Motor vehicles are the major source of environmental air pollution through the combustion of lead-containing gasolines. People who live in the areas with heavy traffic usually have the higher blood lead levels. This study was to investigate the lead level between the maternal blood and their infants cord blood. Immediatly after Placental delivary, the sampls of cord blood and maternal venous blood were obtained randomly from 14 infants whose mothers had spent their entire pregnancy in Seoul. Lead concentration was determined by the dithizone method. The results obtained were summarized as follows: 1. Hemoglobin, Hct and RBC were significantly higher in cord blood than in the maternal blood, by 36%, 54.9%, 36.9% respectively. 2. MCV in cord blood was higher than that in maternal blood by 13.8%. But MCH and MCHC were lower than those in maternal blood, by 9.7%, 3.3% respectively. The differences were statistically significant. 3. Lead concentration of cord blood $(23.93\;{\mu}g%)$ was higher than that in maternal blood $(21.93\;{\mu}%)$ by 9.1%.
The objective of this study was to evaluate the initial detection time and development of the fetal genital structures using ultrasound in twelve pregnant small bitches. The initial detection time of the fetal genital structures was as follows: genital tubercle at days 32.6; os penis at days 45.2; labia at days 45.7; scrotum at days 47.5. Ultrasonograms of fetal genital structure according to gestational stage were as follows: Undifferentiated stage (before day 35), the genital tubercle was observed to have a small elevation and just a hyper-echogenic structure in the midline between the umbilical cord and the tail in male and female fetus. Migration stage (between day 35~45), the genital tubercle was observed as a hyper-echogenic, bilobular, oval shaped and the genital tubercle began to migrate from the initial position toward the umbilical cord in males, and toward the tail in females. Differentiated stage (after day 46), the penis and os penis were observed to stand out in the abdominal wall and the scrotum was observed toward the perineal region in male fetuses. The labia was detected at the base of the tail in female fetuses. These results indicate that ultrasound of fetal genital structures could be useful for fetal gender determination and a completely prepartum evaluation of the canine fetus.
The beneficial paracrine roles of mesenchymal stem cells (MSCs) in tissue repair have potential in therapeutic strategies against various diseases. However, the key therapeutic factors secreted from MSCs and their exact molecular mechanisms of action remain unclear. In this study, the cell-free secretome of umbilical cord-derived MSCs showed significant anti-fibrotic activity in the mouse models of liver fibrosis. The involved action mechanism was the regulation of hepatic stellate cell activation by direct inhibition of the $TGF{\beta}$/Smad-signaling. Antagonizing the milk fat globule-EGF factor 8 (MFGE8) activity blocked the anti-fibrotic effects of the MSC secretome in vitro and in vivo. Moreover, MFGE8 was secreted by MSCs from the umbilical cord as well as other tissues, including teeth and bone marrow. Administration of recombinant MFGE8 protein alone had a significant anti-fibrotic effect in two different models of liver fibrosis. Additionally, MFGE8 downregulated $TGF{\beta}$ type I receptor expression by binding to ${\alpha}v{\beta}3$ integrin on HSCs. These findings revealed the potential role of MFGE8 in modulating $TGF{\beta}$-signaling. Thus, MFGE8 could serve as a novel therapeutic agent for liver fibrosis.
The aim of this study was to examine the presence of ${\beta}$-endorphin in female reproductive organs. A total of 104 fresh tissue samples were obtained from normal ovary, tube, endometrium, placenta, amniotic membrane and umbilical cord, and immunostained by the method using biotin-streptoavidin amplified system. The results were as follows: 1. In reproductive age, corpus luteum only showed ${\beta}$-endorphin immunostained cells but no cells in ovaries during proliferative phase of menstrual cycle were stained. 2. Secretory endometrium revealed positive reactions in the cytoplasm of glandular epithelial cells and around the vessels, while proliferative endometrium negative reactions. 3. All the tissues of menopausal women were negative to ${\beta}$-endorphin antibody. 4. In the pregnant women, there are no ${\beta}$-endorphin containing cells in the placenta, amniotic membrane and umbilical cord regardless of gestational age.
