• 제목/요약/키워드: sulfonic acid

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2-아미노나프탈렌술폰산류의 합성에 관한 연구 (Studies on the Synthesis of 2-Aminonaphtalene Sulfonic Acids)

  • 김주원;손주환
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제3권2호
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    • pp.29-34
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    • 1986
  • The sulfuric acid sulfonation of 2-aminonaphthalene was preformed at $30^{\circ}C{\sim}200^{\circ}C$ for $1{\sim}15$ hours, using $4{\sim}10$ parts of 90% sulfuric acid${\sim}$20% oleum. This reaction was influenced by many factory such as reaction temperature, reaction time, strength of sulfuric acid and amount of sulfuric acid and among these factors, the effect of the reaction temperature was considerable. The main products of this reaction were Dahl's acid (2-aminonaphthalene-5-sulfonic acid, Broenner's-acid (2-aminonaphthalene-6-sulfonic acid), amnio-F-acid(2-aminonapthalene-7-sulfonic acid), and Baden acid (2-aminonaphthalene-7-sulfonic acid) and another isomers such as Tobia's acid (2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid) and 2-aminonaphthalene-4-sulfonic acid were not formed. Of these isomeric acids, those containing the sulfonic acid group in an ${\alpha}-position$, namely, Dahl's acid and Baden acid, are simultaneously formed by sulfonation at low-temperature ($30{\sim}100^{\circ}C$), whilst those containing the sulfonic acid group in a ${\beta}$-position, namely, Broenner's acid and amino-F-acid, are formed simultaneously by sulfonation at high temperatures($150^{\circ}{\sim}200^{\circ}$).

Dinonylnaphthalene Sulfonic Acid 를 양이온 교환체로 이용한 동적계에서 희토류 원소의 머무름 거동 (Retention Behavior of Lanthanides on Dinonylnaphthalene Sulfonic Acid Equilibrated Cation Exchanger)

  • 조기수;한선호;서무열;엄태윤;김연두
    • 대한화학회지
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    • 제35권5호
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    • pp.520-526
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    • 1991
  • Dinonylnaphthalene sulfonic acid(DNNS) 양이온 교환체와 tartaric acid 착화제를 이용하는 동적계에서 희토류원소의 용리거동을 연구하였다. 등용매 용리에서 logK' vs log$[NH^{4+}]$ 및 logK' vslog[tar-tarate]의 관계가 직선으로 나타났다. Tartaric acid에 대한 기울기 용리에서 logK' vs logR의 관계의 기울기값은 초기 농도가 낮을수록 증가하였다. DNNS 이온교환체에서 히토류 원소의 분리관 효율 및 분해능은 tartaric acid 용리제보다 ${\alpha}$-hydroxyisobutyric acid 용리제가 더 우수한 결과를 주었다.

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소수성 다공성 평막의 표면 친수화를 통한 막성능 향상 (Enhancement of Membrane Performance through Surface Hydrophilization of Hydrophobic Porous Flat-sheet Membranes)

  • 김백암;이학민;이보성;김성표;정성일;임지원
    • 폴리머
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    • 제35권5호
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    • pp.438-443
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    • 2011
  • 소수성 막의 파울링 현상 개선, 젖음성 향상을 통한 투과도 증가 등을 위하여 poly(vinyl amine), poly(styrene sulfonic acid), poly(vinyl sulfonic acid), 그리고 poly(acrylamide-co-acrylic acid) 등의 다양한 흡착소재를 polyethylene(PE) 다공성막 표면에 흡착용액 농도, 흡착시간, 염의 종류, 이온세기 등을 변화시키면서 순수 투과도를 측정하였다. 일반적으로 흡착용액의 농도, 흡착시간, 그리고 이온세기가 증가하면 투과도는 초기에 증가하다가 감소하는 경향을 보였다. Poly(vinyl sulfonic acid) 1000 ppm, $Mg(NO_3)_2$의 이온세기 0.1, 그리고 흡착시간 150초 조건에서 순수투과도가 35% 향상된 375 $L/m^2h$(LMH)를 얻었으며, poly(styrene sulfonic acid) 1000 ppm, NaCl의 이온세기 0.1과 0.2, 그리고 흡착시간 60초에서 각각 50%(411 LMH), 35%(374 LMH)의 순수 투과도 증가율을 보였다.

