Wang, Bing;He, Yu-Jie;Tian, Ying-Xing;Yang, Rui-Ning;Zhu, Yue-Rong;Qiu, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9611-9614
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2014
Purpose: To investigate the clinical value in lung cancer of a combination of four serum tumor markers, haptoglobin (Hp), carcinoembryonic antigen (CEA), neuron specific enolase (NSE) as well as the cytokeratin 19 fragment (CYFRA21-1). Materials and Methods: Serum Hp (with immune-turbidimetric method), CEA, NSE, CYFRA21-1 (with chemiluminescence method) level were assessed in 193 patients with lung cancer, 87 patients with benign lung disease and 150 healthy controls. Differences of expression were compared among groups, and joint effects of these tumor markers for the diagnosis of lung cancer were analyzed. Results: Serum tumor marker levels in patients with lung cancer were obviously higher than those with benign lung disease and normal controls (p<0.01). The sensitivities of Hp, CEA, NSE and CYFRA21-1 were 43.5%, 40.9%, 23.3% and 41.5%, with specificities of 90.7%, 99.2%, 97.9% and 97.9%. Four tumor markers combined together could produce a positive detection rate of 85.0%, significantly higher than that of any single test. With squamous carcinomas, the positive detection rates with Hp and CYFRA21-1 were higher than that of other markers. In the adenocarcinoma case, the positive detection rate of CEA was higher than that of other markers. For small cell carcinomas, the positive detection rate of NSE was highest. The area under receiver operating characteristic curve ($AUC^{ROC}$) of Hp in squamous carcinoma (0.805) was higher than in adenocarcinoma (0.664) and small cell carcinoma (0.665). Conclusions: Hp can be used as a new serum tumor marker for lung cancer. Combination detection of Hp, CEA, NSE and CYFRA21-1 could significantly improve the sensitivity and specificity in diagnosis of lung cancer, and could be useful for pathological typing.
Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a rare soft tissue tumor. There have been only a few prior fine-needle aspiration (FNA) cytological reports. Recognition of this tumor is important because of its potential for metastasis despite its indolent nature and its deceptively bland cytologic appearance. A 60-year-old male presented with a slowly growing mass in the left calf detected 10 years ago. The patient underwent surgical excision. FNA cytology was performed directly on the mass. The smears showed low cellularity composed of hypercellular tissue fragments, hypocellular loose aggregates, and stripped nuclei. The cytoplasm was seen as either collagenous material or very thin fibrillary collagen strands. Tumor cells had spindle, ovoid, or irregular nuclei, fine chromatin, and small nucleoli. Focally slight degree of nuclear pleomorphism is noted. There were no mitotic figures. Blood vessels were frequently seen. Immunocytochemically, tumor cells were negative for S-100 protein, desmin, smooth muscle actin, and CD34. The diagnosis of LGFMS is rarely possible by cytology alone; however, LGFMS should be included in the differential diagnosis of spindle-cell tumors consisting of hypercellular and hypocellular components with some capillary-sized vessels arising in the deep soft tissue of the lower extremities, particularly the thigh. The immunocytochemical findings are of help in the differential diagnosis.
Fine needle aspiration biopsy cytology is a widely recognized and useful technique which can provide diagnosis in lesions of the head and neck, enabling appropriate management plans for individual patient to be made. Fifty one fine needle aspirates from salivary gland masses were examined. Four aspirates (8%) were inadequate for examination. Of the remaning 47 samples, 42 cases (82%) were benign lesions which consist of 30 pleomorphic adenoma(58%), 7 inflammatory lesion (14%), 4 Warthin's tumor(8%) and 1 benign lesion(2%). Two cases(4%) were atypical lesions. Three cases(6%) were malignant lesions consisting of 2 adenoid cystic carcinomas(4%) and 1 mucoepidermoid carcinoma (2%). The cytologic diagnoses were compared with the subsequent histologic diagnosis of surgical resected specimen in 24 cases. 19 cases of 21 aspirates from benign tumors were correctly diagnosed by fine needle aspiration cytology, with a specificity of 90%. All 3 aspirates from the 3 patients with malignant tumor were correctly diagnosed by fine needle aspiration cytology, with a sensitivity at 100%. Overall acurracy was 88%. Diagnostic error was encountered in adenoid cystic carcinoma, mucoepidermoid carcinoma and Warthin's tumor Correct histologic diagnosis was made in 86% of benign tumors(84% for pleomorphic adenoma and 100% for Warthin's tumor) and in 100% of malignant tumors.
