Solvolyses of methanesulfonyl chloride (CH3SO2Cl) in water and methanol have been studied theoretically using ab initio self-consistent reaction field (SCRF) molecular orbital method. All stationary structures including transition state on the potential energy surface in solution have been found and compared with the gas phase structures. The overall reaction occurs via a concerted SN2 mechanism with a non-cyclic trigonal bipyramidal transition state, and the activation barrier is lowered significantly in solution. The transition state for the hydrolysis reaction is looser than that for the methanolysis reaction, and this is in accord with the experimental findings that an SN2 type mechanism, which is shifted toward an SN1 process or an SAN process in the hydrolysis and alcoholysis reaction, respectively, takes place. The catalytic role of additional solvent molecules appears to be a purely general-base catalysis based on the linear transition structures. Experimental barrier can be estimated by taking into account the desolvation energy of nucleophile in the reaction of methanesulfonyl chloride with bulk solvent cluster as a nucleophile.
Agar has widely been used as medical aids and food ingredients due to its pecular physicochemical and rheological properties. In this paper, the effects of spray drying and extrusion drying on functional properties of agar were investigated to clarify the sol-gel transition mechanism at low temperature and microstructure of agar gel by measuring phase transition by differential scanning calorimetery, structural differences by light microscope and scanning electron microscope observation. The lowest endothermic onset(To), peak(Tp), conclusion(Tc) temperature and enthalpy($\Delta$H) using differential scanning calorimetery were showed in extrusion-dried agar wic were checked in 41.30, 61.72, 80.50 and 0.73cal/g. In cases of unmodified and spray-dried, the values were 81.20, 95.51, 112.14 and 3.22cal/g, and 60.11, 76.45, 89.54 and 1.53cal/g, respectively. When all samples were reheated using differential scanning calorimetery after gelling fully, no significant differences of endothermic To, Tp, Tc and $\Delta$H appeared. The surface structure of unmodified agar powder observed by light microscope and scanning electron microscope appeared a continuous surface without any indication of small pores, gaps or point of discontinuity. In cases of spray-dried agar, the unstable structures with pores was resulted. The microstructures of extrusion-dried agar, however, was solid with large gaps and areas of discontinuity in the surface. From the results above, it was suggested that significant differences in phase transition and surface microstructures were clearly related to the physicochemical changes and rheological properties, solubility and gelling ability of the types of agar gel.
Under the condition of femtosecond impulsive nonlinear optical irradiation, the bright and narrowed blue emission of silicon nanocrystal was observed. This synthetic method produced very small (~ 4 nm) oxide-capped silicon nanocrystal having probably ultra small emitting core (~ 1 nm) inferred from luminescence. By controlling the stirring condition, very high efficiencies of luminescence ( 4 fold higher) were obtained compared with the other conventional femtosecond laser fragmentation methods, which was attributed to the differences in hydration shell structure during the femtosecond laser induced irreversible phase transition reaction. When we properly adjusted the irradiation times of the white light continuum and stirring condition, very homogeneous luminescent silicon nanocrystal bands having relatively sharp lineshape were obtained, which can be attributable to the luminescent core site isolated and free from the surface defects.
Two La1.82Ca1.18Cu2O6+δ (2126) compounds exhibited different properties depending upon how they were synthesized. The compound prepared under high oxygen pressure showed superconductivity. But the compound prepared under low oxygen pressure did not exhibit superconductivity, and showed a metal-insulator transition. Our study on these compounds shows that a small amount of additional oxygen intercalated into the superconducting phase plays an important role for superconductivity. The Fermi surface of non-superconducting 2126 compound possesses nesting phenomena, which is the reason for the M-1 transition. On the other hand, the superconducting 2126 compound does not show Fermi surface nesting. This is because the additional oxygen removes some electrons from Cu d-orbitals, thereby bradking the Fermi surface nesting.
