Kim, K.T.;Chang, H.Y.;Lim, B.T.;Park, H.B.;Kim, Y.S.
Corrosion Science and Technology
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제15권4호
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pp.171-181
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2016
In this work, synergistic corrosion inhibition effect of nitrite and 3 kinds of ethanolamines on ductile cast iron using chemical and electrochemical methods was evaluated. This work attempts to clarify the synergistic effect of nitrite and ethanolamines. The effects of single addition of TEA, DEA, and MEA, and mixed addition of nitrite plus TEA, DEA or MEA on the corrosion inhibition of ductile cast iron in a tap water were evaluated. A huge amount of single addition of ethanolamine was needed. However, the synergistic effect by mixed addition was observed regardless of the combination of nitrite and triethanolamines, but their effects increased in a series of MEA + nitrite > DEA + nitrite > TEA + nitrite. This tendency of synergistic effect was attributed to the film properties and polar effect; TEA addition couldn't form the film showing high film resistance and semiconductive properties, but DEA or MEA could build the film having relatively high film resistance and n-type semiconductive properties. Moreover, it can be explained that this behaviour was closely related to electron attractive group within the ethanolamines, and thus corrosion inhibition power depends upon the number of the electron attractive group of MEA, DEA, and TEA.
The objective of this work was to develop efficient synergistic inhibitor combinations comprising sodium nitrite ($NaNO_2$) and an inhibitor-blend code named (SN-50), keeping in view of their application in industrial cooling water systems. The electrochemical characteristics of the carbon steel working electrode in simulated cooling water (SCW), without and with the addition of different combinations of the inhibitors, were investigated using electrochemical impedance spectroscopy (EIS), open circuit potential (OCP). The electrode surface changes were followed by visual characterization methods. It was demonstrated in this study that all the combinations of the inhibitors exhibited synergistic benefit and higher inhibition efficiencies than did either of the individual inhibitors. The addition of SN-50 inhibitor to the SCW shifted the OCP to more anodic values and increased the polarization resistance ($R_p$) values of carbon steel at all applied concentrations. The higher the applied sodium nitrite concentration (in the protection concentration range), the higher the obtained $R_p$ values and the inhibition efficiency improved by increasing the inhibitor concentration.
Cisplatin is a chemotherapeutic drug which is widely used for cancer therapy including cervical cancer. The purpose of this study is to elucidate synergistic effect of Cisplatin and Berberine on the apoptosis of HeLa cells and to determine whether oxidants are formed as part of apoptotic process. Apoptotic death of HeLa cells by cisplatin and berberine was confirmed by chromatin condensation of HeLa cells and flow cytometric analysis of intracellular ROS(reactive oxygen species) production. In MTT assay, Cell viability was decreased and enhanced ROS generation in combination of cisplatin and berberine significantly, as compared with cisplatin only. Synergistic effect of Cisplatin and Berberine on the inhibition of cell growth by apoptosis was clearly observed and ROS may play an important role in apoptosis. This effect suggest the possibility lowering the concentration of chemotherapeutic drugs, which alleviate the side effect of drugs.
Kim, Seon-Gyu;Lee, Young-Duck;Park, Jong-Hyun;Moon, Gi-Seong
한국축산식품학회지
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제39권6호
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pp.1015-1020
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2019
Staphylococcus aureus is a representative pathogenic bacterium carefully controlled in the dairy industry because it causes bovine mastitis and thus, can enter the dairy chain. Furthermore, the emergence of multi-drug resistant S. aureus is a big problem. We previously isolated a Lactococcus lactis strain producing a bacteriocin that exhibited strong antimicrobial activity against S. aureus. In this study, we investigated the synergistic inhibition of S. aureus by the bacteriocin and a bacteriophage (SAP84) which is specific to the organism. The bacteriocin (12.5-100 AU/mL) inhibited the growth of S. aureus KCTC 3881 in a dose-dependent manner, as did the bacteriophage SAP84 (0.001-1 MOI; multiplicity of infection). Co-treatment with the bacteriocin (100 AU/mL) and the bacteriophage (0.1 MOI) significantly inhibited the growth of S. aureus compared to each treatment alone (bacteriocin or bacteriophage), indicating the two components showed synergistic inhibition of S. aureus. Therefore, the bacteriocin and bacteriophage combination can be used as a good strategy for controlling pathogenic bacteria.
일부 대장균 균주는 독성을 가지고 있으며 이들을 제어하기 위해 박테리오파지와 같은 대체 항균물질에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 E. coli DH5α 균주를 모델로 이 균주의 생육을 억제하는 박테리오파지 ECP27과 병용처리했을 때 상승효과를 나타낼 수 있는 항균물질을 탐색하였다. 후보물질로는 CaCl2, 젖산, 구연산이 사용되었다. CaCl2의 경우 6시간째 농도 의존적으로 생육억제 상승효과가 나타났으나 12시간째 E. coli DH5α의 생균수가 회복되는 추세를 보였다. 그러나 30 mM 농도에서 젖산과 구연산은 박테리오파지 ECP27과 병용처리 했을 때 E. coli DH5α의 생육저해에 대하여 6시간째 상승효과를 보였으며 12시간째 생균수가 검출되지 않았다. 또한 젖산과 구연산을 단독으로 처리했을 때 12시간째 E. coli DH5α의 생균수가 확인되지 않아 독자적으로도 항균력이 우수하였다. 따라서 박테리오파지와 유기산을 병용 처리하는 것은 대장균의 생육을 효과적으로 억제하는 좋은 전략이 될 수 있을 것이다.
