The adsorption isotherms of N2 onto the metallic silver treated activated carbon fiber samples after acid treatment are Type I with a small amount of capillary condensation hysteresis. Increasing amount of acid treatment leads to a decrease in SBETs and external surface area. But, micropore volume and average pore diameter are presented in constant regular values with increasing amount of sulfuric acid treatment. SEM observes the surface morphology and crystal grown state of metal on the fiber surface. The results of EDX of Ag-activated carbon fiber pre-treated with acid show the spectra corresponding to almost all samples rich in silver with increasing the amount of acid treated. The FT-IR spectra of Ag-activated carbon fiber show that the acid pre-treatment is consequently associated with the homogeneous dispersion of metal with the increased surface acidity of the activated carbon fiber. The type and quality of oxygen groups are determined with Boehm titration method. From the those results, a positive influence of the acidic groups on the carbon fiber surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of metallic silver with increasing of acidic groups.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.3
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pp.106-111
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2006
The objective of this paper is to compare the surface features of two kinds of nano-porous activated carbon fiber (NPACF) treated with potassium and the variation of their properties by phosphoric acid pre-treatment. X-ray diffraction (XRD) patterns indicate that NPACF containing potassium species show better performance for potassium and potassium salts by pre-treatment with phosphoric acid. In order to present the causes of the differences in surface properties and specific surface area after the samples were treated with phosphoric acid, pore structure and surface morphology are investigated by adsorption analysis and SEM. For the chemical composition microanalysis for potassium loading of the NPACF pre-treated with phosphoric acid, samples were analyzed by EDX. Finally, the type and quality of oxygen groups are determined from the method proposed by Boehm.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.24
no.4
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pp.275-281
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2013
This study was conducted to increase the amount of bio-hydrogen production from microalgae(Chlorella vulgaris) in batch reactors by thermal pre-treatment. The optimization of thermal pre-treatment was conducted using statistic experimental design of response surface methodology. Two experimental parameters of temperature and reaction time were considered. The optimization condition was founded at the coded variables of <0.52, -0.07> corresponding to the experimental of heating temperature of $95.6^{\circ}C$ and reaction time of 57.9 min, respectively. Under the optimal condition, the maximum hydrogen production was predicted to 25.3mL $H_2/g$ dry cell weight (dcw), which was 9.1 times higher value of control(2.8mL $H_2/g$ dcw).
Ku, Kyung-Hyung;Lee, Kyung-A;Kim, Young-Lim;Lee, Myung-Gi
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.5
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pp.649-654
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2006
It was investigated the effects of pre-treatment method on the microbes on the surface of radish (Raphanus sativus L.) leaves. Independent variables put in water washing ($X_1$), microwave treatment ($X_2$) and steam treatment ($X_3$) using central composite design and response surface analysis. It was not detected in the pathogenic microbes, Samonella spp., Camphylobacter spp., Vibrio spp., Shigella spp., Staphyloccocus spp., on the surface of collected radish leaves without pre-treatment. But general microbes showed $3.90{\times}10^5{\sim}1.20{\times}10^7CFU/g$ of total microbes, $1.10{\times}10^2{\sim}2.00{\times}10^5CFU/g$ of E. coli, $2.40{\times}10^3{\sim}3.55{\times}10^6CFU/g$ of yeast/mold on the surface of various radish leaves and lactic acid bacteria was detected or not according to collected samples. The best method of pre-treatment was steam treatment on the microbe reduction effect of samples surface. Also, the multiplex regression coefficients analysis was calculated three independent variables ($X_1,\;X_2,\;X_3$) and dependent variables (total microbes, lactic acid bacteria and yeast/molds). It showed high correlation $R^2$, 0.89, 0.87, 0.85, respectively. For effective reduction of surface microbes, the best method was water washing with microwave or steam treatment at the same time.
