Objective : The present study was carried out to investigate the preventive effect of Agrimonia pilosa Ledebour on Streptozotocin(STZ)-induced Diabetes mellitus. Method : Agrimonia pilosa Ledebour was given to rats with oral administration. The experimental animals were divided into 3groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with Agrimonia pilosa Ledebour. The effect of Agrimonia pilosa Ledebour on STZ-induced diabetes was observed by measuring the survival rate of rats, weight of rats, FER, blood glucose, each organ weight of rat, total cholesterol, HDL, GOT, GPT & creatinine. Result : STZ caused hyperglycemia and hypoinsulinemia by a selectively destroying pancreatic ${\beta}-cell$. Agrimonia pilosa Ledebour treatment don't protected them from hyperglycemia and hypoinsulinemia. Organ weight only liver weight decreased but kidney, heart & spleen shows no significant changes. Agrimonia pilosa Ledebour significantly don't recoverd the increase of several biochemical parameters such as blood glucose, total cholesterol, HDL, GOT, GPT & creatinine is vice versa. Conclusion : Agrimonia pilosa Ledebour extract group did not show significant difference compared with STZ-induced Diabetes Mellitus group.
Objectives : The Herb-combined Remedy(HCR) for diabetes mellitus is known as an anti-hyperglycaemic agent. But its exact mechanisms are unclear. The present study was carried out to investigate its anti-hyperglycaemic and anti-oxidative effects in STZ-induced diabetic rats. Methods : Experimental diabetes was induced by injection of STZ(80mg/kg) to ratsvia the peritoneum. The experimental animals were divided into 4 groups : normal group, control group(STZ-induced diabetic rats with no treatment), HCR group(STZ-induced diabetic rats with HCR treatment), MF group(STZ-induced diabetic rats with Metformin treatment). The effects of HCR on STZ-induced diabetes was observed by measuring fasting blood glucose, changes of body weight, food uptake, and water uptake glucose levels in the normal state decline rates in blood glucose levels DPPH free-radical scavenging activity superoxide dismutase in RBC lysate catalase activity in RBC lysate and glutathione reductase activity in RBC lysate. Results : Treatment with HCR regulated blood glucose levels. Treatment with HCR also prevented weight loss in STZ-induced diabetic rats. In addition, oral glucose tolerance decreased following treatment with HCR. Direct anti-oxidative effects on DPPH free-radical scavenging were not observed, but treatment with HCR elevated SOD levels in blood cell lysates from STZ-induced diabetic rats. In addition, the HCR-treatment group showed an elevated tendency to glutathione reductase activity. Conclusions : These results demonstrate that HCR has anti-hyperglycaemic and anti-oxidative effects in STZ-induced diabetic rats.
Cytokines produced by immune cells infiltrating pancreatic islets have been incriminated as important mediators of $\beta$-cell destruction in insulin-dependent diabetes mellitus. In non insulin-dependent diabetes, cytokines are also associated with impaired $\beta$-cell function in high glucose condition. By the screening of various natural products blocking $\beta$-cell destruction, we have recently found that epigallocatechin gallate (EGCG) can prevent the in vitro destruction of RINm5F cell, an insulinoma cell line, that is induced by cytokines. In that study we suggested that EGCG could prevent cytokine-induced $\beta$-cell destruction by down-regulation of nitric oxide synthase (NOS) through inhibition of NF-kB activation. Here, to verify the in vivo antidiabetogenic effect of EGCG, we examined the possibility that EGCG could also prevent the experimental autoimmune diabetes induced by the treatment of multiple low doses of streptozotocin (MLD-STZ), which is recognized as an inducer of type I autoimmune diabetes. Administration of EGCG (100 mg/day/kg for 10 days) during the MLD-STZ induction of diabetes reduced the increase of blood glucose levels caused by MLD-STZ. Ex vivo analysis of $\beta$-islets showed that EGCG downregulates the MLD-STZ-induced expression of inducible NOS (iNOS). In addition, morphological examination showed that EGCG treatment ameliorated the decrease of islet mass induced by MLD-STZ. In combination these results suggest that EGCG could prevent the onset of MLD-STZ-induced diabetes by protecting pancreatic islets. Our results therefore revealed the possible therapeutic value of EGCG for the prevention of diabetes mellitus progression.
