• 생약학회지
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• 제9권1호
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• pp.41-47
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• 1978

Total saponins and ether extracts of red and white ginseng were obtained and their effects on blood pressure in cat and their histamine liberating activities in rabbits were measured. 1) Ether extract of red ginseng showed a transient hypotensive effect and subsequently showed a remarkable and persistent hypotensive effect, whereas other three fractions, such as saponin fractions of red and white ginseng and ether extract of white ginseng showed only a initial transient hypotensive effects. 2) Histamine levels liberated into blood after administration of each fractions measured by the bioassay with guinea pig ileum. Ether extract of red ginseng immediately increased histamine contents in plasma but the histamine levels decreased to normal level within 10min in spite of decreased blood pressure was sustained. Although white ginseng saponin lowered blood pressure immediately when it is administered, histamine release was observed after 10min. The results suggest that hypotensive effects of ginseng seems to have no correlation with the histamine liberating activity. Ginseng appears to show hypotensive effect via some other mechanisms.

• Medical Lasers
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• 제9권1호
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• pp.6-11
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• 2020

Hydrogels have been developed and used in tissue engineering and regenerative medicine to deliver therapeutics to injured or diseased tissue because of their versatility and properties that can be tailored to match the natural extracellular matrix. Hydrogels can be made with a variety of physical and chemical properties combined with light responsiveness ideal for applications in different fields of medicine that require the spatiotemporal control of therapeutics. Light, as a stimulus, is relatively inexpensive, contact-free, noninvasive with high spatial resolution and temporal control, convenient and easy to use, and allows deep tissue penetration that is relatively harmless. Photoresponsive hydrogels are ideal candidates for on-demand drug delivery systems that are capable of sustained and controlled drug release, minimizing the side effects, and ensuring the activity and efficient delivery of drugs to the target tissue.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제25권2호
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• pp.66-77
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• 2023

Orthostatic hypotension is a sustained and pathological drop in blood pressure upon standing. Orthostatic hypotension can be due to non-neurogenic conditions or autonomic disorders. Impaired baroreflex-mediated vasoconstriction and insufficient release of norepinephrine play key roles in the pathophysiology of neurogenic orthostatic hypotension. Its common symptoms mainly related to inadequate cerebral blood flow include dizziness, lightheadedness, and syncope. It is crucial to differentiate neurogenic orthostatic hypotension from non-neurogenic orthostatic hypotension. For the management of neurogenic orthostatic hypotension, physicians should implement non-pharmacological methods and, if possible, reverse combined non-neurological conditions. Depending on severity of symptoms, pharmacological intervention may be tried after or with non-pharmacological methods. Its management should be individualized based on intensity of symptoms, comorbid conditions, drug side effects, and etiology. In this review, we discuss the definition, pathophysiology, clinical approach, and management of neurogenic orthostatic hypotension.

• 폴리머
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• 제32권6호
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• pp.529-536
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• 2008

뇌 추출 신경성장인자(BDNF)의 서방성 전달체로써 락타이드-글리콜라이드 공중합체(PLGA) 용액에 탈미네랄화된 골분(DBP) 및 히알루론산(HA)를 균일하게 혼합하여 얼음입자추출법으로 다공성 지지체를 제조하였다. ELISA로 BDNF 방출량을 확인하였으며 SEM으로 방출에 따른 지지체의 다공 특성을 관찰하였다. PLGA지지체와 비교시 DBP/HA/PLGA 지지체에서 지속적으로 일정량이 방출됨을 확인하였으며 BDNF의 양이 증가할수록 빠르고 많은 양이 방출되는 패턴을 보였다. 얼음입자추출법으로 제조된 DBP/HH/PLGA 지지체는 BDNF 등의 수용성 사이토카인의 포접이 용이하고, 생분해성 고분자분해 특성에 의해서 방출이 조절되며, 신경손상부분에 이식시 BDNF가 서방화되어 신경재생에 도움을 줄 것으로 기대된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권10호
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• pp.3208-3212
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• 2012

