Although the evaluation system for excavation reports has been in operation for over 10 years, there has been no research on the evaluation system. First, this study examined the changes of the evaluation system, and secondly, it analyzed the evaluation factors affecting the evaluation results. As a result of institutional analysis, the present evaluation result is being utilized in PQ, and it is suggested that the evaluation subject institution is limited to the excavation institution, which may cause disadvantages to the participating museums. We also pointed out that a small number of jury members are currently evaluating the report and therefore need to reinforce it to ease the burden of assessment. As a result of evaluation factor analysis, it was confirmed that the target score was lower but the actual effect score was higher. In addition, it suggested that the indicators should be improved because the report system, headings, natural archaeological environment, scope and method of survey, and editing and printing indicators are less influential than other indicators. In addition, we conducted a regression analysis of each group by examining the appropriateness of classification amounts according to current excavation costs. As a result of the analysis, the cost of excavation in the second and third groups in 2015 and 2016 was found to affect the score. This emphasized the need for an in-depth approach to estimating the taxonomic value of the group, which is inconsistent with the initial objective of not affecting the assessment results according to excavation costs.
In order to clarify the taxonomic status of the Korean Macroramphosus species, which were previously confused, we investigated morphological and molecular variations of Macroramphosus (18 individuals) from Korea, and Macroramphosus (35 individuals) from Japan and Taiwan, and compared with those of M. scolopax from type locality (Mediterranean Sea). Although the Korean and Japanese specimens of Macroramphosus were clearly divided into two types in the first dorsal spine length (22.8~32.1% in A-type vs. 15.6~21.4% in B-type), distance between the first dorsal fin and second dorsal fin (6.4~9.7% vs. 8.6~13.3%), and body depth (20.0~28.0% vs. 17.3~22.6%), no genetic differences among all individuals of longspine snipefish between them were found at the specific level [d=0.0~3.3% in control region (CR); 0.0~1.3% in cytochrome b (cytb); 0.0~0.5% in cytochrome c oxidase subunit I (COI)]. Whereas, they were well distinguished in genetics (9.9~11.5% in CR; 3.8~4.6% in cytb; 1.2~3.6% in COI) from those of M. scolopax in Mediterranean Sea. It needs the scientific name of the longspine snipefish (M. scolopax) in Korea be changed as M. japonicus (and/or M. sagifue). However, our results could not find evidence of consistency between morphological and mitochondrial DNA variations which suggests that their differentiation event may occur fairly recently. Further studies using more sensitive markers such as microsatellite are needed to clarify the degree of gene flow between the two types.
Ephedra herbs are defined as stem of Ephedra sinica , Ephedra intermedia and Ephedra equisetina in the Korean Pharmacopoeia. It is important to use pure herbs to derive the safety and efficacy of herbal medicine. However, the identification of these herbs by conventional taxonomic methods is difficult. Recently, many studies have applied these DNA barcoding for the identification of herbal medicinal species using standard DNA markers. In this study, we report a case study in which the identification of Ephedra species was done by DNA barcoding. For identification of Ephedra species, 17 samples were collected, and a reference DNA barcode library was developed using 6 markers (rbcL, matK, ITS2, ycf1, ycf3, and rpoC2). To develop KASP-SNP markers, we selected 4 markers (ycf1, ycf3, rpl2, and rbcL), which were able to distinguish three Ephedra species. In the result, the specific markers for each of the three Ephedra were clustered into FAM-positive section, whereas non-targeted plants were clustered either HEX-positive or negative section. Therefore, we have developed KASP assay that allow rapid and easy Ephedra species identification using three KASP markers.
