Background: To compare the effects of adding two different doses of dexamethasone on the duration and quality of the fascia iliaca block in patients undergoing proximal femoral fracture surgery. Methods: A total of 60 patients (age 18-70 years) undergoing proximal femoral nailing surgery under spinal anesthesia were given fascia iliaca block after random assignment to one of the two groups: Group H received an injection of levobupivacaine (0.5%) 28 ml with 2 ml (8 mg) dexamethasone, and Group L received an injection of levobupivacaine (0.5%) 28 ml with dexamethasone 1 ml (4 mg) with 1 ml normal saline. Assessment of the duration of analgesia and the total tramadol requirement over 48 hours were noted after a successful block. Results: The duration of analgesia was found to be significantly longer in Group H ($17.02{\pm}0.45h$) than in the Group L patients ($14.29{\pm}0.45h$) with a p-value of 0.000. Postoperative analgesic requirement (amount of tramadol in mg) was significantly higher in Group L (Q2: 200.0; IQR: 100.0, 200.0) as compared to Group H (Q2: 100.0; IQR: 100.0, 200.0) with a p-value of 0.034. No patient showed any sign of neurotoxicity. Conclusions: Dexamethasone, in a dose of 8 mg, is superior to 4 mg when used as an adjuvant with levobupivacaine in the FIB. Though both prolonged analgesia and were effective in reducing oral/intravenous analgesics, 8 mg dexamethasone can be recommended as a more efficacious adjuvant to local anesthetics in the FIB.
이 연구는 개에서 isoflurane을 이용한 전신마취 하에 개복술시 아스코르빈산 (AA)의 항산화 효과를 평가하였다. 12마리의 개를 아스코르빈산 그룹 (AAG) 또는 sham 그룹 (SG)으로 무작위 배정하였다. AAG는 마취 10분 전 에 표준 아스코르빈산의 100 mg/animal 복용량을 정맥주사하였다. 혈장에 있는 코티졸, 포도당, total oxidant status (TOS), total antioxidant status (TAS)와 oxidative stress index (OSI)를 측정하였다. 코티졸 수치는 두 그룹에서 시간이 지남에 따라 유의성있게 증가하였다 (p < 0.05). 포도당 수치의 변화는 두 그룹 사이에 유의성이 없었다. TOS와 OSI는 SG에서 시간이 지남에 따라 유의성 있게 증가하였다 (p < 0.05). 그런데 AAG에서는 유의성있는 변화가 없었다. 그리고, AAG의 TOS와 OSI는 SG에서 보다 더 유의성 있게 낮았다 (p < 0.05). 그러나 TAS는 두 그룹 사이에 유 의성이 있는 변화가 없었다. 이런 결과는 AAG에서 TOS 감소가 항산화제에서 산화제로의 변환과 관련 있음을 예측 해 볼 수 있게 한다. OSI 감소는 손상부위에 발생한 활성산소 (ROS, 즉 산화 스트레스)의 감소가 혈액순환 이상, 기관 부전 및 염증의 수술 부작용을 줄일 수 있다는 것을 의미한다. 그러므로, AA는 개의 개복술에서 산화 스트레스로부터 수술환자를 보호하기 위하여 사용될 수 있다.
9년령의 중성화 수컷, 6.9kg의 케피니즈견이1주일간 지속된 호흡곤란, 침울, 황색 구토와 복부 팽만을 주증으로 내원하였다. 치료에 반응을 보이지 않는 폐야의 밀도 항진은 CT 촬영에서 우폐중엽의 허탈을 동반한 우폐전엽의 염전으로 진단되었다. 진단으로부터 4일째, 프로포폴과 레미펜타닐을 이용한 전정맥 마취하에 우4늑간 개흉술을 실시하였을 때 우폐중엽과 우폐전엽은 함께 시계방향으로 꼬여있었다. 자가 절단식 선형 복강경 스테플러(ENDOPATHETS-FLEX-45)를 우폐전엽과 우폐중엽의 폐문부에 적용하였고, 폐엽절제 후 복합증은 나타나지 않았다. 본 증례는 우폐전엽의 염전을 따라 연속적으로 우중엽의 염전이 진행된 경우로, 소동물에서 흔하지 않은 폐염전은 진단 후 즉각적 수술 처치가 필요함을 지시하며, 덧붙여 개에서 폐엽 절제시 자가 절단식 스테플러의 적용과 전정맥 마취의 유용성을 나타낸다.
