Squamous cell carcinoma(SCC) of head and neck(SCCHN) is the sixth most common human malignant tumor. However, despite advances in prevention and treatment of SCC, the five-year survival rates for patients remain still low. To improve the outcome for patients with SCCHN, novel treatment strategies are needed. Overexpression of the epidermal growth factor(EGF) and activation of its receptor(EGFR) are associated with progressive growth of SCCHN. Vascular endothelial growth factor(VEGF) signaling molecules are related with neoangiogenesis and vascular metastasis of SCC. In this study, we determined the therapeutic effect of AEE788(Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland), which is a dual inhibitor of EGFR/ErbB2 and VEGFR tyrosine kinases, on human oral SCC. At first, we screened the expression of EGFR, c-ErbB2(HER-2) and VEGFR-2 in a series of human oral SCC cell lines. And then we evaluated the effects of AEE788 on the phosphorylation of EGFR and VEGFR-2 in a oral SCC cell line expressing EGFR/HER-2 and VEGFR-2. We also evaluated the effects of AEE788 alone, or with paclitaxel(Taxol) on the oral SCC cell growth and apoptosis. As a result, all oral SCC cells expressed EGFR and VEGFR-2. Treatment of oral SCC cells with AEE788 led to dose-dependent inhibition of EGFR and VEGFR-2 phosphorylation, growth inhibition, and induction of apoptosis. Moreover, AEE788 sensitizes the cells to paclitaxel-mediated toxicity and apoptosis. These data mean EGFR and VEGFR-2 can be reliable targets for molecular therapy of oral SCC, and therefore warrant clinical use of EGFR/VEGFR inhibition in the treatment of patients with recurrent or metastatic oral SCC.
A lipopeptide extract of Bacillus amyloliquefaciens BACY1 (BLE) was found to induce cell death in human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell lines, SCC4 and SCC25, in this study. The results of MTT assay showed that BLE inhibited OSCC cell proliferation in a dose-dependent manner. BLE was also effective in increasing the sub-G1 phases. Furthermore, when membrane damage in SCC4 cells treated with BLE was monitored by LDH assay, release of LDH was significantly increased. The protein and mRNA levels of pro-apoptotic Bax, and caspase-3 were up-regulated by BLE. Taken together, these results suggest that BLE induces apoptosis and then inhibits the cell proliferation of human OSCC cells.
Advanced oral squamous cell carcinoma (SCC) is a possible risk factor for myiasis, a parasitic infestation of vital tissue of humans or other mammals by dipterous larvae (maggots). Oral myiasis is a rare entity, and is mostly associated with various medical and anatomical conditions, such as neglected mandibular fracture, lip incompetence, cerebral palsy, poor oral hygiene, suppurative lesions, and cancerous wounds. Larvae cause itching and irritation due to their crawling movements and can destroy vital tissues, inducing serious or even life-threating hemorrhage. The aim of the present article was to highlight the occurrence of oral myiasis in association with squamous cell carcinoma and also to highlight the treatment and preventive approaches for such cases. A literature search was performed using MEDLINE for articles published in English relating to the occurrence of oral myiasis in oral SCC. Our search revealed 6 reports on myiasis associated with oral SCC. The surgical debridement of infected tissue with the removal of maggots is the treatment of choice in most cases of oral myiasis.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제26권2호
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pp.154-163
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2000
Growth factors and the receptors play an important role in the regulation of the growth and development of mammalian cells. In particular, epidermal growth factor is a polypeptide with potent mitogenic activity that stimulates proliferation of various normal and neoplastic cells through the interaction with its specific receptor(EGFR). EGFR has been described as a parameter of poor prognosis in many human neoplasms such as breast, bladder, and vulvar cancers. The objectives of this study are the evaluation of the expression of EGFR and cell cycle analysis in the head and neck squamous cell carcinomas(SCC), and the evaluation of the correlation between clinico-patholgic features and expression of EGFR and S-phase fraction. 37 head and neck squamous cell carcinoma specimens were evaluated for expression of EGFR by Western blot analysis and S-phase fraction by cell cycle analysis using the flow cytometry. The obtained results were as follows : 1. The expressions of EGFR were observed in 20 specimens(54%) among 37 head and neck SCC specimens. In case of oral SCC, 15 specimens(56%) out of 27 specimens were observed, and in case of nasopharyngeal SCC 5 specimens(50%) out of 10 specimens. 2. There was no correlation between clinical features(location, stage) of head and neck SCC and expression of EGFR (p>0.05). 3. There was a significant correlation between histo-pathological differentiation of head and neck SCC and expression of EGFR (p<0.02). 4. There was a significant correlation between expression of EGFR and S-phase fraction of cell cycle in the head and neck SCC (p<0.05). The above results suggest that expression of EGFR and S-phase fraction of cell cycle are adjunctive prognostic marker in the head and neck squamous cell carcinomas.
