Background: ABO typing is crucial for ensuring safe blood transfusion and is commonly performed by examining antigen-antibody interactions. Determining ABO blood group can be difficult when dealing with ABO discrepancy and ABO subgroups. ABO genotyping may be necessary to resolve ABO discrepancy. ABO genotyping primarily involves direct sequencing, with the possibility of using other molecular methods. Methods: PCR and direct sequencing of exons 6 and 7 were performed for total 108 samples from June 2010 to December 2019. Also, other molecular methods including cloning sequencing and short tandem repeat analysis were carried out just in case. Sequencing data were compared with allele information of blood group antigen mutation databases. Results: The predominant causal allele among 108 ABO discrepant cases was cis-AB01, with 28 cases. This was followed by rare ABO alleles (B309, B306, A204, Bw29, and Ax01) with 14 cases, and blood chimera with 5 cases. Five new alleles were identified during the investigation. Conclusion: This study reaffirms that cis-AB is the most common cause of inherited ABO discrepancies, and cis-AB01 is the most prevalent cis-AB allele in the Korean population, also in the southeastern region. In addition, we discovered five new alleles and five blood chimeras by adopting sequencing analysis and additional molecular techniques to resolve ABO discrepancies, which provide regional data on rare alleles. This study presents rare and new ABO alleles and blood chimeras identified over a ten-year period at two major university hospitals in Southeastern Korea.
Patricia Viana;Jessica Hoffmann Relvas;Marina Persson;Thamiris Dias Delfino Cabral;Jorge Eduardo Persson;Jessica Sales de Oliveira;Paulo Bonow;Camila Veronica Souza Freire;Sara Amaral
Journal of Chest Surgery
/
제57권1호
/
pp.25-35
/
2024
Background: Prothrombin complex concentrate (PCC) and fresh frozen plasma (FFP) are commonly used to manage bleeding in patients during cardiac surgery. However, the relative efficacy and safety of these 2 strategies remain uncertain. Methods: MEDLINE, Embase, and Cochrane were searched for studies comparing PCC and FFP in patients who underwent cardiac surgery complicated by bleeding. Review Manager (RevMan) ver. 5.4 (Nordic Cochrane Centre, The Cochrane Collaboration) was used for statistical analysis. Binary and continuous outcomes were compared using pooled risk ratios and mean differences, respectively. The meta-analysis protocol was registered in the International Prospective Register of Systematic Reviews under protocol number CRD42022379144. Results: We included 8 studies with 1,500 patients, of whom 613 (40.9%) received PCC. The mean follow-up period ranged from 28 to 90 days. The PCC group had significantly lower chest tube drainage at 24 hours (mean difference [MD], -148.50 mL; 95% CI, -253.02 to -43.99 mL; p=0.005; I2 =42%). Fewer units of red blood cells (RBCs) were transfused within the first 24 hours (MD, -1.02 units; 95% CI, -1.81 to -0.24 units; p=0.01; I2 =56%), and fewer patients required RBC transfusion within the first 24 hours (risk ratio, 0.85; 95% CI, 0.78-0.93; p<0.007; I2 =45%) in the PCC group. There were no statistically significant differences in secondary outcomes. Nonetheless, a subgroup analysis of randomized controlled trials failed to corroborate the results obtained from the main analysis. Conclusion: Our findings suggest that PCC can be effective, without increased adverse events, when compared with FFP in patients undergoing cardiac surgery complicated by bleeding.
Backgrounds/Aims: Biliary surgery in patients with extrahepatic portal vein obstruction with portal cavernoma (PC) is technically challenging, and associated with the risk of bleeding. Therefore, prior portal vein decompression is usually recommended before definitive biliary surgery. Only a few studies have so far reported the safety of isolated laparoscopic cholecystectomy. We aimed to evaluate our experience of laparoscopic cholecystectomy in patients with PC without prior portal decompression. Methods: Prospectively maintained data for patients with PC who underwent laparoscopic cholecystectomy for symptomatic gallstone disease without portal decompression were analyzed. Clinical features, imaging, intraoperative factors, conversion rate, complications of surgery, and long-term outcomes were assessed. Results: Sixteen patients underwent cholecystectomy without portal decompression from 2012 to 2021, of which interventions 14 were laparoscopic cholecystectomies. One patient required conversion (7.1%) to open surgery. Jaundice was present in 5 patients (35.7%), and underwent endoscopic stone clearance before surgery. Median intraoperative blood loss, operative time, and hospital stay were 100 mL (20-400 mL), 105 min (60-220 min), and 2 days (1-7 days), respectively. Blood transfusion was required in two patients (14.2%). Prior endoscopic or percutaneous intervention was associated with significant blood loss and prolonged intraoperative time. Conclusions: In centers with experience, prior portal decompression can be avoided in patients with PC requiring isolated cholecystectomy to treat gallstones or their complications. Laparoscopic surgery is safe and feasible for these patients, and gives excellent outcomes in the selected group.