Yunhee Choi;Anbazhagan Mageswari;Hyorim Choi;Jisu Lee;Daseul Lee;Seung-Beom Hong
Research in Plant Disease
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v.29
no.2
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pp.118-129
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2023
Fusarium sambucinum species complex (FSAMSC) is an important taxonomic group, causing severe plant diseases. Many studies were carried out on FSAMSC plant diseases in Korea, but only 2 species (F. graminearum, F. sambucinum) from 14 host plants were registered in the List of Plant Disease in Korea. To clarify FSAMSC diversity and their pathogenecity, we examined FSAMSC isolates preserved in the Korean Agricultural Culture Collection. Fifty-seven strains were reidentifed as 7 species (F. asiaticum, F. graminearum, F. vorosii, F. meridionale, F. boothii, F. kyushuense, F. armeniacum) based on multi-locus sequence typing analysis. According to previous reports and result of this study, 5 species (F. asiaticum, F. graminearum, F. vorosii, F. armeniacum, F. sambucinum) were pathogenic on 24 host plants in FSAMSC, while the pathogenicity of 3 species (F. meridionale, F. boothii, F. kyushuense) were not clear.
eDNA, an abbreviation for environmental DNA, means DNA derived from organisms inhabiting in a specific environment. The utilization of eDNA extracted from environmental samples allows for efficient and accurate monitoring of organisms inhabiting the respective environment. Specifically, eDNA obtained from seawater samples can be used to analyze marine biodiversity. After collecting seawater samples and extracting eDNA, metagenome analysis enables the taxonomic and diversity analysis among marine organisms inhabiting the sampled area. This review proposed an overall process of marine biodiversity analysis by utilizing eDNA from seawater. Currently, the application of eDNA for analyzing marine biodiversity in domestic setting is not yet widespread. This review can contribute to establishment of marine eDNA research methods in Korea, providing valuable assistance in standardizing the use of eDNA in marine biodiversity studies.
Jin Lee;Chongmin Han;Ae-Ri Jung;Woo-Sung Choi;Sung-Hoon Lee;Kyeong-Ho Han
Korean Journal of Ichthyology
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v.36
no.1
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pp.30-39
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2024
This study examines the osteological development of the Bartail Flathead Platycephalus indicus in the cranial, vertebral, caudal bones and pelvic, sholder grilde bones for the purpose of taxonomic studies. Adult P. indicus were collected from the Yeosu coast and artificially fertilized. Juveniles were reared at 18.5~21.8℃ (average 20.0℃±0.5℃). At 3 days after hatching (total length (TL) 3.49±0.32 mm), the parasphenoid and clavicle began to ossify. At 14 days after hatching (6.34±0.24 mm), the parietal and exoccipital bones of the cranium, the six branchiostegal rays of the hyoid, the urostyle of the caudal bones and the actinost of the shoulder girdle had ossified. At 39 days after hatching (11.39±0.86 mm), the preorbital and suborbital bones of the cranium were ossified, ossification of the pelvis girdle had begun, and the sholuder girdle was fully ossified. The number of vertebral columns were 26. At 45 days after hatching (12.63±0.62 mm), the nasal and supraorbital bones were ossified and the entire skeleton of the juvenile was completely ossified.
Using the cytb gene region of the mitochondrial DNA of eight populations of Sarcocheilichthys nigripinnis morii and five populations of S. variegatus wakiyae, which belong to the genus Sarcocheilichthys from Korea, the genetic diversity and molecular phylogenetic relationships of each population were examined. As a result of the analysis, it was confirmed that the S. variegatus wakiyae population had higher genetic diversity than the S. nigripinnis morii population. In the phylogenetic tree of genus Sarcocheilichthys fish in Korea based on the cytb gene, the Yeongsan River (YSR) population of S. variegatus wakiyae forms a clade with the Tamjin River (TJR), Yeongsan River (YSR), and Seomjin River (SJR) population of S. nigripinnis morii, and genetic relationships that do not align with the current classification system were observed. Meanwhile, on the nuclear DNA phylogenetic tree, S. variegatus wakiyae and S. nigripinnis morii could be clearly distinguished, showing mitonuclear inconsistency where mitochondrial and nuclear DNA conflicted on the phylogenetic tree. The Seomjin River (SJR) population of S. nigripinnis morii was translocated to the Dongjin River (DJR) population, haplotype from which crossbreeding was presumed to have occurred was confirmed. Among the rivers flowing into the East Sea, the S. nigripinnis morii population is known to have been introduced and inhabit only the Hyeongsan River (HSR), and it is presumed to be a population formed by translocation from the Han River (HR) population, with a haplotype representing a unique genetic group also confirmed. The Han River (HR), Geum River (GR), and Mangyeong River (MGR) populations of S. nigripinnis morii formed a genetically identical population with S. czerskii and S. soldatovi distributed north of the Yalu River, and accordingly, a taxonomic reexamination was required through morphological and molecular phylogenetic studies by securing various specimens.
