Thermal analyses are conducted to measure chemical kinetic parameters of an unknown liquid fuel with various components. Thermal Analyses are divided into two different methods such as TGA(Thermo-Gravimetric Analysis) and DSC(Differential Scanning Calorimety). Non-isothermal experimental results are analyzed by adopting TGA and they are filtered by Freeman-Carroll method. As a results of the analysis, chemical parameters of the activation temperature and the reaction order are measured to be 6128.2 K and 1.4, respectively. Furthermore, the chemical kinetic parameters are obtained by a variety of mathematical processing methods. It has been found that they show a little difference depending on the processing method.
The thermal degradation of the homopolymer poly(methyl methacrylate)(PMMA)/tetra cyano quino dimethane(TCNQ) blend and Eccogel/TCNQ blend were carried out using the thermogravimetric method in the stream of nitrogen gas with 60ml/min at various heating rate from 1 to $20^{\circ}C/min$. Friedman and Ozawa mathermatical methods were used to obtain the value of activation energy. Produced electrical properties and activation energy by electric conductivity method that used LCR meter.
The adsorpption and decompposition of NO on a stepped ppt(111) surface have been studied using thermal desorpption sppectroscoppy and Auger electron sppectroscoppy. NO adsorbs molecularly in two different states of the terrace and the stepp, which are distinguishable in thermal desorpption sppectra. NO dissociates via a bent sppecies at the stepp sites on the basis of vibrational sppectrum data repported ppreviously. The dissociation of NO is activation pprocess : the activation energy is estimated to be about 2 kcal/mol. Increase in the NO dissociation with adsorpption tempperature is expplained by a pprocess controlled by different of the dissociated atomic nitrogen from the stepp to the terrace of the surface. In addition to No and N2, the desorpption ppeak of N2O is observed. We conclude that the formation of N2O is attributed to surface reaction of No and N adsorbed on the surface.
Some of non-isothermal analysis methods are applied to CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass system to find the kinetics parameters of crystallisation, activation energy, Avrami component and frequency factor. The results using the non-isothermal analysis were compared to that of microstructure experiment. Analysis of the result has enabled to some methods to be to recommend as being the most appropriate equation to use in a glass system. It was shown that in the thermal analysis using the non-isothermal method of Kissinger, Augis-Bennett, Bansal, and Marotta, the calculation of activation energy is not much different, while Avrami component and frequency factor are different from applied each methods.
The various degradation phenomena, such as the evolution of gases, tan $\delta$, moisture content and total acid number in power transformer insulation oil, have been measured and analyzed. Mineral oil has been degraded at laboratory by the forced thermal stress of $60^{\circ}C$ and $90^{\circ}C$ respectively. Thermal aging oil has been degraded about 17, 34, 72 days. Also, we extracted insulation oil from working transformers. We measured gases dissolved in samples, tan $\delta$, moisture content, total acid number. Activation energy and resistivity is calculated from them. It is found that gases and tan $\delta$ increases as partial discharge and total acid number increases and that conductivity of the sample increases as activation energy increases.
Thermal neutron activation analysis was applied to determine the trace amount of Vanadium and Manganese in Buyo and Kumsan Ginseng. These elements have been regarded to have great nutritional value and one of the indispensable factor in the growth of ginseng. The TRIGA MARK II Reactor in Atomic Energy Research Institute was used for the neutron source. The samples were irradiated for 10 minutes for Vanadium and for 5 minutes for Manganese at the neutron flux of about $1.28{\times}10^{12}n/cm^2/sec$ and the RCL 256 Channel Pulse-Height Analyzer connected with $2"{\times}2"$ Nal(Tl) was used for activity determination. The amounts were about 0.02 ppm for Vanadium and 20 ppm for Manganese, and it was also found that the amounts of the elements were slightly different depending on the kinds of ginsengs.
The Thermal decomposition of the ${\alpha}-Cellulose$ and NaCl was studied using a thermal analysis technique in the steam of nitrogen gas with 30ml/min at various heating ranges from 4 to $20^{\circ}C/min$. The Derivative and Integral method used to be obtained values of activation energy of decomposition reaction. 1. The values of activation energy evaluated by Derivative and Intergral method were consistent with each other very well. 2. The maximum value of heat of decomposition evalated by DSC method was ${\alpha}-Cellulose/NaCl= 90/10$. 3. The thermogravimetric trace curve agreed with the theoretical equation.
The thermal properties of epoxy resin/siloxane for the electrical insulation were investigated by using dynamic DSC run method. As the heating rate increased, the peak temperature on dynamic DSC curve increased. From the linear relation on the Kissinger plot the curing reaction activation energy and pre-exponential factor could be obtained. The curing activation energy from the straight line of the Kissinger plot was 46.72 kJ/mol.
The adsorption and decomposition of NO on a stepped Pt(111) surface have been studied using thermal desorption spectroscopy and Auger electron spectroscopy. NO adsorbs molecularly in two different states of the terrace and the step, which are distinguishable in thermal desorption spectra. NO dissociates via a bent species at the step sites on the basis of vibrational spectrum data reported previously. The dissociation of NO is an activation process : the activation energy is estimated to be about 2 kcal/mol. Increase in the NO dissociation with adsorption temperature is explained by a process controlled by diffusion of the dissociated atomic nitrogen from the step to the terrace of the surface. In addition to NO and N2, the desorption peak of N2O is observed. We conclude that the formation of N2O is attributed to surface reaction of NO and N adsorbed on the surface.
In this work, the activated carbons (ACs) with high micropores were synthesized from the polystyrene (PS) with KOH as activating agent. And the influence of activation temperature on porosity of the ACs studied was investigated. The porous structures of ACs were characterized by nitrogen adsorption at 77K using BET and D-R equations, and MP and BJH methods. The weight loss behaviors of the samples impregnated with KOH were also monitored using thermogravimetric analyzer (TGA). As a result, it was found that the samples could be successfully converted into ACs with well-developed micropores. From the results of pore size analysis, it was confirmed that elevated activation temperature does lead to the formation and deepening of microstructures without significant change in mesostructures. A thermogravimetric study showed that KOH could suppress the thermal decomposition of the sample, resulting in the increase of carbon yields.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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