In this study, the relation between the performance degradation of SOFC single cell and the increase of polarization resistance for the cathode is investigated. $Pr_{0.3}Sr_{0.7}Co_{0.3}Fe_{0.7}O_3$(PSCF3737, $19.4{\times}10^{-6}K^{-1}$) and $Gd_{0.1}Ce_{0.9}O_2$ (CGO91, $12{\times}10^{-6}K^{-1}$) are used as a cathode and an electrolyte, respectively. The polarization resistance of cathode is increased due to the delamination caused by thermal expansion coefficient difference. The voltage drop with 10%/1000h decline rate occurs during long-term, when the interface between the cathode and the electrolyte is delaminated due to TEC difference.
The characteristics of product materials obtained from thermal degradation of low-qualify pyrolytic oil were investigated in this study. The reactants were produced by pyrolysis of mixed plastic waste with film type in a commercial rotary kiln reaction system. The properties of reactants were measured by elemental analysis, calorimetry analysis and SIMDIST analyst. The result of degradation experiments with different reaction temperature programs was discussed through product yields, cumulative yields and production rates of oil products. The multi-step reaction temperature program resulted in higher yields of product oils and lower yields of residues than one-step reaction temperature program. The product characteristics such as production yield and the rate of oil products etc. were influenced by reaction temperature program in the continuous thermal degradation.
The thermal degradation kinetics of alpha-, gamma- and delta-tocopherols was studied during heating at 100, 150 200 and 250$^{\circ}C$ for 5, 15, 30 and 60 min in the absence of oxygen. The tocopherols were separated by HPLC using a reversed phase ${\mu}$-Bondapak C$_{18}$-column with two kinds of elution solvent system in a gradient mode. The kinetics for degradation of ${\alpha}$-, ${\gamma}$- and ${\delta}$-tocopherols was analyzed as a function of temperatures and times. The degradation of tocopherols was described by the first-order kinetics in the absence of oxygen. The rate of tocopherols degradation was dependent on heating temperatures. The degradation rate constants for ${\alpha}$-, ${\gamma}$ and ${\delta}$-tocopherols showed an increasing trend as the heating temperature increased. The magnitude order of the experimental activation energy was ${\delta}$->${\gamma}$->${\alpha}$-tocopherol.
Kim, Dong-Keun;Moon, Myeong-Ho;Seul, Soo-Duk;Sohn, Jin-Eon
Elastomers and Composites
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v.23
no.2
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pp.125-133
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1988
The thermal degradation of polymethyl methacrylate(PMMA) blend namely polymethyl methacrylate-polycarbonate(PMMA-PC) blend and polymethyl methacrylate-polystyrene(PMMA-PS) blend were carried out by isothermal method under air at several heating temperature from 220 to $270^{\circ}C$. Molecular weight changes during the thermal decomposition were monitored by means of the viscosity average molecular weight($\bar{M}v$). The viscosity average molecular weight was determined by Gel Permeation Chromatography(GPC). The dominant process in the degradation of PMMA-PC and PMMA-PS blend were main chain scission randomly due to weak links that may be distributed along the polymer backbone and the initial rate which the bonds are broken is not sustained. The infra-red spectra of degraded PMMA-PS blend show that the presence of aromatic ketone band at $1685cm^{-1}$. However, the infra-red spectra of degraded PMMA-PC blend show that the presence of hydroperoxide band at $3450cm^{-1}$. Thus indicating that the weak links are attacked by oxygen from the air and produce hydroperoxide or ketone. The activation energies of PMMA-PC blend and PMMA-PS blend were 18.2 and 17.9 Kcal/mol, respectively.