Lung cancer is the most common causes of cancer-related deaths worldwide, and a lack of effective methods for early diagnosis has greatly impacted the prognosis and survival rates of the affected patients. Tumor-initiating cells (TICs) are considered to be largely responsible for tumor genesis, resistance to tumor therapy, metastasis, and recurrence. In addition to representing a good potential treatment target, TICs can provide clues for the early diagnosis of cancer. MicroRNA (miRNA) alterations are known to be involved in the initiation and progression of human cancer, and the detection of related miRNAs in TICs is an important strategy for lung cancer early diagnosis. As Hsa-miR-155 (miR-155) can be used as a diagnostic marker for non-small cell lung cancer (NSCLC), a smart molecular beacon of miR-155 was designed to image the expression of miR-155 in NSCLC cases. TICs expressing CD133 and CD338 were obtained from A549 cells by applying an immune magnetic bead isolation system, and miR-155 was detected using laser-scanning confocal microscopy. We found that intracellular miR-155 could be successfully detected using smart miR-155 molecular beacons. Expression was higher in TICs than in A549 cells, indicating that miR-155 may play an important role in regulating bio-behavior of TICs. As a non-invasive approach, molecular beacons could be implemented with molecular imaging to diagnose lung cancer at early stages.
Diagnosis of a thymic carcinoid was made on transthoracic fine needle aspiration in a 36-year old woman who had an anterior mediastinal mass on chest X-ray and CT scan. The aspiration smears showed numerous anastomosing ribbons and cords of small round tumor cells. The tumor cells had slightly eccentric nuclei and some granular cytoplasm. The small and uniform nuclei of the tumor cells had finely granular chromatin and thin nuclear membrane. The cytologic diagnosis of a carcinoid was confirmed on histopathologic, immunohistochemical, and electromicroscopic examination of surgical specimen.
Objective: To evaluate the association of a diagnosis of lung cancer and combined detection of serum carcinoembryonic antigen (CEA), carbohydrateantigen 19-9 (CA19-9), neuron specific enolase (NSE) as well as the cytokeratin 19 fragment (CYFRA21-1). Methods: Serum CEA, CA19-9, NSE and CYFRA21-1 were assessed in 150 patients with lung cancer, 100 patients with benign lung disease and 100 normal control subjects, and differences of expression were compared in each group, and joint effects of these tumor markers in the diagnosis of lung cancer were analyzed. Results: Serum CEA, CA19-9, NSE and CYFRA21-1 in patients with lung cancer were significantly higher than those with benign lung disease and normal controls (p<0.01). It is suggested that these four tumor markers combined together could produce a positive detection rate of 90.2%, significantly higher than that of any single test. Conclusion: Combination detection of CEA, CA19-9, NSE and CYFRA21-1 could significantly improve the sensitivity and specificity in diagnosis of lung cancer, and could be important in early detection.
