본 연구에서는 염증반응을 조절하는 다양한 신호전달체계를 중심으로 분자생물학적 방법을 통해 piceatannol의 항염증 기전을 규명하였다. LPS로 염증반응을 유도한 Raw 264.7 대식세포에서 piceatannol은 iNOS의 발현 억제를 통해 NO의 생성을 감소시키고 염증성 사이토카인(TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-$1{\beta}$)의 생성을 감소시켰다. 염증반응을 조절하는 신호전달체계 중 piceatannol은 LPS에 의해 유도된 $I{\kappa}B$의 분해와 p65의 핵으로의 이동을 억제하고, LPS에 의해 유도된 SAPK/JNK의 인산화를 억제하였다. 또한 piceatannol은 LPS와 IL-6(LPS에 의해 증가됨)에 의한 STAT3의 활성화를 억제하였다. 뿐만 아니라 piceatannol은 Nrf2의 핵 내 축적을 야기하고 ARE의 transcriptional activity를 증가시켜 HO-1의 발현을 증가시켰다. 본 연구의 결과, piceatannol은 NF-${\kappa}B$와 AP-1, STAT3 신호전달의 억제를 통해, 그리고 HO-1의 발현 증가를 통해 항염증 효과를 나타내었다(Fig. 8).
The aim of the present study was to examine the effect of green tea extract containing Piper retrofractum fruit (GTP) on dextran-sulfate-sodium (DSS)-induced colitis, the regulatory mechanisms of microRNA (miR)-21, and the nuclear factor-κB (NF-κB) pathway. Different doses of GTP (50, 100, and 200 mg/kg) were administered orally once daily for 14 days, followed by GTP with 3% DSS for 7 days. Compared with the DSS-treated control, GTP administration alleviated clinical symptoms, including the disease activity index (DAI), colon shortening, and the degree of histological damage. Moreover, GTP suppressed miR-21 expression and NF-κB activity in colon tissue of DSS-induced colitis mice. The mRNA levels of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2), were downregulated by GTP. Colonic nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production, and myeloperoxidase (MPO) activity were also lowered by GTP. Taken together, our results revealed that GTP inhibits DSS-induced colonic inflammation by suppressing miR-21 expression and NF-κB activity, suggesting that it may be used as a potential functional material for improving colitis.
The TNF receptor-associated factor (TRAF) family is a group of adapter proteins that link a wide variety of cell surface receptors. Including the TNF and IL-1 receptor superfamily to diverse signaling cascades, which lead to the activation of NF-${\kappa}B$ and mitogen-activated protein kinases. In addition, TRAFs interact with a variety of proteins that regulate receptor-induced cell death or survival. Thus, TRAF-mediated signals may directly induce cell survival or interfere with the death receptor-induced apoptosis.
Small-molecule inhibitors are widely used to treat a variety of inflammatory diseases. In this study, we found a novel anti-inflammatory compound, 1-[(2R,4S)-2-methyl-4-(phenylamino)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]prop-2-en-1-one (MPQP). It showed strong anti-inflammatory effects in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages. These effects were exerted through the inhibition of the production of NO and pro-inflammatory cytokines, such as interleukin (IL)-6, $IL-1{\beta}$, and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$). Furthermore, MPQP decreased the expression levels of inducible NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase 2 (COX-2). Additionally, it mediated the inhibition of the phosphorylation of p38, c-Jun N-terminal kinase (JNK), the inhibitor of ${\kappa}B{\alpha}$ ($I{\kappa}B{\alpha}$), and their upstream kinases, $I{\kappa}B$ kinase (IKK) ${\alpha}/{\beta}$, mitogen-activated protein kinase kinase (MKK) 3/6, and MKK4. Furthermore, the expression of IL-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) that regulates $NF-{\kappa}B$, p38, and the JNK signaling pathways, was also increased by MPQP. These results indicate that MPQP regulates the IRAK1-mediated inflammatory signaling pathways by targeting IRAK1 or its upstream factors.
