Porous ceramics have the advantages of low density, low thermal conductivity, and excellent mechanical properties. Among porous ceramic manufacturing methods, the replica template method allows the easy manufacturing of porous filters with the highest porosity and pores of the desired size, but it also has the disadvantage that the resulting filters have low mechanical strength. To overcome this shortcoming, mullite (3Al2O3·2SiO2) whiskers, which have excellent thermal stability and high mechanical strength, were introduced in porous ceramic structure. The mullite whiskers were synthesized using a composition of Al2O3, flyash and MoO3. The morphologies and crystal structures of the mullite whiskers with MoO3 contents were investigated in detail. When the porous ceramic with mullite whiskers was fabricated using 20 wt% MoO3 catalyst the most uniform microstructure was obtained, and the mullite whiskers showed the highest aspect ratio of 47.03. The porosity and compressive strength of the fabricated porous ceramic were 82.12 % and 0.83 MPa, respectively.
The results of an experimental study on the manufacture and the mechanical properties of steel fiber reinforced polyester resin composites utilizing industrial waste products(fly ash) are presented in this paper. The composites using steel fiber, fly ash, unsaturated polyester resin, styrene monomer, catalyst (cobalt octate) and accelerator(methyl ethyl ketone peroxide), fine and coarse aggreates were prepared using various mixing conditions.
As the test results show. the mechanical and physical properties, such as the compressive, tensile and flexural strengths, and the setting shrinkage of fly ash$\cdot$polyester resin composites were improved considerably by increasing the fly ash-binder ratio. And the workability of steel fiber reinforced fly ash$\cdot$polyester resin composites was reduced with increasing the fly ash-binder ratio and steel fiber content. Also, the compressive, flexural strength and toughness of the composites were remarkably increased by increasing steel fiber content.
Hydrous $MnO_2$ nanowires were easily synthesized by an one-pot synthesis with a simple hydrothermal method. As prepared hydrous $MnO_2$ nanowires were characterized with scanning emission microscopy (SEM), transmit emission microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), and Brunauer-Emmett-Teller (BET). They showed a good catalytic activity with the suitable nano-size of 4-5 nm and morphology. The furfuryl alcohol was selected as a substrate and the reaction was carried out in a toluene solvent at $100^{\circ}C$ under the atmospheric pressure of oxygen. The hydrous $MnO_2$ nanowire catalyst exhibited an excellent yield of furfural with the first-rate selectivity and conversion. The catalytic performance during recycle tests was also carried out and the catalyst showed a good mechanical strength with a negligible loss in the activity over five reaction cycles.
Jo, Byung-Wan;Kang, Suk-Won;Park, Seung-Kook;Choi, Ji-Sun
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.23
no.2
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pp.203-209
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2011
The cement industry is expected to face a major set-back in the near future due to its large energy consumption and $CO_2$ production, causing global warming. In order to overcome these environmental problems, this research has bee carried out to find a cement substitute material. One possible cement substitute material is Zeolite cement. In this study, the materialistic characteristics of Zeolite cement mortar were evaluated. Natural Zeolite cement mortar was prepared using alkali activation (NaOH) instead of water ($H_2O$) to determine achievable strength and appropriate mixing ratio. Based on the mixing ratio, functional material was added to alkali active agent to harden Zeolite mortar to develop a highly functional construction material. The study result showed that pure Zeolite cement mortar achieved compressive strength of 42 MPa in 7 days depending on the mixing amount of alkaline catalyst and the hardening temperature, showing high efficiency and possibility as a new construction material.
