The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.52
no.9
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pp.400-406
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2003
Efficient electrodes are devised for organic luminescent device(OLED). ITO electrode is treated with $O_2$ plasma. In order to inject hole efficiently, there is proposed the shape of anode that inserted plasma polymerized films as buffer layer between anode and organic layer using thiophene monomer. In the case of device inserted the buffer layer by using the plasma polymerization after $O_2$ plasma processing for ITO transparent electrode, since it forms the stable interface and reduce the moving speed of hole, the recombination of hole and electronic are made in the emitting layer. Therefore it realized the device capability of two times in the aspect of luminous efficiency than the device which do not be inserted the buffer layer. Experiments are limited to the device that has the structure of TPD/$AIq_3$, however, the aforementioned electrodes can similarly applied to the organic luminous device and the Polymer luminous device.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.192.1-192.1
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2015
We demonstrated the nonvolatile memory functionality of nano-crystalline silicon (nc-Si) and InGaZnOxide (IGZO) thin film transistors (TFTs) using mobile protons that are generated by very short time hydrogen neutral beam (H-NB) treatment in gate insulator (SiO2). The whole memory fabrication process kept under $50^{\circ}C$ (except SiO2 deposition process; $300^{\circ}C$). These devices exhibited reproducible hysteresis, reversible switching, and nonvolatile memory behaviors in comparison with those of the conventional FET devices. We also executed hydrogen treatment in order to figure out the difference of mobile proton generation between PECVD and H-NB CVD that we modified. Our study will further provide a vision of creating memory functionality and incorporating proton-based storage elements onto a probability of next generation flexible memorable electronics such as low power consumption flexible display panel.
Park, Joon-Hyung;Oh, Suseok;Hong, Jongrak;Kim, Chang-Soo;Paeng, Jun-Young
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.34
no.6
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pp.426-431
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2012
Purpose: The aim of this study was to evaluate the effect of temporary mandibular advancement devices (MAD) in obstructive sleep apnea (OSA) patients Methods: 28 patients (male 21, female 7) undergoing temporary mandibular advancement device treatment for OSA were selected from 2011.01. to 2012.02. in the department of Oral & Maxillofacial Surgery at SamsungMedicalCenter. Treatment efficacy was determined by polysomnography (PSG) at baseline & after MAD delivery. The response group was defined as >50% Apnea-Hypopnea Index (AHI) reduction plus post-MAD AHI <10, and the non-response group was defined as <50% AHI reduction. The lateral cephalogram was analysed including SNA, SNB, UL, MPH, PAS, PASU, and PAST using V-ceph$^{TM}$ (Cybermed, USA). Results: The responsers were 23 patients, and non-responsers were 5 patients. The AHI was significantly reduced with temporary MAD ($8.08{\pm}7.93$) compared with baseline ($28.51{\pm}20.56$) in the response group (n=23). No significant difference was observed between pre MAD and post MAD except SNB on cephalometric analysis. Among 11 patients successfully treated with the temporary device, 9 patients said that using permanent device brings better effect too. Conclusion: These results indicate that the Temporary MAD could not be the only effective tools on OSA but also be used to predict patient's reactivity about permanent appliance treatment. Further studies are warranted to evaluate the relations between temporary MAD and permanent MAD.
Typical rose flowers, 'Red Corvette (red)', 'Nobless (pink)', 'Golden Metal (yellow)', and 'Rose Yumi (white)', were used as experimental materials to examine flower color changes as affected by pressing method and light treatment for four weeks and eight weeks by 2,000 lux fluorescent light at a 16 hours daylength. Pressing materials in silicagel mat resulted in the least change after pressing and light treatment for all kinds. On the contrary, an electric pressing device caused color to change to brown. Flower colors deteriorated the most by an electric pressing device made in Korea for pink rose; an electric pressing device made in Japan for white rose; and paper sheet made in Korea for red rose. The sequence of degree in severity of color change after pressing was pink, yellow, and white roses. Light treatment brought about the most extreme color change in yellow 'Nobless' rose, while other three cultivars were rather stable in change of color.