A systematic review was conducted in compliance with PRISMA statement standards to identify all studies reporting outcomes of laparoscopic resection of benign or malignant lesions located in caudate lobe of liver. Pooled outcome data were calculated using random-effects models. A total of 196 patients from 12 studies were included. Mean operative time, volume of intraoperative blood loss, and length of hospital stay were 225 minutes (95% confidence interval [CI], 181-269 minutes), 134 mL (95% CI, 85-184 mL), and 7 days (95% CI, 5-9 days), respectively. The pooled risk of need for intraoperative transfusion was 2% (95% CI, 0%-5%). It was 3% (95% CI, 1%-6%) for conversion to open surgery, 6% (95% CI, 0%-19%) for need for intra-abdominal drain, 1% (95% CI, 0%-3%) for postoperative mortality, 2% (95% CI, 0%-4%) for biliary leakage, 2% (95% CI, 0%-4%) for intra-abdominal abscess, 1% (95% CI, 0%-4%) for biliary stenosis, 1% (95% CI, 0%-3%) for postoperative bleeding, 1% (95% CI, 0%-4%) for pancreatic fistula, 2% (95% CI, 1%-5%) for pulmonary complications, 1% (95% CI, 0%-4%) for paralytic ileus, and 1% (95% CI, 0%-4%) for need for reoperation. Although the available evidence is limited, the findings of the current study might be utilized for hypothesis synthesis in future studies. They can be used to inform surgeons and patients about estimated risks of perioperative complications until a higher level of evidence is available.
Hee Ju Hong;Ji Hyeon Park;Samina Park;In Kyu Park;Chang Hyun Kang;Young Tae Kim
Journal of Chest Surgery
/
제57권4호
/
pp.342-350
/
2024
Background: The maintenance of antiplatelet therapy increases the risk of bleeding during lung cancer surgery. Conversely, the perioperative interruption of antiplatelet therapy may result in serious thrombotic complications. This study aimed to investigate the safety of continuing antiplatelet therapy in the context of lung cancer surgery. Methods: We retrospectively reviewed a cohort of 498 elderly patients who underwent surgery for lung cancer. These patients were categorized into 2 groups: group N, which did not receive antiplatelet therapy, and group A, which did. Group A was subsequently subdivided into group Am, where antiplatelet therapy was maintained, and group Ai, where antiplatelet therapy was interrupted. We compared the incidence of bleeding-related and thrombotic complications across the 3 groups. Results: There were 387 patients in group N and 101 patients in group A (Ai: 70, Am: 31). No significant differences were found in intraoperative blood loss, thoracotomy conversion rates, transfusion requirements, volume of chest tube drainage, or reoperation rates for bleeding control between groups N and A or between groups Am and Ai. The duration of hospital stay was longer for group A compared to group N (7 days vs. 6 days, p=0.005), but there was no significant difference between groups Ai and Am. The incidence of cardiovascular or cerebrovascular complications did not differ significantly between groups Ai and Am. However, group Ai included a severe case of in-hospital ST-elevation myocardial infarction. Conclusion: The maintenance of antiplatelet therapy was found to be safe in terms of perioperative bleeding and thrombotic complications in elderly lung cancer surgery patients.
Matheus Cavalcante Franco;Sunguk Jang;Bruno da Costa Martins;Tyler Stevens;Vipul Jairath;Rocio Lopez;John J. Vargo;Alan Barkun;Fauze Maluf-Filho
Clinical Endoscopy
/
제55권2호
/
pp.240-247
/
2022
Background/Aims: Few studies have measured the accuracy of prognostic scores for upper gastrointestinal bleeding (UGIB) among cancer patients. Thereby, we compared the prognostic scores for predicting major outcomes in cancer patients with UGIB. Secondarily, we developed a new model to detect patients who might require hemostatic care. Methods: A prospective research was performed in a tertiary hospital by enrolling cancer patients admitted with UGIB. Clinical and endoscopic findings were obtained through a prospective database. Multiple logistic regression analysis was performed to gauge the power of each score. Results: From April 2015 to May 2016, 243 patients met the inclusion criteria. The AIMS65 (area under the curve [AUC] 0.85) best predicted intensive care unit admission, while the Glasgow-Blatchford score best predicted blood transfusion (AUC 0.82) and the low-risk group (AUC 0.92). All scores failed to predict hemostatic therapy and rebleeding. The new score was superior (AUC 0.74) in predicting hemostatic therapy. The AIMS65 (AUC 0.84) best predicted in-hospital mortality. Conclusions: The scoring systems for prognostication were validated in the group of cancer patients with UGIB. A new score was developed to predict hemostatic therapy. Following this result, future prospective research should be performed to validate the new score.
