This is a report of a successful management of a patient with infective endocarditis involving native aortic valve, mitral valve, tricuspid valve, and Interventric lar septum. A 16 year-old patient who underwent VSD patch closure, and aortic valvuloplasty at the age of 1 1 years showed Intractable congestive heart failure during antibiotics treatment for infective endocarditis. Operative findings revealed that there were large defect along the previous patch, aortic regurgitation with multiple perforations and vegetations, mitral regurgitation with vegetation, aortic paraannular abscess, interventricular myocardial abscess, and tricuspid regurgitation with perforations and vegetations. We reconstructed the interventricular defect with Dacron patch extending to the aortic valve annulus after radical debridement of all infected or devitalized tissues, and could implant aortic valve by anchoring to the reconstructed Dacron patch. Mitral valve was replaced and tricuspid valve was repaired with patient's own pericardium. The patient was discharged after antibiotics treatment for 6 weeks and in good condition without any sequelae for 12 months.
Bylsma, Ryan;Baldawi, Mustafa;Toporoff, Bruce;Shin, Matthew;Cochran-Yu, Meghan;Ramsingh, Davinder;Parwani, Purvi;Rabkin, David G.
Journal of Trauma and Injury
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v.34
no.2
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pp.136-140
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2021
We present a case of delayed diagnosis of traumatic tricuspid valve rupture in a patient who was emergently brought to the operating room for repair of lacerations to the heart and liver without intraoperative transesophageal echocardiography (TEE). Initial postoperative transthoracic echocardiography (TTE) did not show structural pathology. One week later, TTE with better image quality showed severe tricuspid regurgitation. Subsequently, TEE clearly demonstrated rupture of the anterior papillary muscle and flail anterior tricuspid leaflet. The case description is followed by a brief discussion of the utility of TEE in the setting of blunt thoracic trauma.
Ilkun Park;Tae-Gook Jun;Ji-Hyuk Yang;I-Seok Kang;June Huh;Jinyoung Song;Ok Jeong Lee
Korean Circulation Journal
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v.54
no.2
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pp.78-90
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2024
Background and Objective: We aimed to investigate long-term clinical and echocardiographic outcomes, including tricuspid valve durability, annular growth, and left ventricular reverse remodeling, after modified cone reconstruction in patients with Ebstein's anomaly. Methods: This was a retrospective analysis of all pediatric patients who underwent modified cone reconstruction for Ebstein's anomaly at a single tertiary center between January 2005 and June 2021. Results: A total of 14 pediatric patients underwent modified cone reconstruction for Ebstein's anomaly; the median age was 5.8 years (range, 0.01-16.6). There were three patients (21.4%) with Carpentier type B, ten patients with Carpentier type C (71.4%), and one patient with Carpentier type D (7.1%). There was no early or late mortality, arrhythmia, or readmission for heart failure at a 10-year follow-up. There were no cases of more than mild tricuspid stenosis or more than moderate tricuspid regurgitation during the study period, except for one patient with severe tricuspid regurgitation who underwent reoperation. The z value for tricuspid valve annular size significantly decreased immediately after the operation (2.46 vs. -1.15, p<0.001). However, from 1 year to 7 years after surgery, the z values were maintained between -1 and +1. Left ventricular end-systolic volume, end-diastolic volume, and stroke volume increased after surgery and remained elevated until seven years postoperatively. Conclusions: Ebstein's anomaly in children can be repaired by modified cone reconstruction with low mortality and morbidity, good tricuspid valve durability, and annular growth relative to somatic growth.
Minsang Kang;Jae Woong Choi;Suk Ho Sohn;Ho Young Hwang;Kyung Hwan Kim
Journal of Chest Surgery
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v.56
no.5
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pp.304-310
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2023
Background: The late progression of tricuspid regurgitation (TR) after mitral valve surgery is well known. However, few reports have described the progression of TR after aortic valve surgery. We investigated the incidence of and risk factors for the development of significant TR after isolated aortic valve replacement (AVR). Methods: This study analyzed patients with less than moderate TR who underwent isolated AVR at Seoul National University Hospital from January 1990 to December 2018. Significant TR was defined as moderate or higher. Echocardiographic follow-up was performed in all patients. The Fine-Gray model was used to identify clinical risk factors for the development of significant TR. Results: In total, 583 patients (61.7±14.2 years old) were included. Operative mortality occurred in 9 patients (1.5%), and the overall survival rates at 10, 20, and 25 years were 91.1%, 83.2%, and 78.9%, respectively. Sixteen patients (2.7%) developed significant TR during the follow-up period (13 moderate; 3 severe). The cumulative incidence of significant TR at 10, 20, and 25 years was 0.77%, 3.83%, and 6.42%, respectively. No patients underwent reoperation or reintervention of the tricuspid valve. Hemodialysis or peritoneal dialysis for chronic kidney disease (hazard ratio [HR], 5.188; 95% confidence interval [CI], 1.154-23.322) and preoperative mild TR (HR, 5.919; 95% CI, 2.059-17.017) were associated with the development of significant TR in the multivariable analysis. Conclusion: TR progression after isolated AVR in patients with less than moderate TR is rare. Preoperative mild TR and hemodialysis or peritoneal dialysis for chronic kidney disease were significant risk factors for the development of TR.
