Of the 1,200 single spore isolates of Alternaria mali causing apple leaf spot and fruit decay, the mycelial colonies showed 76, 96 and 15% growth at 100,000 ${\mu}g/ml$ of captafol, chlorothalonil and folpet, respectively, and five and three percent growth at 10,000 ${\mu}g/ml$ of iprodione and polyoxin. These isolates showed cross-tolerance of mycelial growth, spore formation, or spore germination to the above five fungicides plus captan, garbenda, and thiophanate methyl. Captafol, mancozeb, polydong, and propineb did not show any cross-tolerance of spore germination since no spore was germinated at 100 ${\mu}g/ml$ which was much lower than the concentration used by apple growers. Benomyl, fenarimol, oxidong, and triademefon showed medium degree of cross-tolerance of the fungal growth, sporulation, and spore germination.
Kim, Yoon-Jung;Moon, Myung-Hee;Lee, Jae-Sun;Hong, Soon-Kwang;Chang, Yong-Keun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.9
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pp.979-987
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2011
Culture pH change has some important roles in signal transduction and secondary metabolism. We have already reported that acidic pH shock enhanced actinorhodin production in Streptomyces coelicolor. Among many potential governing factors on pH variation, the putative $Na^+/H^+$ antiporter (sha) genes in S. coelicolor have been investigated in this study to elucidate the association of the sha on pH variation and secondary metabolism. Through the transcriptional analysis and overexpression experiments on 8 sha genes, we observed that most of the sha expressions were promoted by pH shock, and in the opposite way the pH changes and actinorhodin production were enhanced by the overexpression of each sha. We also confirmed that sha8 especially has a main role in maintaining cell viability and pH homeostasis through $Na^+$ extrusion, in salt effect experiment under the alkaline medium condition by deleting sha8. Moreover, this gene was observed to have a function of pH recovery after pH variation such as the pH shock, being able to cause the sporulation. However, actinorhodin production was not induced by the only pH recovery. The sha8 gene could confer on the host cell the ability to recover pH to the neutral level after pH variation like a pH drop. Sporulation was closely associated with this pH recovery caused by the action of sha8, whereas actinorhodin production was not due to such pH variation patterns alone.
An isolate of Rhizoctonia solani AG 2-2(IV) from zoysiagrass was examined on development of its teleomorph by the modified soil-on-agar culture method. The most effective growth medium for sporulation was Czapek's 1/2 agar medium added with yeast extract and peptone. The characters of teleomorph of R. solani AG 2-2 (IV) are as follows. Hymenia developed on soil surface after the development of vegetative hyphae. Basidia were barrel-shaped, short clavate or obovate and were 11.4~17.9$\times$7.1~11.4 ${\mu}{\textrm}{m}$ (mean : 15.1$\times$9.0 ${\mu}{\textrm}{m}$) in size. Sterigmata were horn-shaped and slightly bent to the inner side and 4.3~18.6 ${\mu}{\textrm}{m}$ (mean : 10.3 ${\mu}{\textrm}{m}$) in size. Two to four sterigmata developed on each basidium. Basidiospores were obovate, ellipsoid to oblong-ellipsoid, hyaline, smooth, thin walled, with an apiculus, and 3.6~10.4$\times$2.9~5.7 ${\mu}{\textrm}{m}$ (mean : 7.8$\times$4.4 ${\mu}{\textrm}{m}$) in size.
SOHN, CHEON-BAE;MYUNG-HEE KIM;JUNG-SURL, BAE;CHEORL-HO KIM
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.2
no.3
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pp.183-188
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1992
A soil bacterium which produces raw starch-digesting $\beta$-amylase in culture medium, has been screened from soils. One strain, isolated and identified as Bacillus polymyxa No. 26, was selected as a $\beta$-amylase producing bacterium. Morphological and biological characteristics of the strain were found to be similar to those of a strain belonging to B. polymyxa. The electron microscopic observations of the bacterial vegetative cells and sporulated cells were extensively done to know the corelation between the enzyme synthesis and sporulation. When the bacterium was cultured on the appropriate media (3% dextrin, 0.3% beef extract, 0.5% polypeptone, 1% yeast extract and 0.3% NaCl at pH 7.0 for 4 days) raw starch-digestible $\beta$-amylase was produced extracellularly. This strain produced 130 units of $\beta$-amylase per ml in a culture medium containing 3% dextrin at $30^\circ{C}$. This value is compared to those of other $\beta$-amylase-producing strains. The optimum pH and temperature for crude enzymes were pH 6.5 to 7.0 and $50^\circ{C}$, respectively. The enzymes were stable between pH 5.5 and 9.0 for 30 min at $45^\circ{C}$.
The promoter isolated from an alkali-tolerant Hwillus sp. chromosomal DNA was subcluned. The activity of promoter in B, subtilis and alkali-tolerant Bacillus sp. began to increase at the early stage. of spore formation. In the presence of 1% glucose, the promotcr activity repressed and was recovered by ;tddition of c-GMP in the medium.
