The renal toxicity of the extract of Polygalae Radix was investigated in rats. Rats were treated with 3.5 mg/Kg of the extract, i.p., for 7 days. Changes in consumatory behavior, 24 hour-urine and the activities of urinary enzymes were determined during the administration of the extract. Significant decrease in body weight and food consumption and increase in 24 hour-urine volume were observed during the administration. However, the quantity of total creatinine in urine was decreased significantly. Those indicate that subacute treatment with the extract might induce diuresis and the ditiresis might be due to the decrease in water reabsorption. In the activities of urinary enzymes, the activities of alanine aminopejotidase (AAP) and gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) were increased 4.3 and 3.5 times and then returned to the control. The activity of N-acetyl-${\beta}$-D-glucosaminidase (NAG) was increased 7.2 times and then decreased slowly. But, it was significantly higher than that of the control evea after the last administration. The activity of factate dehydrogenase (LDH) was increased continuozlsly during the treatment. It showed 32 times higher than the control. These results suggested that the extract of Polygalae Radix had toxic effect on kidney. Furthermore, the result suggested that the subacute administration of the extract induced resistance against the toxicity of Polygalae Radix.
The purpose of this study was to determine the effects of music therapy on acute, subacute and chronic pain and depression of musculoskeletal trauma patients. The study was designed using nonequivalent control group pretest-posttest design within the framework of an adaptation model. The subjects were composed of forty patients, and twenty of them were assigned to the experimental group and twenty to the control group within the unit of patients. Data were summarized as follows : 1. There were significant changes of pain scores in an experimental and a control group measured before and after the treatment. 2. There were significant changes of pulse rates, respiration rates and systolic blood pressure, but were no significant changes of diastolic blood pressure in an experimental and a control group measured before and after the treatment. 3. There were no significant changes of the amount of ${\beta}$-endorphin in an experimental and a control group measured before and after the treatment. 4. There were no significant changes of depression scores in an experimental and a control group measured before and after the treatment. As a result, music therapy was a useful nursing intervention for relief of acute, subacute and chronic pain. Two suggestions could be made on the ground of the results of this study. 1. On the basis of endogenous pain control theory, it's necessary to research the changes of the amount of ${\beta}$-endorphin as the effect of the music therapy on patients having severe pain. 2. It's necessary to research the changes of the amount of ${\beta}$-endorphin according to the lapse of time after the music therapy for pain relief.
DA-3585 is a recombinant human erythropoietin produced by Dong-A pharmaceutical Co. Ltd. using recombinant DNA technique. Recently, recombinant human erythropoietin (rHu-EPO) has been used to treat various types of anemia. In this study, we examined acute and subacute toxicity of DA-3585 in rats. DA-3585 was intravenously administered to rats at dose levels of 0, 6,250, 12,500 and 25,000 lU/kg for single dose toxicity study and at dose levels of 0,100,500 and 2,500IU/kg daily for 4 week-repeated dose toxicity study. In the single dose toxicity study, there were no death, clinical signs and changes in body weight gain related to the treatment. Necropsy revealed no evidence of toxicity related to DA-3585, In the repeated dose toxicity study, all the rats survived throughout the study. There were no treatment-related changes in clinical signs, food and water intake, and body weight. Hematological examination showed increases in the number of erythrocytes, hemoglobin concentration, hematocrit value and mean corpuscular volume, and decrease in the number of platelet in 500 and 2,500 lU/kg dosed groups. Extramedullary hematopoiesis in the spleen and erythroid hyperplasia in the bone marrow were noted as treatment-related histological changes. Toxicologically significant changes were not observed in blood biochemistry, urinalysis, organ weights and in any other examinations. The treatment-related changes observed in this study were hematological or histological changes associated with pharmacological effects of DA-3585. On the basis of the results of this study, LD5n value of DA-3585 was above 25,000 lU/kg and the no-observed-adverse-effect-level was estimated to be 100 lU/kg.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the efficacy of adjusting leg length inequality(LLI) by chuna manual treatment for post-stroke hemiplegia. Methods : 39 patients with stroke-originated hemiplegia who had leg length inequality were included in this study. Chuna manual treatment at pelvic girdle was applied to 20 patients and they had been treated by general oriental rehabilitation therapy(test group). The other 19 patients had been treated by general oriental rehabilitation therapy only(control group). Outcomes were assessed by Modified Barthel Index(MBI), Berg Balance Scale(BBS), lower extremity Fugl-Meyer Assessment(FMA) at the point of beginning and end of the study. Results : 1. In terms of activity of daily living(ADL), test group showed statistically meaningful differences compared to control group(p<0.05). In subacute group(onset had been past under 6 months), test group didn't showed statistically meaningful differences compared to control group. In chronic group(onset had been past over 6 months), test group didn't showed statistically meaningful differences compared to control group. 