This study was carried out to investigate the effects of pressure assisted freezing(PAF) on physicochemical properties of pork meat. Pork meat was frozen under pressure up to 200 MPa at $-60^{\circ}C$, and compared with fresh control. Phase transition temperature decreased with increasing pressure level, while pressure level had no effect on supercooling extent. Increasing pressure level increased pH of meat significantly(p<0.05). Thawing losses of all treatments were significantly higher(p<0.05) than control with the exception of PAF at 200 MPa. Water holding capacity(WHC) was increased significantly(p<0.05) with increasing pressure level up to 100 MPa. Cooking loss tended to decrease with increasing pressure level. In color, CIE $L^*-\;and\;b^*-value$ increased with increasing pressure level, while CIE $a^*-value$ decreased significantly(p<0.05). Increasing pressure level up to 150 MPa increased shear force significantly(p<0.05), however, no significant difference between 150 and 200 MPa in shear force was found(p>0.05). Therefore, the results indicated that excessive pressure level in PAF caused several losses in meat qualities, while PAF at mild pressure level improved meat qualities compared to atmosphere freezing.
The early developmental stages, growth and morphological changes of the Korean bullhead, Pseudobagrus fulvidraco, were studied from a series of reared specimens. Details of the early developmental stages are illustrated with special reference to morphological transformations. Egg and sperm of Korean bullhead were obtained from mature adults under hormonal treatment, fertilized artificially, and incubated in the aquarium. The incubation period of fertilized eggs was 55 to 66 hours at a temperature of 24.9${\pm}$0.34$^{\circ}$. Larvae were fed successively with Artemia salina and Daphnia magna for 2 to 15 days and artificial food after 20 days. Fertilized eggs were adhesive and spherical with a diameter of 2.04mm(n = 100). The mean total length of newly hatched larvae was about 4.92${\pm}$0.33 mm. Mouth opening occurred on one-day-old yolk-sac larvae, and initial feeding was observed on the third day after hatching. The morphological transitions from larvae to juvenile and juvenile to young stages occurred when the fish reached about 17 mm in total length (about 13days after hatching) and about 32 mm in total length (about 30 days after hatching), respectively. Many changes in proportion of body parts to total length were observed at about 7~8 mm and 30~32 mm, corresponding to the transformations from larvae to juvenile and from juvenile to young, respectively. In comparing relative growth of each body part against total length, those characteristics related to head parts showed positive growth in the pre-larval stages, while those concerning mobile abilities showed positive growth in the post-larval stage.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.173-173
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2010
$Bi_4Ti_3O_{12}$ ($B_4T_3$) is a unique ferroelectric material that has a relatively high dielectric constant, high Curie temperature, high breakdown strength, and large spontaneous polarization. As a result this material has been widely studied for many applications, including nonvolatile ferroelectric random memories, microelectronic mechanical systems, and nonlinear-optical devices. Several reports have appeared on the use of Mn dopants to improve the electrical properties of $B_4T_3$ thin films. Mn ions have frequently been used for this purpose in thin films and multilayer capacitors in situations where intrinsic oxygen vacancies are the major defects. However, no systematic study of the optical properties of $B_4T_3$ films has appeared to date. Here, we report optical data for these films, determined by spectroscopic ellipsometry (SE). We also report the effects of thermal annealing and Mn doping on the optical properties. The SE data were analyzed using a multilayer model that is consistent with the original sample structure, specifically surface roughness/$B_4T_3$ film/Pt/Ti/$SiO_2$/c-Si). The data are well described by the Tauc-Lorentz dispersion function, which can therefore be used to model the optical properties of these materials. Parameters for reconstructing the dielectric functions of these films are also reported. The SE data show that thermal annealing crystallizes $B_4T_3$ films, as confirmed by the appearance of $B_4T_3$ peaks in X-ray diffraction patterns. The bandgap of $B_4T_3$ red-shifts with increasing Mn concentration. We interpret this as evidence of the existence deep levels generated by the Mn transition-metal d states. These results will be useful in a number of contexts, including more detailed studies of the optical properties of these materials for engineering high-speed devices.
Lee, C.Y.;Kang, W.N.;Nagai, Y.;Inoue, K.;Hasegawa, M.