소나무 수피 페놀-유기설폰산 액화에 의하여 제조된 액화물의 특성 (Characterization of Liquefied Pine Bark Prepared from Phenol-Organic Sulfonic Acids Liquefaction.)

  • 문성필;로경란;이종문
    • 임산에너지
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    • 제21권3호
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    • pp.18-27
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    • 2002
  • 소나무 수피를 유기 설폰산 촉매존재 하에서 페놀액화하고 얻어진 액화물에 대한 특성을 검토하였다. 수피의 페놀액화시 유기 설폰산은 염산보다 뛰어난 촉매임을 확인 할 수 있었으며, 본 촉매의 사용에 의하여 소나무 수피의 완전한 액화가 가능하였다. 이들 유기 설폰산을 촉매로하여 제조된 수피 액화물의 경우 액화용매로 사용된 페놀이 염산을 촉매로 한 경우에 비하여 2-3배 많이 결합해 있었으며, 유리 전이점(Tg)이 낮았다 (PTSA: 85℃, MSA: 169℃, HCI: 181℃). 또한 이들 액화물은 전수산기, 페놀성 수산기 및 지방족 수산기가 많이 존재하여 반응중 액화 용매인 페놀의 도입과 2차적인 축합억제를 예상할 수 있었다. 액화물의 IR 스펙트럼 및 중성당류 분석 결과로부터 수피 액화물 중의 탄수화물은 대부분 분해되었다는 것을 알 수 있었다. 액화물 및 그 잔사의 EDS 분석결과 유기 설폰산 촉매는 염산 촉매에 비하여 반응용기의 심각한 부식을 초래하지 않는다는 것을 알 수 있었다.

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Tauryl-L-Histidine 의 合成 (Synthesis of a Sulfonic Acid Analogues of Peptides (Tauryl-L-Histidine))

  • 박원길
    • 대한화학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.38-41
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    • 1961
  • By varying groups on biologically active molecules, it is possible to produce analogues which sometimes inhibit the action of the parent compound. Such is true of taurine(${\beta}$-amino-ethane sulfonic acid)as an analogue of ${\beta}$-alanine and of pantoyl taurine for pantothenic acid. It seemed possible that the sulfonic acid analogues of amino acids built into peptides might possibly produce inhibition of the parent peptide. Tauryl-L-histidine was selected to prepare as an analogue of carnosine(${\beta}$-alanyl-L-histidine). There were several reasons for this choice. Camosine causes a slight contraction of isolated uterine muscle and inhibition of this action can be easily tested. Also, taurine, being a ${\beta}$-amino sulfonic acid, is much more stable than the ${\beta}$-amino sulfonic acids. Phthalyl tauryl-L-histidine methyl ester was prepared by condensing phthalyl tauryl chloride with histidine methyl ester in chloroform. The yields were quite low possibly due to reaction between the acid chloride and the imidazole of histidine. Approximately 50 per cent yield of crude amorphous product was obtained, but upon purification by crystallization they yielded only 25 percent of a pure product. The methyl ester was removed by acid hydrolysis to prevent partial cleavage of the phthalyl group. Crystalline tauryl histidine was then obtained from this acid by removal of the phthalyl group by hydrazinolysis. Tests for inhibition were carried out by comparing the action of camosine on isolated uterine muscle before and after tauryl histidine had been added to the bath surrounding the muscle strip. Only in very high relative concentrations of tauryl histidine was there any demonstrable inhibition.

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Polystyrene Supported Al(OTf)3: a Stable, Efficient, Selective, and Reusable Catalyst for Sulfonylation of Arenes with Sulfonic Acids

  • Boroujeni, Kaveh Parvanak
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권7호
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    • pp.1887-1890
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    • 2010
  • Cross-linked polystyrene supported aluminium triflate (Ps-Al(OTf)$_3$) was found to be an efficient and chemoselective heterogeneous Lewis acid catalyst for the direct conversion of arenes to sulfones using sulfonic acids as sulfonylating agents. The solid acid catalyst is stable (as a bench top catalyst) and can be easily recovered and reused without appreciable change in its efficiency.

