The effect of gypsum application was tested on dry matter yield, sulfur uptaken, composition of Ritrogen compound and sulhr compound and sulfur balance in mixed pasture. Total dry matter yields and sulfur uptake by grasses increased with the increasing of gypsum application rates. The ratios between total nitrogen and total sulfur in masses decreased with the increase of sulfur uptake at 2nd and 3rd cutting times. Cysteine content was little affected by gypsum while methionine content slightly increased an 4.0, 6.0 kg3 per 10a levels at 2nd and 3rd cutting times. The uptake of nitrate nitrogen decreased with gypsum application and dry matter digestibility increased about 1.1 to 3.3%. The soil pHs after experiment become high in surface and subsoil till 6.0 kg.S per 10a, but low at 10.0 kg.S per 10a. The content of sulfur in surface soil was 19.9 ppm after experiment, but very high in subsoi1,ranging from 94 to 143 ppm.S. Sulfur leached from the surface soil by 0.69, 2.39, and 6.24 kg.S per 10a in the plots of 4.0, 6.0, and 10.0 kg.S per 10a, respectively.
In this study, the computation of optimum operating conditions for catalytic oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide in CONVERTER which determines the yield ultimately in sulfuric acid plant is performed on an IBM/XT computer. The process simulator of rigorous converter model including mass & energy balance equations and supporting equations is linked to optimizer, which produces the desired results successfully.
Sulfur-utilizing autotrophic denitrification relies on an inorganic carbon source to reduce the nitrate by producing sulfuric acid as an end product and can be used for the treatment of wastewaters containing high levels of nitrates. In this study, sulfur-denitrifying bacteria were used in anoxic batch tests with sulfur as the electron donor and nitrate as the electron acceptor. Various medium components were tested under different conditions. Sulfur denitrification can drop the medium pH by producing acid, thus stopping the process half way. To control this mechanism, a 2:1 ratio of sulfur to oyster shell powder was used. Oyster shell powder addition to a sulfur-denitrifying reactor completely removed the nitrate. Using 50, 100, and 200 g of sulfur particles, reaction rate constants of 5.33, 6.29, and $7.96mg^{1/2}/l^{1/2}{\cdot}h$ were obtained, respectively; and using 200 g of sulfur particles showed the highest nitrate removal rates. For different sulfur particle sizes ranging from small (0.85-2.0 mm), medium (2.0-4.0 mm), and large (4.0-4.75 mm), reaction rate constants of 31.56, 10.88, and $6.23mg^{1/2}/l^{1/2}{\cdot}h$ were calculated. The fastest nitrate removal rate was observed for the smallest particle size. Addition of chemical oxygen demand (COD), methanol as the external carbon source, with the autotrophic denitrification in sufficiently alkaline conditions, created a balance between heterotrophic denitrification (which raises the pH) and sulfur-utilizing autotrophic denitrification, which lowers the pH.
In the present research, we prepared the activated carbon (AC) sorbents to remove gas-phase mercury. The mercury adsorption of virgin AC, chemically treated AC and fly ash was performed. Sulfur impregnated and sulfuric acid impregnated ACs were used as the chemically treated ACs. A simulated flue gas was made of SOx, NOx and mercury vapor in nitrogen balance. A reduced mercury adsorption capacity was obtained with the simulated gas as compared with that containing only mercury vapor in nitrogen. With the simulated gas, the sulfuric acid treated AC showed the highest performance, but it might have the problem of corrosion due to the emission of sulfuric acid. It was also found that the high sulfur impregnated AC also released a portion of sulfur at $140^{\circ}C$. Thus, it was concluded that the low sulfur impregnated AC was suitable for the treatment of flue gas in terms of stability and efficiency.
