An instrumental analysis of cooked beef was carried out along with sensory evaluation to find out the effect of Sarcodon aspratus on the physicochemical and sensory characteristics in comparision with kiwi fruit and pear. Transmission electron microscopy showed the muscle fiber started to be degraded when treated with Sarcodon aspratus(1,000unit) for 10 min at $25^{\circ}C$. No distinct sarcomere, A-band, and Z-line was observed when treated with Sarcodon aspratus for 60 min at same condition. The moisture content of cooked beef was increased in proportion to the increment of Sarcodon aspratus, kiwi fruit and pear. In the texture, shear force of cooked beef was decreased with the increment of Sarcodon aspratus, kiwi fruit and pear. In terms of color, L-value was decreased by addition of Sarcodon aspratus, whereas L-value was increased by addition of kiwi fruit and pear in dose-dependent manners. a-value and b-value was decreased with the increment of Sarcodon aspratus, kiwi fruit and pear. There were significant differences (p<0.05) in the sensory characteristics of the samples in which control was most preferred in taste and flavor. As the content of Sarcodon aspratus, kiwi fruit and pear was increased, the score of juiciness and tenderness was increased. In the overall acceptance, score of 0.05~0.1% Sarcodon aspratus and 10% pear was not different from that of control. Therefore, it can be concluded that 0.05~0.1% addition of Sarcodon aspratus might be desirable for the improvement of texture and juiciness of cooked beef.
Background: It has been known that melatonin is involved in the modulation of nociceptive transmission. However, the effect of melatonin administered spinally has not been examined. Therefore, we examined the effect of melatonin on the formalin-induced or thermal-induced nociception at the spinal level. Methods: Intrathecal catheter was inserted into the subarachnoid space of male Sprague-Dawley rats. Pain was assessed by formalin test (induced by injection of $50{\mu}l$ of a 5% formalin solution to the hindpaw) or Hot-Box test (induced by radiant heat application to the hindpaw). The effect of intrathecal melatonin was examined on flinching behavior in the formalin test or withdrawal response in Hot-Box test. Results: Intrathecal melatonin produced a limited, but dose-dependent reduction of the flinching response during phase 1 and 2 in the formalin test. In addition, melatonin delivered at evening also decreased the flinching response in both phases of the formalin test. Melatonin restrictively increased the withdrawal latency in Hot-Box test. Conclusions: These results suggest that melatonin is active against the formalin- and thermal-induced nocicpetion at the spinal level, but the effect is limited.
Nausea and emesis are a major side effect and obstacle for chemotherapy in cancer patients. Employ of antiemetic drugs help to suppress chemotherapy-induced emesis in some patients but not all patients. Ginger, an herbal medicine, has been traditionally used to treat various kinds of diseases including gastrointestinal symptoms. Ginger is effective in alleviating nausea and emesis, particularly, for cytotoxic chemotherapy drug-induced emesis. Ginger-mediated antiemetic effect has been attributed to its pungent constituents-mediated inhibition of serotonin (5-HT) receptor activity but its cellular mechanism of action is still unclear. Emetogenic chemotherapy drugs increase 5-HT concentration and activate visceral vagal afferent nerve activity. Thus, 5-HT mediated vagal afferent activation is essential to provoke emesis during chemotherapy. In this experiment, water extract of ginger and its three major pungent constituent's effect on 5-HT-evoked responses were tested on acutely dispersed visceral afferent neurons with patch-clamp methods. The ginger extract has similar effects to antiemetic drug ondansetron by blocking 5-HT-evoked responses. Pungent constituents of the ginger, [6]-shogaol, [6]-gingerol, and zingerone inhibited 5-HT responses in a dose dependent manner. The order of inhibitory potency for these compounds were [6]-shogaol>[6]-gingerol>zingerone. Unlike well-known competitive 5-HT3 receptor antagonist ondansetron, all tested ginger constituents acted as non-competitive antagonist. Our results imply that ginger and its pungent constituents exert antiemetic effects by blocking 5-HT-induced emetic signal transmission in vagal afferent neurons.
TALP-32 is highly basic protein with a molecular weight of 32 kDa purified from human term placenta. Some basic proteins such as defensins and cecropins are known to induce cell death by increasing membrane permeability and some of them are under development as an anticancer drug especially targeting multi-drug resistant cancers. Therefore, we investigated cytotoxic effect and mechanism of TALP-32 When HeLa cell was incubated with TALP-32, cytotoxicity was increased in time and dose dependent manner. As time goes by, HeLa cells became round and plasma membrane was ruptured. Increase of plasma membrane permeability was determined with LDH release assay. Also in transmission electron microscopy, typical morphology of necrotic cell death, such as cell swelling and intracellular organelle disruption was observed, but DNA fragmentation and caspase activation was not. And necrotic cell death was determined with Annexin V/Pl staining. The cytotoxicity of TALP-32 was minimal and decreased or RBC and Hep3B respectively. These data suggests that TALP-32 induces necrosis on rapidly growing cells but not on slowly growing cells implicating the possibility of its development of anticancer peptide drug.