One of the disadvantages of. wood and wood products is their hydroscopicity or dimensional instability. This is responsible for the loss of green volume of lumber as seasoning degrade. Dimensional stabilization is needed to substantially reduce seasoning defects and degrades and for increasing the serviceability of wood products. Recently, considerable world-wide attention has been drawn to the so-called Wood-Plastic Composites by irradiation-and heat-catalyst-polymerization methods and many research and developmental works have been reported. Wood-Plastic Composites are the new products having the superior mechanical and physical properties and the combinated characteristics of wood and plastic. The purpose of this experiment was to obtain the basic data for the improvement of wooden materials by manufacturing WPC. The species examined were Mulpurae-Namoo (Fraxinus, rhynchophylla), Sea-Namoo (Carpinus laxiflora), Cheungcheung-Namoo (Cornus controversa), Gorosae-Namoo (Acermono), Karae-Namoo(Juglans mandshurica) and Sanbud-Namoo (Prunus sargentii), used as blocks of type A ($3{\times}3{\times}40cm$) and type B ($5{\times}5{\times}60cm$), and were conditioned to about 10~11% moisture content before impregnation in materials humidity control room. Methyl methacrylate (MMA) as monomer and benzoyl peroxide (BPO) as initiator are used. The monomer containing BPO was impregnated into wood pieces in the vacuum system. After impregnation, the treated samples were polymerized with heat-catalyst methods. The immersed weights of monomer in woods are directly proportionated to the impregnation times. Monomer impregnation properties of Cheungcheung-Namoo, Mulpurae-Namoo and Seo-Namoo are relatively good, but in Karae-Namoo, it is very difficult to impregnate the monomer MMA. Fig. 3 shows the linear relation between polymer retentions in wood and polymerization times; that is, the polymer loadings are increasing with polymerization times. Furthermore species, moisture content, specific gravity and anatomical or conductible structure of wood, bulking solvents and monomers etc have effects on both of impregnation of monomer and polymer retention. Physical properties of treated materials are shown in table 3. Increasing rates of specific gravity are ranged 3 to 24% and volume swelling 3 to 10%. ASE is 20 to 46%, AE 14 to 50% and RWA 18 to 40%. Especially, the ASE in relation to absorption of liquid water increases approximately with increase of polymer content, although the bulking effect of the polymerization of monomer may also be influential. WPCs from Mulpurae-Namoo and Cheungcheung-Namoo have high dimensional stability, while its of Karae-Namoo and Seo-Namoo are-very low. Table 4 shows the mechanical properties of WPCs from 6 species. With its specific gravity and polymer loading increase, all mechanical properties are on the increase. Increasing rate of bending strength is 10 to 40%, compression strength 25 to 70%, ;impact bending absorbed energy 4 to 74% and tensile strength 18 to 56%. Mulpurae-Namoo and Cheungcheung-Namoo with high polymer content have considerable high increasing rate of strengths. But incase of Karae-Namoo with inferior monomer impregnation it is very low. Polymer retention in cell wall is 0.32 to 0.70%. Most of the polymer is accumulated in cell lumen. Effective. of polymer retention is 58.59% for Mulpurae-Namoo, 26.27% for Seo-Namoo, 47.98% for Cheungcheung-Namoo, 25.64% for Korosae-Namoo, 9.96% for Karae-Namoo and 25.84% for Sanbud-Namoo.
The purpose of this study was to investigate the effects of combined use of several types of silicone polymers on the physical properties of the dental polyvinylsiloxane impression materials (PVS). Four types of silicone prepolymers having different molecular weight and vinyl group position, and two types of cross-linkers having differently located silyl hydride functional groups were used in various combinations for the formulation. The samples containing bimodal or trimodal prepolymers showed higher tensile strength, elongation at break, and elastic deformation than those containing only one type of prepolymer. The samples using CR210 cross-linker which has side- and terminal-silyl hydride groups showed higher elastic deformation and elongation at break than those using CR101 cross-liker which has side-only silyl hydride group. High vinyl content prepolymer having side vinyl group delayed setting even though it enhanced tensile strength. Further studies are needed to clarify the specific role of this component on setting time and to find appropriate controlling methods for making improved PVS with optimum workability.
Methyl tert-butyl ether(MTBE) was synthesized from vapor phase reaction of methanol with iso-butylene over HZSM-5 catalysts, and effects of SiO$_2/Al_2O_3$ ratio in the HZSM-5 catalysts and reaction conditions on products distribution have been examined. Acid strength and acid type of each catalyst with different SiO$_2/Al_2O_3$ ratio were measured using pyridine adsorption followed by temperature programmed desorption(TPD) and IR analysis. Reactants and products adsorption characteristics on different acid sites have also been examined. As the SiO$_2/Al_2O_3$ ratio of HZSM-5 catalyst was increased, selectivity to MTBE was improved as a result of decrease in dimethylether(DME) formation at the strong acid sites. Conversion and selectivity to MTBE were also greatly enhanced as $i-C_4H_8/CH_3OH$ reactant ratio was increased, and overall about 80$^{\circ}$C was adequate for the MTBE synthesis. The properties of deposited coke on spent catalysts were examined by TG, DTA and IR spectrum analysis, indicating the amount of the coke deposit in the order of HY > H-Mordenite > HZSM-5. Even if the coke deposited on H-Mordenite was little more in amount than to that on HZSM-5, the former deactivated quickly due to its non-interconnected channel structure. For HY, owing to its lange pore size, significant $i-C_4H_8$ polymerization was occured, and rapid deactivation and severe coke formation has resulted within few hours.
