Park, Jin-Seu;Lee, Byung-Ryong;Jin, Li Hua;Kim, Choong-Kwon;Choi, Kyung-Soon;Bahn, Jae-Hoon;Lee, Kil-Soo;Kwon, Hyeok-Yil;Chang, Hyun-Woo;Baek, Nam-In;Lee, Hwang-Eunjoo;Kang, Jung-Hoon;Cho, Sung-Woo;Choi, Soo-Young
BMB Reports
/
제34권2호
/
pp.144-149
/
2001
Antioxidant enzymes, scavengers of the reactive oxygen intermediate (ROI), are involved in numerous defense systems in cells. In the present study, we investigated the effects of the hot-water extracts of two medicinally potent mushrooms (Ganoderma lucidum and Phellinus linteus) on the activity and expression of antioxidant enzymes in vitro and in vivo. The mushroom extracts stimulated the catalase activity in a dose-dependent manner in vitro, whereas the other antioxidant enzymes (such as superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx)) were unaffected by the extracts. The catalytic activity of catalase in the liver and brain was significantly increased after the oral treatment of the mushroom extracts (2.5 g/kg) to ICR mice for 2 months. Western blot analysis of the liver and brain tissues revealed that the expression level of catalase in the mice, treated with both mushroom extracts, was significantly increased compared to that of the control mice. However, the level of the SOD expression in the mice treated with the natural product extracts was unchanged under the same experimental conditions. Although the mechanisms for the stimulatory effect of the catalase expression by these extracts remains unclear, these results suggest that the ingredients of the Ganoderma lucidum and Phellinus linteus extracts act as an activator of catalase, and regulate the expression of catalase at the translational or transcriptional level.
국내에서 재배중인 옥수수 재래종 (고성, 영월)품종의 종자에 저선량 ${\gamma}$선을 조사하여 초기생육과 수량에 미치는 영향을 온실과 포장실험으로 조사하였다. 저선량 방사선 조사가 옥수수 종자발아 및 초기생육에서 뚜렷한 촉진효과를 보였으나 품종별로 다소 차이가 있었으며 고성재래종은 2 Gy, 영월재래종은 12 Gy가 가장 효과적이었다. 포장생장과 수량에서도 저선량 조사에 의해 증가하는 경향을 보였는데 적정선량은 고성재래종은 8 Gy, 영월재래종은 $4{\sim}12$ Gy 범위로 나타났다.
We examined the effect of leptin on the insulin resistance in skeletal muscles by measuring the glucose transport. Male Wistar rats were fed with chow or high-fat diets for 30 days. Three days before sacrifice, high-fat fed rats were subcutaneously injected with leptin (1 mg/kg body weight) for 3 days. The glucose transports in the epitrochlearis and soleus muscle were not different among the experimental groups under basal state, however these were decreased significantly in the high fat-diet rats under insulin-stimulation (p<0.01). Leptin treatment recovered the decreased glucose transport in the epitrochlearis (p<0.05) and soleus (p=0.08). Triglyceride concentration in the soleus muscle was increased significantly in the high fat-fed rats, compared to chow diet rats (p<0.01), and it was decreased significantly by leptin treatment (p<0.01). The glucose transport was measured under basal and $60{\mu}u/ml$ of insulin with or without 50 ng/ml of leptin. Leptin had no direct stimulatory effect on glucose transport under both basal and insulin-stimulated conditions in vitro. These results demonstrate that leptin injection to high fat diet fed rats recovered impaired insulin responsiveness of the skeletal muscles and muscle triglyceride concentration. However, there was no direct stimulatory effect of leptin on insulin sensitivity of the skeletal muscle in vitro.
Kim, Hye-Nam;Lee, Jung-Nam;Kim, Gi-Eun;Ha-Lee, Young-Mie;Kim, Chan-Wha;Sohn, Jeong-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
제9권6호
/
pp.826-831
/
1999
${\beta}-Glucan$, one of the major cell wall components of Saccharomyces cerevisiae, is known to enhance the immune function, especially by activating macrophages. Accordingly, in an effort to develop a safe and efficient immune stimulatory agent, we prepared crude ${\beta}-glucan$ (glucan-p1) and partially purified ${\beta}-glucan$ that was free of mannoproteins (glucan-p2), and evaluated their effect on both the macrophage function and resistance to E. coli-induced peritonitis. To investigate the function of the macrophages, phagocytosis, $TNF-{\alpha}$ secretion, oxygen burst, and the expression of cytokine genes such as $IFN-{\gamma}$ and IL-12 were analyzed. Glucan-p2 markedly stimulated the macrophages with all these parameters. Glucan-p1, however, did not stimulate phagocytosis, yet it induced $TNF-{\alpha}$ secretion, oxygen burst, and the expression of $IFN-{\gamma}$ and IL-12, although less efficiently than glucan-p2. Finally, to test the in vivo protective effect of {\beta}-glucan against infection, the survival of mice from E. coli-induced peritonitis was investigated. After 24 h of the peritoneal challenge of E. coli, all of the mice treated with glucan-p2 survived whereas none survived in the control group. Glucan-p1 showed only a marginal effect in protecting the mice. These results suggest that mannoprotein-free gluean-p2, but not gluean-p1, can serve as an effective immune-stimulating agent.