Controlled drug delivery systems employing microparticles offer lots of advantages over conventional drug dosage formulations. Microencapsulation technique have been conducted with biodegradable polymers such as poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and poly(lactic acid) (PLA) for its adjustable biodegradability and biocompatibility. In this study, we evaluated two techniques, oil-in-water (o/w) emulsion solvent evaporation and spray drying, for preparation of polymeric microparticles encapsulating a newly synthesized drug, SS-AG20, for the long-term drug delivery of this low-molecular-weight drug with a very short half-life. Drug-loaded microparticles prepared by the solvent evaporation method showed a smoother morphology; however, relatively poor encapsulation efficiency and drastic initial burst were discovered as drawbacks. Spray-dried drug-loaded microparticles had an imperfect surface with pores and distorted portions so that its initial burst was critical (70.05-87.16%) when the preparation was carried out with a 5% polymeric solution. By increasing the concentration of the polymer, the morphology was refined and undesirable initial burst was circumvented (burst was reduced to 35.93-74.85%) while retaining high encapsulation efficiency. Moreover, by encapsulating the drug with various biodegradable polymers using the spray drying method, gradual and sustained drug release, for up to 2 weeks, was achieved.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권3호
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• pp.293-299
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• 2001

연구배경 : Theophylline은 천식 치료에 있어 효과적이고 쉽게 사용할 수 있는 약물 중의 하나이다. 그러나 치료영역이 좁아 혈청농도의 적은 변화에도 독성증상이 나타나거나 약물효과를 나타내지 않는 경우가 발생할 수 있다. 또한 일상적인 1일 2회 제형은 1일 1회 제형에 비해 순응도를 낮은 단점이 있다. 저자들은 1일 2회 제형인 에테오필$^{(R)}$ 1일 1회 제형인 유니필$^{(R)}$을 천식환자에게 투여 후 혈청 농도측정과 폐기능 검사를 시행하여 두 제형외 약효비교와 한국인에서도 1일 1회 제형의 사용이 보편화될 수 있는지에 대해 알아보고자 하였다. 방 법 : 28일동안 에테오필$^{(R)}$ 200mg 이나 400mg을 하루 2회 오전 8시와 오후 8시에 분복하도록 하였으며 28일째 오후 7시에 theophylline 혈청 농도와 폐기능 검사를 시행하고 29일째부터 동량의 유니필$^{(R)}$을 오후 8시에 1회 복용하도록 하였다. 56일째 오후 7시에 theophylline 혈청 농도와 폐기능 검사를 다시 시행하여 비교하였다. 결 과 : Theophylline 혈청 농도는 에테오필$^{(R)}$ 투여기간에 $8.18{\pm}1.66{\mu}g/ml$, 유니필$^{(R)}$투여기간에서 $8.00{\pm}1.75{\mu}g/ml$로 통계학적으로 유의한 차이는 보이지 않았다. 폐기능 검사에서 노력형 1초 호기량 역시, 에테오필$^{(R)}$ 투여기간에 $71.40{\pm}7.48%$, $69.18{\pm}9.00%$로 통계학적으로 유의한 차이는 보이지 않았다. 결 론 : 유니필$^{(R)}$ 투여기간과 기존의 에테오필$^{(R)}$ 투여기간을 비교할 때, 통계적으로 유의한 차이가 없는 정도의 theophylline 혈청 농도와 노력성 1초 호기량올 보여줌으로서 천식치료에서 1일 1회 제형의 유니필$^{(R)}$ 사용의 객관적 근거로 제시될 수 있었다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제50권3호
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• pp.284-291
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• 2007

