Jo, Young Bae;Kyung Mi Bae;Sung Koo Kim;Hong Ki Jun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.6
no.1
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pp.63-67
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1996
Bacteriocin-producing microorganism was isolated from Kimchi. The microorganism was identified as a Lactobacillus sp. and named Lactobacillus sp. JB-42. The optimum conditions for the bacteriocin production from the isolated microorganism were evaluated. For the maximum yield of bacteriocin from Lactobacillus sp. JB-42, the cell should be harvested at the early stationary phase and the temperature, pH and NaCl concentration should be $30^{\circ}C$, pH 7 and without the addition of NaCl, respectively. Sucrose, glucose or fructose should be used as a carbon source and organic nitrogen such as tryptone should be used as a nitrogen source for the best yield. The production of bacteriocin was related to the cell growth of Lactobacillus sp. JB-42 indicating the role of Lactobacillus in the Kimchi fermentation process.
This study was carried out to obtain the basic data on artificial culture of Hohenbuehelia petaloides. The optimum medium are glucose peptone medium (GP), Hennerberg medium, Phellinus igniarius medium (PIM), Lentinus edodes medium (LEM), Czapek dox medium. The optimum condition for the mycelial growth was $30^{\circ}C$ and pH 6.0. The carbon sources such as dextrine, fructose and lactose were favorable to mycelial growth. The optimal concentrations of carbon sources are 10% dextrin and fructose. As nitrogen sources, tryptone, casamino acid and histidine appeared to be favorable. The optimal concentrations of nitrogen sources are 1% soy tone and 0.3% ammonium nitrate. The optimal concentration of yeast extract is 0.4%. The mineral nutrients of $KH_2PO_4$, $K_2HPO_4\;and\;MgSO_4{\cdot}7H_2O$ were effective and the optimal concentrations were 0.046, 0.1 and 0.05%, respectively.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1978.10a
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pp.207.2-207
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1978
Arthrobacter simplex (ATCC 6946) was cultured, induced and immobilized in acrylamide polymer. The characteristics of the immobilized whole-cell enayme were studied using hydrocortisone as the substrate. The enzyme activity was increased during the incubation of the gel particle in 0.5% peptone media. The ennzyme reaction kinetics of the Δ'-dehydrogenase (3-oxosteroid Δ'-oxydo reductase, E. C. 1.3.99.4) foliowed the Michaelis-Menten type. Km and Vm values were different significantly after immobilization of the cell. The optimum pH and temperature were changed, too. Nitrogen sources such as casitone, peptone or tryptone were good media for the enzyme reaction. And there was no need to add cofactors of the enzyme in the pre-sence of energy sources used in the test. The effect of metal ions on the enzyme activity was insignificant. Organic solvents were used increase the substrate concentration and there was no optimum solvent concentration depending on the substrate concentration.
Medium components for lactic acid production were optimized with a strain of Lactobacillus sp., isolated by our Lab. Nitrogen source was the key component and manganese ion was also important for lactic acid production in this strain. Optimal concentration of manganese ion was 0.03 g/l as MnSO$_{4}$ 4 - 5 H$_{2}$O base. Other mineral elements, however, had little effect on it. Among the nitrogen sources we examined, yeast extract showed the highest productivity. Yeast extract, the exellent but very expensive medium component, could be partially replaced by soytone until 60% dry base with higher productivity, or by tryptone enforced with vitamines and nucleic acids. In order to replace yeast extract completely, we examined several inexpensive nitrogen sources and their enzymatic hydrolyzates. The hydrolyzate of vital wheat gluten was the best of them.
Entomogenous fungi which attack living insects are powerful means for microbiological insecticide. The purpose of this study is to establish the culture conditions and media for mass production of Beauveria sp. C208 which has a broad host range as a potential microbiological pesticide. The temperature and pH range for optimal cultivation of this strain were 28$circ$C and pH 5.0-7.0. For Beauveria sp. C 208, 2% rice straw and 0.6% tryptone were found as the proper carbon and nitrogen sources, considering cell mass, enzyme activities such as chitinase, protease and lipase, and spore concentration.
