Histomonas meleagridis is a facultative anaerobic parasite, which can cause a common poultry disease known as histomoniasis. The species and age of the birds impacts on the susceptibility, with turkey being the most susceptible species. Chickens are less susceptible to H. meleagridis than turkeys and usually serve as reservoir hosts. Here, the diagnosis of an outbreak of histomoniasis in backyard Sanhuang chickens is described. The primary diagnosis was made based on clinical symptoms, general changes at necropsy, histopathology, and the isolation and cultivation of parasites. The pathogen was further confirmed by cloning, PCR identification, and animal inoculation tests. A strain of H. meleagridis, named HM-JSYZ-C, with a higher pathogenicity level in chickens was obtained. The study lays a foundation for further investigations into H. meleagridis and histomoniasis in chickens.
Szalai, Klaudia;Tempfli, Karoly;Zsedely, Eszter;Lakatos, Erika;Gaspardy, Andras;Papp, Agnes Bali
Animal Bioscience
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v.34
no.4
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pp.662-669
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2021
Objective: Effects of linseed oil (LO) supplementation on the fat content and fatty acid profile of breast meat, and the expression of three genes in the liver, breast muscle and fat tissues of commercial 154-day-old hybrid male turkeys were investigated. Methods: The animals in the control group were fed a commercially available feed and received no LO supplementation (n = 70), whereas animals in the LO group (n = 70) were fed the same basic diet supplemented with LO (day 15 to 21, 0.5%; day 22 to 112, 1%). The effect of dietary LO supplementation on fatty acid composition of breast muscle was examined by gas chromatography, and the expression of fatty acid desaturase 2 (FADS2), peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ), and insulin-like growth factor 1 (IGF1) genes was analysed by means of quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. Results: The LO supplementation affected the fatty acid composition of breast muscle. Hepatic FADS2 levels were considerably lower (p<0.001), while adipose tissue expression was higher (p<0.05) in the control compared to the LO group. The PPARγ expression was lower (p<0.05), whereas IGF1 was higher (p<0.05) in the fat of control animals. There were no significant (p>0.05) differences in FADS2, PPARγ, and IGF1 gene expressions of breast muscle; however, omega-6/omega-3 ratio of breast muscle substantially decreased (p<0.001) in the LO group compared to control. Conclusion: Fatty acid composition of breast meat was positively influenced by LO supplementation without deterioration of fattening parameters. Remarkably, increased FADS2 expression in the liver of LO supplemented animals was associated with a significantly decreased omega-6/omega-3 ratio, providing a potentially healthier meat product for human consumption. Increased PPARγ expression in fat tissue of the LO group was not associated with fat content of muscle, whereas a decreased IGF1 expression in fat tissue was associated with a trend of decreasing fat content in muscle of the experimental LO group.
Avian pneumoviros(APV), also known as avian rhinotracheitis virus(ARTV), affects both turkeys and chickens and is known to be the primary causative agent of turkey rhinotracheitis (TRT). The aim of this study was to establish the presence or absence of antibodies to avian pneumovirus in the commercial poultry population of Korea. For this purpose, chicken serum samples were obtained and tested by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The tested serum was collected in laying hens with reduction of egg production or normal in Gyeongbuk province. A total of 184 sera representing 42 different poultry farms of the Gyeongbuk region of Korea were included in this study. Laying hens of 16 different farms with reduction of egg production and laying hens of 26 different farms with clinically healthy at the time of serum sampling were considered positive to antibody against APV. In the farms with reduction of egg production, positive farm to antibody against avian pneumovirus were 11 of 16 different farms(68.8%) and positive sera were 47(58.8%) of 80 different serum. In the farms with clinically healthy flock, positive farm to antibody against avian pneumovirus were 12(46.2%) of 26 different farms and positive serum sample were 39(37.5%) of 104 different sera. According to the results tested to 42 different farms in 14 city, 8 of 14 city have flocks with antibody positive laying hens against APV, 1 of 14 city have antibody suspicious and 5 of 14 city shown antibody negative, respectively.
The studies were based on the RAPD fingerprinting for the species identification of animals. The genomic DNA samples of ostriches, Taiwan local chickens, Aboracres broilers, Leghorn chickens, quails, doves, emus, Beltville small white turkeys, pheasants, Chinese geese, mule ducks, Holstein cattle and Landrace pigs were amplified with random primers by RAPD-PCR for fingerprinting. The results showed that the varied band patterns of DNA fingerprints were generated from templates depending on the kinds of primers or animal species. The same primer applied to the same breed, all of the main bands are similar, but which were different among species. In order to try to identify the species from the mixture of meat by RAPD fingerprinting, the meat of ostrich and cattle was mixed in different ratios for this study. The results showed that it could be easily and precisely distinguished according to the band distribution of RAPD patterns.
The infectivity of an isolate of avian pneumovirus (APV) from turkeys to Balb/c mice was investigated to examine the transmission possibility to mammals. Three different age groups (3, 5 and 7 weeks old) were exposed by oculonasal route with a cell cultured APV of turkey origin. No clinical signs were observed from both APV-inoculated and commingled mice. However, all the tissue samples including blood from mice in the APV-inoculated group were positive for APV by polymerase chain reaction (PCR) up to 6 days postinoculation. At 14 days postinoculation, APV was not detected from blood samples by PCR, but sera showed the presence of APV-specific antibodies. In commingled mice, APV was detected from lung and rectal swap samples by PCR. These results suggest that an APV isolate from turkey could be transmitted to mice by direct contact or other ways.
