Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.23
no.4
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pp.662-672
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2011
This study was investigated to obtain basic data which can be applied to processing of canned seasoned kwamaegi. Commercial Kwamaegi was cut into $2{\times}3cm$ lengths, filled 90 g into can (301-3) and added with 60 g water before precooking for 10 min. at $100^{\circ}C$. The precooked Kwamaegi was packed into the can, and added with 60 g seasoning sauces, which was prepared by mixing soy sauce 23%, monosodium glutamate (MSG) 2%, sorbitol 2%, sesame oil 1%, vinegar 2%, starch syrup 17%, sake 5%, water 48%. The cans were sealed using a vacuum seamer and then sterilized for various Fo values (Fo 8~12 min.) in a steam system retort at $121^{\circ}C$. The factors such as pH, VBN, amino-N, total amino acid, free amino acid, color value (L, a, b), texture profile, TBA value, mineral, sensory evaluation and viable bacterial count of the canned seasoned Kwamaegi produced with various sterilization condition(Fo 8~12 min.) were measured. There was no remarkable difference between sterilization conditions and sensual characteristics. The results showed that the product sterilized at Fo 8 min. was the most desirable because this condition is most economical.
Background: Korean ginseng is an important cash crop in Asian countries. However, plant yield is reduced by pathogens. Among the Ilyonectria radicicola-species complex, I. mors-panacis is responsible for root-rot and replant failure of ginseng in Asia. The development of new methods to reveal the existence of the pathogen before cultivation is started is essential. Therefore, a quantitative real-time polymerase chain reaction method was developed to detect and quantify the pathogen in ginseng soils. Methods: In this study, a species-specific histone H3 primer set was developed for the quantification of I. mors-panacis. The primer set was used on DNA from other microbes to evaluate its sensitivity and selectivity for I. mors-panacis DNA. Sterilized soil samples artificially infected with the pathogen at different concentrations were used to evaluate the ability of the primer set to detect the pathogen population in the soil DNA. Finally, the pathogen was quantified in many natural soil samples. Results: The designed primer set was found to be sensitive and selective for I. mors-panacis DNA. In artificially infected sterilized soil samples, using quantitative real-time polymerase chain reaction the estimated amount of template was positively correlated with the pathogen concentration in soil samples ($R^2=0.95$), disease severity index ($R^2=0.99$), and colony-forming units ($R^2=0.87$). In natural soils, the pathogen was recorded in most fields producing bad yields at a range of $5.82{\pm}2.35pg/g$ to $892.34{\pm}103.70pg/g$ of soil. Conclusion: According to these results, the proposed primer set is applicable for estimating soil quality before ginseng cultivation. This will contribute to disease management and crop protection in the future.
Cheon, Jeong Hyun;Yoon, Eul Sik;Kim, Jin Woo;Park, Seung Ha;Lee, Byung Il
Archives of Plastic Surgery
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v.46
no.3
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pp.204-213
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2019
Background In implant-based breast reconstruction, acellular dermal matrix (ADM) is essential for supporting the inferolateral pole. Recent studies have compared non-sterilized freeze-dried ADM and sterilized pre-hydrated ADM, but have not assessed whether differences were attributable to factors related to sterile processing or packaging. This study was conducted to compare the clinical outcomes of breast reconstruction using two types of sterile-processed ADMs. Methods Through a retrospective chart review, we analyzed 77 consecutive patients (85 breasts) who underwent tissue expander/implant breast reconstruction with either freeze-dried ADM (35 breasts) or pre-hydrated ADM (50 breasts) from March 2016 to February 2018. Demographic variables, postoperative outcomes, and operative parameters were compared between freeze-dried and pre-hydrated ADM. Biopsy specimens were obtained for histologic analysis. Results We obtained results after adjusting for variables found to be significant in univariate analyses. The total complication rate for freeze-dried and pre-hydrated ADMs was 25.7% and 22.0%, respectively. Skin necrosis was significantly more frequent in the freeze-dried group than in the pre-hydrated group (8.6% vs. 4.0%, P=0.038). All other complications and operative parameters showed no significant differences. In the histologic analysis, collagen density, inflammation, and vascularity were higher in the pre-hydrated ADM group (P=0.042, P=0.006, P=0.005, respectively). Conclusions There are limited data comparing the outcomes of tissue expander/implant breast reconstruction using two types of sterile-processed ADMs. In this study, we found that using pre-hydrated ADM resulted in less skin necrosis and better integration into host tissue. Pre-hydrated ADM may therefore be preferable to freeze-dried ADM in terms of convenience and safety.
