To investigate the effects of mercuric chloride ($HgCl_2$) on the differentiation in the cerebral neuron of chick embryo 7 days, the ultrastructural changes in nerve cells injected with a various doses of mercuric chloride were observed with transmission electron microscope. The enzyme activity of the some dehydrogenases, and adenosine triphophate (ATP) were also analyzed. The results obtained are as follows; The ultrastructural changes in 1.0mg-injected group, the nuclear envelope were irregular, and the RER, Golgi complexes and mitochondria were not well developed. In 2.0mg-injected group, the nuclear envelope were partly destroyed or detached, and mitochondria were decreased in number and their cristae were destroyed, too. The RER and Golgi complexes were less developed than those of the normal groups. In general, the activities of dehydrogenases were declined by increasing the dose of mercuric chloride. Lactate dehydrogenase (LDH) activity fatted to below 85% of the normal group in 1.0mg-injected group, and 69% in 2.0mg-injected group. Malate dehydrogenase (MDH) activity was decreased greatly to 76% in 2.0mg-injected group. Succinate dehydrogenase (SDH) activity fatted to 85% in 1.0mg-injected group, and 74% in 2.0mg-injected group. ATP content in 1.0mg-injected group was almost near to the normal level, but it was increased significantly in 2.0mg-injected group.
Protozoan parasites of the genus Leishmania cause a number of important human diseases. One of the key determinants of parasite infectivity and survival is the surface glycoconjugate lipophosphoglycan (LPG). In addition, LPG is shown to be useful as a transmission blocking vaccine. Since culture supernatant of parasite promastigotes is a good source of LPG, we made attempts to characterize functions of the culture supernatant, and membrane LPG isolated from metacyclic promastigotes of Leishmania major. The purification scheme included anion-exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography and cold methanol precipitation. The purity of supernatant LPG (sLPG) and membrane LPG (mLPG) was determined by SOS-PAGE and thin layer chromatography. The effect of mLPG and sLPG on nitric oxide (NO) production by murine macrophages cell line (J77 4.1 A) was studied. Both sLPG and mLPG induced NO production in a dose dependent manner but sLPG induced significantly higher amount of NO than mLPG. Our results show that sLPG is able to promote NO production by murine macrophages.
In human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients, Pneumocystis jirovecii pneumonia (PCP) is a well-known opportunistic infection and its management has been established. However, PCP is an emerging threat to immunocompromised patients without HIV infection, such as those receiving novel immunosuppressive therapeutics for malignancy, organ transplantation, or connective tissue diseases. Clinical manifestations of PCP are quite different between patients with and without HIV infections. In patients without HIV infection, PCP rapidly progresses, is difficult to diagnose correctly, and causes severe respiratory failure with a poor prognosis. High-resolution computed tomography findings are different between PCP patients with HIV infection and those without. These differences in clinical and radiological features are due to severe or dysregulated inflammatory responses that are evoked by a relatively small number of Pneumocystis organisms in patients without HIV infection. In recent years, the usefulness of polymerase chain reaction and serum β-D-glucan assay for rapid and non-invasive diagnosis of PCP has been revealed. Although corticosteroid adjunctive to anti-Pneumocystis agents has been shown to be beneficial in some populations, the optimal dose and duration remain to be determined. Recent investigations revealed that Pneumocystis colonization is prevalent and that asymptomatic carriers are at risk for developing PCP and can serve as the reservoir for the spread of Pneumocystis by airborne transmission. These findings suggest the need for chemoprophylaxis in immunocompromised patients as well as infection control measures, although the indications remain controversial. Because a variety of novel immunosuppressive therapeutics have been emerging in medical practice, further innovations in the diagnosis and treatment of PCP are needed.
The effects of glycine on morphine-induced hyperactivity, reverse tolerance and postsynaptic dopamine receptor supersensitivity in mice was examined. A single administration of morphine (10 mg/kg, s.c.) induced hyperactivity as measured in mice. The morphine-induced hyperactivity was inhibited by pretreatment with glycine (100, 200 and 400 mg/kg, i.p.). In addition, it was found repeated administration of morphine (10 mg/kg, s.c.) to mice daily for 6 days caused an increase in motor activity which could be induced by a subsequent morphine dose, an effect known as reverse tolerance or sensitization. Glycine (100, 200 and 400 rng/kg, i.p.) also inhibited morphine-induced reverse tolerance. Mice that had received 7 daily repeated administrations of morphine also developed postsynaptic dopamine receptor supersensitivity, as shown by enhanced ambulatory activity after administration of apomorphine (2 mg/kg, s.c.). Glycine inhibited the development of postsynaptic dopamine receptor supersensitivity induced by repeated administration of morphine. It is suggested that the inhibitory effects of glycine might be mediated by dopaminergic (DAergic) transmission. Accordingly, the inhibition by glycine of the morphine-induced hyperactivity, reverse tolerance and dopamine receptor supersensitivity suggests that glycine might be useful for the treatment of morphine addiction.
