Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.04a
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pp.434-437
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2003
The fate and the behavior of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and heavy metals in the environment are mainly controlled by their interactions with various components of soils and sediments. Due to their large surface area and abundance in many soils, smectites may greatly influence the fate and transport of the contaminants in the environment. In our experiment, PAH sorption by hexadecyltrimethylammonium (HDTMA)-modified smectite linearly increased in proportion to the amount of HDTMA added on the clay. However, trimethylammonium (TMA)-modified smectite did not show superiority in its sorption of PAH compared with the HDTMA-smectite or dodecyltrimethylammonium (DTMA)-smectite. Meanwhile, the smectites modified with the same cationic surfactants adsorbed Cd$^{2+}$ (heavy metal) significantly from water at low surfactant loading level, but the Cd$^{2+}$ adsorption linearly decreased as the loading of surfactant increased. The result shows that the sorption tendency of organoclays for organic or inorganic contaminants was significantly influenced by the amount and size of the surfactants added on the clay. It means that the stabilization and configuration of cationic surfactant formed on the clay interlayer according to the loading amount of each surfactant of different sizes may be an important factor in effectively sorbing environmental pollutants.nts.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.16
no.3
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pp.241-247
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1999
In this study, the relation of the preservation efficacy reduction with methyl paraben of parahydroxybenzoic acid derivatives was investigated using the dialysis membrane method with tween-80 of surfactant and $TiO_2/Talc$ of inorganic powder meterial from emulsion system. It was found that the preservation efficacy of tween-80 and $TiO_2/Talc$ from emulsion system was reduced due to the adsorption of methyl paraben. According to the microbe test, In case of tween-80, MBC appeared in 0.19 w/v% and in case of $TiO_2/Talc$, MBC appeared in 0.22w/v% / 0.23w/v%. In general, the equation of Talc's adsorption weight($A{\cdot}W$) has a tendency to show in $A{\cdot}W=11.5C^{0.745}$
The critical micelle concentration (CMC) of sorbitan laurate SP 20 surfactant in this paper was near $7.216{\times}10^{-4}mol/L$ and the surface tension at CMC was about 26.0 mN/m, which showed higher CMC and lower surface tension than those of octylphenol ethoxylate octylphenol ethoxylate (OPE) 10 surfactant. Dynamic surface tension measurement using a maximum bubble pressure tensiometer showed that the adsorption rate at the interface between air and surfactant solution was found to be slower with SP 20 surfactant, presumably due to a low mobility of SP 20 surfactant monomer. The contact angle of SP 20 surfactant solution was observed to decrease with an increase in surfactant concentration and showed a larger value than that of OPE 10 surfactant solution. Half-life time for foams generated with 1 wt% surfactant solution was also larger with SP 20 surfactant, which indicated higher foam stability with SP 20 surfactant. Dynamic behavior study reveals that the solubilization of n-decane oil was much lower with SP 20, which is in good agreement with experimental results of foam stability, contact angle and CMC. Dynamic interfacial tension measurement by a spinning drop tensiometer shows that interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were almost the same but the time required to reach equilibrium was longer with SP 20.
The microphase adsorption - spectral correction (MPASC) technique was described and applied to study the interaction of fluorescein isothiocyanate (FITC) with cetyl trimethylammonium bromide (CTAB). The synergism mechanism of micelle was analyzed and discussed. The aggregation of FITC on CTAB obeys the Langmuir monolayer adsorption. Results showed that the monomer and micellar aggregate is $FITC-CTAB_3$ and $(FITC-CTAB_3)_{29}$, respectively at pH 9.62. The adsorption constant of the CTAB-FITC aggregate was determined to be $2.10{\times}10^5$. Interestingly, it was observed for the addition of an anionic surfactant to desorb FITC from its CTAB aggregate and this has been applied to the quantitative determination of trace amounts of anionic detergent (AD) in sewage.
The excessive phosphate in water causes eutrophication which destroys water environment. In this study, mesoporous silica was synthesized and several functional groups were attached on it. Samples were tested to identify the ability to remove phosphate. The structures of synthesized materials were analyzed by X-ray diffractions (XRD), Fourier transform-infrared (FT-IR) and surface area analysis, Brunauer-Emmett-Teller (BET). To determine the maximum phosphate adsorption capacities and sorption rate, the equilibrium test and kinetic test was conducted. Among functionalized SBA-15 samples, pure SBA-15 didn't adsorb phosphate but Al-SBA-15 and Ti-SBA-15 showed good performances to remove phosphate. The maximum phosphate adsorption capacity of Al-SBA-15 was efficient compared to other adsorbents.
