Lignin is usable as fuels and heavy oil additives if depolymerized to monomer unit, because the chemical structures are similar to high octane materials found in gasoline. In this study, the solvent-phase thermal cracking(solvolysis) of lignin was performed at the various temperature and time in a laboratory tubular reactor. Conversion yield was measured for the properties of thermal cracking and liquefaction reaction of lignin. Highest conversion yield when acetone was used as thermal cracking solvent was 55.5% at $350^{\circ}C$, 50minutes and highest tar generation were $260{\sim}350mg/g\;{\cdot}\;lignin$ at $250^{\circ}C$, and highest conversion yield after tar removal was 76.88% at $300^{\circ}C$, 30minutes. Conversion yield, product compositions and amounts were determined by tar degradation yield.
Recently, domestic railway related institutes are developing pantographs for high speed trains; to lighten the upper arm, this device has a composite structure of CFRP (Carbon Fiber Reinforced Plastic) and aluminum instead of conventional steel. In the case of KTX-Sancheon, the pantograph must have a large current capacity because this system is of power-car type, supplying all necessary power for the train through a single pantograph. If the thickness of the pipe is arbitrarily increased in order to increase the current carrying capacity, without analyzing the thermal characteristics of the aluminum pipe, the increase in the weight of the upper arm may cause degradation of the current collecting performance. Therefore, in this paper, using the thermal analysis technique, we analyze the temperature change characteristics of the aluminum pipe of the upper arm over time, while receiving power at the stationary state of the KTX-Sancheon; we also examine the adequacy of the minimum thickness of the aluminum pipe in accordance with the proposed pantograph flow capacity.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.57
no.3
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pp.168-174
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2020
Recently, the size of Liquified Natural Gas (LNG) carriers has been increasing, in turn increasing the load generated during operation. To handle this load, the thickness of LNG Cargo Containment Systems (CCSs) should be increased. Despite increasing the thickness of LNG CCSs, a secondary barrier is still used in conventional thickness. Therefore, the mechanical performance of the existing secondary barrier should be verified. In this study, tensile test of the secondary barrier was performed to evaluate mechanical properties under several low- and cryogenic-temperature conditions considering LNG environment, and in each fiber direction considering that the secondary barrier is composed of anisotropic composite materials depending on the glass fibers. Additionally, the coefficient of thermal expansion was measured by considering the degradation of the mechanical properties of the secondary barrier caused by the generated thermal stress during periodical unloading. As a result, the mechanical performance of secondary barrier in the Machine Direction (MD) was generally found to be superior than that in the Transverse Direction (TD) owing to the warp interlock structure of the glass fibers.
Kim, Jae-Hyun;Heo, Hye-Young;Jung, Tae-Houng;Han, Joon-Hee;Kang, Ho-Jong
Polymer(Korea)
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v.33
no.4
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pp.371-376
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2009
The 1,3-propane diol has been introduced as a co-monomer with ethylene glycol to polymerize the poly(ethylene/propylene naphthalate) in order to improve the dimensional stability of poly(ethylene naphthalate) for a possible flexible substrate material. Based on $^1H$-NMR results, it was found that poly (ethylene/propylene naphthalate) has been synthesised successfully. Introducing 1,3-propane diol resulted in the amorphous state in polyester as well as lowering of glass transition and thermal degradation temperature. Coexisting relatively longer propylene segment compared with ethylene in synthesized polyester caused less orientation behavior and reducing thermal expansion coefficient. This is a promising result for poly (ethylene/propylene naphthalate) to apply a flexible substrate.
Laccase produced from Trametes sp. was immobilized on CNBr-activated Sepharose-4B (CAS4B) and tested for degradation of azo dyes. Laccase was efficiently immobilized on CAS4B. Immobilization of laccase on CAS4B increased pH, thermal and proteolytic stabilities. Optimum pH and temperature of immobilized laccase were pH 3 and 40$\^{C}$, respectively as same as those of free laccase. The K$\_$m/($\mu$mol/ml) values of free and immobilized laccase for Reactive Blue 19 as the substrate were 0.34 and 2.07, respectively V$\_$max/($\mu$mol/mL$.$min) values of them were 0.12 and 0.1, respectively. In repeated batch reactions, conditions retained high stability and degradation of dye for immobilized laccase were pH 5 and 30$\^{C}$. HBT didn\\`t decrease highly activity of immobilized laccase. Immobilized laccase was very stable for degrading dyes continuously in a packed-bed reactor containing laccase immobilized on CAS4B. For continuous degradation of 100 $\mu$M Reactive Blue 19 and 50 $\mu$M Acid Red 57 in the presence of 0.1 mM HBT under optimum conditions, immobilized laccase retained 70% of degradation ability even after 30 hours.
Kinetic study for the thermal degradation of ginsenosides in ginseng extract was conducted. The results indicate that the thermal degradation followed first order kinetics and rate constants varied substantially depending on the types of ginsenosides and heat treatment temperatures. Activation energy calculated by Arrhenius plots ranged from 16.80 kcal/mole to 30.10 kcal/mole and $Q_{10}$ values ranged from 2.01 to 3.49. Correlation coefficients between the change of ginsenoside contents by thermal degradation and heat treatment temperature were $0.995{\sim}0.999$. The dependence on temperatures of the decomposition rate constant of total ginsenoside can be expressed as $k=4.574{\times}10^8$ exp(8898.8/T).