For the production of trehalose, microorganisms capable of producing trehalose extracellularly were screened from the stock cultures in our laboratory. among them, Micrococcus luteus IFO 12708 showed the highest productivity of trehalose. For the increase of productivity, the mutant strai Hs-208 having higher trehalose production was selected with NTG(N-methyl-N'-nitrosoguanidine) mutagenesis, which led to the decrease of the specific activity of trehalose phosphorylase(3.2-fold) as compared to the wild strain. The optimum condition for the trehalose production was established as follows: 20g/l of glucose and 6g/l of tryptone were used as a sole carbon source and nitrogen source, respectively, and cultivations were carried out at 3$0^{\circ}C$ and pH 6.0. After 20hrs cultivation, addition of 20unit/ml penicillin G led to the higher conversion yield of trehalose. Under the optimum condition, 6.547g/l trehalose was produced with conversion yield of 32.7%.
A bacterial strain producing extracellular chitosanase was isolated from crab shells and identified as a member of the genus Aureobacterium The production of chitosanase was proportionally related to the microbial growth, induced by the presence of chitosan, and repressed by glucose at 0.5% (w/v) concentration or higher. The optimal culture conditions for the production of chitosase were 3$0^{\circ}C$ and pH 7.0. Among the nitrogen sources tested, incubation with 0.25% (w/v) concentrations of tryptone and casitione showed the best production of chitosanase. The chitosanase of Aureobacterium sp. YL produced chitobiose as a major product and glucosamine, chitotriose, chitotetraose, and chitopentaose as minor products from chitosan.
Seo, Myung-Ji;Choi, Hak-Jong;Chung, Kwang-Hoe;Pyun, Yu-Ryang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.10
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pp.1053-1056
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2011
Optimal conditions for a high cell density fermentation were investigated in a recombinant Escherichia coli producing salmosin, a platelet aggregation inhibitor. The optimized carbon and nitrogen sources were glycerol 10 g/l, yeast extract 30 g/l, and bacto-tryptone 10 g/l, yielding the dry cell weight (DCW) of 10.61 g/l in a 500 ml flask culture. The late-stage induction with 1% L-arabinose in a 5 l jar fermentor showed the highest DCW of 65.70 g/l after 27 h of the fed-batch fermentation. Around 2,200 mg/l of the protein was expressed as an inclusion body that was then refolded to obtain the active salmosin of 96 mg/l. We also confirmed the inhibitory activity against platelet aggregation of the active salmosin from the high cell density fermentation.
UIW-10 mutant obtained by UV treatment using sulfur-oxidizing bacteria, Thiobacillus sp. IW was studied. The colony size of UIW-10 was found 2 $^{\sim}$ 3 times bigger in diameter than the parent colony on TAM medium. UIW-10 mutant growth was two times higher than parent strain at 6 h culture in liquid medium containing sulfides such as sulfur and sodium thiosulfate. Initial pH and temperature for the optimum growth of UIW-10 were 6.0 and $35-40^{\circ}C$, respectively. It was found that addition of 0.5% yeast extract and 0.5 to 2.0% tryptone as nitrogen sources and the constant agitation at 150 to 200 rpm had a positive effect and the growth of UIW-10 was increased.
The components of the media used to elicit the biosynthesis of $poly-{\gamma}-glutamic$ acid $({\gamma}-PGA)$ by Bacillus subtilis ZJU-7 were investigated, particularly the carbon and nitrogen sources Of the 7 carbon sources investigated, sucrose induced the highest rate of ${\gamma}-PGA$ productivity; among the nitrogen sources, tryptone had the best effect for ${\gamma}-PGA$ production. A $2^{6-2}$ fractional factorial design was used to screen factors that influence ${\gamma}-PGA$ production significantly, and a central composite design was finally adopted to formulate the optimal medium. ${\gamma}-PGA$ productivity improved approximately 2-fold when the optimal medium was used compared with the original nonoptimized medium, and volumetric productivity reached a maximum of 58.2 g/L after a 24-h cultivation period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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