Normal tensile strength in collagen fibrils is due to intermolecular and intramolecular crosslinks which are known to be altered in aging. Pyridinoline, a mature crosslink which is stable and nonreducible, is derived from two hydroxyallysine and one hydroxylysine residues of collagen fibrils. The excess formation of pyridinoline in collagen is associated with making the tissue stiffer, less soluble and less digestible by enzymes. Lysyl oxidase is the enzyme that initiates the biosynthesis or crosslinks in collagen by catalyzing the oxidative deamination of the lysyl and hydroxylysyl residues in these molecules, and its activity is inhibited by $\beta$-aminopropionitrile(BAPN). Our previous work demonstrated that the pyridinoline content of bone collagen significantly was increased during incubation for 5 weeks at 37$^{\circ}C$ invitro, but it was diecrased by the addition of ascorbic acdi(AsA). In this study, we clarified the specific action of AsA in aging process in vitro enzymatic reaction.
Kim, Chun-Ho;Park, Hyun-Sook;Gin, Yong-Jae;Son, Young-Sook;Lim, Sae-Hwan;Park, Young-Ju;Park, Ki-Sook;Park, Chan-Woong
Macromolecular Research
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제12권4호
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pp.367-373
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2004
We have developed a rigorous heat treatment method to improve the biocompatibility of chitosan as a tissue-engineered scaffold. The chitosan scaffold was prepared by the controlled freezing and lyophilizing method using dilute acetic acid and then it was heat-treated at 110$^{\circ}C$ in vacuo for 1-3 days. To explore changes in the physicochemical properties of the heat-treated scaffold, we analyzed the degree of deacetylation by colloid titration with poly(vinyl potassium sulfate) and the structural changes were analyzed by scanning electron microscopy, Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, wide-angle X-ray diffractometry (WAXD), and lysozyme susceptibility. The degree of deacetylation of chitosan scaffolds decreased significantly from 85 to 30% as the heat treatment time increased. FT-IR spectroscopic and WAXD data indicated the formation of amide bonds between the amino groups of chitosan and acetic acids carbonyl group, and of interchain hydrogen bonding between the carbonyl groups in the C-6 residues of chitosan and the N-acetyl groups. Our rigorous heat treatment method causes the scaffold to become more susceptible to lysozyme treatment. We performed further examinations of the changes in the biocompatibility of the chitosan scaffold after rigorous heat treatment by measuring the initial cell binding capacity and cell growth rate. Human dermal fibroblasts (HDFs) adhere and spread more effectively to the heat-treated chitosan than to the untreated sample. When the cell growth of the HDFs on the film or the scaffold was analyzed by an MTT assay, we found that rigorous heat treatment stimulated cell growth by 1.5∼1.95-fold relative to that of the untreated chitosan. We conclude that the rigorous dry heat treatment process increases the biocompatibility of the chitosan scaffold by decreasing the degree of deacetylation and by increasing cell attachment and growth.
To develop cleansing tissue composed of silicone multiple emulsions which could easily remove make-up residues and confer skin protecting effect without damaging skin, we formulated various silicone multiple emulsions and evaluated the physicochemical properties including viscosity, cleansing effect, and safety effect. Also, cleansing tissue incorporated with silicone multiple (W/Si/W) emulsion was stored for 6 months, and judged its stability through microscopes under accelerated and long-term condition. Cleansing effect was evaluated by chromameter. Skin hydration effect was determined by corneometer and incorporation effect into non-woven fabric cotton was evaluated by volunteer survey. Low viscosity ranged from 400 centipoise (cP) to 1,000 cP was obtained from a stabilized W/Si/W emulsion containing more than 10% volatile silicone. Mean diameter of fresh W/Si/W emulsion was $20{\mu}m$, but after storage for 3 months at $45^{\circ}C$, the particle size of the W/Si/W emulsion increased up to $50{\mu}m$. Both W/Si/W emulsion-incorporated cleansing tissue and commercial product showed equally good cleansing effect. In addition, skin allergies such as erythema, edema, scaling itching, stinging, burning, tightness and prickling were not observed through macroscopic examination. From the transepidermal water loss results, the cleansing tissue consisting of W/Si/W emulsion showed superior hydration effect to commercial product. In conclusion, this study suggests cleansing tissue using W/Si/W emulsion could be used for an excellent efficacy compared with commercialized cleansing tissue.
