• Journal of Chest Surgery
• /
• 제43권2호
• /
• pp.232-234
• /
• 2010

뼈에서 발생한 일차성 황색종은 흔치 않은 양성 종양이며, 특히 늑골에서의 황색종은 상당히 드물다. 대부분 연조직에서 발생하며 고지단백증과 관련이 있다. 54세 남자환자로 좌측 흉통으로 시행한 x-ray상 좌측 3번째 늑골종양이 확인 되었다. 혈액검사상 지질, 단백질 모두 정상이었다. 조직검사 위해 절제술을 시행 하였고, 병리소견상 황색종으로 진단되었다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제37권9호
• /
• pp.809-812
• /
• 2004

흉벽에 발생하는 전이성 악성 종양은 드문 질환이며 주위 장기로부터 전이되는 경우가 대부분으로 유방, 폐, 흉막, 그리고 종격동 등으로부터 주로 전이되는 것으로 알려져 있다. 특히 흉부가 아닌 먼장기로부터 전이되는 경우는 더욱 드문 것으로 알려져 있고 원발성 악성 종양이 없이 흉벽 전이에 의해 발현되는 예는 몇몇의 보고만이 있을 뿐이다. 환자는 51세 남자로 전흉벽 좌상부에 촉지되는 종괴로 절제 수술을 시행 후 전이성 간세포암종으로 진단 받았고 당시 검사상 간에 원발성 간세포암종의 증거는 없는 상태였다. 이에 원발성 종양의 증거 없이 간세포암이 흉벽으로 전이된 예를 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제27권11호
• /
• pp.973-976
• /
• 1994

Angiomatosis [ or Diffuse Hemangima] is a rare condition in which large segments of the body are involved by proliferating vessels. By now, some authers say that this lesion begins during early intrauterine life when the limb buds form, grow proportionately with the fetus, and consequently affect large areas of the trunk or extremity. The majority of angiomatoses present during childhood or infancy as swelling, induration, or discoloration of the affected area. The patient was 13 year old male and had no specific signs and symptoms except palpable mass on the left lateral chest wall from childhood and a painful tender mass on the posterior chest wall for 5 days before admission. The chest PA showed no abnormalities.The operation was done with the resection of left 10th rib and 9th and 10th intercostal muscles including masses and the ligation of the both intercostal and feeding vessels of the masses. The pathologic result was angiomatosis involving intercostal muscles and rib.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제43권4호
• /
• pp.466-469
• /
• 2010

만성골수성백혈병환자에서 과립백혈구육종(granulocytic sarcoma)이 매우 드물게도 좌측 대흉근 부위에 급격히 팽창되는 혈종형태로 발생하였기에 이를 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제36권4호
• /
• pp.293-296
• /
• 2003

흉벽의 탄성섬유종은 피막을 형성하지 않는 양성질환으로 탄성섬유를 내포하는 섬유조직의 증식을 특징으로 하고 있으며, 나이 많은 여자의 견갑골 직하부에 가장 많이 발생한다. 비교적 천천히 자라며 악성으로 전환은 하지 않는 것으로 알려져 있다. 동통이나 통증, 운동장애와 같은 증상이 드물어 쉽게 지나치는 경우가 많다. 탄성섬유종의 진단은 특징적인 조직학적 소견으로 이루어지며 방사선학적인 검사로 예측이 가능하다. 48세의 여성에서 흉벽에 발생한 탄성섬유종을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제5권1호
• /
• pp.57-60
• /
• 1972

Esopkageal rupture is one of the rarest disease. Mackler described that esophageal rupture was differentiated from esophageal perforation, the perforation is produced by esophagoscopy, and continuous erosion, such as esophagitis,gastric reflux, hiatal hernia and malignant neoplasm of the esophagus, the rupture is occurred by severe vomiting, cough and strong positive pressure into the esophageal lumen. Since,at first Boerhaave reported the esophageal rupture due to severe vomiting in 1742, several case reports of esophageal rupture have been in the literatures. Authors reported a case of the esophageal rupture due to explosion of gasoline in 50 year old female. The rupture occurred a longitudinal rent on the left posterolateral aspect of lower one third of esophagus and accompanied wlth second degree burn on the entire face and neck. The treatment consists of immediate thoracotomy in order to drainage of pyothorax and gastrostomy for nutritional problem, but patient expired because of septicemia probably due to uncontrollable empyema of thorax on 45th admitted day.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제32권9호
• /
• pp.855-857
• /
• 1999