Effect of pre-treatment on the gas nitriding process of austenitic stainless steels has been investigated and the following results were obtained. Minimum pre-treatment time was decreased to 5min with increasing treatment temperature from $200^{\circ}C$ to $600^{\circ}C$. Surface activation effect by the pre-treatment was maintained in the air up to holding time of 64hr, judging from the analysis result of gas nitrided specimens. The Depth of nitrided layer of STS 304 and 316 stainless steels were ranged from $5{\mu}m$ to $90{\mu}m$ at $440^{\circ}C{\sim}600^{\circ}C$. The X-ray diffraction intensity for austenitic stainless steels were increases as nitriding temperature from $440^{\circ}C$ to $600^{\circ}C$.
Objectives: This in vitro study evaluated the effect of dentin biomodifiers on the immediate and long-term bond strengths of a simplified etch and rinse adhesive to dentin. Materials and Methods: Flat coronal dentin surfaces were prepared in 120 extracted human molars. Teeth were randomly divided into 5 groups (n = 24) according to 5 different surface pre-treatments: No pre-treatment (control); 1M carbodiimide (EDC); 0.1% epigallocatechin-3-gallate (EGCG); 2% minocycline (MI); 10% sodium ascorbate (SA). After surface pre-treatment, adhesive (Adper Single Bond 2 [SB], 3M ESPE) was applied. Composite was applied into transparent plastic tubes (2.5 mm in diameter), which was placed over the bonded dentin surface. From each group, 10 samples were subjected to shear bond strength (SBS) evaluation at 24 hours (immediate) and remaining 10 samples were tested after 6 months (delayed). Additionally, 4 samples per group were subjected to scanning electron microscopic analysis for observation of resin-dentin interface. The data were statistically analysed with Shaperio-Wilk W test, 2-way analysis of variance (ANOVA), and post hoc Tukey's test. Results: At 24 hours, SBS of all surface pre-treatment groups were comparable with the control group, with significant differences found between EDC and SA groups only (p = 0.009). After 6 months storage, EDC, EGCG, and MI pre-treatments preserved the resindentin bond strength with no significant fall. Conclusions: Dentin pre-treatment with all the dentin biomodifiers except SA resulted in significant preservation of resin-dentin bond over 6 months storage period, without negatively affecting the immediate bond strength of the etch and rinse adhesive tested.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.223-223
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2012
Surface engineering plays a significant role in fabricating highly functionalized materials applicable to industrial and biomedical fields. Surface wrinkles and folds formed by ion beam or plasma treatment are buckling-induced patterns and controlled formation of those patterns has recently gained considerable attention as a way of creating well-defined surface topographies for a wide range of applications. Surface wrinkles and folds can be observed when a stiff thin layer attached to a compliant substrate undergoes compression and plasma treatment is one of the techniques that can form stiff thin layers on compliant polymeric substrates, such as poly (dimethylsiloxane) (PDMS). Here, we report two effective methods using plasma modification techniques for controlling the formation of surface wrinkles and folds on flat or patterned PDMS substrates. First, we show a method of creating wrinkled diamond-like carbon (DLC) film on grooved PDMS substrates. Grooved PDMS substrates fabricated by a molding method using a grooved master prepared by photolithography and a dry etching process were treated with argon plasma and subsequently coated with DLC film, which resulted in the formation of wrinkled DLC film aligning perpendicular to the steps of the pre-patterned ridges. The wavelength and the amplitude of the wrinkled DLC film exhibited variation in the submicron- to micron-scale range according to the duration of argon plasma pre-treatment. Second, we present a method for controlled formation of folds on flat PDMS substrates treated with oxygen plasma under large compressive strains. Flat PDMS substrates were strained uniaxially and then treated with oxygen plasma, resulting in the formation of surface wrinkles at smaller strain levels, which evolved into surface folds at larger strain levels. Our results demonstrate that we can control the formation and evolution of surface folds simply by controlling the pre-strain applied to the substrates and/or the duration of oxygen plasma treatment.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.55
no.1
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pp.24-31
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2022
This study investigated the effect of pre-treatment on the PEO film formation of AZ91 Mg alloy. The pre-treatment was conducted for 10 min at room temperature in 0.5 M oxalic acid (C2H2O4) solution containing various ammonium fluoride (NH4F) concentrations. The pre-treated AZ91 Mg specimens were anodized at 100 mA/cm2 of 300 Hz AC for 2 min in 0.1 M NaOH + 0.4 M Na2SiO3 solution. When AZ91 Mg alloy was pretreated in 0.5 M oxalic acid with NH4F concentration less than 0.3 M, continuous dissolution of the AZ91 Mg alloy occurred together with the formation of black smuts and arc initiation time for PEO film formation was very late. It was noticed that corrosion rate of the AZ91 Mg alloy became faster if small amount of NH4F concentration, 0.1 M, is added. The fast corrosion is attributable to fast formation of porous fluoride together with porous oxides in the reaction products. On the other hand, when AZ91 Mg alloy was pretreated in 0.5 M oxalic acid with sufficient NH4F more than 0.3 M, a thin and dense protective film was formed on the AZ91 Mg alloy surface which resulted in faster initiation of arcs and formation of PEO film.
Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.11
no.1
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pp.43-51
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2009
The cotton, wool, cotton/wool blended(80:20) and tencel fabrics were treated with low temperature oxygen or argon plasma, enzymes(cellulase or protease), or oxygen plasma-enzyme and examined for their weight loss and conditions for treatment for the environment friendly finishing. In the plasma treatment argon gas had better effect on the weight loss than oxygen gas did and the weight loss of all the fabrics was increased as increasing discharge power and discharge time. The weight loss of cotton, wool, cotton/wool blended(80:20) fabrics decreased in a large measure after 1 hr but that of tencel didn't decrease after 1 hr. In case of cellulose fibers oxygen gas plasma induced chemical functional groups on the surface of substrate more than argon gas plasma did so the weight loss of wool was larger than that of cotton, tencel fabrics in oxygen plasma-enzyme treatment. The weight loss of cotton and tencel fabrics decreased the initial stage because oxygen plasma pre-treatment caused cross linking as well as etching effect but argon plasma pre-treatment didn't. The plasma pre-treatment cleared the way for enzyme treatment on the whole but oxygen plasma pre-treatment bear in hand the increase of weight loss more or less because of the cross linking on the surface of cellulose fibers. The appropriate conditions for plasma treatment was 10-1Torr, 40W for 30minutes and for cellulase treatment were enzyme concentration of $3g/{\ell}$, pH 5, $60^{\circ}C$ for 1hr and for protease treatment were enzyme concentration of $4g/{\ell}$ pH 8, $60^{\circ}C$ for 1hr.
Park, Dong-Gun;Kim, Hyung-Ju;Kim, Hyo Jin;Kim, Dong-Won
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.45
no.6
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pp.248-256
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2012
A Pd-based hydrogen membranes for hydrogen purification and separation need high hydrogen perm-selectivity. The surface roughness of the support is important to coat the pinholes free and thin-film membrane over it. Also, The pinholes drastically decreased the hydrogen perm-selectivity of the Pd-based composite membrane. In order to remove the pinholes, we introduced various surface pre-treatment such as alumina powder packing, nickel electro-plating and micro-polishing pre-treatment. Especially, the micro-polishing pretreatment was very effective in roughness leveling off the surface of the porous nickel support, and it almost completely plugged the pores. Fine Ni particles filled surface pinholes with could form open structure at the interface of Pd alloy coating and Ni support by their diffusion to the membrane and resintering. In this study, a $4{\mu}m$ surface pore-free Pd-Cu-Ni ternary alloy membrane on a porous nickel substrate was successfully prepared by micro-polishing, high temperature sputtering and Cu-reflow process. And $H_2$ permeation and $N_2$ leak tests showed that the Pd-Cu-Ni ternary alloy hydrogen membrane achieved both high permeability of $13.2ml{\cdot}cm^{-2}{\cdot}min^{-1}{\cdot}atm^{-1}$ permation flux and infinite selectivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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