In the preparation of manganese zinc ferrite powders by alcoholic dehydration of citrate/formate solution. The effect of pH change on precipitation was investigated. The pH range for obtaining stable precipitates was studied. The glassy phase was obtained when the pH value of solution is higher than 5, and the formation mechanism of glassy phase was suggested. Below pH 5, the stable precipitates were formed, and the optimal pH was 2. Formation of glassy phase was accounted for the change of surface charge by pH change. The change of surface charge is caused by the interparticular agglomeration. The precipitate was redissolved into the water on the surface of precipitate itself and through the polymerization, it agglomerated. This mechanism is tought to be similar to that of viscous flow.
Purpose: This study was performed to identify skin hydration status and skin surface pH according to the body parts of the aged with immobilization. Methods: The subjects were 101 aged patients in a hospital and a institution for the elderly in Seoul. Data for skin hydration and skin surface pH were collected using corneo-meter and skin pH-meter. The body parts of measurement were 10 parts; face, forearm, back of the hand, flank, upper abdomen, leg, back of the foot, heel, scapular, and sacrum. The data were analyzed by SPSS/WIN 12.0 program. Results: Skin hydration status were relatively low especially on lower extremity and back of body, and skin surface pH of scapular and sacrum were high. There was significant negative correlation between skin hydration status and skin surface pH on the 6 body parts. Conclusion: Skin hydration status and skin surface pH, especially on scapular, sacrum, and lower extremity need to be considered as important control factors for increasing skin health status of the aged with immobilization.
pH($H_2O$), pH(KCI), CEC(cation exchange capacity), O.M.(organic matter) and exchangeable cations(K, Na, Ca, Mg) of paddy soil, upland soil and forest soil in Kumi city were investigated for the purpose of knowing soil acidification and the correlation between soil acidification and leaching of inorganic salts. The mean pH($H_2O$) values of paddy soil were 5.23(surface soil) and 5.69(subsoil) and 4.74(subsoil). The were 6.37(surface soil) and 6.11(subsoil), and those of forest soil were 4.67(surface soil) and 4.74(subsoil). The mean pH(KCl) values of paddy soil were 4.59(surface soil) and 4.98(subsoil) were 5.48(surface soil) and 5.04(subsoil), and those of forest soil were 3.82(surface soil) and 3.89(subsoil). The acidification of forest soil was more rapid than that of paddy soil and upland soil/ The total mean amounts of exchangeable cations(K, Na, Ca, Mg) in paddy soils were 6.14me/100g(surface soil) and 5.64me/100g(subsoil), and those in upland soils were 6.86me/100g(surface soil) and 6.65me/100g(subsoil), and those in forest soils were 4.06me/100g(surface soil) and 3.34me/100g(subsoil). The contents of inorganic salts in forest soil were much less than those of paddy soil and upland soil. The correlation coefficients(r) between pH($H_2O$) values and the total amounts of exchangeable cations in soils were $0.6635^{**}$(surface soil) and $0.6946^{**}$(subsoil), and those between pH(KCl) values and exchangeable cations in soils were 0.6629(surface soil) and $0.5675^{**}$(subsoil). The correlation between soil acidification and leaching of inorganic salts in soil was positively significant at 1% level.
The influence of carbon surface area, carbon-oxygen groups associated with the carbon surface and the solution pH on the adsorption of Pb(II) ions from aqueous solutions has been studied using three activated carbons. The adsorption isotherms are Type I of BET classification and the data obeys Langmuir adsorption equation. The BET surface area has little effect on the adsorption while it is strongly influenced by the presence of acidic carbon oxygen surface groups. The amount of these surface groups was enhanced by oxidation of the carbons with different oxidizing agents and reduced by eliminating these groups on degassing at different temperatures. The adsorption of Pb(II) ions increases on each oxidation and decreases on degassing the oxidized carbons. The increase in adsorption on oxidation has been attributed to the formation of acidic carbon-oxygen surface groups and the decrease to the elimination of these acidic surface groups on degassing. The adsorption is also influenced by the pH of the aqueous solution. The adsorption is only small at pH values lower than 3 but is considerably larger at higher pH values. Suitable mechanisms consistent with the adsorption data have been suggested.
The plasma-deposited polymer thin films at platinum surface were investigated as materials blocking access of chloride ions to the platinum surface and preventing their interference with the Nernstian responce of platinum. In the presence of chloride ions, the pH response of a naked platinum was remarkably affected. By comparison of pH responses of coated and uncoated platinum-wire electrodes immersed in solutions with chloride ions, it was found that toluene and ethylbenzene plasma films could improve the pH response of platinum. The pH response of coated platinum electrodes may be explained by the ability of protons, by virtue of their small size, to move through the polymer matrix to the platinum surface.