This study was conducted to elucidate the pathogenesis of Aujeszky's disease virus(ADV) by histopathologic examination. The first Korean ADV Isolate, which was isolated from piglets with clinical signs of Aujeszky's disease in Yangsan(YS) county, Kyungnam province, was inoculated into 32 days old piglets with a dose of $10^{5.9}$$TCID_{50}/ml$ through intranasal or intramuscular route. These piglets were sacrificed at intervals of every 24hrs for 8 days. The virulence of YS strain was determined by the observation of clinical signs, gross findings, and histopathologic changes in tissues. The virus recovery test was performed from brain, spleen, lung and tonsil in cell culture. The pathogenesis of YS strain was determined by the observation of histopathologlc lesions in CNS and neuronal tracts. The major clinical signs were fever, anorexia, dyspnea, constipation, tremor, ataxia, circling movement, hindleg paralysis and salivation. The clinical signs were more severe in piglets of the group inoculated intranasally than those of the intramuscularly inoculated gorup. Lymphocytopenia was detected on day 5 to day 6 postinoculation (PI). The ADV was recovered from the tissue homogenates of tonsil, lung, spleen and cerebrum in cell culture. The highest virus titer was detected from tonsil between day 6 and day 7 PI. Reddish sublobar consolidation foci were scattered in the apical and cardiac lobes of lung. Although yellowish necrotic foci were detected in tonsil and liver, hemorrhagic lesions were mainly observed in heart, kidney and lymph nodes. Histopathologically, degeneration and necrosis of nerve cells, nonsuppurative meningoe-ncephalitis, nodular gliosis and perivascular cuffings were observed in CNS. Multifocal fibronecrotic foci were observed in lung, liver, lymph nodes and spleen. The major pathologic changes were detected in the midbrain, pons and medulla oblongata. Eosinophilic intranuclear inclusion bodies were mainly observed in epithelia and /or macrophages of tonsil, liver, lung, spleen and submandibular lymph nodes, and neurons of brain, respectively. Observation of viral particles at various stages of replication were possible from the endothelial cells of the alveolar capillaries and tonsillar crypt epithelia by transmission electron microscope.
The aim of this study was to evaluate the bacterial effects of Moraxella catarrhalis in otitis media with effusion (OME) by photodynamic therapy (PDT). Bacterial suspensions (10000 CFU/mL) were prepared. The colony forming units (CFU) of Moraxella catarrhalis have been measured after an application of photogem plus 632 nm diode laser irradiation. One ml of the bacterial suspensions have been incubated in the dark for 3h with various concentrations of photogem ($0.625{\sim}5.0_{\mu}g/mL$) and then irradiated with 632 nm diode laser ($15J/cm^2$). After, the PDT Moraxella catarrhalis suspensions ($50{\mu}L$) were inoculated on chocolate agar plate and cultured in the dark at $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ condition for 18h. The colony forming units off the bacteria were measured. Also transmission electron microscopy (TEM) was employed to evaluate the effect of otitis media pathogens by PDT. The nucleus of Moraxella catarrhalis was stained using green fluorescent nucleic acid dye thiazole orange and the fluorescence intensity of the nucleus was measured by flow cytometry. The PDT was effective in killing Moraxella catarrhalis at the photogem dose of $5.0_{\mu}g/mL$, respectively, As assessed by flow cytometry analysis the fluorescence intensity of the nucleus got lower after PDT. TEM result appeared to able to cause damage to the bacterial membranes. On the basis of these findings, bacterial photodynamic therapy with photogem can be considered to be a promising new therapeutic approach for OME.
OFDM(orthogonal frequency division multiplexing) 통신 방식은 무선 고속 데이터 전송에 적합한 방식이다. 하지만 높은 PAPR(peak-to-average power ratio)의 발생으로 HPA(high power amplifier)에서 비선형 왜곡된다. 따라서 본 논문에서는 이 문제점을 개선시키기 위한 PAPR 저감 방법으로 dummy sequence를 삽입하는 새로운 방식의 SLM 기법(dummy sequence insertion - selected mapping: DSI-SLM)을 제안한다. 이 DSI-SLM 기법은 각각의 브렌치에 서로 다른 위상 factor를 곱하는 대신 각각에 일정비율의 부반송파에 dummy 시퀀스를 삽입하여 IFFT 후 가장 낮은 PAPR을 갖는 브렌치의 데이터를 전송한다. 이 방식들에 사용된 dummy 시퀀스는 송신단의 PAPR 저감만을 위해 사용하며 위상 회전 부가 정보 전송 및 복원 과정이 필요치 않아 기존 SLM에 비해 계산량 및 복잡도를 감소시킬 수 있다. 또한 PTS 방식에서 최적의 rotation factor를 찾기 위한 peak value optimization에 의한 계산량 증가 및 송신기의 시간 지연 문제 등을 해결할 수 있다.