Background: Ketamine is widely used in infants and young children for procedural sedation and anesthesia. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of low dose oral ketamine to control pain and distress in children during intravenous (IV) cannulation. Methods: This is a prospective, randomized, double-blind study, including children aged between 3 and 6 years requiring a non-emergent IV-line placement. Children were randomly assigned to two groups, treated either with oral ketamine or a placebo. All patients were monitored for vital signs. Pain was assessed using the Children's Hospital of Eastern Ontario Pain Scale (CHEOPS) and Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WBFS) scales and sedation using a 5-point sedation score. The facility of IV-line placement was measured by a 3-point scale. Adverse effects were recorded after 1 and 24 hours. Results: A total of 79 and 81 children were entered in the ketamine and placebo groups, respectively. The heart and respiratory rates increased significantly in the placebo group. The median CHEOPS 4 (95% confidence interval [CI]: 3, 4, P < 0.001) and WBFS 6 (95% CI: 4, 6, P < 0.001) scores decreased statistically in the ketamine group. IV-line placement was 50% easier in the ketamine group (95% CI: 37%, 63%, P < 0.001). No serious adverse effects were observed in all cases. Conclusions: Low dose oral ketamine effectively decreased the pain and distress during IV cannulation in children without any significant adverse reactions.
The present study investigated the role of peripheral group I, II, and III metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in mustard oil (MO)-induced nociceptive response in the masseter muscles of lightly anesthetized rats. Experiments were carried out on male Sprague-Dawley rats weighing 300-350 gm. After initial anesthesia with sodium pentobarbital (40 mg/kg, i.p.), one femoral vein was cannulated and connected to an infusion pump for intravenous infusion of sodium pentobarbital. The rate of infusion was adjusted to provide a constant level of anesthesia. MO (30 ${\mu}L$) was injected into the mid-region of the left masseter muscle via a 30-gauge needle over 10 seconds. After 30 mL injection of 5, 10, 15, or 20% MO into the masseter muscle, total number of hindpaw-shaking behavior was monitored. Intramuscular administration of MO significantly produced hindpawshaking behavior in a dose-dependent manner, as compared with the vehicle (mineral oil)-treated group. Intramuscular pretreatment with 10 or 100 ng DHPG, a group I mGluRs agonist, enhanced MO-induced hindpaw-shaking behavior, while APDC (20 or 200 ${\mu}g$), a group II mGluRs agonist, or L-AP4 (2 ${\mu}g$), a group III mGluRs agonist, significantly reduced MO-induced nociceptive behavior. The antinociception, produced by group II or III mGluRs agonists, was abolished by pretreatment with LY341495, a group II mGluRs antagonist, or CPPG, a group III mGluRs antagonist, res-pectively. Based on these observations, peripheral mGluRs differentially modulated MO-induced nociceptive behavior response in the craniofacial muscle pain and peripheral group II and III mGluRs agonists could be used in treatment of craniofacial muscle nociception.