이산화지르코늄 표면에 흡착되는 금 입자의 분포 또는 그 반대 경우의 분포에 영향을 끼칠 수도 있는 정전기적 상호작용과 금 입자를 코팅한 Glutathione층의 표면물성을 규명하였다. 이를 위하여, 원자힘현미경(AFM)으로 Glutathione 층 표면과 이산화지르코늄표면 사이의 표면힘을 염 농도와 pH 값에 따라 측정하였다. 측정된 힘은 Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(DLVO) 이론으로 해석되어 표면의 전하밀도와 포텐셜들이 정량적으로 산출되었다. 이 특성들이 염 농도와 pH에 대하여 나타내는 의존성을 질량보존의 법칙으로 기술하였다. pH 8 조건에서 실험으로 산출된 표면 특성의 염 농도 의존성은 이론적으로 예측했던 결과와 일치하는 것으로 관찰되었다. Glutathione 층의 표면이 이산화지르코늄 표면보다 높은 전하밀도와 포텐셜을 갖는 것이 발견되었는데, 이는 Glutathione 층의 이온화-기능-그룹에 기인한 것으로 생각된다.
Kang, Joo Hyun;Kim, Su-Kyoung;Pae, Hyung Chul;Park, Jin Young;Cha, Jae-Kook;Choi, Seong-Ho
Journal of Korean Dental Science
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제11권1호
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pp.5-13
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2018
Purpose: Surface treatment with pH buffering agent has been developed to achieve higher and faster osseointegration. The aim of this study was to evaluate its influence by measuring removal torque and analyzing histological characteristics. Materials and Methods: Titanium implants with following surfaces were used in this study: sand-blasted acid-etched (SA) surface (SA group as control I group), SA surface in calcium chloride aqueous solution (CA group as control II group) and SA surface coated with pH buffering agent (pH group as test group). Removal torque test after 2 weeks and bone-to-implant contact and bone area analyses at 2 and 4 weeks were performed. Result: The rotational torque values at 2 weeks were significantly higher in pH group ($107.5{\pm}6.2Ncm$, P<0.05). The mean values of bone-to-implant contact at 2 and 4 weeks were both higher in pH group ($93.0%{\pm}6.4%$ at 2 weeks, $88.6%{\pm}5.5%$ at 4 weeks) than in SA group ($49.7%{\pm}9.7%$ at 2 weeks, $47.3%{\pm}20.1%$ at 4 weeks) and CA group ($73.7%{\pm}12.4%$ at 2 weeks, $72.5%{\pm}10.9%$ at 4 weeks) with significances (P<0.05). The means of bone area showed significantly higher numbers in pH group ($39.5%{\pm}11.3%$ at 2 weeks, $71.9%{\pm}10.9%$ at 4 weeks, P<0.05). Conclusion: Our findings demonstrated that surface modification with pH buffering agent improved early osseointegration with superior biomechanical property.
우리나라 논 밭 경작지 토양의 표면전하에 미치는 유기물의 기여도를 파악하기 위하여, 화강암 풍화토(사촌통, 상주통)와 석회암 풍화토(율곡통, 평전통)를 가지고, 유기물 제거 전후 토양의 표면전화 특성을 이온흡착법을 이용하여 pH 3.5~9.0 범위에서 측정하였다. 유기물 제거 여부에 관계없이 모든 토양의 표면 음전하는 실험 pH 범위 내에서 pH 증가에 따라 직선적으로 증가하였다. pH 다누이 변화량에 대한 토양 표면 음전하의 단위 변화량(dCEC/dpH)을 토양 표면전하의 pH 의존성 지표로 제안하였다. 유기물 제거후에는 0.16~1.91의 범위로 크게 낮아졌다. 자연 토양 pH 조건에서 전체 토양표면전하량 중 유기물에 의한 표면전하량의 비율은 15.0~82.4% 범위로 나타났다. 토양유기물 1%가 발현하는 토양표면전하량은 $0.22{\sim}5.03cmol^+\;kg^{-1}$로 토양별로 차이가 컸다. 토양 유기물이 dCEC/dpH에 미치는 영향은 oxalic acid 추출 산화철 함량이 많은 논토양이 밭토양에 비하여 작았다.
The pH dependence of sorption distribution coefficient (Kd) of Np(IV) on MX-80 in Ca-Na-Cl type solution with the ionic strength of 0.3 M, which was similar to one of the reference groundwaters in crystalline rock, was experimentally investigated under the reducing conditions. The overall trend of Kd on MX-80 was independent of pH at 5 ≤ pH ≤ 10 but increased as pH increased at pH ≤ 5. The 2-site protolysis non-electrostatic surface complexation and cation exchange model was applied to the experimentally measured pH dependence of Kd and the optimized surface complexation constants of Np(IV) sorption on MX-80 were estimated. The values of surface complexation constants in this work agreed relatively well with those in the Na-Ca-Cl solution previously evaluated, suggesting that compared to Na+, the competition of Ca2+ with Np(IV) for surface complexation on MX-80 was not much strong in Ca-Na-Cl solution. The sorption model well predicted the pH dependence of Kd values but slightly overestimated the sorption at the low pH region.
본 기술해설은 일본의 표면 처리 학술지인 표면기술(表面技術) (2013년, 64권 2호)에 게재된 'Eh-pH 도표의 표면기술에의 응용'이라는 제하의 총 6편의 논문으로 구성된 소특집 중 두 번째인 '전위-pH 도표를 이용한 금속 나노입자 형성 프로세스 구축' 논문을 소개한 것으로서, 원문을 읽고 싶다면 표면기술(表面技術)을 참조하길 바란다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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