Jung Suk Lee;Seung Jae Lee;In Seok Choi;Ju Ik Moon
한국간담췌외과학회지
/
제26권2호
/
pp.159-167
/
2022
Backgrounds/Aims: The optimal timing of percutaneous transhepatic gallbladder drainage (PTGBD) and subsequent laparoscopic cholecystectomy (LC) according to the severity of acute cholecystitis (AC) has not been established yet. Methods: This single-center, retrospective study included 695 patients with grade I or II AC without common bile duct stones who underwent PTGBD and subsequent LC between January 2010 and December 2019. Difficult surgery (DS) (open conversion, subtotal cholecystectomy, adjacent organ injury, transfusion, operation time ≥ 90 minutes, or estimated blood loss ≥ 100 mL) and poor postoperative outcome (PPO) (postoperative hospital stay ≥ 7 days or Clavien-Dindo grade ≥ II postoperative complication) were defined to comprehensively evaluate intraoperative and postoperative outcomes, respectively. Results: Of 695 patients, 403 had grade I AC and 292 had grade II AC. According to the receiver operating characteristic curve and multivariate logistic regression analyses, an interval from symptom onset to PTGBD of > 3.5 days and an interval from PTGBD to LC of > 7.5 days were significant predictors of DS and PPO, respectively, in grade I AC. In grade II AC, the timing of PTGBD and subsequent LC were not statistically related to DS or PPO. Conclusions: In grade I AC, performing PTGBD within 3.5 days after symptom onset can reduce surgical difficulties and subsequently performing LC within 7.5 days after PTGBD can improve postoperative outcomes. In grade II AC, early PTGBD cannot improve the surgical difficulty. In addition, the timing of subsequent LC is not correlated with surgical difficulties or postoperative outcomes.
There is still controversy regarding clinical outcomes following primary hip arthroplasty after solid organ transplantation (SOT). The aim of this study was to determine whether clinical outcomes after hip arthroplasty differ between previous SOT recipients and control subjects with no history of undergoing SOT. We conducted a systematic search of MEDLINE, Embase, and the Cochrane Library for studies comparing the clinical outcomes after hip arthroplasty following SOT published up to January 5, 2022. A comparison of medical and surgery-related complications, as well as the readmission rate and 90-day mortality rate between previous SOT recipients and control subjects was performed. Subgroup analyses of the SOT types, liver transplantation (LT) and kidney transplantation (KT), were also performed. Ten studies that included 3,631,861 cases of primary hip arthroplasty were included; among these, 14,996 patients had previously undergone SOT and 3,616,865 patients had not. Significantly higher incidences of cardiac complications, pneumonia, and acute kidney injury were observed in the SOT group compared with the control group. Regarding surgical complications, a higher transfusion rate was observed in the SOT group. The readmission rate and 90-day mortality rate were also significantly higher in the SOT group. A significantly higher incidence of deep vein thrombosis was observed in the KT subgroup compared with the control group. A higher risk of medical and surgical complications, as well as higher readmission and mortality rates after hip arthroplasty was observed for previous SOT recipients compared to patients with no history of SOT.