This study was performed to evaluate the effect of dietary protein source and sulfur amino acid content on bone metabolism in ra. Thirty male rats (body weight 145$\pm$2g) were divided into three groups. The rats in the first group were fed on casein 20% diet as animal protein source and those in the second group were fed on soy 20% diet as plant protein source. Sulfur amino acid ratio of these group was 1.07:1. The rats in the third group were fed on soy 20% diet and the sulfur amino acid were supplemented with the amount contained as much in the soy 20% diet. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks, The total body, spine, femur bone mineral density and bone mineral content were measured using Dual Energy X-ray Absorptiometry Calcium, phosphate, pyridinoline, creatinine in urine and calcium, phosphate, alkaline phosphatase, osteocalcin in serum were measured. During the experimental period, plant protein (soy protein) group had a lower urinary Ca excretion, urine pyridinoline & crosslinks value and had a higher Ca efficiency in total bone and femur bone mineral density than animal protein (casein) group. There were no significant differences in serum calcium, phosphate, alkaline phosphatase and osteocalcin among the three groups of the rats. The findings from this study demonstrated that plant protein (soy protein) is beneficial of bone mineral density because it had a higher Ca efficiency in total bone and femur bone mineral density than animal protein (casein). However, the supplementation of sulfur amino acid on soy results were consistent with prior studies that dietary sulfur amino acid load had a negative effect on calcium balance. The rats fed sulfur amino acid supplementation diet increased urinary calcium excretion and decreased calcium efficiency for total and femur mineral density. Therefore, dietary protein source and sulfur amino acid content influence bone metabolism. (Korean J Nutrition 37(2): 100-107, 2004)
본 연구에서는 황-이용 독립영양 탈질을 위한 경제적이면서도 효율적인 알칼리원의 선정을 위하여 숯, 연탄재, 패각 및 석회석을 대상으로 희분식 실험 및 연속실험을 실시하여 $NO_3{^-}-N$ 부하에 따른 탈질효율을 파악하였다. 희분식 실험 결과 패각 및 석회석이 가장 우수한 산 중화능력을 보였으나, 넓은 표면적을 가진 패각이 석회석보다 알칼리도 공급능력이 더 좋은 것으로 나타났으며, 황과 패각간의 혼합비는 1/1 (V/V)이 가장 효율적인 것으로 판단되었다. $NO_3{^-}-N$의 농도를 증가시키면서 수행한 연속실험 결과, 116 g $NO_3{^-}-N/m^3-day$의 부하까지는 90% 이상의 탈질효율을 나타내었으나, 145 g $NO_3{^-}-N/m^3-day$의 부하에서는 탈질효옳이 48%로 악화 되었다. 제거된 $NO_3{^-}-N$ 1 g당 생성된 $SO_4{^{2-}}$의 양은 평균 7.02 g으로 이론값인 7.54 g보다 낮게 나타났다. $NO_3{^-}-N$의 탈질은 반응속도상수가 평균 0.146/hr인 1차 반응으로, 그리고 $SO_4{^{2-}}$의 생성은 반응속도상수가 평균 -53.1 mg/L-hr인 0차 반응으로 나타났다. $NO_3{^-}-N$의 탈질량에 비례하여 가스가 발생되었는데, 질소 물질수지를 따진 결파 제거된 질소중 71~109%, 평균 90%가 $N_2$가스로 회수되었다.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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제37권8호
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pp.855-861
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2013
저온에서 NOx 저감률이 높은 작은 기공을 갖는 Cu-chabazite SCR 촉매는 150 에서 $300^{\circ}C$ 범위의 낮은 배기가스 온도를 갖는 박용 디젤엔진에 적용성이 높다. 불행하게도, 박용디젤엔진용 연료는 체적베이스로 1.5% 이상의 높은 레벨의 황을 함유 할 수 있다. 이것은 공연비 50:1로 엔진 운전시에 배기가스에 이산화황의 레벨이 500 ppm에 해당된다. 배기가스에 포함되어 있는 높은 레벨의 이산화황은 Cu-chabazite SCR 촉매의 NOx 저감률을 감소시키는 역할을 할 수 있다. 본 연구에서는 Cu-chabazite SCR촉매의 황 피독에 의한 NOx 저감 성능을 연구하기 위하여 벤치플로 시스템을 구축하였다. Cu-chabazite SCR 촉매를 황 피독 시키기 위하여 5% 이산화탄소, 14% 산소, 5% 물과 나머지 질소로 만들어진 배기가스에 500 ppm의 이산화황을 각각 150, 200, 250, $300^{\circ}C$에서 2시간씩 노출 시켰다. 황 피독후 Cu-chabazite SCR 촉매의 불활성 한계를 측정하기 위하여 저온(150~$300^{\circ}C$)에서 NOx 저감 성능을 평가하였다. 또한, 600 과 $700^{\circ}C$에서 각각 30분씩 탈황 작업을 수행하여, 황 피독된 Cu-chabazite SCR 촉매의 NOx 저감 성능이 회복될 수 있는 온도를 결정하였다.