Kim, You Rim;Yu, Woo Jin;Park, Ho Joon;Jang, Won Seuk
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.40
no.6
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pp.250-259
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2019
Ophthalmic Laser System is widely used in Selective Laser Trabeculoplasty of Open Angle Glaucoma and Ocular Hypertension. Versatile ophthalmic laser system is a medical device with technology that checks the condition of the treatment area by irradiating a continuous laser pulse on the treatment area, and monitoring the microbubble reaction caused by the temperature increase of the melanosome through the ultrasonic signal and the optical signal sensor. It performs selective laser treatment without damaging the photoreceptor by controlling the wavelength of the laser when microbubbles are detected. This study aims to suggest a guideline for evaluating safety, performance and clinical effectiveness of Versatile Ophthalmic Laser System in accordance with the growing technology. International Standards, Regulations, and Clinical Trial Protocols were investigated and analyzed for this study. As a result of this study, the safety, performance and clinical effectiveness test guideline for Versatile Ophthalmic Laser System were proposed. This guideline will ensure the safety and efficacy of Medical device, and furthermore it is expected to be able to promote the development of technology development by supporting a clinical trial plan.
Background: Recently, a piezoelectric ultrasonic scaler based on a feedback control mechanism was introduced for pain relief. This study aimed to investigate the effects of a new ultrasonic scaler in reducing pain and discomfort in adults. Methods: A newly introduced ultrasonic scaler (Master 700®) was used as the test device and a conventional ultrasonic scaler device (PIEZON®) was used as the control device. Forty-one healthy adults visited the dental clinic for dental scaling but did not undergo scaling or periodontal treatment within 6 months. Intraoral examinations were performed before scaling and 3 months later; before scaling, both devices were randomly assigned on the left or right side of each dentition (split-mouth model) and scaling was performed by a registered dental hygienist. The levels of pain and discomfort during scaling were evaluated subjectively and objectively using the visual analog scale (VAS) and physiological monitoring of the heart rate (HR), respectively. Time was measured for each device. Results: All clinical indicators, except bleeding on probing, significantly improved with both devices. The treatment times were 7 minutes, 13 minutes (control) and 6 minutes, 59 minutes (test). VAS scores for pain were 4.89±2.12 (control) and 4.58±2.77 (test) points out of 10; for noise, these were 4.68±2.33 (control) and 4.55±2.55 (test), and for vibration, the values were 4.26±2.0 (control) and 4.18±2.48 (test). HR averages were 72.34±3.39 (control) and 75.97±9.78 (test) beats/min. No statistically significant differences were observed between the devices. Conclusion:The pain, discomfort levels, and scaling time of the new piezoelectric ultrasonic scaler did not differ from those of the conventional device. Further research and development are necessary for more prominent pain-relief effects of scaling devices.
The field emitters were fabricated by screen-printing of carbon nanotube paste, and their emission stabilities were evaluated. It was found that the emission stability measured in a sealed device is much higher than that measured in a vacuum chamber in spite of similar pressure. This was because oxygen gas was scarcely remained in the sealed device, while the gas is continuously supplied into the vacuum chamber during the stability measurement. It was found that the plasma treatment etched the protruded CNTs, resulting in the uniform height of CNT tips. As a result, the stability was increased remarkably. It was also found that the stability of CNT paste emitter was improved by electrical aging and that the optimum condition for the aging was varied with the size of emitter.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.1
no.1
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pp.19-22
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2015
In Growth Hormone (GH) therapy, suboptimal adherence is a common problem, reaching up to 82%, and there is a need for interventions to improve adherence and to maximize patients' growth potential eventually. Current studies have demonstrated the association between the rate of non-adherence and reduced height velocity. In order to maximize patients' potential to grow, an auto-injecting/recording device, such as $easypod^{TM}$, may help improve adherence and optimize the treatment effects of GH therapy. The use of $easypod^{TM}$ has contributed to high adherence rates: 87.5% and 93% in Bozzola et al.'s study and the $Easypod^{TM}$ Connect Observational study (ECOS), respectively. Improvement of adherence by $easypod^{TM}$ may lead to higher growth rates of patients receiving GH therapy. Additionally, patients' positive acceptability of $easypod^{TM}$ suggests $easypod^{TM}$ is a preferred device by patients for better adherence.
Kim, Young Su;Jeong, Dong Seop;Kang, I-Seok;On, Young Keun
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.3
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pp.280-282
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2014
Atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart defects in adults. Surgical repair is the most common treatment approach, but device closure has recently become widely performed in accordance with the trend toward less invasive surgical approaches. Although surgery is recommended when ASD is accompanied by atrial fibrillation, this study reports a case in which a complete cure was achieved by closure of a device and totally thoracoscopic ablation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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