Activated carbon modified with nickel (Ni-AC) was employed the for preparation of Ni-activated carbon/$TiO_2$ (Ni-AC/$TiO_2$) composites. The $N_2$ adsorption data showed that the composites had a decreased surface area compared with pristine AC. This indicated blocking of the micropores on the surface of the AC, which was further supported by observation via SEM. XRD results showed that the Ni-AC/$TiO_2$ composite contained a mixed anatase and rutile phase while the untreated AC/$TiO_2$ contained only a typical single and clear anatase phase. EDX results showed the presence of C, O, and Ti with Ni peaks on the composites of Ni-AC/$TiO_2$. Subsequently, the photocatalytic effects on methylene blue (MB) were investigated. The improved decomposition of MB showed the combined effects of adsorptions and photo degradation. In particular, composites treated with Ni enhanced the photo degradation behaviors of MB.
Since the discovery of high Tc superconductors, great efforts have been focused to develop high performance HTS magnets for the ultimate applications to power system devices. Magnet designers, however, have had difficulties in the estimation of the maximum operating current of the designed magnet from the tested short sample data, due to the degradation of the critical current density in the magnet. Similar story applies to the HTS electrical bus bar. It has been found that the critical current of Bi-2223 stacked tapes is much less than the total summation of critical currents of each tape, which is mainly attributed to the self magnetic fields. Furthermore, since the critical current degradation of Bi-2223 tape is greater in the normal magnetic field (to the tape surface) than in the parallel one, detailed magnetic field configurations are required to reduce the self field effects. In this paper, we calculate the self field effects of a stacked conductor, defining self field factors of normal and parallel magnetic fields to the tape surface. Finally, the critical current degradations in the HTS magnet are explained by the introduced self field factors of the stacked conductor.
ZnO nanoparticles were synthesized through a facile route and were used as ozonation catalysts. With the increase of calcination temperature ($150-300^{\circ}C$), surface hydroxyl groups and catalytic efficiency of asobtained ZnO decreased remarkably, and the ZnO obtained at $150^{\circ}C$ showed the best catalytic activity. Compared with ozonation alone, the degradation efficiency of phenol increased above 50% due to the catalysis of ZnO-150. In the reaction temperatures range from $5^{\circ}C$ to $35^{\circ}C$, ZnO nanocatalyst revealed remarkable catalytic properties, and the catalytic effect of ZnO was better at lower temperature. Through the effect of tertbutanol on degradation of phenol and the catalytic properties of ZnO on degradation of nitrobenzene, it was proposed that the degradation of phenol was ascribed to the direct oxidation by ozone molecules based on solidliquid interface reaction.
We investigated the high-excitation voltage cathodoluminescence (CL) performance of blue light-emitting (ZnS:Ag,Al,Cl) and green light-emitting (ZnS:Cu,Al) phosphors coated with metal oxides ($SiO_2$, $Al_2O_3$, and MgO). Hydrolysis of the metal oxide precursors tetraethoxysilane, aluminum isopropoxide, and magnesium nitrate, with subsequent heat annealing at $400^{\circ}C$, produced $SiO_2$ nanoparticles, an $Al_2O_3$ thin film, and MgO scale-type film, respectively, on the surface of the phosphors. Effects of the phosphor surface coatings on CL intensities and aging behavior of the phosphors were assessed using an accelerating voltage of 12 kV. The MgO thick film coverage exhibited less reduction in initial CL intensity and was most effective in improving aging degradation. Phosphors treated with a low concentration of magnesium nitrate maintained their initial CL intensities without aging degradation for 2000 s. In contrast, the $SiO_2$ and the $Al_2O_3$ coverages were ineffective in improving aging degradation.
Imron, Muhammad Fauzul;Titah, Harmin Sulistiyaning
Environmental Engineering Research
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v.23
no.4
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pp.374-382
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2018
Petroleum hydrocarbons pollutants, such as diesel fuel, have caused ecosystem damage in terrestrial and aquatic habitats. They have been recognized as one of the most hazardous wastes. This study was designed to optimize the effect of Tween 80 concentration, nitrogen (N)/phosphorus (P) ratio and salinity level on diesel biodegradation by Vibrio alginolyticus (V. alginolyticus). Response surface methodology with Box-Behnken design was selected with three factors of Tween 80 concentration (0, 5, 10 mg/L), N/P ratio (5, 10, 15) and salinity level (15‰, 17.5‰, 20‰) as independent variables. The percentage of diesel degradation was a dependent variable for 14 d of the remediation period. The results showed that the percentages of diesel degradation generally increased with an increase in the amount of Tween 80 concentration, N/P ratio and salinity level, respectively. The optimization condition for diesel degradation by V. alginolyticus occurred at 9.33 mg/L of Tween 80, 9.04 of N/P ratio and 19.47‰ of salinity level, respectively, with percentages of diesel degradation at 98.20%. The statistical analyses of the experimental results and model predictions ($R^2=0.9936$) showed the reliability of the regression model and indicated that the addition of biostimulant can enhance the percentage of diesel biodegradation.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.31A
no.1
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pp.77-83
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1994
Characteristics of hot-electron-induced degradation by AC, DC was investigated for p-MOSFET's(W/L=25/l$\mu$m) with sub-10nm RTP-CVD gate oxides. It was confirmed that the surface channel p-MOSFET of a thinner gate oxide shows less degradation. Mechanisms for this effect were analyzed using a simple MOS Device degradation model. It was found that the number of generated electron traps(fixed charge) is determined by the amount of peak gate current, dependent of the gate oxide thickness, and the major cause of the smaller degradation in the thinner gate oxide devices is the lower hot electron trapping carriers.