목 적 : 최근 모유 수유에 대한 관심이 증가되고 있으나 모유 수유를 위한 충분한 교육과 여건이 성숙되지 못한 상황에서 이를 고집하여 조기 모유 황달이 증가하는 경향이 있다. 본 연구는 이러한 황달의 원인과 위험인자, 핵황달의 조기 예측도구로서 ABR 검사의 유용성을 알아보고자 시행하였다. 방 법 : 2005년 9월부터 2006년 5월까지 신생아 황달로 입원치료 받은 환아 중 임신과 분만 시 관련 합병증이 없었던 출생체중 2,500 g 이상, 재태 주령 37주에서 42주의 36명을 대상으로 하였다. 이 중 전적으로 모유 수유만을 시행한 환아 23명을 모유 수유군으로 하였고, 모유 수유를 우선으로 하였으나 부족분을 조제유로 보충한 13명을 혼합 수유군으로 하였다. 결 과 : 두 군간 임상적 특성은 통계학적 차이가 없었고 다만 외래 방문 시 일령은 모유 수유군($8.7{\pm}3.6$일)이 혼합 수유군($6.0{\pm}1.9$일)에 비해 유의하게 늦었으며(P=0.009), 1주 이후인 경우에서 혈청 빌리루빈이 높은 경향이 관찰되었다. 모유 수유군이 23명(63.9%), 혼합 수유군 13명(36.1%)으로 조사되었고, 혼합 수유의 경우 산모가 적극적으로 모유 수유를 원했으나 모유량의 부족으로 인한 선택이었으며, 모유 수유군에서 혼합 수유군에 비해 유의하게 체중 감소가 심하였다(P<0.05). 비정상 ABR은 혈청 빌리루빈 33.5 mg/dL(외래 방문 시 일령 9일), 32.1 mg/dL (외래 방문 시 일령 7일), 20.3 mg/dL(외래 방문 시 일령 13일) 의 3례에서 V 파형의 소실이 관찰되었고 추적검사가 이루어진 경우 회복을 보였다. ABR 검사 상 70 dB 자극에서 III 파형이 혈청 빌리루빈 값의 증가에 따른 잠복기 연장이 유의한 상관관계를 보였고(P=0.002), 연령을 포함한 다중회귀분석에서도 혈청 빌리루빈 값과 유의한 결과를 확인할 수 있었다(P<0.01). 결 론 : 신생아 황달에서 핵황달의 조기 예측도구로서 ABR 검사를 이용하기 위해서는 향후 지속적인 연구를 통해 파형의 소실 외에도 유의한 잠복기의 연장이나 파형의 변형에 따르는 분석을 위해 검사방법과 정상치를 표준화함으로써 도움이 될 수 있을 것으로 생각된다. 또한 모유 수유의 경우 조기 모유 황달을 예방하려면 산모에 대한 충분한 교육 및 생후 1주 이내의 외래 방문을 권할 필요가 있으며, 혈청 빌리루빈 및 ABR 검사를 시행하면 교환 수혈의 시행 여부에도 도움이 될 수 있을 것으로 생각된다.
배경: 심장 수술시 체외순환은 불가피하며 이때 발생하는 혈액 희석, 수혈, 염증반응, 부종 같은 부작용을 최소화하기 위해서 초기 충진액을 최소화하려는 많은 노력이 이루어졌다. 저자들은 최근 체외 순환 장비 및 운영방식의 개선으로 몸무게 10 kg 미만의 신생아 및 유아를 대상으로 체외순환 충진액의 양을 140 mL까지 줄일 수 있었으며 기존의 방법과 비교해보고자 하였다. 대상 및 방법: 2007년 7월부터 2008년 6월까지 본원에서 선천성 심장 기형으로 수술받게 될 5 kg 미만의 환아(n=97)를 대상으로 충진액 최소화 기법과 기존의 방법을 병행하여 수술을 시행하였다. 충진액 최소화 기법은, 심폐기 도관을 짧게 하고, 저혈조의 위치를 조절하며, 진공 배액을 사용하는 등 각 요소마다 충진액의 양을 줄일 수 있는 방법 등을 적용하는 것이었다. 연구 기간이 끝나고 난 뒤 후향적으로 체외순환기록지와 의무기록을 확인하였다. 결과: 새로운 충진액 최소화 기법을 사용한 환아는 46명이었으며 기존의 방법을 이용한 환아는 51명이었다. 양 집단에서 환아의 나이, 몸무게, 심페기 가동시간, 최저체온 등에 유의한 차이가 없었다(p>0.05). 그러나 충진액 최소화 기법을 사용한 환아와 기존의 방법을 사용한 환아에서 심폐기 초기 충진액의 총량은 각각 160.3$\pm$14.1 mL, 277.8+58.1 mL로 유의한 차이를 보였으며(p<0.001), 초기 농축적혈구 혼합량은 33.6$\pm$27.2 mL, 115.3$\pm$49.4 mL로 역시 유의한 차이를 보였다(p<0.001).수술 전 혈액검사에서 적혈구용적률은 오히려 충진액 최소화 기법 적용 군에서 평균 29.9%, 기존의 방법 군에서 평균 35.4%로 기존의 방법 군에서 유의하게 높았다(p<0.001). 각 군에 있어서 시행한 수술을 RACHS 카테고리에 의거해 난이도별로 나누었을 때 충진액 최소화기법 사용 군에서 시행한 수술이 기존의 방법 사용 군에서 시행한 수술에 비해 높은 난이도에 더 많이 분포하였다. 두 군 간에 수술 후 사망률이나 신경학적 합병증의 발생률에는 차이가 없었다. 결론: 체외순환 장비 및 운영방식의 개선으로 기존의 방법과 비교하여 획기적으로 초기 충진액 및 수혈을 줄일 수 있었고 체외순환으로 발생할 수 있는 여러 부작용을 최소화 하는데 도움이 될 것으로 생각되며 향후 이 같은 기법의 확대 보급이 필요할 것으로 생각된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.