Cryptotanshinone (CPT) is a natural compound isolated from traditional Chinese medicine Salvia miltiorrhiza Bunge. In the present study, the regulatory effect and potential mechanisms of CPT on tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$) induced lectin-like receptor for oxidized low density lipoprotein (LOX-1) were investigated. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were cultured and the effect of $TNF-{\alpha}$ on LOX-1 expression at mRNA and protein levels was determined by Real-time PCR and Western blotting respectively. The formation of intracellular ROS was determined with fluorescence probe $CM-DCFH_2-DA$. The endothelial ox-LDL uptake was evaluated with DiI-ox-LDL. The effect of CPT on LOX-1 expression was also evaluated with SD rats. $TNF-{\alpha}$ induced LOX-1 expression in a dose- and time- dependent manner in endothelial cells. $TNF-{\alpha}$ induced ROS formation, phosphorylation of $NF-{\kappa}B$ p65 and ERK, and LOX-1 expression, which were suppressed by rotenone, DPI, NAC, and CPT. $NF-{\kappa}B$ inhibitor BAY11-7082 and ERK inhibitor PD98059 inhibited $TNF-{\alpha}-induced$ LOX-1 expression. CPT and NAC suppressed $TNF-{\alpha}-induced$ LOX-1 expression and phosphorylation of $NF-{\kappa}B$ p65 and ERK in rat aorta. These data suggested that $TNF-{\alpha}$ induced LOX-1 expression via ROS activated $NF-{\kappa}B/ERK$ pathway, which could be inhibited by CPT. This study provides new insights for the anti-atherosclerotic effect of CPT.
본 연구는 사과씨로부터 추출한 사과씨 에탄올 추출물이 1차 면역세포인 대식세포의 면역기능에 관하여 면역기능을 증가시켜 줄 수 있는 지에 관한 여부를 알아보기 위하여 수행되었다. 사과씨 추출물을 마우스 유래의 대식세포인 RAW 264.7 세포에 처리하였을 때, 대식세포의 활성화 관련 지표인 nitric oxide와 cytokine(IL-6, TNF-${\alpha}$)의 생성이 증가되었다. 이러한 결과는 사과씨 추출물이 대식세포의 활성에 크게 영향을 줄 수 있다는 가능성을 제시하고, 이러한 사과씨 추출물이 대식세포의 면역 활성을 유도하는 신호전달 과정에 관하여 연구해 본 결과, 사과씨 추출물의 처리는 대식세포 내 MAPKs(ERK, p38) 및 $I{\kappa}B-{\alpha}$의 인산화를 증가시키는 신호전달 과정을 경유하는 것으로 관찰되었다.
You, Bo Ram;Yoo, Jae-Myung;Baek, Seong Yeon;Kim, Mee Ree
Nutrition Research and Practice
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제13권3호
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pp.189-195
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2019
BACKGROUND/OBJECTIVES: Although aged black garlic has various biological activities such as anti-allergy, anti-inflammation and neuroprotection, effect of aged black garlic on chemically contact dermatitis is unclarified. MATERIALS/METHODS: To evaluate anti-dermatitic activity of aged black garlic extract, we investigated effects of a fraction of aged black garlic extract (BG10) on both in vivo and in vitro. RESULTS: BG10 almost inhibited formation of nitric monoxide and interleukin-6 (IL-6; $IC_{50}$, $7.07{\mu}g/mL$) at $25{\mu}g/mL$, and dose-dependently reduced production of tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$; $IC_{50}$, $52.07{\mu}g/mL$) and prostaglandin $E_2$ ($IC_{50}$, $38.46{\mu}g/mL$) in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 cells. In addition, BG10 significantly inhibited the expression of inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2 and nuclear $NF-{\kappa}B$, and improved that of cytosolic levels of $NF-{\kappa}B$ and $I{\kappa}B{\alpha}$ in the cells. Consistent with in vitro studies, BG10 (0.5 mg/mL) not only reduced ear edema but also suppressed the formation of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in ear tissues of mice. CONCLUSIONS: These findings suggest BG10 has anti-dermatitic activity through inhibiting activation of macrophages. Therefore, such effects of BG10 may provide information for the application of aged black garlic for prevention and therapy of contact dermatitis.
