Purpose: Celiac disease, an autoimmune enteropathy triggered by exposure to gluten, is not uncommon in South Jordan. However, its prevalence is underestimated due to lack of physician awareness of the diversity of disease presentation. The clinical spectrum includes classic gastrointestinal manifestations, as well as rickets, iron-deficiency anemia, short stature, elevated liver enzymes, and edema. Our goal was to evaluate celiac disease presentation in clinically diagnosed children. Methods: Retrospective study included all children diagnosed with celiac disease between September 2009 and September 2015. Hospital charts were reviewed. Demographic data, clinical characteristics, and follow-up were recorded. Results: Thirty-five children were diagnosed with celiac disease during the study period. Mean age${\pm}$standard deviation was $6.7{\pm}3.8$ years (range, 2.0-14 years). There were 17 (48.6%) female patients. The average duration between onset of symptoms and diagnosis was $16.3{\pm}18.7$ months. Fifteen (42.9%) patients presented with classic malabsorption symptoms, whereas 7 (20.0%) patients presented with short stature. Positive tissue transglutaminase antibodies (tTg)-immunoglobulin A (IgA) was seen in 34 (97.1%) patients. The one patient with negative tTg-IgA had IgA deficiency. Although tTG-IgA values were not available for objective documentation of compliance, clinical data (resolution of presenting abnormalities and growth improvement) assured acceptable compliance in 22 (62.9%) patients. Conclusion: CD in children may present with diverse picture. Although of the small number, the non-classical presentations are not uncommon in our rural community. Gluten-free diet is the main strategy for treatment and associated with usually correction of laboratory abnormalities and improvement of growth.
This qualitative study is designed to explore parents' experiences with their children handicapped with restricted growth. The parents' unique reality and its essential meanings are elicited through in-depth interviews enabling to reflect the insider's perspective. "From the child unable to grow to the child able to grow" is identified as the main theme penetrating through the participants'parenting experiences unique to their reality. Embracing the shock and the disappointment related to their children 'unable to grow', they thrive to make their children able to grow. However, they eventually accept their children's handicap, in spite of never doing it easily, by getting confronted with the limits of making their children grow in stature, and the social stigma and the difficulty their children experience. Therefore, they get to take alternative perspectives not focusing on their children's stature unable to grow but on psycho-social growth able to grow. Social welfare plans to support the handicapped with restricted growth and their parents are suggested.
Objectives: This study examined stunting at birth and its associations with physical factors of parents and children in Indonesia. Methods: This study analyzed secondary data from the national cross-sectional Indonesian Basic Health Survey 2018, conducted across 34 provinces and 514 districts/cities. Birth length data were available for 756 newborns. Univariable, bivariable, and multivariable logistic regression analyses were performed to determine associations between the physical factors of parents and children and stunting at birth. Results: In total, 10.2% of children aged 0 months were stunted at birth (10.7% of males and 9.5% of females). Stunting at birth was associated with the mother's age at first pregnancy, parity, parents' heights, parents' ages, and gestational age. Children from mothers with short statures (height <145.0 cm) and fathers with short statures (height <161.9 cm) had an almost 6 times higher likelihood of being stunted at birth (adjusted odds ratio, 5.93; 95% confidence interval, 5.53 to 6.36). A higher maternal age at first pregnancy had a protective effect against stunting. However, other variables (firstborn child, preterm birth, and both parents' ages being <20 or >35 years) corresponded to a 2-fold higher likelihood of stunting at birth compared to the reference. Conclusions: These findings provide evidence that interventions to reduce stunting aimed at pregnant females should also consider the parents' stature, age, and parity, particularly if it is the first pregnancy and if the parents are short in stature or young. Robust programs to support pregnant females and monitor children's heights from birth will help prevent intergenerational stunting.
This study aims to analyze the sizing information of women's ready-to-wear pants as indicated on online retail websites and to suggest better sizing communication that can assist customers in making successful apparel size selections. We gathered size specifications and size reference information for basic straight pants from 34 online apparel retail websites. Although the Korean standard recommends labeling the body dimension-based sizing code and specification, most websites preferred to use various types of sizing codes. Body measurements were only used by a few websites, and garment dimension descriptions were the most common method to indicate product size. Many websites provided size reference information through customer review boards and fit model images, however, there was insufficient body size information to allow customers to infer the fit of their body type. When using the size guidance tools, the major data input points were stature and weight measurements. However, the waist measurements of pants sizes guided only by stature and weight values revealed inconsistent ease allowance for corresponding body size populations, especially in the overweight group. Based on our findings, we propose a more effective method of communicating the size information of pants online. We expect that this will contribute to the efficiency of online apparel product display and build a better shopping environment that satisfies both sellers and consumers.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.23
no.4
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pp.575-583
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1999
Abstract The purpose of this study was to propose a new size-spec. which was applied to four frontal bodytype -X, Y, A and H type-of adult women. Control dimensions of the upper garments were stature bust girth and hip girth. And those of lower garments were waist girth and hip girth. To establish the interval of the control dimensions means and standard deviations were used. By distributing the data of 486 subjects a new size-spec. was proposed. According to the new size-spec. in case of upper garments about 45.7% of subjects were covered by 37 size-speces. and lower garments about 85.9% were covered by 36 The strong point of new size-spec. is to consider the formal feature of each bodytypes. So by trying to apply the new size-spec. to rady-made garments comfort and fitness of those are satisfied.