Thermal stability of the major color component, cyanidin 3-glucoside, isolated from Korean pigmented rice (Oryza sativa var. Suwon 415) were investigated to explore possible application of value-added natural colors as food additives. The anthocyanin showed red and blue color with maximum absorption peaks at 511 nm and 572 nm in acidic (pH 2.0) and alkaline (pH 9.0) buffer solutions, respectively, and the thermal degradation reactions were carried out with different temperature ranges at $50{\sim}95^{\circ}C$. Degree of degradation was determined with UV/Vis spectra which indicate characteristic absorption patterns with sharp isosbestic points at 350 nm (pH 2.0), and 275, 310, and 405 nm (pH 9.0). Thus the reaction follows simple first-order kinetics. The anthocyanin was very stable against heat at acidic pH and relatively stable at alkaline pH with half-life values of 50.3 hr and 0.6 hr at $70^{\circ}C$, respectively. The activation energies and Arrhenius frequency factors of the pigment were 26.9 kcal $mol^{-1}\;and\;6.0{\times}10^{11}\;s^{-1}$, at pH 2.0, and 15.2 kcal $mol^{-1}\;and\;1.4{\times}10^{6}\;s^{-1}$, pH 9.0, and respectively.
Intermittent CSR testing was used to investigate the degradation of an FKM O-ring, also the prediction of its life-time. An intermittent CSR jig was designed taking into consideration the O-ring's environment under use. The testing allowed observation of the effects of friction, heat loss, and stress relaxation by the Mullins effect. Degradation of O-rings by thermal aging was observed between 60 and $160^{\circ}C$. In the high temperature of range ($100-160^{\circ}C$) O-rings showed linear degradation behavior and satisfied the Arrhenius relationship. The activation energy was about 60.2 kJ/mol. From Arrhenius plots, predicted life-times were 43.3 years and 69.9 years for 50% and 40% failure conditions, respectively. Based on TTS (time-temperature superposition) principle, degradation was observed at $60^{\circ}C$, and could save testing time. Between 60 and $100^{\circ}C$ the activation energy decreased to 48.3 kJ/mol. WLF(William-Landel-Ferry) plot confirmed that O-rings show non-linear degradation behavior under $80^{\circ}C$. The life-time of O-rings predicted by TTS principle was 19.1 years and 25.2 years for each failure condition. The life-time predicted by TTS principle is more conservative than that from the Arrhenius relationship.
In this study, investigated the synthesis method of p-Phenylenediamine (PPD) by amination of p-Diiodobenzene (PDIB) under supercritical ammonia and CuI catalyst conditions. We examined the effects of various process variables (e.g., reaction temperature, pressure, amount of ammonia inserted, amount of catalyst inserted, and reaction time) on the production yield of PPD by analyzing the Gas Chromatography (GC). The experimental results demonstrated that PPD was not produced under non-catalyst conditions, and PPD production yield increased with increasing temperature, pressure, amount of catalyst inserted, and reaction time. However, for the reaction temperature case, it was found that $200^{\circ}C$ was the optimal temperature, because thermal degradation of PPD occurred above $250^{\circ}C$. In addition, we confirmed the structure of PPD and the bonding characteristics of the amine group via FT-IR and H-NMR analysis.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.45
no.2
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pp.56-69
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2022
Silk is a unique natural biopolymer with outstanding biocompatibility, high mechanical strength, and superior optical transparency. Due to its excellent properties, silk has been widely reported as an ideal biomaterial for several biomedical applications. Recently, fluorescent silk protein, a variant of native silk, has been reported as a biophotonic material with the potential for bioimaging and biosensing. Despite the realization of fluorescent silk, the traditional degumming process of fluorescence silk is crude and often results in fluorescence loss. The loss of fluorescent properties is attributed to the sensitivity of silk fibroin to temperature and solvent concentration during degumming. However, there is no comprehensive information on the influence of these processing parameters on fluorescence evolution and decay during fluorescent silk processing. Therefore, we conducted a spectroscopic study on fluorescence decay as a function of temperature, concentration, and duration for fluorescent silk cocoon degumming. Sodium carbonate solution was tested for degumming the fluorescent silk cocoons with different concentrations and temperatures; also, sodium carbonate solution is combined with Alcalase enzyme and triton x-100 to find optimal degumming conditions. Additionally, we conducted a molecular dynamics study to investigate the fundamental effect of temperature on the stability of the fluorescent protein. We observed degumming temperature as the prime source of fluorescent intensity reduction. From the MD study, fluorescence degradation originated from the thermal agitation of fluorescent protein Cα atoms and fluctuations of amino acid residues located in the chromophore region. Overall, degumming fluorescent silk with sodium carbonate and Alcalase enzyme solution at 25 ℃ preserved fluorescence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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