Food safety is a term broadly applied to food quality that may adversely affect human health. These include zoonotic diseases and acute and chronic effects of ingesting natural and human-made xenobiotics. There are two major areas of concern over the presence of residues of antibiotics in animal-derived foodstuffs with regard to human health. The first is allergic reactions. Some antibiotics, such as penicillins can evoke allergic reactions even though small amounts of them are ingested or exposed by parenteral routes. The second is development of antibiotic resistance in gut bacteria of human. Recently multi-resistant pneumococcal, glycopeptide-resistant enterococci and gram negative bacteria with extended-spectrum $\beta$-lactamases have spread all over the world, and are now a serious therapeutic problem in human. Although it is evident that drugs are required in the efficient production of meat, milk and eggs, their indiscriminate use should never be substituted for hygienic management of farm. Drug should be used only when they are required. In addition to veterinary drugs, environmental contaminants that were contaminated in feed, water and air can make residues in animal products. Mycotoxins, heavy metals, pesticides, herbicides and other chemicals derived from industries can be harmful both to animal and human health. Most of organic contaminants, such as dioxin, PCBs and DDT, and metals are persistent in environment and biological organisms and can be accumulated in fat and hard tissues. Some of them are suspected to have endocrine disrupting, carcinogenic, teratogenic, immunodepressive and nervous effects. The governmental agencies concerned make efforts to prevent residue problems; approval of drugs including withdrawal times of each preparation of drugs, establishment of tolerances, guidelines regarding drug use and sanitation enforcement of livestock products. National residue program is conducted to audit the status of the chemical residues in foods. Recently HACCP has been introduced to promote food safety from farm to table by reducing hazardous biological, chemical and physical factors. Animal Production Food Safety Program, Quality Assurance Programs, Food Animal Residue Avoidance Databank are para- or non-governmental activities ensuring food safety. This topic will cover classification and usage or sources of chemical residues, their adverse effects, and chemical residue status of some countries. Issues are expanded to residue detection methodologies, toxicological and pharmacokinetic backgrounds of MRL and withdrawal time establishments, and the importance of non-governmental activities with regard to reducing chemical residues in food.
Herath, H.M.L.P.B;Priyathilaka, Thanthrige Thiunuwan;Elvitigala, Don Anushka Sandaruwan;Umasuthan, Navaneethaiyer;Lee, Jehee
Fisheries and Aquatic Sciences
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제18권3호
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pp.273-281
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2015
The follistatin (FST) gene encodes a monomeric glycoprotein that plays a role in binding and inhibiting the functions of members of the transforming growth factor (TGF)-${\beta}$ superfamily. Thus, FST facilitates a wide variety of functions, ranging from muscle growth, to inflammation and immunity. In this study, we sought to characterize an FST counterpart, RbFST, which was identified from rock bream Oplegnathus fasciatus. The RbFST cDNA sequence (2,419 bp) contains a 933-bp open reading frame (ORF) that encodes a putative amino acid sequence for RbFST (35 kDa). The putative amino acid sequence contains a Kazal-type serine protease inhibitor domain (51-98 residues) and an EF-hand, calcium-binding domain (191-226 residues). Additionally, this sequence shares a high identity (98.7%) with the Siniperca chuatsi FST sequence, with which it also has the closest evolutionary relationship according to a phylogenetic study. Omnipresent distribution of RbFST transcripts were detected in the gill, liver, spleen, head kidney, kidney, skin, muscle, heart, brain, and intestine of healthy animals, with significantly higher expression levels in the heart, followed by the liver tissue. Under pathogenic stress caused by two bacterial pathogens, Streptococcus iniae and Edwardsiella tarda, RbFST transcription was found to be significantly up-regulated. Altogether, our findings suggest the putative role of RbFST in immune related responses against pathogenic infections, further prefiguring its significance in rock bream physiology.
Kim, Jae-Young;Kim, Un-Sung;Chang, Moon-Ik;Moon, Kwang-Hyun;Baek, Seung-Hwa
Journal of Applied Biological Chemistry
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제56권4호
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pp.219-227
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2013
This study was to investigate serum triglyceride (TG), phospholipid (PL), and cholesterol concentrations after feeding the combined diets of prepared traditional Cheonggukjang (TC) or Cheonggukjang made from sword bean powder (CS), the feed, and high-fat cholesterols at certain ratio for 8 weeks in rats, and then confirmed the effects of the diets based on the changes in the tissues of livers, kidneys, and spleens. The serum TG concentrations were lower in CS group compared to that of in TC group. The increase of PL concentrations was greater in CS group than that of TC group. FChCS6 group (92% feed+2% cholesterol+6% CS) showed the lowest total-cholesterol (T-C), $60.1{\pm}8.5mg/dL$, indicating that CS was effective to lower the T-C. Both TG/PL and T-C/PL ratio tended to be decreased. As CS intake was effective in the reduction of low density lipoprotein-cholesterol level as well as the increase of high density lipoprotein-cholesterol level, it would be effective in the prevention of adult diseases and circulatory diseases. It was confirmed that there were no changes in organ appearance and tissues in the rats with CS intake. Therefore, CS intake showed superior functionalities than that of TC intake.
