Plasma polymerization of allylamine subsequently after plasma pre-treatment was conducted on the activated carbon fibers (ACFs) for the immobilization of amine groups in the surface of ACFs. The change of structural properties of ACFs with respect to different polymerization conditions was investigated through BET method. The change of surface morphologies of ACFs with respect to different plasma polymerization power was also studied through AFM. It was found that the structural properties such as specific surface area and micropore volume could be optimized under certain plasma deposition conditions. It was reckoned that treatment and deposition showed adverse effect on plasma polymerization, in which the former developed the micro-structures of the ACFs and the latter tended to block the micro pores. The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) revealed that the poly(allylamine) was successfully immobilized on the surface of ACFs and the amount of the deposited polymer layer was related to the plasma polymerization power. SEM results showed that the plasma deposited polymer layer were small and homogenously distributed. The size and the distribution of particles deposited were closely related to the plasma polymerization power, too.
Lee, Nam Hee;Ko, Minsu;Choi, Insung S.;Yun, Wan Soo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권4호
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pp.1035-1038
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2013
Rolling circle amplification (RCA) of DNA on an aligned-carbon nanotube (a-CNT) surface was electrically interfaced by the a-CNT based filed effect transistor (FET). Since the electric conductance of the a-CNT will be dependent upon its local electric environment, the electric conductance of the FET is expected to give a very distinctive signature of the surface reaction along with this isothermal DNA amplification of the RCA. The a-CNT was initially grown on the quartz wafer with the patterned catalyst by chemical vapor deposition and transferred onto a flexible substrate after the formation of electrodes. After immobilization of a primer DNA, the rolling circle amplification was induced on chip with the a-CNT based FET device. The electric conductance showed a quite rapid increase at the early stage of the surface reaction and then the rate of increase was attenuated to reach a saturated stage of conductance change. It took about an hour to get the conductance saturation from the start of the conductance change. Atomic force microscopy was used as a complementary tool to support the successful amplification of DNA on the device surface. We hope that our results contribute to the efforts in the realization of a reliable nanodevice-based measurement of biologically or clinically important molecules.
Recently, we reported an improved technology for the degradation of organophosphate nerve agents using whole cells of genetically engineered Escherichia coli that anchored and displayed the enzyme organophosphorus hydrolase on the cell surface. In this paper we report the immobilization of these cells on highly porous sintered glass beads and the subsequent application of the immobilized cell in a continuous-flow packed bed bioreactor for the biodetoxification of a widely used insecticide, coumaphos.
The emergence of new infectious diseases, the resurgence of several infections that appeared to have been controlled and the increase in bacterial resistance have created the necessity for studies directed towards the development of new antimicrobials. In the present study, we have synthesized a novel antioxidant ZnO nanoparticle that is newly designed and prepared by simple surface modification process. Antioxidative functionality is provided by the immobilization of antioxidant 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid (caffeic acid, CA) onto the surface of ZnO nanoparticles. Microstructure and physical properties of the ZnO@CA nanoparticles were investigated by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), infrared spectroscopy (IR) and steady state spectroscopic methods. Antimicrobial Activities of ZnO@CA nanoparticles were measured against various bacterial strains using antibacterial testing methods.
Self-assembled monolayers of spinach ferredoxin immobilized to Au substrate were investigated. Ferredoxin was immobilized onto the chemically modified Au surface. Au surface were modified to $NH^{3+}$ by the 4-aminothiphenol and then modified by N-succinimidyl-3-[2-pyridyldithio]propionate for the ferredoxin immobilization. To verify the electrochemical activity of immobilized ferredoxin molecules, cyclic-voltammetry was measured. Finally, to verify the memory application, reduction potential was applied to ferredoxin molecules as for the write function, and then current transients observed from the reduced ferredoxin layers were measured for the read function of memory applications.
Poly(ethylene glycol) (PEG)는 Hydrophilic하면서 독성이 없기 때문에 약물과 관련된 연구가 많이 이루어졌다. 초기 PEGylation은 약물과 관련된 연구가 주를 이루었지만, 최근에는 PEG의 non-fouling 효과 때문에 표면에 적용하여 biomedical 장비에 세포나 단백질이 붙지 않도록 하는 개질하는 방법에 많은 연구가 진행되고 있다. Native Chemical Ligation(N.C.L.)은 단백질을 합성할 때, Protecting group을 사용하지 않고 반응을 진행시킬 수 있기 때문에 많은 주목을 받고 있다. N.C.L.은 합성한 두 물질이 Thioester와 Cysteine을 갖고 있으면, mild condition에서 amide bond를 형성하면서 반응이 쉽게 진행되기 때문에 다양한 분야에 적용할 수 있다. 이 논문에서 우리는 N.C.L.을 표면에 적용시켰으며 그 중 한 예로 표면 PEGylation진행하였다.