Jo, Sung-Il;Park, Dong-Min;Lee, Byeong Hoon;So, Myoung-Gi;Ha, Suk-Jin;Jeong, Goo-Hwan
Journal of Surface Science and Engineering
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v.53
no.6
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pp.285-292
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2020
Ancient cultural heritage made up of wood and organic fibers have been easily disintegrated or decomposed by various microorganisms like bacteria and fungi. Here, we demonstrate the effectiveness of an atmospheric pressure plasma jet (APPJ) system to sterilize the microorganisms in tangible cultural heritage. We collected several specimens from the surface of ancient documents and wooden artifacts. Finally, two bacteria and two fungi were prepared and sterilized using the APPJ treatment. The APPJ system is beneficial to its simple apparatus, quick operation time, and cost-effectiveness. Bacteria were almost sterilized within only 1 min treatment using 15 % O2 and applied bias voltage of 100 V. In case of the fungi, sterilization rate reached over 83 % but difficult to reach over 90 % even 10 min treatment. According to the plasma diagnostics using optical emission spectroscopy, it was found that the reactive oxygen species such as OH groups are critical for sterilization of microorganisms. Although further efforts should be performed, we believe that efficient sterilization could be realized by the simple, quick, and portable APPJ treatment system.
Low alcohol (6%) wines were manufactured using Campbell Early. To develop the sterilization process of low alcohol wines, red wines were heat sterilized, and rose wines were nonthermal sterilized by concentration using potassium metasulfite and potassium sorbate. Samples were stored at 25℃ and quality characteristics were investigated by period. Results of this study revealed the pH of the samples after sterilization ranged from 3.15 to 3.19, and the total acidity of wines ranged from 0.011 to 0.024%. The free SO2 contents of wines ranged from 13.00 to 29.678 mg/L, and the total SO2 contents of wines ranged from 47.50 to 121.00 mg/L. L (lightness) of wines decreased whereas a (redness) and b(yellowness) increased. The hue value of wines ranged from 0.52 to 1.03, and decreased significantly(not including rose sweet wines). The color intensity of red and rose dry wines after sterilization increased, whereas red and rose sweet wines decreased. The DPPH radical scavenging activity of red wines and rose wines ranged between 75.50 to 89.23%, and 36.60 to 56.54%, respectively. The total polyphenol contents were 57.51~182.63 mg%. Results of this study provide scientific information to establish the sterilization process of low alcohol wines.
Michelle Miguel;Seon-Ho Kim;Sang-Suk Lee;Yong-Il Cho
Animal Bioscience
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v.36
no.9
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pp.1453-1464
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2023
Objective: This study investigated the changes in bacterial communities within decomposing swine microcosms, comparing soil with or without intact microbial communities, and under aerobic and anaerobic conditions. Methods: The experimental microcosms consisted of four conditions: UA, unsterilized soil-aerobic condition; SA, sterilized soil-aerobic condition; UAn, unsterilized soil-anaerobic condition; and San, sterilized soil-anaerobic condition. The microcosms were prepared by mixing 112.5 g of soil and 37.5 g of ground carcass, which were then placed in sterile containers. The carcass-soil mixture was sampled at day 0, 5, 10, 30, and 60 of decomposition, and the bacterial communities that formed during carcass decomposition were assessed using Illumina MiSeq sequencing of the 16S rRNA gene. Results: A total of 1,687 amplicon sequence variants representing 22 phyla and 805 genera were identified in the microcosms. The Chao1 and Shannon diversity indices varied in between microcosms at each period (p<0.05). Metagenomic analysis showed variation in the taxa composition across the burial microcosms during decomposition, with Firmicutes being the dominant phylum, followed by Proteobacteria. At the genus level, Bacillus and Clostridium were the main genera within Firmicutes. Functional prediction revealed that the most abundant Kyoto encyclopedia of genes and genomes metabolic functions were carbohydrate and amino acid metabolisms. Conclusion: This study demonstrated a higher bacteria diversity in UA and UAn microcosms than in SA and SAn microcosms. In addition, the taxonomic composition of the microbial community also exhibited changes, highlighting the impact of soil sterilization and oxygen on carcass decomposition. Furthermore, this study provided insights into the microbial communities associated with decomposing swine carcasses in microcosm.
