• 제목/요약/키워드: ubiquinone

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연초(Nicotiana tabacum cv Xanthi) 세포배양에 의한 Ubiquinone 10의 생산 (Production of Ubiquinone 10 from the Callus Culture of Tabacco(Nicotiana tabacum cv Xanthi))

  • 양덕춘;박지창;최광태
    • 식물조직배양학회지
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    • 제21권6호
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    • pp.341-345
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    • 1994
  • 식물세포의 기내배양에 의한 ubiquinone 10의 생산연구의 일환으로 Nicotiana tabacum cv Xanthi 품종으로부터 ubiquinone 10의 생성여부을 확인하고, 식물호르몬의 종류와 농도의 조건에 따른 ubiquinone 10의 생산증대를 조사하고자 본 실험을 수행하였다. Xanthi 캘러스 생장은 NAA 및 2,4-D와 혼합처리시 생장이 양호하였으며 NAA 단독처리구에서도 생장량이 증가되었고 암배양보다는 광배양상태에서 더 양호하였다. 또한 HPLC에 의해서 ubiquinone 10의 생성 여부를 조사한 결과 어느 조건에서도 모두 ubiquinone 10이 검출되었다. 식물호르몬에 의한 ubiquinone 10의 함량은 2,4-D와 NAA 혼합처리구에서보다 NAA 0.5 mg/L 단독처리구에서 ubiquinone 10의 함량이 증가되었으며, 특히 IBA 1mg/L와 NAA 0.5 mg/L 혼합처리구에서 더 양호한 경향을 보였고 단위 플라스크당 ubiquinone 10의 생산량도 더 높았다. 그러나 2,4-D 0.5 mg/L와 kinetin 0.5 mg/L 혼합한 처리구에서는 캘러스의 생장량은 비록 적었지만 ubiquinone 10의 함량이 가장 높아 단위 플라스크당 생산량은 제일 높은 경향을 보였다.

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호습쇄의 NADH-ubiquinone oxidoreductase 저해제인 합성 piericidin유사체드르이 살균활성 (Fungicidal activity of synthetic piericidin analogs as inhibitors of NADH-ubiquinone oxidoreductase on the respiratory chain)

  • 정근회;조광연;다까하시노부다까;요시다시게오
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제33권3호
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    • pp.264-267
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    • 1990
  • 호습쇄의 NADH-ubiquinone oxidoreductase를 강력히 저해하는 합성 piericidin유사체로써 hydroxypyridine 및 hyoxyquinoline 유도체들이 전반적으로 좋은 살균활성을 보였다. 특히, hydroxypyfidine 유도체들은 벼도열병(Pyricularia oryzae)과 보리흰가루병(Erysiphe graminis)에 대해서 높은 살균활성을 나타했다.

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진균류의 Ubiquinone system의 분포에 관한 연구 (Distribution of Ubiquinone System in Fungi)

  • 박주영;정지국;신용국;조월순;서필수;박용하;이재동
    • 생명과학회지
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    • 제8권1호
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    • pp.27-31
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    • 1998
  • Isoprenoid quinones은 미생물의 호흡계나 관합성의 전자전달계의 필수적인 구성성분으로, 그들의 화학적분류 뿐만 아니라 생리학적인 중요성으니 충분히 인식되어 있다. 본실험에서는 Trichoderma, Gliocladium, Verticillium, Aspergullus 및 Agaridus bisporus, 및 Agaricus biporus, Lenrinus edodes, Pleurotus ostrearus igniarius, Phellinus chrysolona를 포함한 일부 식용버섯의 ubiquinone type을 결정하였다. 대부분의 불완전균휴는 Q-10($H_2$)를, 본 실험에 사용된 식용버섯 전체는 Q-9을 main ubipuinone type을 가지는 것으로 나타났다. 따라서 upiquinone type은 진균류에 있어서도 화학적 분류의 유용한 수단으로 간주되며, 보다 광범위한 연구결과의 축척이 필요한 것이다.