2. In terms of lower extremity function and balance, test group showed statistically meaningful differences compared to control group(p<0.05). In subacute group, test group didn't showed statistically meaningful differences compared to control group. In chronic group, test group showed statistically meaningful differences compared to control group(p<0.01). 3. In terms of lower extremity function of hemiplegic side, test group showed statistically meaningful differences compared to control group(p<0.05). In subacute group, test group didn't showed statistically meaningful differences compared to control group. In chronic group, test group showed statistically meaningful differences compared to control group(p<0.05). Coclusions : Adjusting LLI by chuna manual treatment is efficacious for rehabilitation of stroke-originated hemiplegia, in terms of ADL, balance and lower extremity function, and is especially efficacious for chronic patients.
Numerous treatment modalities for acute or subacute herpes zoster and postherpetic neuralgia have been introduced. Therefore, we updated the treatment modalities by conducting a wide review of the medical literature and we created a new treatment algorithm for herpes zoster and postherpetic neuralgia.
It has been reported that 50~70% of child asthma, bronchial asthma in adult, and allergic rhinitis are caused by house dust mite. The antigen extracted from house dust mite has been used for effective treatment against allergic diseases and for clinical test. This house dust mite antigen has been entirely imported from abroad. However, the composition and content of all the antigen imported vary from a brand to other brand. Thus, we need to standardize the composition and content of the antigen by developing it domestically. We proceeded pre-clinically general pharmacological test and toxicological test that are required for the eventual human use by utilizing the house dust mite cultured in Korea. In order to obtain information on general pharmacological tests such as its toxic signs in tissues or organs which are mainly affected, we examined the effect of house dust mite on the tensions of the isolated tissues and heart rates of cardiac muscle by recording with force displacement transducer of polygragh (Glass Model 7). We determined lethality of antigen extracted from house dust mite in mice and guinea pigs. We examined acute and subacute toxicity by administrating house dust mite extract of 500, 100, 20 times of the expected clinical dose. In male and female mice and guinea pigs, given a sigle intraperitoneal dose of antigen, $LD_{50}$ values were over 5.0 $\textrm{m}{\ell}$/kg, respectively. In animals administrated with house dust mite, there were no significant change of clinical symptom, body weight, food consumption, water consumption, eye examinations, urinalysis, blood biochemistry, and histopathological examinations in any animals tested. We found no toxic effect of this house dust mite. These results show that the house dust mite cultured by us could be used in the development of medicine against allergic diseases caused by the antigen of house dust mite.
Chitosan is known to have antibacterial, antitumorogenic, hypolipidemic and immunopotentiating activities, hence finding diverse uses as a component in varying functional foodstuffs. However, some investigators reported it caused mineral absoiption inhibition and excess coagulation. From the chemical viewpoint, conventional chitosans are high-molecule polymers lacking water solubility, which could be related with their possible toxicity. A newly developed low- molecule water soluble chitosan is thought to have low toxicity compared to conventional chitosans. But no investigation was carried out to evaluate its toxicity. In this study, a 28-day subacute oral toxicity study of the water-soluble chitosan was performed in Sprague-Dawley rats of both sexes. Each 36 male and female rats were orally administered with 500, 1,000 and 2,000 mg/kg/day for 28 consecutive days, respectively. Clinical parameters (growth rate, feed and water consumption, daily inspection, urine analysis) during the 28 days indicated the water-soluble chitosan did not induce any abnonnal changes. There were no abnormal findings due to the administration of the test substance in gross and microscopic findings. We had not found alteration in absolute and relative organ weight between the control and treated groups, with only exception in the liver but lacking dose-dependency. The results of hematology and serum biochemistry examination revealed that no treatment related changes were between control and all dose groups. In conclusion, it was suggested that subacute toxicity of the water-soluble chitosan was low and the no-observed adverse effect level was considered to be over 2,000 mg/kg in rats.