Objectives : This study was designed to evaluate the anti-diabetes and vasoelasticity effects of Mori Folium and Aurantii Fructus in streptozotocin-induced type II diabetes mellitus model. Methods : The anti-diabetic effect of Mori Folium and Aurantii Fructus on rats induced with diabetes by streptozotocin was investigated through analyses of changes in body weight, blood glucose, urine volume of rats, viability of human umbilical vein endothelial cells(HUVECs), and elasticity of descending thoracic aorta in rats. The subjects in this study were divided into four groups(n=15): a normal group without any treatment (Con), a normal group with Mori Folium and Aurantii Fructus treatment(Con+P), a diabetes group induced by streptozotocin(STZ), and a Mori Folium and Aurantii Fructus treatment group under diabetes induced by streptozotocin(STZ+P). Rats were administered streptozotocin to induce diabetes. Results : The study showed that Mori Folium and Aurantii Fructus significantly reduced highly increased blood glucose levels(p<0.01) and prevented the diabetic rats from weight loss(p<0.01) and polyurea(p<0.05), Mori Folium and Aurantii Fructus also recovered decreased viability of HUVECs(p<0.01) and damaged elasticity of aorta induced by the streptozotocin (p<0.01). Conclusions: It was concluded from the results that Mori Folium and Aurantii Fructus have a distinct anti-diabetes effect and they also prevent damage of blood vessel induced by diabetes. resulting in prevention of cardiovascular diseases ascribed to diabetes.
한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술이 STZ에 의해 유발된 생쥐의 당뇨병에 미치는 영향에 확인한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술이 STZ에 의한 혈청 중 insulin 함량에는 변화를 나타내지 않았으나 혈청 중 glucose 함량은 감소시켰다. 2. 한약복합여방(韓藥複合濾方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술이 STZ에 의해 상승된 혈청 중 triglyceride 함량을 유의하게 감소시켰으나 혈청 중 total cholesterol 함량에는 영향을 나타내지 못했다. 3. STZ 투여로 인해 혈청 내 지질과산화물의 함량이 증가되었으나 한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술은 이에 영향을 미치지 못 하였다. 4. STZ에 의해 증가된 catalase활성이 한약복합처방(韓藥複合處方)의 경구 투여 및 약침 병용 시술에 의해 감소되었으나, GSH의 활성에는 유의한 변화가 나타나지 않았다.
Objectives : The Present study was carried out to investigate the preventive effect of Anti-diabetic prescription 1(AD-1) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy. Methods : AD-1 consists of eleven herbs that have an effect on diabetes mellitus. AD-1 was given to rats with the combination of oral administration and herbal-acupuncture stimulation. The experimental animals were divided into 3 groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with AD-1 treatment. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(60mg/kg) to e rat via the peritoneum. The effect of AD-1 on STZ-induced diabetic nephropathy was observed by measuring the serum level of creatinine and BUN. Urine secretion of albumin for 24 hours and urine level of glucose measures too. Anti-oxidative stress of AD-1 administration in living body was estimated by measuring lipid peroxide and GSH content in cortex of kidneys. Results : STZ induced increase of serum creatinine, BUN and albumin secretion were lowered by AD-1 treatment. Conclusion : The AD-1 treatment showed protective effect on rat diabetic nephropathy model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with anti-oxidative stress.