In elderly patients, the vital parameters tend to fluctuate based on the blood volume status, which may cause sudden hypovolemic shock if the postoperative bleeding continues. Particularly, those who undergo surgery for arthritis needs to pay extra attention because the bleeding may persist over the joints after the surgery. Therefore, appropriate pain control is required to reduce the postoperative blood loss. This retrospective chart review study was conducted to assess the postoperative pain control and reduction of blood loss with a single injection of saphenous nerve block (SNB) in elderly patients with osteoarthritis. We reviewed the electronic medical records of patients who underwent knee total arthroplasty with spinal anesthesia between January and May 2016. A total of 51 patients participated in this study. All patients were treated with intravenous patient-controlled analgesia for the postoperative pain control, and additional analgesic agents were administered at a visual analogue scale above a score of 6. In 25 patients, SNB was performed using ultrasound with the administration of 0.75% ropivacaine (15 mL) after the surgery. Patients who received additional analgesics were significantly low in the nerve block group (P=0.009). Additionally, the volume of blood loss from catheter drainage was significantly low at 2 and 3 days postoperatively (P=0.013 and P=0.041, respectively) in the nerve block group. In patients who underwent total knee arthroplasty with osteoarthritis, only a single injection of saphenous nerve block was sufficient for the postoperative pain control and reduced bleeding.
Background: Dental disabilities mean the poor cooperation for dental treatment because of patient's inherent disability, severe fear and anxiety, and communication problem. Sedation and general anesthesia are usually used for behavioral control in dentally disabled patients. In particular, sedation (conscious and deep) can help them to tolerate the proper dental treatment effectively and safely. Methods: From March 2002 to September 2007, total 35 sedation were carried out in 33 patients (male : female = 20 : 13) with dental disabilities at Seoul National University Dental Hospital and Hanyang University Medical Center. Patients' dental charts and sedation records were retrospectively reviewed. Results: Tooth extraction (19 cases) was the most common dental treatment performed under intravenous sedation (30 cases). Occasionally, inhalation sedation using Sevoflurane 1-2% was adapted (5 cases). Deep sedation (28 cases) was carried out using midazolam 2-3 mg bolus injection and propofol infusion via TCI (4.2 ${\pm}$ 0.9 mg/kg/h), and conscious sedation (7 cases) was carried out using midazolam bolus onlywithout severe complications. The duration of dental treatment was 25.5 ${\pm}$ 12.3 min and that of sedation was 43.2 ${\pm}$ 9.7 min. Conclusion: Sedation for dentally disabledpatients should be selected for effective behavioral control in conjunction with general anesthesia, considering the duration and pain-evoking potentials of dental treatment, the type and severity of patients' disabilities, and the experience of dental anesthesiologists altogether.
Background: Open gastrectomy causes severe postoperative pain. Therefore, we investigated the opioid-sparing effect of the ultrasound-guided bilateral erector spinae plane block (ESPB) after open gastrectomy. Methods: Adult patients undergoing open gastrectomy were randomly assigned to either the ESPB group (ESPB + fentanyl based intravenous patient-controlled analgesia [IV-PCA]) or a control group (fentanyl based IV-PCA only). The primary outcome was total fentanyl equivalent consumption during the first 24 hour postoperatively. Secondary outcomes were pain intensities using a numeric rating scale at the post-anesthesia care unit (PACU) and at 3, 6, 12, and 24 hour postoperatively, and the amount of fentanyl equivalent consumption during the PACU stay and at 3, 6, and 12 hour postoperatively, and the time to the first request for rescue analgesia. Results: Fifty-eight patients were included in the analysis. There was no significant difference in total fentanyl equivalent consumption during the first 24 hour postoperatively between the two groups (P = 0.471). Pain intensities were not significantly different between the groups except during the PACU stay and 3 hour postoperatively (P < 0.001, for both). Time to the first rescue analgesia in the ward was longer in the ESPB group than the control group (P = 0.045). Conclusions: Ultrasound-guided ESPB did not decrease total fentanyl equivalent consumption during the first 24 hour after open gastrectomy. It only reduced postoperative pain intensity until 3 hour postoperatively compared with the control group. Ultrasound-guided single-shot ESPB cannot provide an efficient opioid-sparing effect after open gastrectomy.