Bacillus subtilis의 생육 억제에 미치는 보존료의 병용효과 및 식염과의 상승효과를 조사하기 위하여 tryptone glucose-yeast extract 액체배지에 potassium sorbate와 sodiun bnzoate를 각각 최고허용농도의 1/2인 0.1%, 0.03%로 처리하고 이에 미생물의 내염성 기준도인 2% 식염을 첨가하여 진탕배양(4시간) 또는 정치배양 (4일)하면서 생육 상태를 조사한 결과, 두 보존료의 상승효과가 정치 및 진탕배양에서 모두 나타나지 않았으나 potassium sorbate와 식염의 병용처리구에서는 상승효과가 현저하게 나타났다.
본 연구에서는 천연 약용작물 추출물을 대상으로 하여 산화적 스트레스 하에서 상피세포암 세포 생장억제의 상승효과를 검색하였다. 한국인 호발암인 간암, 위암 및 대장암 등에 효과가 있다고 보고된 총 51 종의 천연 약용작물을 선정하여 메탄올 추출물 시료를 제조하고 , 과산화수소에 의해 유도된 산화적 스트레스 하에서 이 추출물의 암세포생장억제상승효과를 검색하였다. 사용된 51종의 시료 중 27 시료가 다양한 정도의 활성을 나타내었다. 활성이 나타난 27 시료 중 고련피, 곽향, 노나무, 도인, 방기, 백두웅, 백화사설초, 전호, 오미자, 조각자, 천궁의 11시료에서 산화적 스트레스 부가시 $IC_{50}$ 값이 50% 이상 감소되었으며, 다른 16 시료엣 50-25%의 $IC_{50}$ 값의 감소가 나타났다. 우수한 상승효과를 나타낸 11 시료는 산화적 스트레스에 용량 의존적인 상승효과를 나타내었다. 그 중 가장 우수한 상승효과를 나타낸 시료는 노나무(Catalpa ovata)로서 과산화수소수 75 및 100 uM을 가하여 산화적 스트레스를 부가하였을 때 각각 61 및 28%의 $IC_{50}$ 값의 감소를 초래하였다. 그 외 고련피, 곽향, 도인, 백두옹, 오미자 등이 우수한 효과를 나타내었다.
Many skin diseases are caused by microbial infections. Representative pathogenic fungus and bacterium that cause skin diseases are Candida albicans and Staphylococcus aureus, respectively. Malassezia pachydermatis is a fungus that causes animal skin diseases. In this study, we propose a method for removing pathogenic microorganisms from the skin using relatively safe edible herbal extracts. Herbal extracts were screened for skin health through the removal of pathogenic microorganisms, and combinations for effective utilization of the screened extracts were identified. In this study, among methanol extracts of 240 edible plants, C. albicans, S. aureus, and M. pachydermatis were killed by extracts of 10 plants: Acori Gramineri Rhizoma, Angelicae Tenuissimae Radix, Cinnamomi Cortex, Cinnamomi Ramulus, Impatientis Semen, Magnoliae Cortex, Moutan Cortex Radicis, Phellodendri Cortex, Scutellariae Radix, and Syzygii Flos. By evaluating the synergistic antifungal activities against C. albicans using all 45 possible combinations of these 10 extracts, five new synergistic antifungal combinations, Acori Gramineri Rhizoma with Magnoliae Cortex extracts, Acori Gramineri Rhizoma with Phellodendri Cortex extracts, Angelicae Tenuissimae Radix with Magnoliae Cortex extracts, Magnoliae Cortex with Phellodendri Cortex extracts, and Phellodendri Cortex with Syzygii Flos extracts, were identified. By utilizing the selected extracts and five combinations with synergistic antifungal effects, this work provides materials and methods to develop new and safe methods for treating candidiasis using natural products.
We isolated marine actinomycetes, strain D-5 which produces anti-methicillin resistant Staphylococcus aureus (anti-MRSA) compound. Streptomyces sp. D-5 relatively grew well in the 20~25℃, pH 8.0, and NaCl 3.0%. The ethyl acetate extract of D-5 culture was separated by C18 ODS open column and reverse phase HPLC to yield anti-MRSA compound. The molecular weight of this compound was determined to be 898 by a Liquid chromatograph-mass spectrometer (LC-MS). Compared with penicillin G, this compound showed significant anti-MRSA activity. It also exhibited an inhibition zone of 26 mm at a concentration of 64 ㎍/disk and an inhibition zone of 16 mm at a concentration of 16 ㎍/disk against the MRSA KCCM 40511. Furthermore, the co-treatment of HPLC peak 5 compound and vancomycin caused a more rapid decrease in MRSA cells than each compound alone. It showed 86.8% growth inhibition activity within 12 hours at a low concentration of 50 ㎍/mL during co-treatment, and 97.1% growth in-hibition activity within 48 hours against MRSA KCCM 40511. Taken together, our results suggest that Streptomyces sp. D-5 and its anti-MRSA compound could be employed as a potent agent in MRSA infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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