Kim, Jae Ho;Kim, Young Sam;Yoon, Yong Han;Kim, Joung Taek;Kim, Kwang Ho;Baek, Wan Ki
Journal of Chest Surgery
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v.46
no.1
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pp.60-62
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2013
Quadrangular resection is the gold standard technique for correction of the posterior leaflet prolapse in mitral valve disease. Prompted by the idea that the anterior leaflet of the tricuspid valve corresponds to the posterior leaflet of the mitral valve in its structure and function, we conducted a quadrangular resection of the anterior leaflet of the tricuspid valve in a case of tricuspid endocarditis. Tricuspid regurgitation was well corrected, and the durability of the repair was proven by the patient's freedom from cardiac events for the following 8 years.
We report a case of double orifice mitral valve complicating a partial atrioventricular septal defect.The preoperative diagnosis was suggested by a characteristic angiographic and echocardiographic findings but the correct diagnosis of double orifice mitral valve itself was proven by open heart surgery. The smaller accessory mitral orifice was located in the left lateral leaflet and was left untouched. The A-V septal defect was closed with Gore-Tex patch and localized tricuspid annuloplasty was done using Gore-Tex tubular graft for correction of severe tricuspid regurgitation. The anterior mitral cleft left intact had mild mitral regurgitation on postoperative echocardiography.Postoperative course was uneventful and the patient was discharged 2 weeks later.
Untreated severe tricuspid regurgitation (TR) is associated with poor outcomes. Functional TR occurs secondary to dilatation of the annulus and tethering of the leaflets. Ring annuloplasty alone can correct most cases, but is insufficient in cases of severe annular dilatation due to severe leaflet tethering. In such cases, a tricuspid edge-to-edge technique may be an option. However, stitching of the leaflet tips alone is likely to result in tearing of the leaflets. Approximation of the durable chordae tendineae is considered helpful for this problem. Herein, we present the case of a 39-year-old man who had undergone open-heart surgery for acute type A aortic dissection 13 months earlier. A right mini-thoracotomy approach with a beating-heart strategy was used, which did not require unnecessary pericardial adhesiolysis and dissection. This technique had the advantage of reducing the operation time and the risk of bleeding. To summarize, we present a case of tricuspid valve repair in a high-risk patient with severe leaflet tethering that was successfully managed using these methods.
We have experienced a patient, 16 year-old male, with ventricular septal defect with tricuspid recur- gitation due to blunt chest trauma. He suffered from congestive heart failure after the trauma. Echocardiogram and cardiac catheterization revealed left to right shunt at the ventricular level (muscu- far portion of interventricular septum) and tricuspid regurgitation. At the time of the operation, marked systolic thrill was palpable over the rlght ventricle near the apex and a chorda tendina was seen sharply ruptured just near the medial papillary muscle. We repaired the ventricular septal defect with a Dacron patch and chordal reconstruction with autologous pericardium. The postoperative course was uneventful and the patient was discharged in good condition.
A 4-year-old, 6.1 kg intact female dachshund was referred to the Animal Medical Center with acute right hind limb lameness. Radiographs revealed fractures of iliac body and tibia in the right limb. In addition, the dog exhibited tricuspid valve regurgitation and moderate heartworm infection in the right ventricle and main pulmonary artery on echocardiogram. To obtain stable anesthetic conditions for operation, an adult heartworm removal procedure was previously followed by repair of the complex fractures. All surgical procedures were done without complication and with stable patient conditions. At a one month postoperative follow-up, the dog was doing well with normal ambulation and no tricuspid valve regurgitation as well.
A castrated, 6-year-old, male Turkish Angora cat with a history of respiratory distress was referred to the hospital. Physical examination revealed a cardiac murmur, and thoracic radiographic findings revealed pleural effusion and cardiomegaly. Echocardiography showed abnormality of the tricuspid and mitral valve, and color-flow Doppler imaging revealed regurgitation between both atrium and ventricle. Based on the echocardiographic examination, tricuspid valve dysplasia concurrent with mitral valve dysplasia was diagnosed. However, the patient died a week after treatment. In necropsy, bilateral atrioventricular valve dysplasia and left ventricular hypertrophy were confirmed. This is the first report to describe a middle age Turkish angora cat having bilateral atrioventricular valve dysplasia which has high mortality and only been reported rarely in cats. This case report also describes its clinical signs, diagnostic imaging findings, treatment and discussions how the patient could live long.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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