Kim, Chang-Hyun;Jeong, Su-Mi;Kim, Ju-Sung;Park, Sun-Gyu
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2023.11a
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pp.151-152
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2023
Lightweight aggregates has a dry specific gravity of 2.0 or less, which is lower than natural aggregates. Lightweght aggregate is efficient for weight reduction but has low compressive strength. In this study, EIS(electrochemical Impedance Spectroscopy) was used to confirm the ITZ(Interfacial Transition Zone) between the lightweight aggregate and cement paste according to the coated of blast furnace slag powder. As a result of EIS measurement, the correlation between ITZ characteristics and compressive strength was determined. The phase angle of EIS was different depending on the blast furnace slag powder coated of the lightweight aggregate. The surface-cotead lightweight aggregate was improved and the ITZ was strengthened.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.139.2-139.2
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2016
Electrons and phonons in chalcogenide-based materials play are important factors in the performance of an optical data storage media and thermoelectric devices. However, the fundamental kinetics of carriers in chalcogenide materials remains controversial, and active debate continues over the mechanism responsible for carrier relaxation. In this study, we investigated ultrafast carrier dynamics in an multilayered $\{Sb(3{\AA})/Te(9{\AA})\}n$ thin film during the transition from the amorphous to the crystalline phase using optical pump terahertz probe spectroscopy (OPTP), which permits the relationship between structural phase transition and optical property transitions to be examined. Using THz-TDS, we demonstrated that optical conductance and carrier concentration change as a function of annealing temperature with a contact-free optical technique. Moreover, we observed that the topological surface state (TSS) affects the degree of enhancement of carrier lifetime, which is closely related to the degree of spin-orbit coupling (SOC). The combination of an optical technique and a proposed carrier relaxation mechanism provides a powerful tool for monitoring TSS and SOC. Consequently, the response of the amorphous phase is dominated by an electron-phonon coupling effect, while that of the crystalline structure is controlled by a Dirac surface state and SOC effects. These results are important for understanding the fundamental physics of phase change materials and for optimizing and designing materials with better performance in optoelectronic devices.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.6.2-6.2
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2011
Block copolymer (BCP) self-assembly in a film geometry has recently been the focus of increased research interest due to their potential use as templates and scaffolds for the fabrication of nanostructured materials. The phase behavior in a thin film geometry that confines polymer chains to the interfaces will be influenced by the interfacial interactions at substrate/polymer and polymer/air and the commensurability between the equilibrium period (L0) of the BCP and the total film thickness. We investigated the phase transitions for the films of block copolymers (BCPs) on the modified surface, like the order-to-disorder transition (ODT) by in-situ grazing incidence small angle x-ray scattering (GISAXS) and transmission electron microscopy (TEM). The selective interactions on the surface by a PS-grafted substrate provide the preferential interactions with the PS component of the block, while a random copolymer (PS-r-PMMA) grafted substrate do the balanced interfacial interactions on the surface. The thickness dependence of order-to-disorder behavior for BCP films will be discussed in terms of the surface interactions.
Purpose : This study aimed to find out the effects of treatments on the surface of Zirconia. Methods : To this end, we selected six treatments that have been used widely: steam cleaning, 2bar & 6bar sand blasting, grinding by green stone point, grinding by diamond bur, and grinding by diamond bur with water spray. Results : The results of our study showed that monoclinic rate increased from all six treatments. Monoclinic rate varied by treatments, ranged from 0.6% (steam cleaning) to 6.5% (6bar sand blasting). These values from all six treatments were below ISO 13356 standard, which is 25%. Also, we found that two treatments (green stone point and diamond bur) increased roughness of surface of Zirconia. Conclusion : This study concluded that phase changes of Zirconia were not significant by using six treatments we employed.
The two distinct adsorption sites and transition between the under and over-potentially deposited hydrogen (UPD H and OPD H) on the polycrystalline iridium (poly-Ir) surface in the 0.2 M LiOH electrolyte have been studied using the phase-shift method. At the forward and backward scans, the UPD H peak occurs on the cyclic voltam-mogram. The transition region on the phase-shift profile or the Langmuir adsorption isotherm occurs at ca. -0.80 to -0.95 V vs. SCE. At the transition region (-0.80 to -0.95 V vs. SCE), the equilibrium constant (K) for H adsorption transits from $7.9\times10^{-2}\;to\;1.5\times10^{-4}$ and vice versa. Similarly, the standard free energy $({\Delta}G_{ads})$ of H adsorption transits from 6.3 to 21.8kJ/mol and vice versa. The UPD H and OPD H on the poly-Ir surface act as two distinguishable electroadsorbed H species. Both the UPD H peak and the transition region are attributed to the two distinct adsorption sites of the UPD H and OPD H on the poly-Ir surface.
A Lennard-Jones fluid layer adsorbed on a smooth solid surface was studied at coverages $\theta$ ~ 0.8 to 1.8 on an isotherm by performing intensive grand canonical Monte Carlo simulations. The results clearly show a picture of two-step melting process which used to be observed in recent thermodynamic measurements of argon monolayer melting on graphite. The observed melting process consist of an abrupt density change followed by a gradual transition. Snapshots of monolayer configurations indicate that the creation and dissociation of a dislocation pair are involved in the melting mechanism. Taking the effect of system size into account, it is suggested that, while the abrupt density change may be not related to the theory of Kosterlitz, Thouless, Halperin, Nelson, and Young (KTHNY), the second gradual transition is probably a KTHNY-type melting transition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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