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ANTI-AGING EFFECTS OF UBIQUINONE-10 (CoQ-10) ON HUMAN SKIN CELLS

  • Okano, Y.;Kurihara, K.;Obayashi, K.;Masaki, H.;Kurata, Y.
    • 대한화장품학회:학술대회논문집
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    • 대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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    • pp.320-326
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    • 2003
  • Recently several studies have indicated that ubiquinone-l0 (CoQ-10) decrease with aging in various organs of the human body. The decrease of ubiquinone-10 in the aging process suggests the reduction of both energy production in mitochondria and anti-oxidation with aging. Based on these findings, Ubiquinone-10 is being focused at as an anti-aging agent in the cosmetic market.(omitted)

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연초(Nicotiana tabacum cv. Xanthi) 배양세포로부터 Ubiquinone-10 생산을 위한 현탁배양

  • 양덕춘;최광태;박지창;강신웅;이정명
    • 한국연초학회지
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    • 제21권1호
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    • pp.64-69
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    • 1999
  • The effect of phytohormones, light and phosphate on in vitro production of ubiquinone 10 from the suspension cultures of Nicotiana tabacum cv. Xanthi callus was investigated. The inoculum size and cultured time in the suspension culture had to be at least over 2 % of medium volume at 15 days for the excellent growth of Xanthi callus. The growth of Xanthi callus in the suspension culture was improved by addition of NAA and 2,4-D, especially NAA 1.0mg/1 alone, at the light condition. The optimal concentration of phytohormone was 0.1 mg/l 2.4-D and 1.0 mg/l NAA for productivity of ubiquinone 10 in the suspenseion of Xanthi callus. Addition of 3mM KH$_2$PO$_4$ to the medium was more effective in promoting ubiquinone-l0 formation than other concentration in the light condition. Content and production of ubiquinone-l0 in the suspension cultures of Xanthi callus were the highest at the MS media containing 0.5mg/L kinetin, 0.5mg/L 2,4-D, 1.0mg/1 NAA, 3mM phosphate and 2 % inoculum in the light.

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Ubiquinone생성 광합성 세균 Rhodobacter sp. N-2의 분리 (Isolation of Ubiquinone Formation Photosynthetic Bacteria Rhodobacter sp. N-2)

  • 이은숙;이준우
    • 한국식품영양학회지
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    • 제13권6호
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    • pp.558-562
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    • 2000
  • Ubiquinone-10생성 광합성 세균을 선정하기 위하여 경상북도 대구 근교의 강, 논, 호수 등의 수계혐기층에서 토양시료를 채취하거나 유기 폐수 중에서 시료를 채취하였으며. 총 50점의 시료에서 130주의 광합성 세균을 분리하였으며 이 중에서 ubiquinone-10의 생성이 가장 많은 균주번호 N-2를 최종 선정하였다. 선정된 균주의 미생물학적 특성을 규명한 결과 Rhodobacter sp.와 거의 일치하였으며 이 균주는 이와 동일한 균주이거나 유사한 근연의 균으로 판단하여 본 분리균주 N-2를 Rhodobacter sp. N-2로 명명하였다. 본 균주는 anaerobic light로 배양할 때가 aerobic dark일 때보다 훨신 생육이 양호하였다. 분리균 N-2의 growth factor는 biotin, thiamin, niacin중 하나이며, 3가지를 동시에 첨가하였을 때 완전한 생육을 나타낸다. 유황화합물 H$_2$S를 첨가하였을 때 매우 적은 농도에서 본 균주의 성장이 저해되었다.

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담자균 효모(酵母) Leucosporidium scottii와 관련 분류군균주(分類群菌株)의 ubiquinone 물질 (Ubiquinone compounds of the strains in Leucosporidium scottii and its related taxa)

  • 주우홍
    • 한국균학회지
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    • 제19권4호
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    • pp.258-265
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    • 1991
  • 담자균효모 Leucosporidium scottii, Leucosporidium fellii, Leucosporidium lari-marini, Rhodosporidium fluviale의 ubiuqinone계를 고속액체크로마토그래피에 의해 결정하였다. Leucosporidium scottii 균주는 교배형 또는 self-sporulating 형에 관계없이 Q-9 또는 Q-10계를 가지고 있었다. 특히 동일 균주에서도 ubiquinone계의 변이가 관찰되었다. 이는 분류지표로서 중요시 되는 ubiquinone계의 재평가를 시사하는 새로운 사실로 간주된다. Leucosporidium fellii는 Q-9, Leucosporidium lari-marini는 Q-8, Rhodosporidium fuviale는 Q-10을 함유하고 있었다. L. lari-marini의 분류학적 위치는 다각적 연구에 기초하여 해명되어야 한다.