We have cloned a cDNA encoding a cysteine proteinase of the Acanthamoeba healui OC-3A strain isolated from the brain of a granulomatous amoebic encephalitis patient. A DNA probe for an A. healui cDNA library screening was amplified by PCR using degenerate oligonucleotide primers designed on the basis of conserved amino acids franking the active sites of cysteine and asparagine residues that are conserved in the eukaryotic cysteine proteinases. Cysteine proteinase gene of A. healui (AhCPI) was composed of 330 amino acids with signal sequence, a proposed pro-domain and a predicted active site made up of the catalytic residues, $Cys^{25},{\;}His^{159},{\;}and{\;}Asn^{175}$. Deduced amino acid sequence analysis indicates that AhCPI belong to ERFNIN subfamily of C 1 peptidases. By Northern blot analysis. no direct correlation was observed between AhCPI mRNA expression and virulence of Acanthamoeba, but the gene was expressed at higher level in amoebae isolated from soil than amoeba from clinical samples. These findings raise the possibility that AhCPI protein may play a role in protein metabolism and digestion of phagocytosed bacteria or host tissue debris rather than in invasion of amoebae into host tissue.
Optimal extraction conditions such as pressures, temperatures, and modifiers on glycyrrhizin extraction from licorice were investigated using supercritical $CO_2\;(SC-CO_2)$ at 3 mL/min flow rate. Morphology of licorice tissue, after glycyrrhizin extraction, was examined by SEM, and absolute density ($g/cm^3$) measurement and glycyrrhizin content were determined by HPLC. Pure $SC-CO_2$ had no effect on glycyrrhizin extraction, but recovery of glycyrrhizin ($32.66{\pm}0.77%$) was enhanced when water was used as modifier. The highest recovery was $97.22{\pm}2.17%$ when 70% (v/v) aqueous methanol was added to 15% (v/v) $SC-CO_2$ at 50 MPa and $60^{\circ}C$. Under optimal extraction conditions, 30 MPa pressure and $60^{\circ}C$ heating temperature, glycyrrhizin recovery reached maximum ($102.67{\pm}1.13%$) within 60 min. Licorice tissue was severely damaged by excessive swelling, and absolute density of licorice residues was highest when aqueous methanol was used as a modifier.
Alfalfa (Medicago sativa L.) plants have been reported to be autotoxic as well as allelopathic. Laboratory and greenhouse experiments through petri-dish and pot test were conducted to determine autotoxic effects of alfalfa leaf and soil extracts on the germination or early seedling growth of alfalfa, and to evaluate allelopathic effects of alfalfa leaf residues on alfalfa, barnyard grass, com, eclipta and soybean. Alfalfa seed germination was delayed depending on aqueous extract concentration, with no difference in final germination after 48 hours. Alfalfa root length was more sensitive to the autotoxic chemicals from leaf extracts than was germination or shoot length. Root growth of alfalfa was significantly inhibited at extract concentration of more than 1 g dry tissue/L (g $\textrm{L}^{-1}$). Hypocotyl growth, however, was not affected by all the concentrations of leaf extracts. Soil extracts from 4-yr-old alfalfa stand significantly reduced alfalfa root length by 66%, while soil extracts from 0,1, and 3yr-old stand stimulated root length up to 14-32% over the control. Residue incorporation with dry matters of alfalfa leaf at 100 g $\textrm{kg}^{-1}$ reduced seedling length of several crop and weed species, ranging from 53 to 87% inhibition. Addition of nutrient solution into alfalfa leaf extracts alleviated alfalfa autotoxic effect. This result indicates alfalfa leaf and soil extracts or residues could exert autotoxic as well as allelopathic substances into soil environments during and after establishment.
Enrofloxacin is one of the normally used flouroquinolones in mammalian and fish but its withdrawal time and studies were remain obscure. The residual contents of enrofloxacin in fish muscle were analyzed by using HPLC-FLD. More than 0.1 mg/kg of ENR was detected in muscle tissues and the residues were found over 1 year after treatment. The concentration of ENR in Paralichthys olivaceus was not affected by water temperature and lasted for an extended amount of time. The spike recoveries of ENR in the muscle tissue ranged from 78% to 85%. From this results, we need the prescription by veterinarian or aquatic organism disease inspector in ENR usage to assure safety of fish. Future research is required to determine the recommendation dose of ENR for side effects and safety.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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