The purpose of this study was to investigate chronic radiation effects on the basal cell of the rat tongue epithelium according to different irradiation timing. Forty-two female rats were devided into 5 experimental groups according to different irradiation timing and were irradiated single dose of 396cGy by MK cell irradiator using Cs-137. Experimental rats were sacrificed at the 2nd week, 4th week and 6th week after birth. The specimens were examined with light microscope and transmission electron microscope. The following results were obtained. 1. The first changes after irraditation were vacuoles. The vacuoles were chiefly observed in the cytoplasm, perinuclei area, and nuclei. 2. The most severe degenerative changes in the basal cell layer were observed in all experimental groups. ; cellular disarrangement, vacuole formation, widening of intercellular space, enlarged mitochondria & rER, and chromatin clumping were seen. 3. The cellular degenerative changes were most severe at the 4th week after birth in all experimental group, and the basal cell hyperplasia was seen at the 6th week in the most of experimental groups 4. The experimental groups 3 and 4 show more severe and more prolonged cellular degeneration than experimental groups 1 and 2, which were irradiated in pregnancy, and experimental group 5, which was irradiated after tongue maturation.
셀룰러 IP 성능을 개선하기 위하여 기존에 제안된 페이징 및 루트 정보관리 캐시와 준-소프트 핸드오프 방식은 실시간 데이터 전송에 있어서 문제점을 가진다. 본 논문에서는 이에 대한 해결 방안으로 통합 캐시 (Combined Cache :CC)와 데이터에 따라 차별화된 핸드오프 방식의 운용을 제안하였다. 제안하는 통합 캐시는 MH에서 핸드 오프상태모드를 운용하지 않고, 아이들/ 액티브 상태만 운용하며, 핸드오프 방식은 데이터에 따라 차별화된 핸드오프 방식을 사용한다. 시뮬레이션 결과 제어패킷의 부하, 초기 수신시 데이터 패킷에 대한 트래픽 부하, 핸드오프시 패킷의 도착시간을 CIP, PRC와 비교하여 제안한 방식이 실시간 데이터 전송에 성능이 우수함을 확인하였다.
연구배경: 세기조절방사선치료와 같이 고선량을 암조직에 정밀하게 전달할 수 있는 방사선 치료기술이 개발됨에 따라, 보다 정확한 선량평가 기술의 개발이 요구되고 있다. 본 연구에서는 선형가속기에서 발생된 광자선의 물질투과율 정보를 통해 간접유도방식으로 에너지스펙트럼을 예측할 수 있는 기술의 개발을 목적으로 한다. 재료 및 방법: 의료용 선형가속기를 사용한 측정과 몬테칼로 전산모사를 통해 감쇠물질의 두께에 따른 X-선의 투과율이 평가되었으며, 이와 더불어 단일에너지에 의한 이온함의 반응함수가 결정되었다. 최종적으로 Unfolding 방법을 사용하는 HEOROW 프로그램을 통해 고선량률의 치료용 선형가속기에서 발생된 광자선의 에너지스펙트럼이 유도되었다. 본 연구에서 실험을 위해 Elekta Synergy Flatform 선형가속기가 사용되었으며, 몬테칼로 방법을 사용하는 Geant4 전산모사 프로그램이 사용되었다. 결과 및 논의: 감쇠물질의 두께에 따른 X-선 투과율과 몬테칼로 전산모사를 통해 계산된 X-선 투과율의 비교 결과 0.43%의 평균제곱근오차가 확인된다. 물질투과정보를 통해 간접적으로 유도된 에너지스펙트럼은 몬테칼로 전산모사를 통해 직접적으로 계산된 에너지스펙트럼과 비교분석 되었으며, 피크위치 및 평균에너지의 오차가 각각 0.066 MeV와 0.03 MeV로 평가되었다. 하지만 보다 정확한 에너지스펙트럼을 예측하기 위해서는 다양한 감쇠물질의 사용과 에너지스펙트럼 유도프로그램의 정밀도 향상을 위한 추가적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 결론: 본 연구를 통해 확인된 물질투과율 기반의 에너지스펙트럼 측정 기술은 에너지가 높고 선량률이 높기 때문에 광자선을 직접적으로 측정하는 것이 제한적인 의료용 선형가속기에 적용될 수 있을 것으로 판단된다.