Presently, the reuse of waste FCC catalysts, which generated from the refining process of crack oil, after the removal of con-taminated metallic impurities have not been attempted domestically yet because the separation technology f3r the impurities from waste catalysts has not been established. As a basic study far the reusable portion from the waste FCC catalysts and treatment of metallic impurities are assured, there will be invoked an significant contribution not only in the recycling of abandoned wastes up to date but also in the treatment efficiency of wastes and extraction of economical benefits from them. The magnetic separation of impurities such as Fe, Ni, and V, from waste FCC catalyst has been attempted with or without its pre-oxidation at high temperature for the purpose of its reuse. The results showed that the separability of impurities by magnetic force was high far non-preoxidized catalysts compared with preoxidized ones, and employment of screen-type matrix showed a higher separation efficiency than ball-type matrix. The separability increased with the strength of magnetic field, and the method of ball matrix has separation efficiency of maximum 51.10%. The amount of metallic impurities was in the decreasing order of V, Ni, and Fe depending upon ICP analysis.
Kim, In Sik;Hwang, Seong Yeon;Kang, Byung Gwan;Hwang, Taek Sung
Korean Chemical Engineering Research
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v.57
no.1
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pp.65-72
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2019
In this study, heterogeneous ion exchange membranes were prepared by casting method with various mixing ratios of PPO ion-selective solution and ion exchange resin. Then heterogeneous bipolar membranes were prepared by using this. The water content of heterogeneous cation and anion exchange membranes were 60~80% respectively, the ion exchange capacity was 2.81~3.26 meq/g, 2.31~2.74 meq/g and electrical resistances were $1.65{\sim}1.45{\Omega}{\cdot}cm^2$ and $1.55{\sim}1.05{\Omega}{\cdot}cm^2$. The tensile strength of heterogeneous bipolar membrane was lower than that of PPO resin before functionalization ($700Kg_f/cm^2$). The tensile strength of heterogeneous bipolar membrane with catalyst layer was lower than that of non-catalytic heterogeneous bipolar membrane. The water splitting voltage of the heterogeneous bipolar membrane with catalyst layer was low and stable at a minimum of 1.7~1.8 V, maximum 3.9~4.0 V, and the water splitting voltage of the non-catalytic heterogeneous bipolar membrane was constant at 3.8~4.0 V.
The cylindrical ${\gamma}$-alumina pellets were prepared by forming, hydration, drying and calcination after mixing amorphous alumina and pore generating agent with water. Concentration of Fe(NO$_3$)$_3$ㆍ9$H_2O$ that was catalyst precursor was fixed and made mixing solution that changed concentration of $CH_3$COOH in range of 2.5~20%, and here ${\gamma}$-alumina pellets were immerged and were hydrothermaly treated for 3 h at $200^{\circ}C$. And then we investigated creation and change of crystal, pore characteristics, $N_2$ adsorption and desorption isotherms, changes of acid site and mechanical strengths etc. According to the concentration of $CH_3$COOH, the crystals grew to acicular shape of 0.5~2${\mu}m$ length, and crystal structure showed the pseudo-boehmite structure. When hydrothermaly treated in 10% $CH_3$COOH solution, pore volume between 100~1000 $\AA$ was highest by 0.86 cc/g, and width of hysteresis curved line due to $N_2$ adsorption/desorption appeared as was smallest. When concentration of $CH_3$COOH was in range of 5~15%, new C-H functional groups were formed. Mechanical strength of pellets was highest by 1.35 MPa when $CH_3$COOH concentration was 2.5%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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