목 적 : 테오필린은 천식의 치료제로서 부작용을 개선하기 위하여 서방형 제제가 개발 되었고 캡슐 제형과 더불어 유소아에 대한 임상적용의 편의를 위한 건조시럽 제형이 개발 되어 사용되고 있다. 저자들은 두 가지 테오필린 제형들의 효과를 비교하기 위하여 경증의 천식 환자들에게 테오필린 캡슐 제형과 건조시럽 제형을 저용량으로 투여한 후 제형에 따른 효능을 비교 분석하였다. 방 법 : 2005년 10월 1일부터 2006년 3월 31일까지 가톨릭대학교 의정부성모병원, 경희대학교 경희의료원, 인하대학교 병원, 순천향대학교 병원, 한림대학교 강동성심병원 등의 국내 5개 대학병원 소아 알레르기클리닉에 내원하여 경증 천식으로 진단받은 2-6세 사이 환자 90명을 대상으로 12주 동안 서방형 테오필린을 건조시럽 제형 투여군(n=44)과 캡슐 제형 투여군(n=46)으로 나누어 1일 2회, 4 mg/kg/회의 용량으로 경구 투여하였다. 연구자가 임상 시험 시작(0주)과 매 4주째마다 주간 및 야간 천식 증상 개선도를 평가 하였으며, 매 4주째마다 복약 순응도, 약물 복용감, 그리고 종합적인 평가로서 약제의 유용도를 평가하였다. 이중 약제의 유용도는 환자 보호자에게도 스스로 평가할 수 있게 하였다. 4주와 12주째 혈액내 테오필린 농도와 0주와 12주째 혈액내 ECP농도를 측정하였다. 결 과 : 두 군 모두에서 4주와 12주의 혈액내 테오필린 평균 농도는 $5-10{\mu}g/mL$의 치료 농도를 보였으며 4주째부터 임상시험 시작에 비해 천식 증상의 유의한 호전을 보였다. 두 군간 비교에서는 건조시럽 투여군이 캡슐 투여군보다 주간 천식 증상 점수는 4주째부터 야간 천식 증상 점수는 8주째부터 유의하게 낮은 결과를 보였다. 연구자에 의한 약제의 유용도 평가에 있어서도 건조시럽 투여군이 캡슐 투여군보다 유의하게 높은 결과를 보였으며 평가에 있어서 주관성이 강한 환자 보호자에 의한 평가는 연구자에 의한 평가 보다 4주 먼저 건조시럽 투여군이 캡슐 투여군 보다 유의하게 높게 나타났다. 건조시럽 투여군이 캡슐 투여군 보다 약물 복용감과 복약 순응도가 유의하게 높게 나타났으며 호산구에 의한 기도 염증반응 정도를 반영하는 혈액내 ECP농도는 건조시럽 투여군에서만 12주 동안 테오필린 투약 후가 투약전보다 유의하게 감소하였다. 결 론 : 저용량의 서방형 테오필린은 항염증 작용이 있는 안전하고 유용한 천식 치료제로 생각되며 건조 시럽 제형은 캡슐 제형에 비해 장기간 복약 순응도가 높아서 특히 유소아 천식환자들의 임상적용에 많은 장점이 있는 것으로 사료된다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제19권3호
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• pp.296-301
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• 2011

This meta-analysis was performed to evaluate the difference of the therapeutic effi cacy and adverse effects of leukotriene receptor antagonist and theophylline added to inhaled corticosteroids in adult asthma. Databases were searched for studies published through Nov, 2010. Randomized-controlled trials containing inhaled corticosteroids plus leukotriene receptor antagonist and inhaled corticosteroids plus sustained-release theophylline for asthma therapy were selected. For each report, data were extracted to the outcomes analyzed: mean change in morning peak expiratory flow, mean change in evening peak expiratory flow, mean change in morning forced expiratory volume in 1 sec, mean change in daily short bete2-agonist use, asthma exacerbation and adverse effects. Four assessable trials including 182 asthmatic patients were identified. Inhaled corticosteroids plus leukotriene receptor antagonist was superior to inhaled corticosteroids plus theophylline therapy in improving morning peak expiratory flow in asthmatics (mean difference 19.08 [95% confidence interval 13.37-23.79] l/min, p<0.001) and morning forced expiratory volume in 1 sec in asthmatics (mean difference 0.09 [95% confidence interval 0.03-0.14] liter, p=0.001). In evening peak expiratory flow, daily short bete2-agonist use, asthma exacerbation and adverse effects, there was no significant difference between these two therapies (All p>0.05). Our meta-analysis showed that the combination of inhaled corticosteroids plus leukotriene receptor antagonist resulted in more improvement in both peak expiratory flow and forced expiratory volume in 1 sec in the morning than inhaled corticosteroids plus sustained-release theophylline in adult asthmatics. Further trials are necessary to evaluate the dominant effects of the former combination.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권24호
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• pp.10855-10860
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• 2015