The present study was designed to elucidate the effects of the Co-60 γ irradiation and/or calciumdeficient diet on the dentin and cementum formation of rat molar. The pregnant three-week old SpragueDawley rats were used for the study. The experimental group was divided into two groups, irradiation/normal diet group and irradiation/calcium-deficient diet group. The control group was nonirradiation/normal diet group. The abdomen of the rats at the 19th day of pregnancy were irradiated with single absorbed dose of 350cGy. The rat pups were sacrificed on the 14th day after delivery and the maxillae including molar tooth germ were taken. The specimens including the 1st molar tooth germ were prepared to make tissue sections for light and transmission electron microscopy. Some of tissue sections for light microscopy were stained immunohistochemically with anti-fibronectin antibody. The results were as follows; 1. The Hertwig's epithelial root sheath cells, which are related to the differentiation of the tooth-forming cells, showed irregular cellular arrangement, decrease of intercellular junctional complex, and decreased immunoreactivity to the fibronectin after irradiation. These were more severe in the irradiation/calcium-deficient diet group. 2. The cementoblasts at the cementum-forming area showed chromatin clumpings after irradiation. The immu noreactivity to the fibronectin was weaken after irradiation, especially irradiation/calcium-deficient diet group. 3. The odontoblasts at the dentin-forming area showed increase of lysosomes in the cytoplasm and destruction of intercellular junctional complex. The irradiation/calcium-deficient diet group showed decrease of number and density of the electron dense particles and a large number of vacuoles scattered in the dentin matrix. The immunoreactivity was weaken.
The present study was designed to elucidate the effects of the Co-60 γ irradiation and/or calcium-deficient diet on the periodontal tissue formation in rat pups. The pregnant three-week old Sprague-Dawley rats were used for the study. The experimental group was divided into two groups, irradiation/normal diet group (Group 2) and irradiation/calcium-deficient diet group (Group 3). The control group was non-irradiation/normal diet group (Group 1). The abdomen of the rats at the 19th day of pregnancy were irradiated with single absorbed dose of 350 cGy. The rat pups were sacrificed on the 14th day after delivery, and the maxillae including molar tooth germ were taken. The specimens including the 1st molar tooth germ were prepared to make tissue sections for light and transmission electron microscopy. Some of tissue sections for light microscopy were stained immunohistochemically with anti-fibronectin and anti-osteonectin antibodies. The results were as follows; 1. In the periodontal ligament forming area, the fibroblasts of Group Z showed irregular arrangement and low activity. The immunoreactivity between the fibroblasts and collagen fibers was decreased, compared with Group 1. The fibroblasts of Group 3 showed atrophic change and clumped nucleus. The collagen fibers showed cystic change and low immunoreactivity to the fibronectin. 2. In the cementum forming area, the cementoblasts of Group 2 showed decrease of number and atrophic change. The cementoblasts of Group 3 showed edematous change, atrophy of cytoplasm, and clumping of nucleus. 3. In the alveolar bone forming area, the bone of Group 2 was thin and various degree of immunoreactivity to the osteonectin. Group 3 showed edematous osteoblasts, fibrous degeneration of bone marrow, and weak immunoreactivity to the osteonectin.
Background: Intrathecal sildenafil has produced antinociception by increasing the cGMP through inhibition of phosphodiesterase 5. Spinal opioid receptor has been reported to be involved in the modulation of nociceptive transmission. The aim of this study was to examine the role of opioid receptor in the effect of sildenafil on the nociception evoked by formalin injection. Methods: Rats were implanted with lumbar intrathecal catheters. Formalin testing was used as a nociceptive model. Formalin-induced nociceptive behavior (flinching response) was observed. To clarify the role of the opioid receptor for the analgesic action of sildenafil, naloxone was administered intrathecally 10 min before sildenafil delivery, and formalin was then injected 10 min later. Results: Intrathecal sildenafil produced dose-dependent suppression of flinches in both phases during the formalin test. Intrathecal naloxone reversed the analgesic effect of sildenafil in both phases. Conclusions: Sildenafil is active against the nociceptive state that's evoked by a formalin stimulus, and the opioid receptor is involved in the analgesic action of sildenafil at thespinal level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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