The present study was undertaken to explore the inhibitory effect of cyanobacterial extracts of Nostoc commune FA-103 against the tomato-wilt pathogen, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici. In an optimal medium, cell growth, antifungal activity, and antifungal compound production could be increased 2.7-fold, 4.1-fold, and 13.4-fold, respectively. A crude algal extract had a similar effect as mancozeb at the recommended dose, both in laboratory and pot tests. In vitro and in vivo fungal growth, spore sporulation and fungal infection of wilt pathogen in tomato seeds were significantly inhibited by cyanobacterial extracts. Nostoc commune FA-103 extracts have potential for the suppression of Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici.
The possible effects of garlic (Aliium sativurn L.) extract on growth and aflatoxin production by Aspergillus parasiticus R- 716 were investigated. Various solvent extracts of garlic strongly inhibited growth and sporulation by Aspergillus parasiticus R-716, and effective solvents used for extraction of garlic were chloroform, benzene, and water-chloroform. The growth and aflatoxin production decreased with the increase in extract concentration, and extract equivalent 1.5g of raw garlic weight in 25ml SLS medium completely inhibited, and at a level of 1.25g garlic, total aflatoxin was reduced 64% (472 ${\mu}g$/25ml) of that produced in the control (1, 352 ${\mu}g$/25 ml). During cultivation inhibitory rate of growth was reduced from 89.1% to 40% and aflatoxin $B_2$, $G_1$ production increased with the laps of time. Especially garlic extract appeared to have a stimulatory effect on lipid accumulation on the contrary aflatoxin production.
Bacillus sp. SB-007 was isolated from pea leaves harvested from the southwestern parts of South Korea through screening on a minimal medium containing 0.2% purified cutin for its ability to induce the cutinase production. However, no cutinase was produced when it was grown in a minimal medium containing 0.2% glucose. A proteomic approach was applied to separate and characterize these differentially secreted proteins. The expression level of 83 extracellular proteins of the cutinase-producing Bacillus sp. strain SB-007 incubated in a cutinase-induced medium increased significantly as compared with that cultured in a non cutinase-induced medium containing glucose. The extracellular proteome of Bacillus sp. SB-007 includes proteins from different functional classes, such as enzymes for the degradation of various macromolecules, proteins involved in energy metabolism, sporulation, transport/binding proteins and lipoproteins, stress inducible proteins, several cellular molecule biosynthetic pathways and catabolism, and some proteins with an as yet unknown function. In addition, the two protein spots showed little similarities with the known lipolytic enzymes in the database. These secreted proteome analysis results are expected to be useful in improving the Bacillus strains for the production of industrial cutinases.
This study was undertaken to investigate the activity or the water extract of Polygonum aviculare Linne in vitro. Some of the purely isolated strains or dermatophytes were inoculated on Sabouraud's dextrose agar medium containing different concentrations of the Polygonum extracts and their growth was observed for about two weeks at room temperature. Then we measured the sizes of fungal colony grown in various conditions and compared them with those of Sabouraud's medium as control to determine fungistatic effectiveness of the extract. For additional study, slide cultures on Sabouraud's dextrose medium and Sabouraud's media containing 3ml/10ml extract were performed with Epidermophyton floccosum to observe the growth of hyphae, sporulation and other mycological findings. 1. The growth of Epidermo-phyton floccosum was completely inhibited in the media containing 3ml/l0ml Polygonum extract. 2. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes and microsporum canis were completely inhibited in several strains of each specimen and a moderate inhibitory effect was observed in all of another strains in the media containing the 3ml/10ml extract. 3. In the slide culture of Epidormophyton floccosum the hypha was thin and more desiccated. The characteristic macroco-nidia formation was not observed on the media containing 3ml/10ml Polygonum extract as compared with those findings of Sabouraud's dextrose control medium.
Sporulation in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe has been regarded as an important model of cellular development and differentiation. S. pombe cells proliferate by mitosis and binary fission on growth medium. Deprivation of nutrients especially nitrogen sources, causes the cessation of mitosis and initiates sexual reproduction by matting between two sexually compatible cell types. Meiosis is then followed in a diploid cell in the absence of nitrogen source. DNA fragment complemented with the mutations of sporulation gene was isolated from the S. pombe gene library constructed in the vector, pDB 248' and designated as pDB(spo5)1. We futher analyzed six recombinant plasmids, pDB(spo5)2, pDB(spo5)3, pDB(spo5)4, pDB(spo5)5, pDB (spo5)6, pDB(spo5)7 and found each of these plasmids is able to rescue the spo5-2, spo5-3, spo5-4, spo5-5, spo5-6, spo5-7 mutations, respectively. Mapping of the integrated plasmid into the homologous site of the S. pombe chromosomes demonstrated that pDB(spo5)1, and pDB(spu5)Rl contained the spo5 gene. Transcripts of spo5 gene were analyzed by Northern hybridization. Two transcripts of 3.2 kb and 2.5kb were detected with 5kb Hind Ⅲ fragment containing a part of the spo5 gene as a probe. The small mRNA(2.5kb) appeared only when a wild-type strain was cultured in the absence of nitrogen source in which condition the large mRNA (3.2kb) was produced constitutively. Appearance of a 2.5kb spo5-mRNA depends upon the function of the meil, mei2 and mei3 genes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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