Background: The study aimed to investigate the analgesic effect of a combination of intravenous flurbiprofen axetil and opioids, and evaluate the relationship between refractory pain relief and plasma ${\beta}$-endorphin levels in cancer patients. Materials and Methods: A total of 120 cancer patients was randomly divided into two groups, 60 patients took orally morphine sulfate sustained-release tablets in group A, and another 60 patients receiving the combination treatment of intravenous flurbiprofen axetil and opioid drugs in group B. After 7 days, pain relief, quality of life improvement and side effects were evaluated. Furthermore, plasma ${\beta}$-endorphin levels were measured by radioimmunoassay. Results: With the combination treatment of intravenous intravenous flurbiprofen axetil and opioids, the total effective rate of pain relief rose to 91.4%, as compared to 82.1% when morphine sulfate sustained-release tablet was used alone. Compared with that of group A, the analgesic effect increased in group B (p=0.031). Moreover, satisfactory pain relief was associated with a significant increase in plasma ${\beta}$-endorphin levels. After the treatment, plasma ${\beta}$-endorphin level in group B was $62.4{\pm}13.5pg/ml$, which was higher than that in group A ($45.8{\pm}11.2pg/ml$) (p<0.05). Conclusions: Our results suggest the combination of intravenous flurbiprofen axetil and opioids can enhance the analgesic effect of opioid drugs by increasing plasma ${\beta}$-endorphin levels, which would offer a selected and reliable strategy for refractory cancer pain treatment.

• 대한수의학회지
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• 제38권1호
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• pp.43-52
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• 1998

서방형 돼지성장호르몬(sustained-release formulation of porcine somatotropin, PST-SR)을 1주 간격으로 6차례 피하 및 근육주사하고 혈액과 조직중의 돼지 성장호르몬(PST)과 insulin-like growth factor 1(IGF-1)의 농도를 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 대조군의 혈중 PST와 IGF-1의 농도는 각각 2.41과 95.2 ng/ml 이었다. 1. PST-SR을 투여한 후 PST의 혈중농도는 8시간만에 최대에 도달하여(30 ng/ml) 곧 감소하였다. 혈중농도 반감기(decay half life)는 91~227시간이었다. IGF-1의 혈중농도는 투여후 12시간에 최대에 도달하였으며(165 ng/ml), 이후 서서히 감소되었고 반감기는 77~99시간이었다. 2. 혈중 PST농도-시간의 자료는 제재에서 PST가 유리되는 과정에는 두단계 즉, 투여후 24시간까지의 유리속도가 빠른 단계와 그 이후의 유리속도가 느린 단계가 있음을 보여주었다. 3. 여섯번의 반복투여기간에는 PST의 혈중농도는 투여직후 증가하여 24시간 이후 다음 투여전까지 지속적으로 감소되는 패턴이 반복되었고, 최종투여후 1주일경에는 정상수준으로 회복되었다. 반면에 투여가 반복됨에 따라 매 투여직후의 PST의 혈중 최고치는 다소 증가되는 경향을 보였다(20~40 ng/ml). IGF-1의 혈중농도는 투여가 반복됨에 따라 누적적인 증가현상이 뚜렷하였으며, 이후 2주일후 까지도 정상농도보다 높게 유지되었다(200ng/ml). 임상용량 투여군에서 PST 및 IGF-1의 혈중농도는 투여경로에 따른 차이는 나타나지 않았다. 4. 최종(6번째) 투여후 6, 8, 10, 14일에 조사한 간장, 신장, 소장, 근육, 지방 및 주사부위의 조직중의 PST 농도는 6일째에 이미 대조군 수준으로 회복되었다. IGF-1의 경우 최종투여후 6일에는 간장, 신장, 소장, 지방조직에서 정상보다 높은 농도로 잔류하나 이후 14일까지 모두 대조군 수준으로 감소되었다. 5. 이상의 결과는 본 실험에서 사용된 서방형 PST제제는 최소 1주간 유효성이 유지되며, 동시에 PST는 투여 6일째에, IGF-1은 투여후 14일에 정상수준으로 회복됨을 보여주고 있다.