The hypoglycemic effects of 2 mushrooms, Pleurotus ostreatus and Lentinus edodes, on streptozotocin(STZ) induced diabetic rats were investigated in this study . Diabets mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats by the injection of STZinto the tail vein at a dose of 45mg/kg. Sprague-Dawley male rats(200-250g) were assigned to one control and three STZ-diabetic groups. Diabetic groups were assigned to STZ-control, pleurotus ostreatus and Lenitinus edodes groups. All groups were fed a AIN 76 diet. The two experimental groups were fed with each protein-bound polysaccharide(150mg/kg BW) for 14 days and with carboxymethyl cellulose for STZ-control group. The body weight gain was monitored and the blood levels of glucose and cholesterol were measured . Levels of protein triglyceride, and free fatty acid in plasma were analysed. Serum aminotransferase activity as also measured. The body weight gain was lower in the all diabetic groups than in the of normal group. The weight of spleen was reduced by adminstration of the Lentinus edodes protein-bound polysaccharides. The result suggest that orally administered Lentinus edodes protein-bound polysaccharides exhibited hypoglycemic effect in STZ -induced diabetic rats and that these protein-bound polysaccharides may be useful for the management of diabetes mellitus.
Hypoglycemic efficacy of natural functional mixture(FM) and level of the diabete related hormones in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats were investigated. Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (normal, diabetic fed diets with/without FM). Supplement of FM did not affect the body weight and feed intake of STZ-induced diabetic rats. The increase in the weight of liver of STZ-induced diabetic rats was weakened by supplement of FM, whereas the weight of kidney and heart was not affected. Blood glucose level was slightly, and glucose tolerance of post-feeding was significantly improved by functional mixture. The mixture significantly reduced the elevated HbA1C level of diabetic rats by 15%, and it increased the level of insulin and C-peptide in blood and decreased glucagon level. Therefore, we conclude that FM in this study has a potency of prevention and treatment of diabetes mellitus.
This study was carrid out to examine a part of the mechanism for the etiology of diabetic complications. Thirty normal and forty streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats were used as the animal models. Animals were sacrificed at the time points of 3 days, 1, 2, 4 and 6 weeks after STZ-injection and time course in body weight and organ weight, the levels of blood glucose, plasma lipid patterns, and atherogenic index were measured during 6 weeks. The STZ-diabetic animals showed 63% survival rate and fsting blood glucose levels of the diabetic animals measured in the range of 230-410mg/dL during the experimental period. The body weigh of diabetic animals decreased significantly throughout the experimental period and the relative weights of organs to body weight were significantly higher than the normal control ones. The enlargement of the kidney in the diabetic animals was especially remarkable. Plasma triglyceride concentration in diabetic rats substancially increased from the first week of onset of diabetes mellitus and maintained higher levels than the control ones throughout the whole experimental period. The plasma total cholesterol level and atherogenic index in the diabetic rats were significantly higher than the normal ones from the third day after STZ injection and showed a gradual increase with the duration of the disease. Throughout the experiment, the diabetic rats consistently showed a slightly lower HDL-cholesterol level compared to the normal animals. From the results of this study, it appears that the significant changes in blood lipid pattern in STZ-diabetic animals start from the first week after STZ injection.
Objective: Diabetes mellitus (DM) is known to cause many systemic complications as well as male infertility. Astaxanthin (ASTX) is a powerful antioxidant that is involved in a variety of biologically active processes, including those with anti-diabetes effects. The present study investigates the effect of ASTX on the spermatozoa function in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Methods: We divided 30 adult rats into three groups (10 rats per group), with a control group that received corn oil mixed with chow. DM was induced by intra-peritoneal injection of STZ. Eight weeks after the STZ injection, half of the diabetic animals were used as diabetic controls, and the rest were treated with ASTX for 56 days. Then the parameters and chromatin integrity of the epididymal sperm were analyzed using chromomycin A3, toluidine blue (TB), and acridine orange (AO) staining. Results: The count, viability, and motility of the epididymal sperm were decreased significantly in the STZ group in comparison with the control group (count and viability, p<0.001; motility, p<0.01). ASTX increased normal morphology and viable spermatozoa compared to the STZ group (morphology, p=0.001; viability, p<0.05). The percentage of abnormal chromatins in TB and AO staining was higher in the STZ group compared to the control group (p<0.001). The mean percentage of TB and AO positive spermatozoa in STZ rats was significantly lower in the STZ+ASTX group (TB, p=0.001; AO, p<0.05). Conclusion: This study observed that in vivo ASTX treatment partially attenuates some detrimental effect of diabetes. Conversely, ASTX improved sperm viability, normal morphology, and DNA integrity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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