견 피브로인 막을 통한 산성염료의 흡착과 투과에 관한 연구(II) - 견 피브로인에 대한 산성염료의 dual 흡착 (Studies on the Sorption and Permeation of Acid dyes throught Silk fibroin Membrance(II) - Dual Sorption of Acid dyes in Silk fibroin -)

  • 배도규;탁태문
    • 한국잠사곤충학회지
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    • 제31권1호
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    • pp.45-54
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    • 1989
  • 본 연구에서는 견에 대한 산성염료의 염착기구를 규명하기 위하여 전하수가 다른 산성염료에 의한 흡착실험을 수행하여, 견섬유와 피브로인막의 구조와 염료의 구조를 관련시켜서 산성염료의 흡착거동에 관한 해석을 하였다. 산성염료에 sulfonic acid group이 도입됨에 따라서 partition coefficient(Kp)는 감소하였지만 Langmuir type sorption constant(KL)는 증가하였고, 염욕의 pH와 온도의 증가에 따라서도 Kp, KL 값은 증가하였다. 전하수가 1, 2인 Dye I과 Dye II는 견섬유와 피브로인 막에 대하여 stoichiometric adsorption이 잘 적용될 수 있었으나 전하수가 3인 Dye III는 잘 적용되지 않았다. sulfonic acid group이 산성염료에 도입됨에 따라 각각의 sulfonic acid group의 표준친화력은 감소하였고, 모든 엔탈피 값은 음(-)으로 나타난 반면에 엔트로피 값은 양(+)으로 나타났다. 견섬유와 피브로인 막의 흡착 constant를 비교한 결과, 견 피브로인에 대한 산성염료의 흡착거동은 견 피브로인의 구조에 영향을 받는다는 것을 알 수 있다.

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8-Hydroxyquinoline-5-Sulfonic Acid의 금속킬레이트 생성에 관한 열역학적 고찰 (Thermodynamics of Metal Chelate Formation of 8-Hydroxyquinoline-5-Sulfonic Acid)

  • 이근무
    • 대한화학회지
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    • 제13권1호
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    • pp.5-8
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    • 1969
  • Acid dissociation constants and chelate stability constants of 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid have been determined for divalent metal ions. Co (Ⅱ), Ni (Ⅱ) and Zn (Ⅱ) by means of the Calvin-Bjerrum technique at the various temperatures. The standard free energy changes for the reactions at $20^{\circ}$, $30^{\circ}$, $40^{\circ}$and $50^{\circ}C$ were calculated, and the corresponding values of ${\Delta}H^{\circ}$ and ${\Delta}S^{\circ}$ applying over this temperature range are reported. The results are interpreted on the basis of current theories of metal chelate formation in aqueous solution.

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킬레이트 수지에서 Phenol Sulfonic Acid에 의한 구리(Ⅱ)와 철(Ⅱ) 이온의 용리현상 (Elution Behavior of Copper(II) and Iron(II) Ions by Phenol Sulfonic Acid on Chelating Resin)

  • 차기원;홍장욱;최배두
    • 대한화학회지
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    • 제42권3호
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    • pp.292-296
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    • 1998
  • Amberlite IRC-718 킬레이트수지에서 Cu(Ⅱ)와 Fe(Ⅱ) 이온의 PSA(phenol sulfonic acid) 리간드에 의한 용리현상을 연구하였다. 여러 가지 농도의 PSA에 녹인 Cu(Ⅱ)와 Fe(Ⅱ) 용액 일정량을 수지에 흡착시키고 여러 가지 농도의 PSA로 용리하면 Cu(Ⅱ)와 Fe(Ⅱ) 이온이 각각 두 개의 봉우리로 용리되고, 이 두 개의 봉우리 면적을 PSA의 농도에 따라 변한다. 이를 이옹하여 두 이온과 PSA간의 착물의 안정도상수를 계산하였다. 그 값은 Cu(Ⅱ)는 7.0이고 Fe(Ⅱ)은 $4.5{\times}10^4$이었다.

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