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.17
no.2
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pp.160-164
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2008
The Characterization of $MgB_2$ Thin Film by Slow Positron Annihilation Spectroscopy Enhance signal-to-noise ratio, slow positron coincidence Doppler Broadening method has been applied to study of characteristics of $MgB_2$ superconductor film, which were performed at 30 K and 50 K sample temperature near Tc of it. In this investigation the numerical analysis of the Doppler spectra was employed to the determination of the shape parameter, S, defined as the ratio between the amount of counts in a central portion of the spectrum and the total counts of whole spectrum. The S-parameter values were increased then decreased while the positron implantation energies were increasing, that indicated the diffusion into the samples. The S-parameters of the anisotropic 1 ${\mu}m$$MgB_2$ thin film which were implanted by positrons at 10 keV are 0.567 at 30 K and 0.570 at 50 K. It is believed that the positrons annihilate with normal-electrons instead of super-electrons in the $MgB_2$ superconductor.
Polyquinonediimines (PQDI) which have stable structure on heat and contains mono-azobenzene in the side chain were synthesized by means of condensation polymerization under TiCl$_4$. The synthesized monomers and polymers were identified by FT-IR, $^1$H-NMR, and elementary analysis. Especially, PQDI was comfirmed by the double-bonding peak of >C=N appeared near 1625 $cm^{-1}$ / by means of FT-IR spectrum. PQDI containing mono-azobenzene group in both side chains wat not soluble in non-polar solvents at all but partially soluble in the polar solvents having small dielectric constant, and dissolved in the strong acid such as sulfuric acid and $CH_3$SO$_3$H. Molecular weight distribution of PQDI measured by GPC showed 1.74. It was confirmed through X-ray diffraction analysis that the polymer was partially crystalline at the low angle region, but amorphous after heat treatment at 1$25^{\circ}C$. The glass transition temperature (T$_{g}$ ) of synthesized polymer was measured as 1$25^{\circ}C$ by differential scanning calorimetry. The SHG value for $\chi$$^{(2)}$ after poling at 1$25^{\circ}C$ was 8.6 pm/V (λ=1.542 ${\mu}{\textrm}{m}$). The SHG value slowly decreased with time from the start but appeared temporal stability after 100 hours.
Seo, Jin-Ah;Koh, Jong-Kwan;Koh, Joo-Hwan;Kim, Jong-Hak
Membrane Journal
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v.21
no.3
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pp.222-228
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2011
Poly(vinyl chloride)-g-poly(oxyethylene methacrylate) (PVC-g-POEM) graft copolymer was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP) and used as an electrolyte for electrochromic device. Plasticized polymer electrolytes were prepared by the introduction of propylene carbonate (PC)/ethylene carbonate (EC) mixture as a plasticizer. The effect of salt was systematically investigated using lithium tetrafluoroborate ($LiBF_4$), lithium perchlorate ($LiClO_4$), lithium iodide (LiI) and lithium bistrifluoromethanesulfonimide (LiTFSI). Wide angle X-ray scattering (WAXS) and differential scanning calorimetry (DSC) measurements showed that the structure and glass transition temperature ($T_g$) of polymer electrolytes were changed due to the coordinative interactions between the ether oxygens of POEM and the lithium salts, as supported by FT-IR spectroscopy. Transmission electron microscopy (TEM) showed that the microphase-separated structure of PVC-g-POEM was not greatly disrupted by the introduction of PC/EC and lithium salt. The plasticized polymer electrolyte was applied to the electrochromic device employing poly(3-hexylthiophene) (P3HT) conducting polymer.
The silica containing carbon ($C-SiO_2$) membranes were fabricated using poly(imide siloxane)(Si-PI) and polyvinylpyrrolidone (PVP) blended polymer. The characteristics of porous carbon structures prepared by the pyrolysis of polymer blends were related with the micro-phase separation behaviors of the two polymers. The glass transition temperatures ($T_g$) of the mixed polymer blends of Si-PI and PVP were observed with a single $T_g$ using differential scanning calorimetry. Furthermore, the nitrogen adsorption isotherms of the $C-SiO_2$ membranes were investigated to define the characteristics of porous carbon structures. The $C-SiO_2$ membranes derived from Si-PI/PVP showed the type IV isotherm and possessed the hysteresis loop, which was associated with the mesoporous carbon structures. For the molecular sieving probe, the $C-SiO_2$ membranes were prepared with the ratio of Si-PI/PVP and the pyrolysis conditions, such as the pyrolysis temperature and the isothermal times. Consequently, the $C-SiO_2$ membranes prepared by the pyrolysis of Si-PI/PVP at $550^{\circ}C$ with the isothermal time of 120 min showed the $O_2$ permeability of 820 Barrer ($1{\times}10^{-10}cm^3(STP)cm/cm^2{\cdot}s{\cdot}cmHg$) and $O_2/N_2$ selectivity of 14.