This study investigates nationwide anthropometric survey that were conducted during the past 40 years- in Korea. It is focused on the national anthropometric survey of 1986 as the present state. The result of '86 survey were compared with these of the past survey and the foreign surveys. The stature and body weight increased compared with those of the past, but the sitting height and bust circumference decreased or showed almost similar growth tendancy up to the end of growth stage. Koreans are generally larger than Japaneses up to age 14, but smaller above age 14. Compared with Americans, Koreans are not smaller up to age 12, but above that, differences start to appear and big differences exist between the two races in the growth cease stage.
This study investigates display station physical adjustments preferred by a sample of visual display terminal operators. Participants in the study were selected to assure representation of extremely short and extremely tall persons, as well as persons of midrange physical stature. Individual operators were led through a step-by-step sequence to determine their preferred initial settings of seat height, keyboard height and slope angle, and CRT height and tilt angle. Each operator then performed a brief text input tase, after which final preferred adjustments were measured. Intermeasure correlation strongly suggest that "flat" (low slope angle) keyboards are in appropriate for short operators who select low seat heights. In addition, the keyboard angle adjustments preferred by most operators substantially exceed a current German ergonomic display station requirement.
Journal of the Korean Academy of Esthetic Dentistry
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v.13
no.2
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pp.7-11
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2004
The Schwachman-Diamond syndrome is an autosomal recessive syndrome(1/20,000 births), consisting of pancreatic insufficiency, neutopenia, which may be intermittent, neutrophil chemotaxis defects, metaphyseal dysostosis, failure to thrive and short stature. Patients present in infancy with poor growth and grease, foul-smelling stools that are characteristic of malabsorption. These children can be readily differentiated from those with cystic fibrosis by their normal sweat chloride levels, lack of the cystic fibrosis gene, and characteristic metaphyseal lesions. Pathologically, the pancreatic acini are replaced by fat with little fibrosis. The neutropenia may be cyclic. Recurrent pyogenic infections otitis media, pneumonia, dermatitis(fig 1), sepsis are common and a frequent cause of death. In dental examination, these patients had a poor oral hygine and moderate generalized marginal gingivitis, also show delayed primary tooth exfoliation and oral development. This report illustrates a case that pancreatic agenesis 6 yeas-old boy with various esthetic dental problems has been served the esthetic dental restoration of 6 years.
Fanconi syndrome is a renal disorder characterized by a generalized dysfuntion of the proximal tubule leading to excessive urinary losses of amino acids, glucose, phosphate, and bicarbonate. It is often associated with hypokalemia, hypophosphatemia, rickets, and osteomalacia. We have experienced one case of primary Fanconi syndrome. The patient was a 10 year old boy and his chief complaints were short stature, glycosuria, and genu valgum. There were aminoaciduria, hypokalemia, glycosuria, decreased TRP, and hypophosphaturia. We report a case of primary Fanconi syndrome with brief review of the literature.
Malignant hyperthermia has been reported by many authors since Denborough [1960] first described concerning anesthetic death in a family. Malignant hyperthermia is characterized by a hypermetabolic state [tachycardia, tachypnea, hypercarbia, hypoxia, cyanosis, hypotension, high fever and muscle rigidity] and is related to a hereditary defect of skeletal muscle. In susceptible individuals, it is triggered by potent inhalational anesthetics, depolarizing muscle relaxant [Succinylcholine], amide type local anesthetics [prototype lidocaine] and occasionally by stress due to emotional and environmental factors. Unrecognized and untreated malignant hyperthermia is associated with a very high mortality rate. Recently authors have experienced malignant hyperthermia in 5 year old male child who was diagnosed to have patent ductus arteriosus and interatrial septal defect associated with congenital physical deformities such as short stature, hypotrophic muscles and genu valgus deformity of lower extremity, indirect inguinal hernia and Ramphant caries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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