Effects of irradiation on the microbial growth and physicochemical properties of garlic powder were investigated during 3 months storage. Total bacteria and coliform group of garlic powder were $4.74{\times}10^{4}$ and $5.0{\times}10^{3}$ per g, respectively and irradiation of 5 kGy and 7 kGy could sterilize coliform group and total bacteria, respectively. $D_{10}$ value of total bacteria was 3.34 and no microorganisms were grown in 5 to f kGy irradiated groups after 3 months storage at $30{\pm}1^{\circ}C$. Moisture, sugars and pH of garlic powder were not remarkably changed during storage but pyruvic acid content was slightly decreased with storage period. Color difference of garlic powder after 3 months storage could not be distinguished by naked eye, but a slight change was recongized by the mechanical measurement.
In this study, the changes in microbial communities of lamb meat packaged in the air (plastic tray, PT) and in a vacuum pouch (VAC) were assessed by polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE) during the storage at $4^{\circ}C$. For the PT lamb, the total viable count (TVC) was $10^7CFU/g$ on Day 5, and the dominated bacteria were Pseudomonas fragi, P. fluorescens, and Acinetobacter spp. For the VAC lamb, the TVC was $10^7CFU/g$ on Day 9, and the dominated bacteria were lactic acid bacteria, including Carnobacterium divergens, C. maltaromaticum, and Lactococcus piscium. One strain of Pseudomonas spp. also appeared in VAC lamb. The relative abundance of Enterobacteriaceae in VAC lamb was higher than that PT lamb, indicating a more important role of Enterobacteriaceae in spoilage for VAC lamb than that of PT lamb. The microbial compositions changed faster in the lamb stored in a PT than that stored in a VAC, and microbial community compositions of the late storage period were largely different from those of the early storage period for both the conditions. The findings of this study may guide improve the lamb hygiene and prolong the shelf life of the lamb.
In order to improve the shelf-life of Tofu, the elimination of contaminated bacteria by ozone treatment was examined. Tofu prepared from ozone treated-soybean was investigated for microbial, physicochemical and sensory changes during storage at 20$^{\circ}C$ and 30$^{\circ}C$. As a result of treatment in ozonic water by 2~4ppm/sec for 3 hours, 90~98% of the total bacteria in material soybean for Tofu was eliminated. At 20$^{\circ}C$, control Tofu prepared from ozone treated-soybean was found to be spoiled after 72 hous. Titratable acidity and sensory changes of Tofu was increased as spoilage of Tofu was progressed, but pH was decreased at the first day of storage, and after that it was increased. At 30$^{\circ}C$, there was no remarkable difference between Tofu of control and Tofu prepared from ozone treated-soybean.
The effect of gamma-irradiation on microbiological growth in kale juice during storage was studied. Fresh kale juice was prepared and irradiated at 0, 1, 3, 5, 7, 10, and 15 kGy. D values for total bacteria, yeast and mold, Salmonella, E. coli, and Pseudomonas were 3.6, 4.0, 3.2, 1.4, and 1.6 kGy, respectively. E. coli and Pseudomonas were eliminated completely at 5 and 7 kGy, respectively. Gamma-irradiation also reduced total viable bacteria during storage. Therefore, these results indicate gamma-irradiation can prevent microbial spoilage of fresh kale juice by inactivating pathogenic microorganisms.
This study was conducted to evaluate effect of adding cryoprotectant agents on the growth of lactic acid bacteria during storage of powdered Kimchi. Powdered Kimchi was prepared by adding 1.5% cryoprotectant (glucose, maltose, lactose, and sucrose) and freeze-dried. For the preparation of micro-sized particle of Kimchi powder, the freeze-dried Kimchi was powered at 14,000 rpm for 2 min. The survival ratio of lactic acid bacteria in the powdered Kimchi was monitored during storage period of 4 months at -20, 0, 4, and $25^{\circ}C$ after the capsulation of the powedered Kimchi. The number of lactic acid bacteria in the powdered Kimchi capsule was the greatest stored at $-20^{\circ}C$, and the addition of glucose in cryoprotectant showed higher survival rate of lactic acid bacteria than that of control. More than $10^7CFU/g$ of lactic acid bacteria were survived in the powdered Kimchi stored at 0 and $4^{\circ}C$. However, the lactic acid bacteria were not detected in the powdered Kimchi stored at $25^{\circ}C$. As a results, the addition of cryoprotectant agents in the manufacturing process improved the survival rate of lactic acid bacteria in powered Kimchi products with accompanying with a cold-chain system for the distributon of powdered Kimchi products.
This study was conducted to investigate the storage period and quality characteristics. The L- and b-value of hamburger patty added significantly during storage, but the color of hamburger bread was not changed. The springiness, cohesiveness, gumminess and chewiness of hamburger patty added significantly during storage. The cohesiveness of hamburger bread was added but the chewiness decreased significantly during storage. The pH of hamburger showed 5.66∼5.69 during storage. The TBA of hamburger patty added from 0.19 to 0.36 malonaldehyde mg/kg, and the VBN added from 3.58 to 7.83mg% during storage. The viable bacteria to 8 days storage was 5.1${\times}$105 CFU/g. The coliform group, Staphylococcus aureus, Salmonella and Vibrio parahaemolyticus was not detected during storage. The taste, aroma, color and texture was not changed, and was not appearance of mold and slime during storage.