It was previously found that PG102, a water-soluble extract derived from Actinidia arguta, was able to modulate Th1/Th2 pathways and suppress IgE production resulting in dramatic amelioration of atopic dermatitis in NC/Nga mouse and hairless rat models. In order to evaluate the subacute toxicity of PG102, female and male SD rats were daily fed with various doses of PG102 for 4 weeks. Six week old SD rats were randomly divided into 4 groups and orally administrated with 100-, 300-, and 1,000- mg/kg of PG102 as well as the vehicle only. At the end of the study, no significant differences in the body and organ weights were observed between control and treated rats of both genders. Hematological and blood chemical analysis showed little differences between the animal groups. Neither gross abnormalities nor histopathological changes were found. PG102 produced little or no subacute toxicity and could be used as a safe nutraceutical for the treatment of individuals with allergic diseases including atopic dermatitis.
본 연구는 뇌졸중 편마비 환자를 대상으로 비마비측과 상지부종이 있는 마비측의 정량적 감각 평가(QST)를 비교함으로서 부종 관리 및 치료에 대한 기초자료를 제공하고자 하였다. 연구의 목적에 맞는 아급성기 뇌졸중 환자I군(n=15)과 만성기 뇌졸중 환자II군(n=17)을 대상으로 비마비측과 마비측에 대한 상지용적의 차이, 기계적 동통 역치(MPT), 냉감역치(CST), 온감역치(WST), 냉통증역치(CPT), 온통증역치(WPT), 진동감각 역치(VST)에 대한 정량적 감각 평가(QST)를 실시하였다. 그 결과, 각 군내 비교 시 모든 측정 항목에서 유의한 차이가 나타났고(p<.001), I군과 II군의 군간 마비측 감각 평가 비교에서는 기계적 동통 역치(MPT)를 제외한 모든 측정 항목에서 유의한 차이가 나타났다(p<.05). 아급성기에는 만성기에 비해 상지부종으로 감각역치 증가로 인한 감각저하가 초래되었음을 확인할 수 있었다. 뇌졸중 환자의 부종에 따른 감각적 특성 차이를 정량적 평가를 통해 알아보고자 하였다.
Kim, Kun Hyung;Cho, Hyun Min;Lee, Chan Kyu;Seok, JunePill;Kim, Seon Hee;Kim, Jung-Eun;Shin, Yu Kyung;Kim, Min Kyung
Journal of Acupuncture Research
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제35권2호
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pp.95-100
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2018
Background: The aim of this study is to assess the feasibility of acupuncture treatment for the management of subacute and chronic post-thoracotomy pain in patients with traumatic multiple rib fractures. Methods: A total of 30 participants who have undergone thoracotomy after traumatic multiple rib fractures will be recruited. Participants will be invited and equally randomised into acupuncture plus usual care and usual care alone groups. A computer-generated random number sequence will be used and concealed using opaque, sealed, sequentially numbered envelopes. Twelve sessions of manual and electrical acupuncture performed by Korean medicine doctors will be provided over a span of 3 months to participants allocated to the acupuncture group. Participants in the usual care group will continue pain medication, exercise and physical therapy as required. Study feasibility will be measured based on the proportion of patients who complete the measurement of pain at 12 or 24 weeks after baseline. The clinical outcomes will include; the average pain intensity over the recent week at rest, movement and cough, quality of life, patient's global assessment of recovery, respiratory function measured by the pulmonary function test and use of pain medication at 4, 8, 12 and 24 weeks after enrolment. Adverse events will be recorded for all participants. Written informed consent will be obtained from all participants. The local ethics committee has approved the study. This pilot trial will inform further studies investigating the potential role of acupuncture for subacute and chronic post-thoracotomy pain in patients with traumatic multiple rib fractures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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