated groups exhibited discriminating metabolites in the three different sample types. Metabolic profiling by $^1H-NMR$ spectroscopy revealed potential metabolites including lactate, glucose, taurine, alanine, glycine, glutamate, creatine, and glutamine upon mycotoxin exposure (variable importance in the projection, VIP > 1). Forty-six metabolites selected from the principal component analysis (PCA) helped to predict sixty-five pathways in the DON-treated piglets using metabolite sets containing at least two compounds. The DON treatment catalyzed the citrate synthase reactions which led to an increase in the acetate and a decrease in the glucose concentrations. Therefore, our findings suggest that glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, citrate synthase, ATP synthase, and pyruvate carboxylase should be considered important in piglets fed DON contaminated feed. Metabolomics analysis could be a powerful method for the discovery of novel indicators underlying mycotoxin treatments.
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