We compared the effects of genistein and daidzein on the expression of chemokines, cell adhesion molecules (CAMs), and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$-stimulated human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs). TNF-${\alpha}$ exposure significantly increased expression of monocyte chemoattractant protein (MCP)-l, vascular adhesion molecule (VCAM)-1, and intercellular adhesion molecule-1. Genistein significantly decreased MCP-l and VCAM-l production in a dose-dependent manner, whereas CAM expression was not significantly lowered by genistein treatment. However, daidzein slightly decreased MCP-l production. The effects of genistein and daidzein on MCP-l secretion coincided with mRNA expression. Pre-treatment with either genistein or daidzein elevated eNOS expression and nitric oxide production disturbed by TNF-${\alpha}$ exposure. A low concentration of isoflavones significantly inhibited nuclear factor (NF)${\kappa}$B activation, whereas a high dose slightly ameliorated these inhibitive effects. These results suggest that genistein had a stronger effect on MCP-l and eNOS expression than that of daidzein. Additionally, NF${\kappa}$B transactivation might be partially related to the down-regulation of these mRNAs in TNF-${\alpha}$-stimulated HUVECs.
In this study, we have verified the memory and cognitive enhancing effect of Longanae Arillus, the fruit of Euphoria longana Lamarck, which has been used as a tonic and for the treatment of amnesia, insomnia, and palpitations in oriental medicine. To investigate the effect of Longanae Arillus water extract(LAE) on the memory and cognitive dysfunction, scopolamine (1 mg/kg, i.p.) was injected in C57BL/6 mice and several behavior tests including Y-maze, Morris water-maze, passive avoidance and fear conditioning tests were conducted. Administration of LAE (100 or 200 mg/kg/day, p.o.) effectively improved scopolamine-induced memory impairment and dysfunction. To further determine the possible molecule mechanism of LAE, we have examined the activity and/or mRNA expression of diverse proteins involved in the acetylcholine metabolism. LAE particularly increased the amount of acetylcholine in the cortex which was mediated by suppression of acetylcholine esterase (AchE) activity. In addition, LAE elevated the mRNA expression of muscarinic acetylcholine receptors (mAchRs) without affecting the mRNA levels of choline acetyltransferase (ChAT) and acetylcholine esterase (AchE). In another experiment, LAE effectively inhibited mRNA expression of pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and interleukin-$1{\beta}$ (IL1-${\beta}$), which seemed to be mediated by inhibition of upstream transcription factor NF-${\kappa}B$ and extracellular-regulated kinase 1/2 (ERK1/2). These results demonstrate that Longanae Arillus can increase acetylcholine amount the cortex via regulation of AchE activity as well as mAchRs expression and decrease pro-inflammatory responses via inhibition of NF-${\kappa}B$ signaling pathway, thereby having therapeutic potential to improve memory and cognitive deficit in amnesia.
Hoesaeng-san is known to be effective for treating diarrhea and vomiting. However the therapeutic mechanism of Hoesaeng-san is still not well understood. The aim of the present study was to demonstrate the effects of Hoesaeng-san ethanol extract (HSSEE) on the expression of pro-inflammatory cytokines, as well as to elucidate its mechanism of action in the human mast cell line (HMC-1). Mast Cell were stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus A23187 in the presence or absence of HSSEE. To study the possible effects of HSSEE, ELISA, RT-PCR, Western blot analysis were used in this study. HSSEE significantly inhibited the PMA plus A23187-induction of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6 and IL-8. In activated HMC-1 cells, phosphorylation of extra-signal response kinase (ERK) 1/2 and c-jun n-terminal kinase (JNK)1/2 decreased after treatment with HSSEE. Moreover HSSEE inhibited PMA plus A23187-induced nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ activation and $I{\kappa}B$ degradation. HSSEE suppressed the expression of TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-8 through a decrease in the ERK 1/2 and JNK 1/2, as well as activation of NF-${\kappa}B$. These results indicated that HSSEE exerted a regulatory effect on inflammatory reactions mediated by mast cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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