흉벽의 임파관종은 전 세계적으로 매우 드물게 보고 되어있다. 본원에서는 16세의 여자환자로 우측 상부 후측방 흉벽에 반복적으로 나타나는 거대 종괴를 주소로 내원한 임파관종 환자를 치험하였다. 진단은 이학 적 검사와 흉부 핵자기공명 촬영, 동위원소 임파관 촬영술을 실시하였으며 조직검사로 확진하였다. 치료는 외과적 완전 절제를 하였으며 술후 반복적 림프액의 유출로 수술부위에 vibramycin을 주사하였다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제38권2호
• /
• pp.175-179
• /
• 2005

흉강입구를 침범한 종양을 근골보존 경흉골병 접근술을 이용하여 수술한 증례를 보고하고자 한다. 우측 상지의 근력 약화를 주소로 69세의 남자 환자가 내원하였다. 단순 흉부 방사선 사진에서 우측 폐 상엽에 기관지 확장증, 만성 결핵과 진균덩이가 관찰되었다. 전산화단층촬영에서 종양이 제 6, 7번 경추와 제 1번 흉추의 척추강내 경막외에 위치하며 우측 흉곽 첨부에까지 연장되어 있었다 신경외과에서 먼저 후궁절제술을 시행하여 척추강 안의 종양을 절제한 후, 흉부외과에서 근골보존 경흉골병 접근술을 통하여 흉강입구를 침범한 종양을 제거하였다. 종양은 혈관외피세포종으로 진단되었으며, 환자는 수술 후 합병증 없이 회복되었다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제33권4호
• /
• pp.333-337
• /
• 2000

Malignant fibrous histiocytoma(MFH) is a deep-seated pleomorphic sarcoma, which occurs principally as a mass of the extremities, abdominal cavity, or retroperitoneum in adults. However, it only rarely occurs in the chest wall. An 85-year-old man had undeergone excision of a small mass on the right posterior chest wall under local anesthesia 14 months age. However, the lesion did not heal and the mass recurred. He was referred to our hospital after the mass had grown to a size of 10.5$\times$8$\times$4cm with a 3$\times$3cm skin defect. Intraoperative frozen biopsy revealed MFH. An en-bloc wide resection and thin-thickness skin graft from his thigh were performed. Although distant metastasis to the lund developed 14 months later and the patient died 2 months later, there was no local recurrence. Thin-thickness skin graft is a simple method for a wide range skin defect, especially in the old age. He recovered in good condition without any physical disabilities.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제28권8호
• /
• pp.778-783
• /
• 1995

The incidence of chest wall tumor is rare than those of other portions of the body. The chest wall tumors need special attention about their diagnosis and management than other tumors. From March, 1985 to September, 1994, 33 patients with chest wall tumor underwent surgical treatment, and those were consisted of 28 benign tumors and 5 malignant tumors arising from soft tissue, rib and sternum.Benign tumors were included 11 lipoma, 4 cysticercosis, 2 chondroma and 1 each of fibroma, dermatofibroma, osteochondroma, fibrous dysplasia and hemangioma,and 6 other cases. Malignant chest wall tumors were included 2 metastatic carcinoma,1 each of giant cell tumor, chondrosarcoma and epithelioid sarcoma.Sex ratio of male to female was 1.5:1, and the range of age was 16 to 72 years,and the mean age was about 40 years. Clinical manifestations of chest wall tumor were palpable mass[55% , pain[21% ,tender mass[9% , growing mass[9% and asymptomatic[9% .The all cases were treated surgically, the results were as follows:Local excision 16 cases, wide resection 12 cases, wide resection with chemotherapy 3 cases, each one case of wide resection with radiotherapy and wide resection with chest wall reconstruction.