This paper deals with the dynamic behaviour of cold-formed steel hollow frames with different connection stiffnesses. An analytical model of a semi-rigid frame was developed to study the influence of connection stiffnesses on the fundamental frequency and dynamic response of the frames. The flexibilities of the connections are modeled by rotational springs. Neglect of semi-rigidity leads to an artificial stiffening of frames resulting in shorter fundamental period, which in turn results in a significant error in the evaluation of dynamic loads. In the seismic design of structures, of all the principal modes, the fundamental mode of translational vibration is the most critical. Hence, experiments were conducted to study the influence of the connection stiffnesses on the fundamental mode of translational vibration of the steel hollow frames. From the experimental study it was found that the fundamental frequency of the frames lie in the semi-rigid region. From the theoretical investigation it was found that the flexibly connected frames subjected to lateral loads exhibit larger deflection as compared to rigidly connected frames.
When literatures and cultures encounter their counterparts in terms of the big data or statistics of a new reconfiguration in the cognitive map, the tangential points of the borderland will be reduced to what Mitchell calls "a mere abstraction on a map," which nevertheless will provide a vast interstitial zone of "intersections, competition, and exclusions." This zone will be the dynamic vortex for the aesthetics, politics, and ethics of cultural translation. The translated discourse will engage in carrying across the disturbing region of untranslatability and demonstrate how the literary texts of world literature reveal enriching but threatening human experience. This dynamic border of vortex will construct the translational space of world literature, transcending the fragmentary untranslatable nature of the hybrid convergence of the ethnic, racial, cultural and national intermixtures and constructing what Pascal Casanova terms "The World Republic of Letters." In this paper, I will demonstrate how the very concept of scale is related to literary space as well as how distance creates a poetics of literary landscapes which looks ahead of world literature. Also, I will attempt to find the possibility to relate the "micro-scale" with the "macro-scale," and to construct the scale politics of representation. "Glocalization" is a convenient theoretical tool for the double movement of the up-scale and down-scale.
본 연구는 번역된 텍스트들에 전형적으로 나타나는 언어적 특성들인 번역 보편소(translation universals)에 관한 코퍼스 기반 연구이다. 지금까지의 번역 보편소 연구는 언어계통상 서로 밀접한 관련이 있는 영어와 다른 유럽어 사이의 번역에 집중되어 왔으며, 다른 한편으로 주로 문학 장르의 분석에 치중되어 있다는 아쉬움을 지닌다. 본 연구에서는 관련 연구가 지닌 이러한 두 가지 주요 문제점을 보완하고자 하는 노력의 일환으로 한국어를 원문으로 하는 영어 번역 가운데 비문학 장르인 신문언어 텍스트를 분석대상으로 선택하였다. 먼저, 번역된 신문영어 텍스트와 비번역 신문영어 텍스트를 정해진 기준에 따라 수집하여 번역과 비번역 영어(translated and non-translated English)로 구성된 대응코퍼스(comparable corpora)를 구축하였다. 이렇게 구축된 대응 코퍼스를 바탕으로 기존 문헌에서 논의된 번역 보편소 가설 가운데 가장 대표적인 단순화(simplification), 명시화(explicitation), 규범화(normalization), 평준화(leveling-out) 현상이 한국어 신문의 영어 번역 텍스트에서 어떠한 양상을 보이는지 살펴봄으로써 각 가설들이 지니는 타당성을 검증해보고자 하였다. 본 연구의 분석결과를 종합해보면, 단순화와 규범화를 제외한 나머지 하위가설의 언어적 특성들은 모든 언어쌍과 모든 텍스트 장르에 걸쳐 일반화하기에 다소 한계가 있는 것으로 나타났다. 또한, 번역 보편소의 개념 규정이나 분석지표의 정교화, 그리고 결과의 일반화에는 신중한 접근이 필요할 것으로 보인다.
Kim, Eunkyoung;Kim, Seonmu;Lee, Jung Hoon;Kwon, Yong Tae;Lee, Min Jae
BMB Reports
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제49권8호
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pp.443-448
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2016
The arginylation branch of the N-end rule pathway is a ubiquitin-mediated proteolytic system in which post-translational conjugation of Arg by ATE1-encoded Arg-tRNA-protein transferase to N-terminal Asp, Glu, or oxidized Cys residues generates essential degradation signals. Here, we characterized the ATE1−/− mice and identified the essential role of N-terminal arginylation in neural tube development. ATE1-null mice showed severe intracerebral hemorrhages and cystic space near the neural tubes. Expression of ATE1 was prominent in the developing brain and spinal cord, and this pattern overlapped with the migration path of neural stem cells. The ATE1−/− brain showed defective G-protein signaling. Finally, we observed reduced mitosis in ATE1−/− neuroepithelium and a significantly higher nitric oxide concentration in the ATE1−/− brain. Our results strongly suggest that the crucial role of ATE1 in neural tube development is directly related to proper turn-over of the RGS4 protein, which participate in the oxygen-sensing mechanism in the cells.