Phase equilibrium and dynamic behavior studies were performed in systems containing $C_{12}E_5$ nonionic surfactant solution and nonpolar hydrocarbon oil. The phase behavior result showed an oil-in-water(O/W) microemulsion(${\mu}E$) in equilibrium with excess oil phase at low temperatures and a water-in-oil(W/O) ${\mu}E$ in equilibrium with excess water phase at high temperatures. For intermediate temperatures a 3 phase region containing excess water, excess oil, and a middle-phase microemulsion was observed and the transition temperature was found to increase with an increase in the chain length of a hydrocarbon oil. Dynamic behavior at low temperatures showed that an oil drop size decreased linearly with time due to solubilization into micelles and the solubilization rate decreased with an increase in the chain length of a hydrocarbon oil. On the other hand, both spontaneous emulsification of water into oil phase and expansion of oil drop with time were observed because of diffusion of surfactant and water into oil phase. Under conditions of a 3 phase region including a middle-phase ${\mu}E$, both rapid solubilization and emulsification of oil into aqueous surfactant solution were found mainly due to the existence of ultra-low interfacial tension. Interfacial tensions were measured as a function of time for n-decane oil drops brought into contact with 1 wt% surfactant solution at $25^{\circ}C$. Both equilibrium interfacial tension and equilibration time were found to increase with an increase in the chain length of a hydrocarbon oil.
PPG and BPA-type polyurethane prepolymers(NCO terminated) were obtained from bisphenol A and four types of PPG, having different molecular weight and numbers of functional groups. PPG and BPA-type polyurethane dimethacrylates were synthesized by reacting PPG and BPA-type polurethane prepolymer with 2-HEMA respectively. PPG-type polyurethane dimethacrylates were formulated with initiator(CHP), inhibitor(hydroquinone) and reactive diluent(TEGDMA). The effect of formulation on the torque changes was studied. Four kinds of PPG-type polyurethane dimethacrylates, having different molecular weight and numbers of functional group, were formulated with the same amount of CHP, TEGDMA and hydroquinone. The effects of the molecular weight of PPG-type polyurethane dimethacrylate and functional group numbers of PPG-type polyurethane dimethacrylates on the torque were investigated. These results showed that the torque of PPG-type polyurethane dimethacrylates, having same numbers of functional group, increased with decreasing molecular weight of dimethacrylates and torque of PPG-type polyurethane dimethacrylate, having similar molecular weight, was increased with increasing the number of fuctional group. The glass-transition temperature(Tg) of gels obtained by thermosetting cure for the four kinds of PPG-type polyurethane dimethacrylates were measured by DSC and molecular weights between cross-links(Mc) were calculated from Tg changes.
Phase equilibrium and dynamic behavior studies were performed on systems containing $C_{10}E_5$ nonionic surfactant solutions and nonpolar hydrocarbon oils. The phase behavior showed an oil in water (O/W) microemulsion (${\mu}E$) in equilibrium with excess oil phase at low temperatures and a water in oil (W/O) ${\mu}E$ in equilibrium with excess water phase at high temperatures. For intermediate temperatures a three-phase region containing excess water, excess oil, and a middle-phase microemulsion was observed and the transition temperature was found to increase with an increase in the chain length of a hydrocarbon oil. Dynamic behavior at low temperatures showed that an oil drop size decreased linearly with time due to solubilization into micelles and the solubilization rate decreased with an increase in the chain length of a hydrocarbon oil. On the other hand, both spontaneous emulsification of water into oil phase and expansion of oil drop were observed because of diffusion of surfactant and water into oil phase. Under conditions of a 3 phase region including a middle-phase ${\mu}E$, both rapid solubilization and emulsification of oil into aqueous solutions were found mainly due to the existence of ultra-low interfacial tension. Interfacial tensions were measured as a function of time for n-decane oil drops brought into contact with 1 wt% surfactant solution at $25^{\circ}C$. Both equilibrium interfacial tension and equilibration time increased with an increase in the chain length of a hydrocarbon oil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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