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NADH-ubiquinone oxidoreductase 저해제인 quinoline 유도체들의 생리활성 (Biological activity of quinoline derivatives as inhibitors of NADH-ubiquinone oxidoreductase in the respiratory chain)

  • 정근회;조광연;다까하시 노부다까;요시다 시게오
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제34권1호
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    • pp.43-48
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    • 1991
  • Menaquinone과 비슷한 구조로써 새로운 quinoline 화합물들은 design하고 합성하여 submitochondria를 이용하여 생리활성을 검정하였다. NADH-ubiquinone oxidoreductase를 저해하는 생리활성은 주로 친유성 부분인 측쇄의 길이에 의존되었다. Quinoline핵의 3위치는 methyl group일 때가 가장 높은 저해활성을 나타냈다.

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HQNO-sensitive NADH:Quinone Oxidoreductase of Bacillus cereus KCTC 3674

  • Kang, Ji-Won;Kim, Young-Jae
    • BMB Reports
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    • 제40권1호
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    • pp.53-57
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    • 2007
  • The enzymatic properties of NADH:quinone oxidoreductase were examined in Triton X-100 extracts of Bacillus cereus membranes by using the artificial electron acceptors ubiquinone-1 and menadione. Membranes were prepared from B. cereus KCTC 3674 grown aerobically on a complex medium and oxidized with NADH exclusively, whereas deamino-NADH was determined to be poorly oxidized. The NADH oxidase activity was lost completely by solubilization of the membranes with Triton X-100. However, by using the artificial electron acceptors ubiquinone-1 and menadione, NADH oxidation could be observed. The activities of NADH:ubiquinone-1 and NADH:menadione oxidoreductase were enhanced approximately 8-fold and 4-fold, respectively, from the Triton X-100 extracted membranes. The maximum activity of FAD-dependent NADH:ubiquinone-1 oxidoreductase was obtained at about pH 6.0 in the presence of 0.1M NaCl, while the maximum activity of FAD-dependent NADH:menadione oxidoreductase was obtained at about pH 8.0 in the presence of 0.1M NaCl. The activities of the NADH:ubiquinone-1 and NADH:menadione oxidoreductase were very resistant to such respiratory chain inhibitors as rotenone, capsaicin, and $AgNO_3$, whereas these activities were sensitive to 2-heptyl-4-hydroxyquinoline-N-oxide (HQNO). Based on these results, we suggest that the aerobic respiratory chain-linked NADH oxidase system of B. cereus KCTC 3674 possesses an HQNO-sensitive NADH:quinone oxidoreductase that lacks an energy coupling site containing FAD as a cofactor.

The Membrane-Bound NADH:Ubiquinone Oxidoreductase in the Aerobic Respiratory Chain of Marine Bacterium Pseudomonas nautica

  • Lee, Young-Jae;Cho, Kyeung-Hee;Kim, Young-Jae
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제13권2호
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    • pp.225-229
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    • 2003
  • Each oxidoreductase activity of the aerobic respiratory chain-linked NADH oxidase system in the marine bacterium Pseudomonas nautica was stimulated by monovalent cations including $Na^+,\;Li^+,\;and\;K^+$. In the presence of NADH or deamino-NADH as electron donors, $GH_2$ formation was approximately 1.3-fold higher in the presense of 0.08 M of $Na^+\;than\;K^+$, Whereas the other reductase activities were not significantly higher in $Na^+\;than\;K^+$. The optimal pH of NADH (or deamino-NADH):ubiquinone-1 oxidoreductase was 9.0 in the presence of 0.08 M NaCl. The activity of NADH (or deamino-NADH):ubiquinone-1 oxidoreductase was inhibited by about 33% with $60{\mu}M$ 2-heptyl-4-hydroxyquinoline-N-oxide (HQNO). The activity of NADH (deamino-NADH): ubiquinone-1 oxidoreductase was inhibited by about 32 to 38% with $80{\mu}M$ rotenone, whereas the activity was highly resistant to capsaicin. On the other hand, electron transfer from NADH or deamino-NADH to ubiquinone-1 generated a membrane potential (${\Delta}{\psi}$) which was larger in the presence of $Na^+$ than that observed in the absence of $Na^+$. The ${\Delta}{\psi}$ was almost completely collapsed by $5{\mu}M$ carbonylcyanide m-chlorophenylhydrazone(CCCP), and approximately 50% inhibited by $100{\mu}M$ rotenone, or $60{\mu}M$ 2-heptyl-4-hydroxyquinoline (HQNO). Also, HQNO made the ${\Delta}{\psi}$ very unstable. The results suggest that the enzymatic and energetic properties of the NADH:ubiquinone oxidoreductase of P. nautica are quite different, compared with those of other marine halophilic bacteria.