Kim, A-Reum;Park, Yun-Kyu;Lee, Jin-Soo;Chung, Moon-Hyun;Kim, Eun-Sil
Parasites, Hosts and Diseases
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v.45
no.1
s.141
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pp.55-58
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2007
Splenic infarction is a rare complication in malaria cases, and is caused primarily by Plasmodium falciparum. Recently in South Korea, only P. vivax has prevailed since 1993. Although the probability that symptomatic splenic infarction may occur in vivax malaria cases is considered relatively high, there have never been any case reports describing the occurrence of symptomatic splenic infarction in cases of vivax malaria. A 34-year-old man presented with fever that had persisted for 5 days. P. vivax infection was verified using a peripheral blood smear, and chloroquine was utilized to treat the fever successfully. Six days later, the patient developed pain in the left upper abdomen, which was diagnosed as splenic infarction by computed tomography.
The Stevens-Johnson syndrome is a severe form of erythema multiforme associated with multiple organ involvement that can result in severe mortality. There are many etiologic factors including drugs, infection, or stress ; but accurate pathogenesis is still obscure. Treatments are composed of the removal of possible etiologic factors, symptomatic and supportive treatment. We experienced a case of Stevens-Johnson syndrome with involvement of generalized skin, oral mucosa, and eye involvement. This patient was treated by symptomatic and preventive method including corticosteroid, antihystamine, and opthalmic treatment.
Naviculocuneiform coalition is one of uncommon tarsal coalitions and especially symptomatic cases which need operative treatment are rare. Authors report 2 cases of pediatric naviculocuneiform patients who showed symptomatic condition as mainly pain. Plain radiographs, computed tomography or magnetic resolution imaging study showed bony bridge in naviculo-medial cuneiform joint. After over six months conservative treatment, excision of coalition and interposition $Tisseel^{(R)}$ was performed for motion preservation and relief of pain.
A 30-year-old male with a symptomatic aberrant right subclavian artery underwent surgical intervention on January 17, 1990. An aberrant right subclavian artery is a rare congenital anomaly, but it is the most common one of the aortic arch anomalies. This anomalous vessel usually does not produce symptoms, but occasionally symptomatic patients require surgical intervention. Although ligation and division of the aberrant right subclavian artery through left thoracotomy has been advocated by many surgeons, the ischemic symptoms of the upper extremity or the brain can occur. In the procedure described here, ligation and division of the aberrant artery and its anastomosis to the ascending aorta with Gore \ulcornerTex vascular graft was performed simultaneously through midsternotomy. With this procedure, we relieved the esophageal obstruction and established normal blood flow to the right arm. Hoarseness developed postoperatively. We consider that above symptom has been attributed to the injury of the left recurrent laryngeal nerve during dissection.
Transient symptomatic zinc deficiency (TSZD) is clinically similar to acrodermatitis enteropathica. The patients are experienced dermatitis on periorifice and extremities, alopecia, diarrhea, growth retardation, anemia, delayed wound healing and infection. They showed a characteristically rapid response to zinc supplement without recurrence. We report 3 cases of TSZD infants, 2 premature infants with inadequate zinc supply and 1 mature infant with chronic diarrhea.
Tracheal diverticulum is often diagnosed incidentally and, due to its rarity, there is no standard treatment. It is a benign entity, but has the potential to cause specific symptoms, such as chronic upper respiratory infection and chronic cough. Symptomatic tracheal diverticulum can be medically treated, but likelihood of recurrence is high. We report a case of surgical resection of symptomatic tracheal diverticulum to prevent recurrence.
Ban Sung Beom;Kim Woo Sun;Sohn Seung Jae;Kim Byung Kuk
Radiation Oncology Journal
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v.7
no.2
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pp.321-324
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1989
Vertebral hemangiomas are rarely symptomatic and have been treated by surgical managementsin patients with symptoms. A case of symptomatic vertebral hemangioma which was treated by radiotherapy successfully is presented.