This paper presents applicability of photocatalytic decomposition of methyl mercaptan using $TiO_2$. A quartz reactor was used in order to elucidate reaction pathway in photocatalytic decomposition of methyl mercaptan. Experimental results showed that more than 99.9% of methyl mercaptan was decomposed within 30 minutes. It was found that the photocatalytic decomposition of methyl mercaptan followed pseudo first order and its reaction coefficient was $0.05min^{-1}$ During 30 minutes in the photocatalytic reaction, the concentration of methyl mercaptan, dimethyl disulfide, $SO_2$, $H_2SO_4$, COS, $H_2S$ were determined. These results showed that 64% of methyl mercaptan were compensated for the increase in sulfur after 30 minutes through the mineralization. The proposed main photocatalytic decomposition pathway of methyl mercaptan was methyl $mercaptan{\rightarrow}dimethyl$$disulfide{\rightarrow}SO_2{\rightarrow}H_2SO_4$.
In order to evaluate the start-up behavior and to identify, through abnormal operation occurrences, the transient behaviors of the Sulfur Iodine(SI) process, which is a nuclear hydrogen process that is coupled to a Very High Temperature Gas Cooled Reactor (VHTR) through an Intermediate Heat Exchanger (IHX), a dynamic simulation of the process is necessary. Perturbation of the flow rate or temperature in the inlet streams may result in various transient states. An understanding of the dynamic behavior due to these factors is able to support the conceptual design of the secondary helium loop system associated with a hydrogen production plant. Based on the mass and energy balance sheets of an electrodialysis-embedded SI process equivalent to a 200 $MW_{th}$ VHTR and a considerable thermal pathway between the SI process and the VHTR system, a dynamic simulation of the SI process was carried out for a sulfuric acid decomposition process (Second Section) that is composed of a sulfuric acid vaporizer, a sulfuric acid decomposer, and a sulfur trioxide decomposer. The dynamic behaviors of these integrated reactors according to several anticipated scenarios are evaluated and the dominant and mild factors are observed. As for the results of the simulation, all the reactors in the sulfuric acid decomposition process approach a steady state at the same time. Temperature control of the inlet helium is strictly required rather than the flow rate control of the inlet helium to keep the steady state condition in the Second Section. On the other hand, it was revealed that the changes of the inlet helium operation conditions make a great impact on the performances of $SO_3$ and $H_2SO_4$ decomposers, but no effect on the performance of the $H_2SO_4$ vaporizer.
천연가스의 누출을 감지하기 위해서 첨가되는 유기 황 화합물질인 부취제에 의해 연료전지 내의 스택 전극과 개질기 촉매들이 피독되어 시스템 성능저하의 큰 원인이 되고 있다. 본 연구에서는 실리카, 알루미나, 활성탄, HZSM-5, Ultra-stable Y 제올라이트(USY) 및 베타 제올라이트와 같은 흡착제들을 부취제 제거용 흡착제로 사용하여, tetra-hydrothiophene (THT)와 tert-butylmercaptan (TBM)에 대한 흡착 성능을 연속식 흡착시스템에서 얻은 흡착파과곡선을 비교하여 평가하였다. 제올 라이트의 Si/Al 비, 흡착온도 및 Balance Gas (메탄, 헬륨) 종류의 변화가 흡착성능에 미치는 영향을 조사하고, THT와 TBM의 경쟁적인 흡착특성을 비교하였다. 여러 흡착제 중에서 H형, beta-zeolite (BEA)가 부취제인 TBM과 THT에 대해서 가장 우수한 흡착능력을 나타내었으며, 동일한 흡착제 상에서는 THT가 TBM보다 많은 양으로 흡착제거되었다. Temperature Programmed Desorption (TPD) 및 Infrared 스팩트럼(IR) 분석결과 부취제 황화합물은 제올라이트 표면에서 물리흡착과 더불어 산점에 의한 화학흡착을 이루는 것을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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