Intramolecular energy flow and C-$H_{methyl}$ and C-$H_{ring}$ bond dissociations in vibrationally excited toluene in the collision with HF have been studied by use of classical trajectory procedures. The energy lost by the vibrationally excited toluene upon collision is not large and it increases slowly with increasing total vibrational energy content between 20,000 and 45,000 $cm ^{-1}$. Above the energy content of 45,000 $cm ^{-1}$, however, energy loss decreases. Furthermore, in the highly excited toluene, toluene gains energy from incident HF. The temperature dependence of energy loss is negligible between 200 and 400 K. Energy transfer to or from the excited methyl C-H bond occurs in strong collisions with HF transferring relatively large amount of its translational energy (>> $k_BT$) in a single step, whereas energy transfer to the ring C-H bond occurs in a series of small steps. When the total energy content $E_T$ of toluene is sufficiently high, either C-H bond can dissociate. The C-$H_{methyl}$ dissociation probability is higher than the C-$H_{ring}$ dissociation probability. The dissociation of the ring C-H bond is not the result of the intermolecular energy flow from the direct collision between the ring C-H and HF but the intramolecular flow of energy from the methyl group to the ring C-H stretch. The C-$H_{ring}$${\cdot}{\cdot}{\cdot}$HF interaction is not important in transferring energy and in turn bond dissociation.
Yoo, Hee Min;Park, Jong Ho;Kim, Jae Yeon;Chung, Chin Ha
Molecules and Cells
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제45권6호
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pp.425-434
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2022
The post-translational modification (e.g., phosphorylation) of estrogen receptor α (ERα) plays a role in controlling the expression and subcellular localization of ERα as well as its sensitivity to hormone response. Here, we show that ERα is also modified by UFM1 and this modification (ufmylation) plays a crucial role in promoting the stability and transactivity of ERα, which in turn promotes breast cancer development. The elevation of ufmylation via the knockdown of UFSP2 (the UFM1-deconjugating enzyme in humans) dramatically increases ERα stability by inhibiting ubiquitination. In contrast, ERα stability is decreased by the prevention of ufmylation via the silencing of UBA5 (the UFM1-activating E1 enzyme). Lys171 and Lys180 of ERα were identified as the major UFM1 acceptor sites, and the replacement of both Lys residues by Arg (2KR mutation) markedly reduced ERα stability. Moreover, the 2KR mutation abrogated the 17β-estradiol-induced transactivity of ERα and the expression of its downstream target genes, including pS2, cyclin D1, and c-Myc; this indicates that ERα ufmylation is required for its transactivation function. In addition, the 2KR mutation prevented anchorage-independent colony formation by MCF7 cells. Most notably, the expression of UFM1 and its conjugating machinery (i.e., UBA5, UFC1, UFL1, and UFBP1) were dramatically upregulated in ERα-positive breast cancer cell lines and tissues. Collectively, these findings implicate a critical role attributed to ERα ufmylation in breast cancer development by ameliorating its stability and transactivity.
Prostate cancer has been a critical health problem due to an increase of prostate cancer-related deaths worldwide. Also, a frequent treatment option for prostate cancer is androgen ablation, but this treatment has a limited scope, especially for hormone-refractory cancer. There is an urgent need for the identification of alternative therapeutic strategies for prostate cancer. Previously, over one hundred species of dried-plant methanol extracts were tested for inhibitory effects on proliferation. One of them, Piper longum Linn. was selected based on its potent anti-proliferation effect. The dried root of P. longum Linn. was extracted with 100% methanol for 2-3 days and its extract was fractionated using chloroform. The chloroform layer was then subjected to column chromatography on silica gel, reverse phase-18 (RP-18) and Sephadex LH-20, in turn. Finally, the pure compound was obtained and identified as pipernonaline by NMR spectroscopic and physico-chemical analysis. In this study, anti-proliferation and cell cycle arrest effects of pipernonaline on human prostate cancer PC-3 cells were investigated using the MTT and PI staining, respectively. Our findings suggest that pipernonaline represents a dose-dependent growth inhibition pattern on PC-3 cells and, moreover, its growth inhibition is associated with sub-G1 and G0/G1 cell cycle accumulation in PC-3 cells. Also, these results provide an anticancer candidate for human prostate cancer.
칼슘 의존적으로 활성화되는 neutral protease calpain에 의한 단백질 분해는 세포의 성장을 조절하는데 중요한 단백질들의 역할에 매우 중요한 역할을 한다. Cyclin의 분해는 세포주기의 진행을 위한 필연적인 과정이다. D-type cyclins는 외부자극이나 신호에 의하여 세포주기의 G1 초기에 합성이 된 후 cyclin-dependent kinases (cdk4 및 cdk6)와의 결합하여 세포주기 S기 진입을 촉진하는 역할을 한다. 본 연구에서는 cyclin D3 단백질이 calpain protease에 의하여 번역 후 수준에서 조절 받고 있음을 제시하였다. 본 실험의 조건에서 lovastatin과 actinomycin D가 처리된 PC-3-M 전립선 암세포에서 cyclin D3 단백질의 발현이 완전히 사라졌지만, calpain inhibitor인 LLnL의 처리에 의하여 정상 수준으로 회복되었음을 알 수 있었다. 그러나 26S proteasome의 선택적 억제제인 lactacystin, lysosome 억제제인 ammonium chloride 및 chloroquine, serine protease 억제제인 PMSF는 동일 조건에서 lovastatin과 actinomycin D 처리에 의한 cyclin D3 단백질의 발현저하를 억제하지는 못하였다. In vitro 조건에서 순수 분리된 calpain은 cyclin D3 단백질을 칼슘 농도 의존적으로 분해하였으며, cyclin D3 단백질의 반감기는 LLnL 처리에 의하여 매우 유의적으로 증가되었다. 또한 calpain 저해인자인 calpastatin의 과발현은 PC-3-M 세포에서 뿐만 아니라 NIH 3T3 섬유아세포에서도 cyclin D3 단백질의 반감기 및 안전성을 증대시켰다. 이러한 결과는 cyclin D3 단백질이 칼슘에 의해 활성화 되는 protease calpain에 의해 조절됨을 보여주는 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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