Microbiological, physicochemical, and organoleptic properties of fresh-cut vegetables (FVs), carrots, green peppers, cherry tomatoes, and paprika after X-ray irradiation were evaluated to verify food quality suitable for the immune-depressed patients. Total concentrations of aerobic bacteria in non-irradiated samples, except for cherry tomatoes, were 1.63-3.34 log CFU/g. Irradiation dose exceed 0.4 kGy was used for carrots and green peppers whereas the sterilization dose of 0.2 kGy was used for both cherry tomatoes and paprika. A dose of 0.4 kGy was tentatively determined as the minimum allowable dose for sterilization of the FVs, based on $D_{10}$-values of X-ray irradiation (0.11-0.32 kGy) for Escherichia coli, Listeria monocytogenes, and Salmonella Typhimurium inoculated on the samples. With respect to the physiological properties, only hardness was significantly decreased as the absorbed dose increased; however, there were no significant differences in hardness of the sterilized samples using X-rays at 0.4 kGy compared with those of non-irradiated samples (p<0.05). Moreover, overall acceptance scores of the sterilized FVs were higher than 5.0 points on a 7-point scale, indicating a good organoleptic quality. In a survey on preference of hospitalized patients with cancer (n=50), the average scores for the sterilized FVs, except for carrots, were higher than 4.0 points. In conclusion, it is considered that the FVs, except for carrots, sterilized using X-rays at 0.4 kGy could be served to immune-depressed patients as hygienically safe foods with acceptable organoleptic properties.
This paper describes ozone concenteration($O_{3con}$), ozone generation($O_{3g}$) and ozone yield($O_{3Y}$) of lamp type ozonizer which be performed a role of lighting source and ozonizer. OLamp is consist of two of low pressure mercury lamps. The important conclusions obtained from this paper are as follows, The more quality of supplied gas(Q) decrease, the higher $O_{3con}$ rise. The more quality of supplied gas(Q) increase, the higher $O_{3g}$ some rise. When supplied oxygen 10[l/min] obtained 4,010[mg/kwh] $O_{3Y}$. The Echerichia coli which is reacted on ozone can be sterilized about 95[%].
Gamma irradiation(1~10 kGy) was applied to chicken for the evaluation of their microbiological safety. In 3kGy-irradiated sample, the initial level of microbial contamination in chicken was 1.8$\times$10$^4$CFU/g (Coliforms), 2.2$\times$10$^3$CFU/g(Salmonella) and 2.7$\times$10$^3$CFU/g(Listeria), All kinds of contaminated microorganism were sterilized by 7kGy-irradiation. Also, irradiation followed by freeze storage at the same time was very effective in inhibiting bacterial growth. The pH was slightly increased during storage period and titratable acidity decreased. However, no significant changes in pH and acidity were observed by gamma irradiation.
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2000.11c
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pp.764-769
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2000
A new transplant production system that produces high quality plug seedlings of specific crop has been studied. It is a plant factory designed to produce massive amount of virus free seedlings. The design concept for building this plant factory is to realize maximum energy efficiency and minimum initial investment and running cost. The basic production strategy is the sitespecific management. In this case, the management of the growth of individual plantlet is considered. This requires highly automated and information intensive production system in a closed aseptic environment the sterilized specific crops. One of the key components of this sophisticated system is the irrigation system. The conditions that this irrigation system has to satisfy are: 1. to perform the site specific crop management in irrigation and 2. to meet the no waste standard. The objective of this study is to develop an irrigation scheduling that can implement the no waste standard.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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