• 한국가스학회지
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• 제7권1호
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• pp.47-52
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• 2003

본 연구에서는 부취물질인 tert-butyl mercaptan을 효율적으로 제거하기 위해 활성탄에 염화구리나 요오드화칼륨이 첨착된 첨착활성탄과 비첨착 활성탄의 흡착능을 비교 고찰하였다. 염화구리나 요오드화칼륨이 첨착된 활성탄이 비침착활성탄에 비해 흡착능이 월등히 우수하였다. 또한 첨착률에 따른 흡착능을 조사하였으며 첨착률이 일정량이상 증가하면 흡착성능이 감소하였다. 첨착 후 탈착되는 물질을 적외선 분광 분석기를 사용하여, 분석한 결과 tert-butyl mercaptan이 부취능이 1/1000이하인 tert-butyl dimethyl sulfide로 전환되었으며 질소분위기하에서의 반응실험을 통해 반응 메카니즘을 규명 하고자 하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권1호
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• pp.53-58
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• 2006

A powder of destructive adsorbent was prepared by impregnating Mn and Cu on the surface of amorphous aluminosilicate. It catalytically dimerized tert-butyl mercaptan into di-tert-butyl disulfide on its surface. Turnover of the dimerization was strongly dependent on the surface morphology of the adsorbent, which could be altered by modification of aluminosilicate support. During the process of impregnation, which involved heat treatment at 500 ${^{\circ}C}$, the shape of the pore was preserved, though large fraction of micropores were eliminated. The reactive sites on the surface were poisoned as dimerization products strongly adhered on them. Therefore, high surface area was not always desirable. When the surface was heavily populated with “inkbottled” pores with a narrow entrance in uniform size, heavy poisoning of the reactive sites turned the destructive adsorbents almost useless.

• 한국가스학회:학술대회논문집
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• 한국가스학회 1999년도 추계학술발표회 논문집
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• pp.209-214
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• 1999

• 대한화학회지
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• 제12권4호
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• pp.177-183
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• 1968

親核性 添加反應性에 있어서의 mucleophile의 反應性을 정량적으로 연구하고자 前報에 이어 여러 pH에서 3,4-methylenedioxy-$\beta$-nitrostyrene에 n-propyl- 과 tert-butylmercaptan을 첨가시켜 그의 添加反應速度常數를 측정한 결과 n-propylmercaptide ion과 tert-butylmercaptide ion에 대해 각각 $1.26{\times}10^8$과 $3.98{\times}10^6\;M^{-2},\;sec^{-1}$를 얻었으며, 또 n-propyl 및 tert-butylmercaptan 분자의 添加反應速度常數로서 $7.07{\times}10^{-3}$과 $1.5{\times}10^3\;M^{-1},\;sec^{-1}$을 각각 얻었다. 한편 염기성 뿐만 아니라 산성용매 속에서도 그의 應速 메카니즘을 잘 설명할 수 있는 全體應速度式을 구하였다.

• 대한화학회지
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• 제42권6호
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• pp.646-651
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• 1998

기체크로마토그래피에서 황화합물의 분자구조와 용리시간과의 관계를 연구하였다. 분석대상인 황화합물은 황화수소, 이산화항, 이황화탄소, 에틸메르캅탄, 황화이메틸, 이소프로필메르캅탄, 노말프로필메르캅탄, 황화에틸메틸, 황화이에틸, t-부틸메르캅탄, 테트라히이드로티오핀, 티오핀, 2-클로르티오핀이었다. 다중선형회귀분석방법으로 용리시간과 분자의 설명인자 사이의 상관관계를 설명할 수 있었다. 기체크로마토그래피에서 오븐 온도 프로그램을 30$^{\circ}C$에서 10.5분간 유지 후 15$^{\circ}C$/min 비율로 150$^{\circ}C$까지 증가하는 것으로 설정하였다. SAS를 사용하여 사대적 용리시간에 대한 예측식을 다음과 같이 얻을 수 있었다. $RRT=0.121bp+14.39dp-8.94dp^2+0.0741sqmw-35.78\;(N=8,\;R^2=0.989, \;Variance=0.175,\;F=66.21)$. 상대적 용리시간은 끓는점, 분자량의 제곱근 및 분자쌍극자모멘트의 함수이며 끓는점에 의한 영향이 가장 컸다. 무극성 컬럼 사용시 분자쌍극자모멘트가 0.805D에서 용리시간이 가장 길었다. 분자구조가 평면성을 띠면서 대칭성이 높은 물질은 용리속도가 작았다. 훈련세트(training set)에서 SAS 프로그램을 통해 얻은 예측식의 상관계수의 제곱$(R^2)$은 0.989이며 분산은 0.175이다. 시험세트(testing set)에서 3개의 황화합물에 대하여 예측식을 통해 얻은 상대적 용리시간과 관측된 값 사이의 분산은 0.432 이었다.