Using Bacillus subtilis spore display system, with cotG as an anchoring motif, levansucrase from Zymomonas mobilis, was displayed on the outer surface of Bacillus subtilis spore. Flow cytometry of DB104 (pSDJH-cotG-levU) spore, proved the surface localization of CotG-LevU fusion protein on the spore compared to that of DB104. Enzymatic activity of DB104 (pSDJH-cotG-levU) spore showed more than 1.5 times higher levansucrase specific activity compared to that of the host spore, which is a remarkable increase of enzymatic activity considering the existence of sacA (sucrase) and sacB (levansucrase) in the Bacillus subtilis chromosome. The spore integrity, revealed by sporulation frequency test after heat and lysozyme treatment of spore, did not changed at all in spite of the CotG-LevU fusion protein incorporation into the spore coat layer during spore formation process. These data prove again that Bacillus subtilis spore could be considered as good live immobilization vehicle for efficient bioconversion process.
Small sized manganese dioxide particles are immobilized onto the surface of sand by the wet impregnation process. The surface morphology of the solid, i.e., immobilized manganese dioxide natural sand (IMNS) is performed by taking scanning electron microscope images and characterized by the X-ray diffraction data. The specific surface area of the solid is obtained, which shows a significant increase in the specific surface area obtained by the immobilization of manganese dioxide. The $pH_{PZC}$ (point of zero charge) is found to be 6.28. Further, the IMNS is assessed in the removal of As(III) and As(V) pollutants from aqueous solutions under the batch and column operations. Batch reactor experiments are conducted for various physicochemical parametric studies, viz. the effect of sorptive pH (pH 2.0-10.0), concentration (1.0-25.0 mg/L), and background electrolyte concentrations (0.0001-0.1 mol/L $NaNO_3$). Further, column experiments are conducted to obtain the efficiency of IMNS under dynamic conditions. The breakthrough data obtained by the column experiments are employed in non-linear fitting to the Thomas equation, so as to estimate the loading capacity of the column for As(III) and As(V).
Styrene-acrylamide co-polymer was immobilized on porous partially sub-$2{\mu}m$ silica monolith particles and inner surface of fused silica capillary ($50{\mu}m$ ID and 28 cm length) to result in ${\mu}LC$ and CEC stationary phases, respectively, for separation of anomeric D-glucose derivatives. Reversed addition-fragmentation transfer (RAFT) polymerization was incorporated to induce surface polymerization. Acrylamide was employed to incorporate amide-functionality in the stationary phase. The resultant ${\mu}LC$ and CEC stationary phases were able to separate isomers of D-glucose derivatives with high selectivity and efficiency. The mobile phase of 75/25 (v/v) acetonitrile (ACN)/water with 0.1% TFA, was used for HPLC with a packed column (1 mm ID, 300 mm length). The effects of pH and ACN composition on anomeric separation of D-glucose in CEC have been examined. A mobile phase of 85/15 (v/v) ACN/30 mM sodium acetate pH 6.7 was found the optimized mobile phase for CEC. The CEC stationary phase also gave good separation of other saccharides such as maltotriose and Dextran 1500 (MW~1500) with good separation efficiency (number of theoretical plates ~300,000/m).
Park, Jimin;Park, Dae Keun;Lee, Cho Yeon;Kang, Aeyeon;Oh, Jihye;Kim, Gyuhee;Lee, Sangho;Yun, Wan Soo
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2013년도 제45회 하계 정기학술대회 초록집
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pp.268.2-268.2
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2013
Nanogap interdigitated electrodes (NIDEs) can serve as an alternative platform for the biomolecular detection [1]. In this work, the NIDEs were adopted in a simple and sensitive detection of Pneumococcal surface protein A (PspA). The NIDEs were fabricated by the combination of photo and chemical lithography. Photolithographically-defined initial gap of about 200 nm was narrowed down to a few tens of nanometers by surface-initiated growth of the initial electrodes (chemical lithography) [2]. Bare silicon oxide surface between the electrodes was chemically modified to immobilize capturing antibodies and, after exposure to the samples, the device was immersed in a solution containing the probe-antibody-conjugated Au nanoparticles (Au NPs). The conductance change accompanied with the Au NP immobilization was interpreted as the existence of PspA. Detection limit of the measurements and further improvement of the detection efficiency were discussed with the results from I-V analysis, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy.
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