The thermal degradation of Poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(acrylonitrile butadiene styrene)(ABS) terpolymer as well as their mixtures were carried out using the thermogravimetry and differential scanning calorimetry(DSC) in the stream of nitrogen and air with 50 ml/min at the various heating rate from 4 to $20^{\circ}C/min$ and temperature from 200 to $300^{\circ}C$ The values of activation energies of thermal degradation determined by TG and DSC in the various PMMA/ABS mixtures were $34{\sim}58Kcal/mol,\;35{\sim}54Kcal/mol$ in the stream of nitrogen. The values of activation energy of ABS20% mixture was appeared high in camparison with addition rule. According to increasing the composition of ABS, the temperatures of glass transition and initial decomposition temperature were increased. PMMA/ABS mixtures by the analysis of infrared spectrophotometer were decomposed by main chain scission in the stream of nitrogen.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.65
no.9
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pp.1518-1523
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2016
In this study, in order to understand the degradation characteristics of oil-paper insulation for power transformers and OF cables, tan delta was measured using cable model specimens with long-term accelerated thermal and electrical aging. In addition, to find out the degradation level due to the accelerated aging, tensile strengths of aged papers were measured. As a result, tan ${\delta}$ showed the characteristics of slight decrease at the first stage and then increase with the aging time, which could be analyzed due to the evaporation of remaining moisture and the change of aging rate with time. Also, the trend of tensile strengths with aging temperature and time was appeared to be exponentially decreased and by use of these data equivalent calculated lifetimes and accelerated aging factors were derived for each aging temperatures. After then, tan ${\delta}$ was analyzed with the equivalent operating years. For all different aging temperatures, the aged data were very well fit to the equivalent operating years and it is shown that tan ${\delta}$ was increased with the decrease of tensile strength.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.24
no.1
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pp.67-73
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2017
An analysis of thermal degradation of epoxy based adhesive performed by thermogravimetry tests are presented in this study. Six different heating rates were employed for the weight change measurements. Based on the data, an Arrhenius type modeling equation was developed by calculating activation energies and proportional constants, and $n^{th}$ polynomial function was adopted to predict the weight change rates. The prediction results by the modeling was compared with the data using the average activation energy. It was found that the activation energy at the each heating rate was not same due to the different degradation kinetics, especially at the high heating rate. To overcome this pitfall, a new approach using exponential function series was introduced and employed. The calculation results showed very good agreements with the test data regardless of the heating rates.
Kim, Dong-Bum;Park, Jin-Sang;Choi, Su-Young;Park, Jae-Hong;Kim, Byoung-Il;Oh, Sang-Keun
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2017.11a
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pp.45-46
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2017
As the environment and energy problems such as global climate change (global warming, urban heat island phenomenon) and energy depletion have come to the fore, the construction and waterproofing industry are responding more critically to the demands of global green technology and are employing more eco-friendly technologies as of recent. In this study, the application of the waterproofing material with thermal response performance in construction buildings was investigated to confirm whether the thermal performance is being properly secured by the change of the surface temperature. Experimental results showed that the surface temperature difference between before and after the application is at least 19.8℃ at the maximum 26.3℃. When the degradation rate is converted, the degradation effect of about 40% on average was confirmed.
In order to elucidate the lubricating mechanism of polyolester base oils [POEs], the wear characteristics of 27 kinds of polyolester base oils including mixed POEs were investigated. Their wear results were discussed in terms of the effect of molecular structure on wear performance and compared with those of mineral oil. In addition, the adsorption ability of POEs to reduced iron and their hydrolysis rates were measured and the effect of their molecular structures on the adsorptivity and hydrolysis rate of POEs was discussed, respectively. Finally, the lubricating mechanism anlyzed from these results of wear characteristics, adsorptivity and hydrolysis rate was proposed. That is to say, POEs are firstly adsorbed to friction surface and decomposed by hydrolysis or thermal degradation. Fatty acids obtained by degradation of POEs form adsorption film on friction surface. The larger become cohesive ability among fatty acid molecules in the adsorption film, the better gets the wear performance of POEs.
Various characteristics - mechanical propertis, thermal cyclic hydriding characteristics and resistance to degradation by $H_2O$, CO in hydrogen - of hydrogen storage alloy powder compacts using PTFE and silicon sealant as a polymer binder were studied. Diametral tensile strength of 10wt% PTFE and 5wt% silicon sealant added compacts showed relatively high value of $4kg/cm^2$ and $10kg/cm^2$, respectively. Compacts show a good resistance to degradation by $H_2O$ in hydrogen. But hydrogen absorption rate and capacity of compacts were decreased by CO in hydrogen with the number of cycles. Cu coated and PTFE bonded compacts showed very small decrease of capacity and a good strength even after 1000 cycles of thermal hydriding and dehydriding.
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