Ornithobacterium rhinotracheale (OR) is a bacterium responsible for a respiratory disease in turkeys and chickens, and has been identified as one of the emerging respiratory bacterial pathogens. Ten cases of four hundred cases submitted to National Veterinary Research & Quarantine Service for diagnosis in 2001 and in 2002 were diagnosed as OR infection. The major clinical signs of chickens infected with OR were respiratory symptoms including sneezing, sniveling, wet eyes, and swelling of the sinus infraorbitalis at 3 to 4 weeks of age. At necropsy, gross lesions were commonly found to foamish, white, and yoghurt-like exudates in the peritonium and abdominal air sacs. Microscopically, epithelial metaplasia and proliferation of air sacs were prominant with accompaning inflammatory reactions characterized by heterophils, fibrins, and bacterial colonization. Ten field isolates were obtained from air sacs and peritonium of these affected chickens, and were identified as OR, resulted from by gram-staining, catalase, oxidase, API NE and API ZYM Kit. In additon, using a previously reported primer targeted to 16S rRNA of ORT, 784bp fragment was successfully amplified from templates extracted from the isolates and a reference strain. This report describes an occurrence of Ornithobacterium rhinotracheale infection in chickens in Korea.
Kim, Jung-Eun;Hwang, Ji-Young;Bae, Dong-Rok;Sung, Myoung-Suk;Kim, Soon-Tae;Kim, Sang-Yun
Korean Journal of Veterinary Service
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v.30
no.1
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pp.43-49
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2007
Avian pneumovirus(APV), also known as avian rhinotracheitis(ARTV), affects both turkeys and chickens and is known to be the primary causative agent of turkey rhinotracheitis(TRT). The aim of this study was to establish the presence or absence of antibodies to APV by an enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) and confirm APV by a reverse transcriptase-polymerase chain reaction(RT-PCR). The tested serum and feces were collected from laying hens in Gyeongbuk province. The positive farms with antibody against APV by ELISA were 90(96.7%) of 93 and positive serum samples were 433(93.1%) of 465 different sera. By regional group, sera from Uiseong, Cheongsong and Bonghwa were noted as 100% positive and positive rates of samples from Yeongju, Andong and Yeongyang were 93.3%, 85.7% and 50%, respectively. However, APV was not detected in feces samples by RT-PCR.
Kim, Jin Hee;Jang, Yong Jin;Kim, Dong Yoon;Lee, Hyo Chun;Choi, Yong Seok
Mass Spectrometry Letters
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v.12
no.1
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pp.11-15
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2021
Nitarsone is an organoarsenic antiprotozoal drug widely used to treat blackhead disease in turkeys and chickens. However, since its biological conversion into inorganic arsenic, a carcinogen was known, its residue in foods should be regulated. Thus, here, a novel method to determine residual nitarsone in various food commodities (pork, milk, egg, halibut, eel, and shrimp) using QuEChERS and LC-MRM was developed. The developed method was successfully validated through specificity, linearity (coefficient of determination, at least 0.991), recovery (R, 63.6 - 85.6%), precision (the relative standard deviation of R, 0.5 - 10.6%), and sensitivity (the lower limit of quantitation, 5 ppb) by following the Ministry of food and drug safety (MFDS) guidelines. The present method is the first mean to quantitate nitarsone using LC-MRM, and it was designed to be conveniently merged into a new method to quantitate multiple veterinary drugs for the positive list system (PLS). Therefore, the present method could contribute to fortify the food safety system in South Korea.
Fowl typhoid is a septicemic disease of turkeys and chickens. The antigen is Salmonella(S) gallinarum, which cross-reacts with S pullorum because of common antigen. The organism is maintained in the ovary of carrier birds and transmitted vertically in the york. It is also transmitted horizontally through feces and broken eggs. The symptoms are weakness, drowsiness, wing drooping, hyperexcitability, paresis and diarrhea. In the many cases, the birds are found dead in the morning before any symptoms have been noticed. this experiment was carried out to investigate the characteristics of S gallanarum and scrutinized about the control systems. 1. Fowl typhoid was came about in the winter than the other seasons. The average of mortality was 46.3%. And it was came about not only adult poultry but also chicks. 2. S gallinarum was isolated from liver and spleen in infected chickens. Total isolated strains were 60. 3. The organisms were all extinct at 60$^{\circ}C$, 30mins. 4. A survival rate was higher in underground water than a secondary distilled water. It was detected in underground water until 30 days. 5. When being exposed to the solar light, it became extinct almost within 24 hours. 6. It was survived in a refrigerator until 12 months. 7. It was extinct among 5 mins in 0.1% phenol and 2% formalin. 8. When the cultured organism fluid was inoculated in SD-rat abdominal cavity, rat died within 24 hours. 9. Pullorum-typhoid related program must disciplines in order to destroy the fowl typhoid, and breeding system must be converted to cage system.
Kang, Shien-young;Nagaraja, Kakambi V.;Newman, John A.
Korean Journal of Veterinary Research
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v.33
no.2
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pp.217-225
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1993
Commercial turkey poults not previously exposed to avian rotavirus were inoculated orally with the virus alone or in combination with E coki serotype 078 at 1, 7, 14 and 21 days of age. Turkey poults of 1, 7 and 14 days of age were susceptible to infection despite the presence of maternal antibodies against avian rotavirus in their serum. However, turkey poults at 21 days of age were less susceptible compared to those ages 1, 7 and 14 days. The clinical signs in poults of all ages were mild. Viral antigens were demonstrated in the mature villous epithelial cells of the duodenum, jejunum and ilem. Histopathological lesions were characterized by vacuolation of the epithelial cells and heterophil infiltration in infected turkey poults. A significant difference in D-xylose absorption was observed between control and rotavirus infected groups at 1 and 3 days post-infection in 14 days old turkey poults.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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