Mesoporous silicas for heavy metals adsorption were prepared by co-condensation of surfactant as a template and Ludox HS-40 as a silica precursor. Various mesoporous silicas with the introduction of chelating ligands (mercaptopropyl and aminopropyl groups) were synthesized to remove heavy metal ions from aqueous solutions. The surface modification was conducted with a co-condensation process using the sequential or simultaneous addition of mesoporous silica and high concentration of the organosilane(3-mercaptopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane). These materials have been characterized by elemental analysis, XRD, SEM and TEM analysis. Adsorbents synthesized with 3-mercaptopropyltrimethoxysilane and 3-aminopropyltriethoxysilane shows a high loading capacity for Hg(II), Pb(II), Cd(II) and anion Cr(VI). Especially the one synthesized with a mercaptopropyl function has the highest adsorption capacity for Hg(II) and Cd(II).
Ha, Sang-Keon;Joo, Jin-Ho;Um, Myung-Ho;Lim, Hyung-Sik
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.21
no.2
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pp.169-175
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1988
A laboratory experiment was conducted to investigate the effects of pH, organic matters and anion on the adsorption and degradation of surfactant by different soils; Anmi series (limestone region), Gangseo series (alluvial soil). For this study, Alkyl Benzene Sulfonate (ABS ; Sodium Dodecylbenzenesulfonate) was used as a surfactant. The results were as follows: 1. Adsorption of ABS by soils was correlated positively with the equilibrium concentration of ABS in a soil suspension. (Anmi seris : r=0.9855, Gangseo series : r=0.9931). 2. Adsorption rate of ABS by soils was about 70% of the treated concentration ($600{\mu}g$ ABS/g soil) in a range of pH 4 to pH 5, and about 20% for pH 8. 3. Addition of electrolytes increased ABS adsorption by soils in a soil suspension; the higher concentration, the higher adsorption. But the influence among electrolytes was not significant. 4. Adsorption of ABS by soils was not affected by soil organic matter content in this experiment. 5. Degradation rate of ABS in a soil suspension was about 85% at $30^{\circ}C$, and about 10 to 15% at $10^{\circ}C$. Addition of sewage accelerated the degradation rate regardless of temperature and reached about 85% in a week.
The approach studied in the present work produced an exfoliated state of clay layers via confinement of the charged nano-sized polystyrene (PS) beads within the gallery of swollen pristine clay. It was demonstrated that adsorption of the polymer nanobeads dramatically promotes expansion of the clay gallery. A comparative study of incorporation was conducted by employing organo-modified clay along with two different colloid polymer systems: electrostatically stabilized PS nanobeads and cationic monomer-grafted PS nanobeads. The mechanism of adsorption of the monomer-grafted polymer beads onto clay via cationic exchange between the alkyl ammonium group of the polymer nanobeads and the interlayer sodium cation of the layered silicate was verified by using several techniques. As distinct from the polymer nanobeads formed using conventional miniemulsion polymerization method, competitive adsorption of stabilizing surfactant molecules was be prevented by grafting the surface functional groups into the polymer chain, thereby supporting the observed effective adsorption of the polymer beads. The presence of surface functional groups that support the establishment of strong polymer-clay interactions was suggested to improve the compatibility of the clay with the polymer matrix and eventually play a crucial role in the performance of the final nanocomposites.
To develop the manufacturing technique for the powder builder of amorphous solid types, the water glass mixed with caustic soda dispersed into the methanol. Thus soluble sodium silicate was made a form of amorphous solid powder. In order to examine characteristics of water soluble sodium silicate $SiO_2/Na_2O$ mol ratio, we investigated solubility, thermogram, SEM, and BET analysis. pH buffering capacity, calcium-ion binding capacity as temperature change, and surfactant loading capacity were examined for characteristics as laundry detergent builder. $SiO_2/Na_2O$ molar ratio of soluble sodium silicate was 1.0, 2.4, 2.8, and zeolite was used in order to investigate basic characteristics of laundry detergent builder. Silicate used with laundry detergent was good for pH buffering capacity and solubility. But calcium-ion binding capacity and surfactant adsorption ability were lower. $SiO_2/Na_2O$ mol ratio became higher, pH buffering capacity and ion exchange ability were lower and surfactant adsorption ability was a little higher.
Recently, application fields of non-metallic minerals by utilizing their structure properties are broadening. Especially, layered minerals have not only excellent shielding or covering ability but also absorbing and storing characteristics of chemical elements between a layers. We considered about the above mentioned characteristics and added functional substances onto their surfaces for the preparation of new environmentally friendly functional materials. In this study, natural graphite and sericite were mainly used to produce for the new environmentally friendly functional building materials. Graphite surfaces were modified with a surfactant (Alkyl Benzyle Demethyle Ammonium Chloride) for anti-bacillus and penicillium. Surface modification mechanism are that primary adsorption by differential zeta potential between graphite and ABDM and secondary adsorption by interaction between surfactant chains take place. Surfactant layers were fully formed and it was expected up to 99.7% up the efficiency of anti-bacillus and penicillium. Also the prepared functional samples have a effect to improve a various efficiency such as electromagnetic wave shield(up to 95%), deodorization(up to 80%), heat storage(5%) etc.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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