본 연구는 연안해역에서 발생하는 적조의 현장 제어기술로 전자빔을 이용하고자 적조사멸에 대한 전자빔 조사의 효율성을 평가하였다. Prorocentrum minimum, Prorocentrum micans, Cochlodinium polykrikoides, Heterosigma akashiwo, Alexnadrium catenella의 5종을 실험대상 적조로 선정하여 배양하였으며, 실제 경남 통영(2007. 8. 15)에서 발생한 적조에 대해서도 동일한 실험을 수행하였다. 전자빔 조사선량은 1 kGy, 2 kGy, 4 kGy, 8 kGy로 1 kGy의 전자빔 조사로 50~65%의 적조사멸율을 보였으며, 1일 경과 시 86~97% 사멸하였다. Chlorophyll-a의 경우 조사 즉시 50~64% 감소하고, 1일 경과한 뒤 72~93%의 감소율을 보였다. 또한 전자빔 조사 즉시 S-protein은 28~47%, S-carbohydrate는 16~45% 가 증가하였으며, 1일의 시간 경과 후에는 S-protein이 77~138%, S-carbohydrate가 77~212%까지 증가하였다. 또한 투과 전자현미경을 통해 전자빔 조사 전후의 적조세포 관측을 통하여 세포의 파괴 및 세포내 구성물질의 용출을 확인할 수 있었다. 이렇듯 적조에 전자빔을 조사함으로써 Extracellular Biopolymer에 의한 Flocculation을 유도하여 적조를 침강 제어할 수 있다. 또한 전자빔 조사 전 후 Alexandrium catenella의 PSP(Paralytic Shellfish Poisoning) 패독 분석 결과 1 kGy의 전자빔을 조사함으로써 전자빔을 조사하지 않은 적조 대비 PSP 독성 함량이 48% 감소하여 전자빔조사가 유독적조의 사멸 뿐만 아니라 제독에도 효과가 있음을 알 수 있었다.
Loutfy, Samah A;Al-Ansary, Nadia A;Abdel-Ghani, Nour T;Hamed, Ahmed R;Mohamed, Mona B;Craik, James D;Eldin, Taher A. Salah;Abdellah, Ahmed M;Hussein, Yassmein;Hasanin, MTM;Elbehairi, Serag Eldin I
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권14호
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pp.6039-6046
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2015
Aims: To investigate effect of metallic nanoparticles, silver (AgNPs) and gold nanoparticles (AuNPs) as antitumor treatment in vitro against human breast cancer cells (MCF-7) and their associated mechanisms. This could provide new class of engineered nanoparticles with desired physicochemical properties and may present newer approaches for therapeutic modalities to breast cancer in women. Materials and Methods: A human breast cancer cell line (MCF-7) was used as a model of cells. Metallic nanoparticles were characterized using UV-visible spectra and transmission electron microscopy (TEM). Cytotoxic effects of metallic nanoparticles on MCF-7 cells were followed by colorimetric SRB cell viability assays, microscopy, and cellular uptake. Nature of cell death was further investigated by DNA analysis and flow cytometry. Results: Treatment of MCF-7 with different concentrations of 5-10nm diameter of AgNPs inhibited cell viability in a dose-dependent manner, with IC50 value of $6.28{\mu}M$, whereas treatment of MCF-7 with different concentrations of 13-15nm diameter of AuNPs inhibited cell viability in a dose-dependent manner, with IC50 value of $14.48{\mu}M$. Treatment of cells with a IC50 concentration of AgNPs generated progressive accumulation of cells in the S phase of the cell cycle and prevented entry into the M phase. The treatment of cells with IC50 concentrations of AuNPs similarly generated progressive accumulation of cells in sub-G1 and S phase, and inhibited the entrance of cells into the M phase of the cell cycle. DNA fragmentation, as demonstrated by electrophoresis, indicated induction of apoptosis. Conclusions: Our engineered silver nanoparticles effectively inhibit the proliferation of human breast carcinoma cell line MCF-7 in vitro at high concentration ($1000{\mu}M$) through apoptotic mechanisms, and may be a beneficial agent against human carcinoma but further detailed study is still needed.
The purpose of this study was to investigate the effects of irradiation on the microvascular structure of the submandibular gland in rats. For this study, 110 male rats were singly irradiated with the dose of 10Gy or 20Gy to their neck region by 6MV X-irradiation and sacrificed on the 1st, 3rd, 7th, 14th and 28th day after irradiation. The author observed distribution and structural changes of the microvasculature in rat submandibular glands using a scanning electron microscope by forming vascular resin casting. The author observed ultrastructural changes of the endothelial cells using a transmission electron microscope, and also histologic changes using a light microscope at Hematoxylin and Eosin staining and PAS staining process. The results of the irradiation effects on the microvasculature in rat submandibular gland were as follows: By light microscopic examination, the dilation of small vessels were observed until the 7th day after irradiation. After then, the vascular constriction and decrease in number of small vessels were noticed. Changes were greater on 20Gy irradiated group than on lOGy irradiated group. The reaction to PAS staining at acinar cells was decreased just after irradiation, but gradually recovered with days. There was no specific difference between two irradiated groups. By scanning electron microscopic examination, general findings on the two irradiated groups were similar. The dilation of conduits and meandering were observed on the 3rd day after irradiation. Decrease of capillary density and blunt ended small vessels were appeared on the 7th day after irradiation. After that, findings of the tortuous and twisted vascular running and coarseness of capillary lumen were increased. Changes were greater on 20Gy irradiated group than on l0Gy irradiated group. By transmission electron microscopic examination, increase of the formation of cytoplasmic process was observed on the 3rd day after irradiation. After that, swelling of endothelial cell and bridge formation of cytoplasmic processes were also observed, but destruction of endothelial cell and loss of basement membrane were observed only on 20Gy irradiated group on the 28th day after irradiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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