Backgroud and Objectives: Major salivary gland tumor is a rare disease with a largely unknown origin. And also corresponding to the diversity of histopathologic characteristics is an equally wide distribution of clinical behavior that makes treatment decisions difficult. The aim of this study is to analysis the clinical experience of our major salivary gland tumor and to suggest a guidline of management. Materials and Methods : We studied clinical manifestations and treatment results of 104 patients who were diagnosed as major salivary gland tumors. Tumor site, patient age and sex of the patients were analysed. Histopathologic diagnosis, treatment modality, lymph nodes metastasis, recurrence rate and 5-year survival rate were studied on malignant tumors. Results: 1) 48 patients were male and 56 patients were female. 2) Benign tumors were 79 cases. They consisted of 57 cases(72%) of parotid tumor, 22 cases(27%) of submandibular tumor. And pleomorphic adenoma was the most common benign tumor. 3) Malignant tumors were 25 cases and were consisted of 19 cases(76%) of parotid tumor, 4 cases(l6%) of submandibular tumor and 2 cases(8%) of sublingual gland tumor with high-grade mucoepidermoid carcinoma as the most common cause. 4) In the malignant tumors, the number of stage I, II tumors was 14 and that of stage III, IV tumors was 11. Neck node metastasis was noted in 8 cases. 5) 8 cases of malignant tumor were died and all of them had high-grade malignancy. And they were dead before 17 months from the time of diagnosis. 6) Mean survival duration in the malignant salivary gland tumor was 56 months. 7) High-grade malignancy had a 5-year survival rate of 57.9%. A 5-year survival rate of TI, T2 patients was 92.9% and that of T3, T4 patients was 36.4%. That of patients who had neck node metastasis was 37.5% and that of those who had tree neck was 82.4%. Conclusion: The results of this study suggest that the survival rate is dependent on the tumor size, lymph node matastasis and histologic grade. And also the early diagnosis and radical surgery result in the increased survival rate and are effective for prevention of the tumor recurrance.
Bone scan using radioactive isotope can be more effective than conventional X-ray radiograph for finding jaw lesion because it takes an image of the physiologic change of bone. This study is designed to show how available bone scan is able to diagnose jaw lesion better than simple X-ray and CT, as well as to determine a basis of diagnosis for jaw lesion using bone scan. The 77 patients, visiting the Oral & Maxillofacial Surgery, Department of Dankook University Hospital from January 2002. to August 2005. who were diagnosed histopathologically with postoperative malignant tumor, osteomyelitis, and bone infiltrative benign disease. Preoperative X-ray, CT, bone scan were taken and were compared with histopathologic finding. Also to compare specificty of each lesion in bone scan, bone density was measured to compare. The results were as follows. 1. Among the 25 cases of oral malignant tumor of bony invasion, a positive diagnosis associated with histopathologic evaluation, 22 cases(88%) in bone scan, 14 cases(56%) in CT image, and 10 cases40%) in simple X-ray. 2. Among the 31 cases of osteomyelitis, a positive diagnosis associated with histopathologic evaluation, 30 cases(97%) in bone scan, 23 cases(74%) in CT image, and 19 cases(61%) in simple X-ray. 3. Among the 11cases of bone infiltrative benign disease, a positive diagnosis associated with histopathologic evaluation, 11 cases(100%) in bone scan, 10 cases(91%) in CT image, and 6 cases(55%) in simple X-ray. 4. Measurement of bone density in each group showed no statistical significant difference between malignant tumor and osteomyelitis as well as benign bone disease. But, a statistical significance was seen between osteomyelitis and benign bone disease. From this results, bone scan are more sensitive than simple X-ray and CT image in jaw lesion diagnosis, but specificity shows no significant difference. Therefore, it should be suggested that evaluation of bone scan must be carrying out in reference to final histopathologic diagnosis.
A 3-year-old male Tosa was presented the severe dyspnea, emaciation and dehy dration. By echocardiograpy, right ventricle was found to be a mobile mass dynamically occluding the right ostium atrioventriculare in the systolic phase. At necropsy, 14 days after ultrasonography multiple tumor masses of various size were observed in the heart base, right ventricular lumen, myocardium, lung and liver. Histopathologically, the tumor cells, arranged in sheets or nests, were diagnosed as metastatic intracavitary cardiac aortic body tumor
We report a case of tenosynovial giant cell tumor with severe bone erosion in the right fifth finger of a 46-year-old man. Throughout this case review, we describe the imaging findings of tenosynovial giant cell tumor with severe bone erosion and review the literatures regarding osseous lesions caused by tenosynovial giant cell tumor and their significance related to the differential diagnosis and patient treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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