Kim, Ju-Won;Lee, Chang-Youn;Oh, Seung-Min;Yang, Byung-Eun;Kim, Jwa-Young;Song, Yun-Jung;Ahn, Kang-Min;Park, Joo-Yong
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제34권4호
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pp.276-279
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2012
The development of multiple primary tumors is a problem leading to the treatment of patients diagnosed with gingival squamous cell carcinoma (SCC). The occurrence of multiple primary cancers in patients with SCC of the head and neck is uncommon. Thyroid carcinomas have been found incidentally in the cervical lymph nodes after histopathologic examination. A 72-year-old male with SCC of the lower gingiva at the clinical stage T2N0M0 was treated with partial mandibulectomy and selective neck dissection. Histopathologic examination showed the foci of papillary thyroid carcinoma metastasis. The patient subsequently underwent total thyroidectomy. We report a case of papillary thyroid carcinoma associated with SCC of the oral gingiva along with a review of literatures.
목적 : 자궁경부암의 치료후의 재발이나 병소의 지속을 발견하기 위한 종양표지자로서의 squamous cell carcinoma antigen(SCC) 와 carcinoembryonic antigen(CEA) 의 의의를 확인하고 향후의 치료시에 참고하고자 한다. 대상 및 방법 : 1995년 10월부터 1998년 8월까지 단국대학병원 치료방사선과에서 원발성 자궁경부암으로 근치적 방사선치료를 시행 받은 환자 중 22례를 대상으로 하였고 방사선치료전에 MRI 나 초음파를 시행하여 종양의 체적을 구하였으며 방사선치료 전에 SCC 와 CEA를 측정하였고 치료 후에도 주기적으로 SCC 와 CEA를 측정 하여 분석 하였다 결과 : 방사선 치료전에 측정한 SCC 치는 전체 22례 중 68.2$\%$ 에서 상승되어 있었으며, CEA 치는 측정이 이루어진 21례 중 19.0$\%$에서 상승되어 있었다. 종괴의 부피와 치료전의 SCC 치의 관련성은 극단적으로 벗어난 1례를 제외하면 상관계수가 0.59382 로 상당히 컸다. 종괴의 부피증가에 따른 CEA 치의 증가경향은 없었다. 치료후의 SCC 치는 9.1$\%$ 에서 CEA 치는 측정이 이루어진 21례 중 4.8$\%$ 에서 상승되어 있었다. 방사선치료 전에SCC 치가 상승되어 있었던 15례 중 14례에서 완전관해의 소견을 보였으며 그 14례 중 SCC 치가 정상 범위로 낮아진 경우가 13례(92.9$\%$) 였다. SCC 치가 치료 전에 상승되어 있다가 치료 후에 정상화 된 13례 중 5례에서 SCC 치의 정상 범위 이상의 재상승이 나타났는데 그 중 4례는 국소실패(3례) 혹은 국소 및 주변 림프절 실패(1례) 였고 나머지 1례는 임상적으로 무병상태(NED) 이다. 따라서 재발과 관련된 SCC 치 상승의 민감도는 100$\%$, 특이도는 93.8$\%$, 양성예측도는 85.7$\%$ 였다. SCC 의 재상승이 있은 후 임상적 재발을 발견할 때까지의 시간차이(lead time) 는 평균 1.2개월이었다. CEA 는 치료전 높았던 4례 모두에서 치료 후 완전 관해시에 정상화 되었고 이들 중 재발한 경우는 없었다. 결론 : 본 연구에서 SCC 와 CEA 는 치료전의 값이 상승되어 있었던 경우는 치료에 대한 반응과 재발을monitor 하는데 좋은 종양표지자로 나타났다. 그러나 치료전 SCC 치가 민감도가 높은데 비해 CEA 치는 민감도가 낮으며 CEA 와 SCC 를 모두 측정한 경우가 SCC 만 측정한 경우에 비해 예후의 관찰에 유리한 점이 없었다.