For unknown reasons, a few trees in a private chestnut orchard in Icheon si, Gyunggi-do suffered leaf chlorosis and growth decline. Based on symptoms, phytoplasma was a probable cause. Leaf samples were collected from two symptomatic and non-symptomatic trees in the orchard for phytoplasma detection. An amplicon of about 1.2 bp size was obtained from both symptomatic trees by PCR with the universal 16S rDNA primers. Sequences of these amplicons were found to have 99% nucleotide sequence identity to the corresponding genomic region of 16SrIII (X-disease group). More than 100 phytoplasma isolates, such as Candidatus phytoplasma pruni, Milkweed yellows phytoplasma, Goldenrod yellows phytoplasma, Tsuwabuki witches'-broom phytoplasma, Candidatus Phytoplasma trifolii, etc. were involved in the list. Phylogenetic analysis revealed that the sequence obtained in this study closely clustered with Candidatus phytoplasma groups. While one of the amplicons shared 91% identity with the Candidatus phytoplasma castaneae, the other shared only 47%. It needs further analysis and investigation to determine the exact taxonomy. Meanwhile, based on the analysis of the sequences, chlorosis, and small leaves were associated with phytoplasma.
Purpose : Acute symptomatic seizure is defined as a temporary seizure together with acute systemic, metabolic, or toxic insult in association with an acute central nervous system insult. And unprovoked seizure is defined as seizure without provocating factors. We studied the risk factors of unprovoked seizures after acute symptomatic seizure in children. Methods : We retrospectively reviewed the records of one hundred and ten children with acute symptomatic seizures who were admitted to the pediatric department of Chungbuk National University Hospital between January, 1998 and December, 2003. We analyzed overall risk factors of unprovoked seizures after acute symptomatic seizures involving etiology, incidence, type of seizure, duration and neuroimaging. Results : We analyzed records of 110 children with acute symptomatic seizures aged from 1 month to 17 years. 24 children had unprovoked seizures (21.8%) after acute symptomatic seizures. Causes in order of frequency were encephalopathy, central nervous system infection, brain tumor, cerebrovascular disease. The risk of unprovoked seizure was significantly greater for those with status epilepticus (68.4%) than without status epilepticus, with partial seizure (64.7%) than generalized seizure. And the risk of unprovoked seizure was strongly associated with abnormal finding of electroencephalogram (79.1%) and neuroimaging (41.6%). Conclusion : In conclusion, the leading cause of subsequent unprovoked seizure in children with acute symptomatic seizure was encephalopathy and age specific incidence was high in the group aged 24-72 months. The risk for subsequent unprovoked seizure was greater for those with partial seizure, status epilepticus, abnormal finding of neuroimaging and electroencephalography.
Ji, Jong-Hun;Kim, Weon-Yoo;Park, Sang-Eun;Kim, Young-Yul;Moon, Chang-Yun
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.11
no.2
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pp.123-130
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2008
Os acromiale is the rare shoulder disease and its treatment is controversial. Despite conservative treatments for 6 months include medication, exercise, physical therapy and subacromial steroid injections, operative treatment for uncontrolled symptomatic Os acromiale is considered the treatment of choice. Operative treatment includes excision, arthroscopic or open reduction and internal fixation with a bone graft. Open reduction with tension band wiring and a bone graft is now the preferred treatment. We experienced 8 patients with symptomatic Os acromiale from March, 2001 to March, 2006. The average patient's age was 45 years and the man and women ratio were 2: 6. All 8 cases of symptomatic Os acromiale of the mesoacromion were treated with open reduction and internal fixation using tension-band wiring. The preoperative ASES($47.3\pm24.4$) and UCLA ($16.6\pm5.8$)scores were improved to $88.8\pm7.3$ and $31.5\pm1.9$, respectively, at the 2 year follow up. The overall UCLA score showed 1 excellent result and 7 good results. We think that symptomatic Os acromiale is a specific disease entity, and open reduction and internal fixation using tension-band wiring with K-wire is a good treatment modality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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