To understand the effect of radish on growth of food born microorganisms, mashedflesh radishes were extracted by using acetone and distilled water. Their effect was assayed by measuring the optical density of cultural broth of food born microorganisms. In the experiment, seven strains of yeast were used as the test organism. Acetone extract inhibited growth of the cells of L. plantarum, L. sake and Danmuji film yeast. Growth of the film yeast was drastically inhibited in the concomitant presence of 0.03% extract, while other microbes such as L. faecalis, P. pentosaceus, B/ subtilis and E. coli grew by succeeding cultivation for 4 to 8 hour after addition of the extract. Water extract, on contrast to acetone extract, at he concentrations of 0.1∼1.5% stimulated the growth of lactic acid bacteria. Culture of L. faecalis and L. sake showed an optical density higher than that of control by 40∼50 times. The effect was not so apparent against E. coli, S. aureus and Danmuji film yeast.
The ability of several auxin analogs to induce ethylene production was tested in the corn coleoptile. The synthetic auxins 1-naphthaleneacetic acid (1-NAA) and 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) had strong stimulatory effects on ethylene induction surpassing that of IAA. Both 2-naphthalaneacetic acid (2-NAA) and 2, 6-dichlorophenoxy acetic acid (2, 6-D), structural analogs of these auxins, respectively, were found to be inactive. Treatment with NPA, a strong inhibitor of polar auxin transport, led to drastic increase in IAA-induced ethylene production while it has bo effect on ethylene production induced by 1-NAA. A positive correlative existed between intracellular auxin level and ethylene production.
The competence time of Streptomyces viridochromogenes for aerial mycelium formation was determined. Within 10 hrs after spore inoculation the submerged mycelium was programed to form aerial mycelium, when the former was laid on agar plate. The white aerial mycelium was formed 17-22 hrs after the transfer. Ascorbic acid oxidizing enzyme band on native gel showed chracteristic mobility change during aerial mycelium formation. Total activity of this enzyme did not show any correlation with the differentiation. The asay condition for the crude enzyme was determined. EDTA and $FeCl_{2}$ showed stimulatory effect. Approximate ratio of oxygen consumed to ascorbic acid oxidized was 1:1.
Curcumin is known to possess various biological functions, including anti-inflammatory, anti-oxidative, and anti-cancer activities. Natural killer (NK) cells are large lymphocytes that directly kill cancer cells. However, many aggressive cancers, including breast cancer, were reported to escape the successful killing of NK cells in a tumor microenvironment. In this study, we investigated the anti-cancer effect of curcumin in coculture of human breast carcinoma MDA-MB-231 and NK (NK-92) cells. We found that curcumin had an immune-stimulatory effect on NK-92 by increasing the surface expression of the $CD16^+$ and $CD56^{dim}$ population of NK-92. We confirmed that the cytotoxic effect of NK-92 on MDA-MB-231 was significantly enhanced in the presence of curcumin, which was highly associated with the activation of Stat4 and Stat5 proteins in NK-92. Finally, this improved anticancer effect of curcumin was correlated with decreased expression of pErk and PI3K in MDA-MB-231.
To elucidate the effect of ginseng saponin on adrenaline-induced hyperglycemia and hyperlipidemia, ginseng saponin was administered before and after administration of adrenaline, and concentration of glucose, triglyceride(TG), and free fatty acid (FFA) as well as lipase activity in plasma was determined. 1) Glucose concentration was slightly increased by administration of ginseng saponin at 1 hour before and 10 minutes after adrenaline administration, but decreased by administration of ginseng saponin at 7 and 4 hours before adrenaline administration. TG and FFA concentration was also greatly inhibited by administration of ginseng saponin in advance. 2) When gineseng saponin 3, 10, 30mg/kg were administered 7 hours before adrenaline administration, glucose and TG concentration as well as lipase activity were inhibited in proportion to the dose of ginseng saponin, but FFA concentration was slightly inhibited. 3) It was suggested that protopanaxatriol group have potentiating effect on adrenaline induced hyperglycemia but protopanaxadiol group have inhibitory effect. And ginseng saponin seems to have strong inhibitory action on TG mobilization into blood and stimulatory effect on esterification of FFA in liver and adipose tissue.
Natural killer (NK) cells are a heteroguneous subpopulation of lymphocytes that spontaneously exhibit cytotoxic activity against various virus-Infected and neoplastic target cells without prior exposure to a specific antigen. It was thought that NK calls play an important role in immunosurvrillanre against viral agents and tumors, and in prevention of metastasis. Recently, several reports have indicated evidence that ginseng extracts show a significant stimulatory effect on the humoral and cellular immune responses. This evidence gives support to the suggestion that the anticarcinogenic effect of ginseng may be due to the effect of ginseng on the immunological system. Treatment with total, diol, and triol saponin resulted in an increase in NK cytotoxic activity, but no enhancement of the lytic activity due to the natural killer cytotoxic factor (NKCF). Therefore, these results suggest that the augmentation of NK activity by ginseng saponin fractions may not be due to the activation of NKCF lytic activity.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.