The tumor suppressor p16 is a biomarker for transforming human papilloma virus (HPV) infections that can lead to contradictory results in skin carcinomas. The aim of this study was to evaluate p16 expression and HPV-16 infection in the cutaneous basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC). This case-control study was performed on paraffin blocks of BCCs and SCCs and normal skin (53, 36, and 44 cases, respectively), between 2006 to 2015. Initial sections for groups were stained with hematoxylin and eosin (H & E). Immunohistochemistry was performed for p16 expression and human papilloma virus type 16 (HPV-16) infection. Normal group was skin of mammoplasty specimens and normal skin tissue in the periphery of tumors. The mean age at diagnosis was 42.1, 61.7 and 71.4 years for normal, BCC and SCC groups, respectively. P16 positivity was more in SCC and BCC groups compared to normal group (P<0.05) and HPV was negative in all patients in three groups. Also, the mean age at diagnosis and P16-positivity were higher for the SCC group than the BCC group (P<0.005). In conclusion, in non-melanoma skin cancers (SCC and BCC), p16-positivity can be a prognostic factor but there is no correlation between HPV-16 and p16 in these tumors.
Gibum Shin;Hyounmin Kim;Mikyung Gong;Seung-Yong Han;Eunae Sandra Cho;Hyung Jun Kim
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제50권3호
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pp.134-139
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2024
We systematically reviewed the literature on the co-occurrence of squamous cell carcinoma (SCC) and Warthin's tumor (WT), thought to be quite rare, to help reduce misdiagnosis and improve treatment planning. For this systematic review, we searched for articles in the Web of Science and PubMed databases, analyzed relevant studies for forward and backward citations, and identified only articles reporting on the "co-occurrence" of WT and SCC. Of the 237 studies identified, 12 comprising 18 patients met the inclusion criteria, to which we added one study from our institution. Most WTs were associated with SCC in the parotid gland or cervical lymph nodes. Most patients (89.5%) underwent selective or radical neck dissection due to identification of lesions separate from the primary SCC. Despite its frequent co-occurrence with other neoplasms, WT in the parotid or cervical lymph nodes tends to be misdiagnosed as a metastatic node when SCC is observed as the primary tumor. Factors to consider in diagnosis and neck management include identification of an association other than growth or development by lymphangiogenesis and whether the patient is a smoker, a strong risk factor.
YOUNG‑SOOL HAH;HEE YOUNG CHO;SUN YOUNG JO;YOUNG SOOK PARK;EUN PHIL HEO;TAE‑JIN YOON
Oncology Letters
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제42권5호
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pp.1805-1814
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2019
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is a common malignancy initiated by keratinocytes of the epidermis, which are able to invade the dermis and its periphery. Although most patients with cSCC present with curable localized tumors, recurrence, metastasis and mortality occasionally occur. In the present study, nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) was identified as an upregulated protein in the SCC12 cell line, which has high invasive potential compared with the SCC13 cell line. The effects of NNMT knockdown on proliferation, migration and invasion were investigated using SCC cells. shRNA-mediated downregulation of NNMT expression levels inhibited the proliferation and density-dependent growth of SCC12 cells. In addition, the results of a cell motility assay showed that the migration and invasion of SCC cells were markedly decreased in NNMT-knockdown cells. The assessment of epithelial-mesenchymal transition (EMT)-associated gene expression using PCR array analysis revealed that high NNMT expression levels were accompanied by high expression levels of EMT-associated genes, and that NNMT knockdown effectively suppressed the expression of matrix metalloproteinase 9, osteopontin, versican core protein and zinc finger protein SNAI2 in SCC12 cells. These results revealed that the upregulation of NNMT induced cellular invasion via EMT-related gene expression in SCC cells.
Several studies have shown that curcumin, which is derived from the rhizomes of turmeric, possesses antimicrobial, antioxidant and anti-inflammatory properties. The antitumor properties of curcumin have also now been demonstrated more recently in different cancers. This study was undertaken to investigate the modulation of cell cycle-related proteins and the mechanisms underlying apoptosis induction by curcumin in the SCC25 human tongue squamous cell carcinoma cell line. Curcumin treatment of the SCC25 cells resulted in a time- and dose-dependent reduction in cell viability and cell growth, and onset of apoptotic cell death. The curcumin-treated SCC25 cells showed several types of apoptotic manifestations, such as nuclear condensation, DNA fragmentation, reduced MMP and proteasome activity, and a decreased DNA content. In addition, the treated SCC25 cells showed a release of cytochrome c into the cytosol, translocation of AIF and DFF40/CAD into the nuclei, a significant shift in the Bax/Bcl-2 ratio, and the activation of caspase-9, caspase-7, caspase-6, caspase-3, PARP, lamin A/C, and DFF45/ICAD. Furthermore, curcumin exposure resulted in a downregulation of G1 cell cycle-related proteins and upregulation of $p27^{KIP1}$. Taken together, our findings demonstrate that curcumin strongly inhibits cell proliferation by modulating the expression of G1 cell cycle-related proteins and inducing apoptosis via proteasomal, mitochondrial, and caspase cascades in SCC25 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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