In this study, we investigated the microbial flora changes in Gugija-Liriope tuber Makgeolli during fermentation and storage periods. We brewed Gugija-Liriope tuber Makgeolli for a week through twostage fermentations and stored the fermentation broth for a month at $4^{\circ}C$ or $20^{\circ}C$. We collected the samples periodically and analyzed microbial flora changes using viable cell counts and PCR-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Yeast viable cells were seen to have decreased to 13% of pre-storage levels after storage for 15 days at $20^{\circ}C$; however significant changes were not observed during storage at $4^{\circ}C$. Prolongation of storage time dramatically decreased the availability of viable cells. Yeast viable cell numbers had decreased to 38% of pre-storage levels at $4^{\circ}C$ and 4.8% at $20^{\circ}C$ after storage for 30 days. The results of the DGGE profile for yeast showed that Saccharomyces cerevisiae and Saccharomyces sp. were the predominant strains at the beginning of fermentation and throughout the whole period of storage. Viable cell counts for total bacteria had decreased to 36% of pre-storage levels after storage for 15 days but did not significantly change for the full 30 days of storage at $4^{\circ}C$. Similarly, viable cell counts for bacteria had decreased to 5% while viable cell numbers did not significantly change for the full 30 days at $20^{\circ}C$. Viable cell counts for lactic acid bacteria were performed and the results were similar to those for total bacteria. The results of the DGGE profile for bacteria showed that Weissella cibaria was the predominant strain at the beginning of fermentation. However it had disappeared by the end of fermentation, and Lactobacillus fermentum and Pediococcus acidilactici became the predominant species during storage.
The effects of garlic concentrations on the properties of squid sik-hae such as the chemical and microbial changes were investigated. pH, the amounts of lactic acid showed significant differences at early stages of fermentation and no significant differences at later stages with increasing garlic concentrations. The amount of TMAO decreased with increasing storage periods and garlic concentrations, whereas that of TMA increased significantly at early stages of fermentation and showed no significant differences with increasing garlic concentrations. At later stages of fermentation, the amount of TMA at $2\%$ garlic concentration was higher than those at 3 and $4\%$. The number of lactic acid bacteria increased significantly garlic concentrations at early stages of storage and had no significant differences at later stages. The numbers of proteolytic bacteria, psychrotroph, and fungi increased in proportion to length of storage and garlic concentrations at early stages of storage whereas, the number of bacteria decreased significantly at later stages of storage with increasing garlic concentrations.
In order to investigate the presence of pathogenic bacteria in fresh pig loin and the growth changes of microorganism in raw ham during storage at 10 and $25^{\circ}C$. These hams were manufactured according to a short-ripening procedure being completed in 4 weeks with dry-curing followed by wet-curing and ripening. The result regarding the contamination level of microorganism in the fresh raw pig loin showed that the count of total aerobes was $3.11\;log\;CFU/cm^2$, and the population of lactic acid bacteria, Pseudomonas spp., Clostridium spp., and yeast and mould had not risen over $2\;log\;CFU/cm^2$ on the storage time. However, the average count ofEnterobacteriaceae in pork loin was $3.11\;log\;CFU/cm^2$, which represented the predominant species. The pathogenic bacteria including Salmonella spp, Staphylococcus aureus, Vibrio parahaemolyticus, Clostridium perfringene, Listeria monocytogenes, and Escherichia coli O157:H7 were not detected either in fresh pork loin or in raw ham products stored at 10 and $25^{\circ}C$. The initial count of total aerobes in raw ham samples was 3.06 log CFU/g, and increased slightly after 90 days at 10 and $25^{\circ}C$ to 4.6 and 4.69 log CFU/g, respectively. The predominant species in raw ham products during storage time were lactic acid bacteria and Staphylococcus spp.
In this study, the fatty acid content and quality characteristics of the massless enegy treated commercial milk products stored at $30^{\circ}C$ were investigated. The pH of pasteurized milk decreased significantly. UHT milk showed also significant decrease in pH to 4.70~5.72 on the 8th day of storage which was higher than control even there was no significant differences. The acidity of pasteurized milk decreased significantly from the 2nd day of storage to 0.13~0.65% in treatments and control and control was 0.94% at the 8th day of storage and 0.35% in the treatment of ultra high temperature milk. The solid content of pasteurized milk was $7.5^{\circ}Bx$ at 1 day after storage, which showed significant differences from the $11.2^{\circ}Bx$ in the treatment. Pasteurized milk showed more bacterial growth in the treatment than in the control. After 4 days of storage, there was no bacterial count in pasteurized milk but it increased significantly $1.9{\times}10^8$ and $4.5{\times}10^6$ each in UHT milk. Lactic acid bacteria were detected in the curd $2.0{\times}10^6$ in the control and $2.0{\times}10^8$ in the treatment at the 4th day. Palmitic acid content in the saturated fatty acid was the highest at 35.4~41.4% in both pasteurized and ultra high temperature milk. In the UHT milk, linolenic acid was significantly increased to 3.8% in the treatment compared with 2.9% in the control at the 4th day of storage. Therefore, commercial ultra high temperature milk with physical treatment to increase beneficial bacteria showed significant difference compared to the control after 5 days of storage in this experiment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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