Five samples of Korean native Maeju(fermented soy-bean mash) loaves which were collected each from Kyunggi, Chungchung, Kangwon, Cholla and Kyungsang-Do were examined for their fermenting microorganisms. The results of taxonomic and ecological studies of fermentation microorganisms in these Maeju loaves were as the fellows. (1) The fungus flora grew only is the outer layer of Maeju loaves. Miscellaneous molds, 3 species of Mucor, 2 species of Pericallium., one species each of Scopulariopsis and Aspergillus, were isolated. None of them seemed exclusively predominant to be able to designate as the ecologically significant. (2) The bacterial flora which consisted of two species, Bacillus subtilis and Bacillus pumilus were distributed uniformly in th a entire Maeju loaves. The inner parts of Maeju loaves were especially inhabited solely by these bacterial flora. Probably the Korean native Maeju fermentation could be characterized by these bacterial flora. A Staphylococcus species was also isolated probably as a casual contaminant. (3) The yeasts, Rhodotorula flava and Torulopsis dattila, were isolated from Maeju loaves though their ecological significance was not clear. (4) The ecological aspects of fermentation microbes in the outer and inner parts of Maeju loaves were apparently different, consequently different fermentation processes might have occurred in these two parts and it brought quite different final outlooks in the final matured Maeju loaves. The outer part, rather rigid and dry, retained the light brown color of boiled soy-bean; whereas the inner part, soft and sticky, showed dark brown color indicating severe chemical changes. (5) The aflatoxin producing mold, Aspergillus oryzae was isolated from one sample among 5 of Maeju loaves. In addition to the low probability of isolability from Maeju loaves samples, since this mold grew only in the outer layer of Maeju loaves with such a low population density, about $10^4/g$, perhaps the aflatoxin problem in Korean native soysauce may not be critical.
These studies were conducted to induce the available mutants in Takju yeasts by the irradiation of UV light. Two original strains(5-Y-5, 6-Y-6) using for irradiation of UV selected from 24 strains which were isolated from the Takju mashes And Nuruks collected from 12 local regions of Chungnam and Chungbuk provinces in Korea, and the irradiations to the yeasts with UV light were carried out at a distance 10-40cm from the sources of irradiation for 10-220 seconds. The purpose of this experiment is to report the effects of irradiating distances and times of UV light on the survival ratio of orginal yeasts, and the identification of two orginal yeasts and three mutants induced by the irradiation of UV light. The results were summarized as follows. 1) The effects of irradiating distances and times on the survival ratio on the yeasts were represented as follows. and acid productivity to the survival strains by the irradiation of UV light. The selected mutants were the strains 30-24, 40-27 which have more powerful fermentability about 10 percent than those of original strains and a strain 30-81 which have potential acid productivity. 3) The selected yeasts (5-Y-5, 6-Y-6) were identified to Saccharomyces cerevisiae by a taxonomic study of Lodder and the mutants(30-81, 40-27, 30-81) induced from above yeasts by the irradiation of UV light have almost same properties two orginal yeasts in the identical characteristics.
The fertility which is the combined factor is one of the important capability determiants of paddy soils. In this study, we aimed at attaining a quantitative evaluation of soil fertility and further establishing an objective fertility classification on the basis of the fertility evaluation. The samples used in this series studies were collected from Korean paddy field. They include deltas, flood plains, coastal plains, valley plains, fans and low terraces. On the basis of correlation analysis, factor analysis was applied to a set of 15 variables. As a result of factor analysis, five mutually independent and clearly definable fertility component factors were extracted from the 15 variables for the whole 90 surface soil samples. The fertility status of each sample soil could be objectively designated by the score of the five factors. As a means of summarizing the information obtained, taxonomic distances between all pairs of the samples were computed from these five factor scores further to be subjected to numerical taxonomy. Seven fertility groups were formulated, each of which was characterized by one or more of the fertility components. As this fertility classification was based on the present state of soil properties, it would be useful in pointing to the proper direction of further fertility amelioration and improvement for each group to enhance potential productivity of Korean paddy fields.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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