Won, Jong Sung;Choi, Hae Young;Yoo, Jae Jung;Choi, Han Na;Yong, Da Kyung;Lee, Seung Goo
Journal of Adhesion and Interface
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v.13
no.1
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pp.45-50
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2012
Recently developed polyketone fiber has various applications in the mechanical rubber goods as reinforcement because of its good mechanical properties. However, its surface is not suitable for good adhesion with the rubber matrix. Thus, a surface modification is essential to obtain the good interfacial adhesion. Plasma treatment, in this study, has been conducted to modify the surface of the polyketone fiber. The morphological changes of the fibers by oxygen plasma treatment were observed by using SEM and AFM. The chemical composition changes of PK fiber surface treated with oxygen plasma were investigated using an XPS (X-ray photoelectron spectroscopy). Finally, the effect of these changes on the interfacial adhesion between fiber and rubber was analyzed by using a microdroplet debonding test. By the plasma treatment, oxygen moieties on the fiber surface increased with processing time and power. The surface RMS roughness increases until the proper processing condition, but a long plasma processing time resulted in a rather reduced roughness because of surface degradation. When the treatment time and power were 60 s and 80 W, respectively, the highest interfacial shear strength (IFSS) was obtained between the PK fiber and natural rubber. However, as the treatment time and power were higher than 60 s and 80 W, respectively, the IFSS decreased because of degradation of the PK fiber surface by severe plasma treatment.
It is crucial to investigate the thermal degradation of lithium-ion batteries (LIBs) to understand the possible malfunction at high temperature. Herein, we investigated the effects of surface film formation on the thermal degradation of lithium cobalt oxide (LiCoO2, LCO) cathode that is one of representative cathode materials. Cycling test at 60℃ exhibited poorer cycleability compared with the cycling at 25℃. Cathodes after the initial 5 cycles at 60℃ (60-LCO) exhibited higher impedance compared to the cathode after initial 5 cycles at 25℃ (25-LCO), resulting in the lower rate capability upon subsequent cycling at 25℃, although the capacity values were similar at the lowest C-rate of 0.1C. In order to understand degradation of the LCO cathode at the high temperature, we analyzed the cathodes surface using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Among various peaks, intensity of lithium hydroxide (LiOH) increased substantially after the operation at 60℃, and the C-C signal that represents the conductive agent was distinctly lower on 60-LCO compared to 25-LCO. These results pointed to an excessive formation of cathode-electrolyte interphase including LiOH at 60℃, leading to the increase in the resistance and the resultant degradation in the electrochemical performances.
This paper described about the system which can be inspect work roll surface for deciding a milling schedule and roll changing at hot strip mill in POSCO. Developed system consists of CCD camera, Xenon lamp with fiber bundle and mechanical control part. The water probe build up water pole between head of probe and roll surface to acquisite a good image from a work roll surface under the bad environment with steam, cooling water and high temperature. This system is possible to monitor a work roll surface of about 12${\times}$9mm. We have shown the validation of the developed system which can monitor the evolution of degradation on work roll surface.
Hematite iron oxide (${\alpha}$-$Fe_2O_3$) nanowalls were fabricated on aluminum substrate by a facile solvent-assisted hydrothermal oxidation process. The XRD and EDS patterns indicate that the sample has a rhombohedral phase of hematite $Fe_2O_3$. FE-SEM, TEM, HR-TEM, SA-ED were employed to characterize the resulting materials. $N_2$ adsorption-desorption isotherms was used to study a BET surface area. Their capability of catalytic degradation of titan yellow GR azo dye with air oxygen in aqueous solution over $Fe_2O_3$ catalysts was studied. The result indicates that the as-prepared product has a high catalytic activity, because it has a larger surface area. Langmuir and Freundlich isotherms of adsorption dye on the catalysts surface were investigated and the decomposition of titan yellow GR follows pseudo-first order kinetic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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