Yu, Shin-Hye;Kim, Soomin;Kim, Yujin;Lee, Seo-Eun;Park, Jong Hyeok;Cho, Gayoung;Ha, Jong-Cheon;Jung, Hahnsun;Lim, Sang-Min;Han, Kyuboem;Lee, Hong Kyu;Kang, Young Cheol;Kim, Chun-Hyung
BMB Reports
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제55권3호
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pp.136-141
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2022
Inflammation is one of the body's natural responses to injury and illness as part of the healing process. However, persistent inflammation can lead to chronic inflammatory diseases and multi-organ failure. Altered mitochondrial function has been implicated in several acute and chronic inflammatory diseases by inducing an abnormal inflammatory response. Therefore, treating inflammatory diseases by recovering mitochondrial function may be a potential therapeutic approach. Recently, mitochondrial transplantation has been proven to be beneficial in hyperinflammatory animal models. However, it is unclear how mitochondrial transplantation attenuates inflammatory responses induced by external stimuli. Here, we isolated mitochondria from umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, referred as to PN-101. We found that PN-101 could significantly reduce LPS-induced mortality in mice. In addition, in phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-treated THP-1 macrophages, PN-101 attenuated LPS-induced increase production of pro-inflammatory cytokines. Furthermore, the anti-inflammatory effect of PN-101 was mediated by blockade of phosphorylation, nuclear translocation, and trans-activity of NFκB. Taken together, our results demonstrate that PN-101 has therapeutic potential to attenuate pathological inflammatory responses.
Curcumin, a hydrophobic polyphenol derived from turmeric, has been used a food additive and as a herbal medicine for the treatment of various diseases. In the present study, we found the functional role of a nanosphere loaded with curcumin (CN) in the promotion of the motility of human umbilical cord blood derived mesenchymal stem cells (hUCB-MSCs) during the wound closure. We found that the efficacy of hUCB-MSCs migration induced by CN was 1000-fold higher than that of curcumin powder. CN significantly increased the motility of hUCB-MSCs by activating c-Src, which is responsible for the phosphorylation of protein kinase C (PKC) and extracellular signal-regulated kinase (ERK). CN induced the expression levels of α-actinin-1, profilin-1 and filamentous-actin, as regulated by the phosphorylation of nuclear factor-kappa B during its promotion of cell migration. In a mouse skin excisional wound model, we found that transplantation of UCB-MSCs pre-treated with CN enhances wound closure, granulation, and re-epithelialization at mouse skin wound sites. These results indicate that CN is a functional agent that promotes the mobilization of UCB-MSCs for cutaneous wound repair.
In recent years, the mesenchymal stem cells (MSC) derived from various tissues have been widely tested for developing cell therapies, tissue repair and transplantation. Although there has been much interest in the immunomodulatory properties of MSC and their immunologic reactions following autologous, allogeneic and xenogenic transplantation of MSC in vivo, up to date, the expression of immunogenic markers, such as class I and II human leukocyte antigens (HLA), after differentiation of human umbilical cord blood (hUCB)-derived MSC has been poorly investigated and require extensive in vitro and in vivo testing. In this experiment, the expression of the HLA-ABC and HLA-DR on hUCB-derived MSC have been tested by immunocytochemical staining. The undifferentiated MSC were moderately stained for HLA-ABC but very weakly for HLA-DR. In order to investigate the inhibitory effect of allogeneic lymphocytes on proliferation of MSC, the MSC were cultured in the presence or absence of peripheral allogeneic lymphocytes stimulated with concanavalin A. The allogeneic lymphocytes did not significantly inhibit MSC proliferation. We conclude that hUCB-MSC expressed moderately class I HLA antigen while almost negatively class II HLA antigen. The MSC have an immunomodulatory effect which can suppress the allogeneic response of lymphocytes. These in vitro data suggest that allogeneic MSC derived from cord blood can be useful candidate for allogeneic cell therapy and transplantation without a major risk of rejection.
임신말 여성의 태반을 중심으로 모체와 태아사이의 아미노산 이동 현상을 이해하고저 모체쪽의 antecubital vein, uterine vein과 iliac artery에서 태아쪽의 umbilical vein과 artery에서 혈액을 채취하여 23개의 혈장 유리아미노산 농도를 측정 비교하였다. 본 실험에서 얻어진 결과들을 요약하면 다음과 같다. 첫째, glutamate를 제외하고는 모체의 antecubital vein과 태아의 umbilical vein의 아미노산 농도의 비는 1.21에서 3.21의 범위를 보여주고 있어 태아의 혈장 유리아미노산 농도가 모체에서 보다 훨씬 높았다. 둘째, 모체쪽의 iliac artery의 아미노산 농도와 태아의 umbilical vein의 아미노산 농도 사이에 존재하는 상호관계를 살펴보았을 때, 대부분의 아미노산들은 직선의 관계를 보였다. 이와같은 결과는 직선의 기울기가 1에 가까운 중성 아미노산은 단순확산, 직선의 기울기가 1과 상이한 염기성 및 산성아미노산은 단순확산과 능동적 이동과의 동적평형으로 해석되었으며, 따라서 태반은 아미노산에 대하여 단순한 장벽만의 역할을 하는 것이 아님을 의미하고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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