개에서 remifentanil과 propofol을 사용한 완전 정맥내 마취에서 doxapram의 점적투여가 심폐기능에 미치는 영향에 대해 평가해 보았다. 수컷 비글견 15마리를 사용하였으며 무작위로 5마리씩 3군으로 나누었다. 모든 군에서 전 마취제로 medetomidine을 $20{\mu}g/kg$ 정맥주사 하였고 remifentanil과 propofol의 점적 투여로 1시간 30분 동안 마취하였다. 마취 시작 시, 각 그룹 별로 지정된 용량의 doxapram을 병용 투여하였다. D1 군은 doxapram 0.25 mg/kg을 투여한 후 $8.33{\mu}g/kg/min$의 속도로 점적 투여했다. D2 군은 doxapram 2 mg/kg을 투여한 후 $66.66{\mu}g/kg/min$의 속도로 점적 투여했다. 대조군은 생리 식염수를 투여하였다. 외과적 마취기를 평가하고, 혈액 가스 분석, 호흡수, 심박수, 동맥혈압을 측정하였으며 마취회복기 동안의 행동변화를 관찰 기록하였다. 외과적 마취기는 마취기 전반에 걸쳐 모든 군에서 잘 유지되었다. 대조군에 비해 D2 군에서 호흡수의 유의적인 상승이 있었으며 (p < 0.05), 동맥혈 산소 분압과 산소 포화도에서는 doxapram 처치군 모두에서 대조군에 비해 유의적인 상승을 보였다(p < 0.05). 동맥혈 이산화탄소 분압은 고농도 처치 군인 D2군에서 유의적인 감소를보였다(p < 0.05). 수축기 동맥혈압, 이완기 동맥혈압, 평균 동맥혈압은 D2군에서 유의적인 증가를 보였다. 심박수와 pH는 유의적인 변화가 관찰되지 않았다. 따라서 본 실험을 통해 개에서 remifentanil과 propofol을 사용한 완전 정맥내 마취에서 일어날 수 있는 저산소증이나 저혈압과 같은 심폐 기능 저하를 doxapram의 점적 투여가 진통 작용에 경감 없이 완화 시키는 것을 알 수 있었다.
Background: Ondansetron is both a central and peripheral serotonin (5HT) receptor antagonist and droperidol is a dopaminergic blocking drug which acts centrally at the chemoreceptor trigger zone. We assessed the efficacy and adverse effects of ondansetron, droperidol or both, in the prevention of postoperative emesis during postoperative intravenous patient-controlled analgesia (PCA) using butorphanol and ketorolac medication. Methods: We studied 60 women, aged 25-60 yrs, who underwent total abdominal hysterectomy (TAH), under general anesthesia using $N_2O-O_2$-enflurane. A bolus dose of 1 mg of butorphanol and 4 mg of ondansetron were given to patients and thereafter, PCA was started using 10 mg of butorphanol and 240 mg of ketorolac mixed into the 5% D/W solution (total volume; 100 ml, 1 ml of bolus dose, and 10 min of lockout interval). We also added ondansetron 4 mg (Group O, n = 20), ondansetron 4 mg and droperidol 2.5 mg (Group OD, n = 20), or droperidol 2.5 mg (Group D, n = 20) to the PCA drug. The severity of pain, nausea, vomiting, sedation and other side effects were assessed at 0, 1, 2, 6, 12, 24, 36 and 48 hr after awakening. Results: There was no difference in the incidence of nausea and vomiting between the three group [Group O: 4 (20%) and 3 (15%), respectively; Group OD: 1 (5%) and 1 (5%), respectively; Group D: 3 (15%) and 3 (15%), respectively]. Group O showed a lower sedation score than the other groups (P < 0.05). The pain score and other side effects did not show any difference between the groups. Conclusions: The combination of ondansetron and droperidol showed no clinical benefit compared with ondansetron or droperidol alone for prevention of postoperative nausea and vomiting during postoperative PCA using butorphanol and ketorolac.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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