• Journal of Microbiology
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• 제34권4호
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• pp.379-383
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• 1996

Cryptosporidium parvum causes a life-threatening diarrhea in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) patients. THe sporozoite stage of C. parvum has been known to be a target in treating cryptosporidiosis in AIDS patients as it is an extracellular stage. A sporozoite was ultrastructurally observed. It has a creascent shape with a rounded posterior end and a tapering body. The compact nucleus was located at the posterior end. A monoclonal antibody was produced, which recognized a 43 kDa of sporozoite antigens in a western blot analysis and showed the surface labeling in immunofluorescence.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제17권5호
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• pp.494-498
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• 1989

AIDS 환자의 치명적인 2차 감염을 유발하는 Cryptosporidium parvum 의 Infective stage 인 sporozoites의 단일군 항체를 분리하였다. Oocysts를 효소처리하여 sporozoites를 excystation시킨 후 Isopycnic percoll gradients를 이용하여 sporozoites를 순수분리한 후 단일군 항체 생산을 위한 항원으로 사용하였다. 두 달된 BALB/c 쥐를 immunize한 후 splenocytes와 P3-X63-Ag8 myeloma cells를 융합시킨 후 hybridoma 기술을 이용해 Kor1(IgGl), Ea2(Ig2a) 두 clones을 분리하였으며 정제된 sporozoites를 SDS-PAGE로 분리한 후 Western blot을 이용하여 단일군 항체 Kor1과 Ea2는 20,000 daltons 크기의 항원을 인식하였다. Immunofluorescent assay에서 단일군 항체가 sporozoites 표면에 반응하는 것으로 보아 20-kDa 단백질 항원은 sporozoites 표면에 위치하는 항원으로 밝혀졌으며 C. parvum에 감염되었을 때 항체생성에 관여하는 중요 항원 중 하나일 것으로 추정되었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제17권5호
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• pp.499-503
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• 1989

Cryptosporidium이 인체 내에서 복잡한 life cycle를 거치면서 각 stage마다 만들어지는 단백질 항원의 관계성에 관한 보고가 없어 Cryptosporldiosis에 대한 치료제 개발에 어려움이 있었다. 본 연구는 단일군 항체와 Immunogold labeling 기술을 이용하여 주요 extracellular stages인 sporozoites와 merozoites의 antigenic relatedness를 살펴보았다. BALB/C 쥐로부터 merozoites에 대한 단일군 항체(Jo3)를 분리하였으며 IgG3형이었다. 정제된 sporozoites를 SDS-PAGE로 분리한 후 Western blot을 이용하여 Jo3를 반응시킨 결과 3,500Daltons 크기의 sporozoites 항원을 인식하였다. Jo3를 Cryptosporidium에 감염된 tissue section에 반응시킨 후 Immunoelectron microscopy를 이용하여 3.5-kDa 항원의 위치와 sporozoites와 merozoites가 똑같은 단백질 항원을 만드는가를 추적해 본 결과 3.5-kDa 단백질 항원이 두 stages에서 공동으로 합성되는 것으로 나타났으며 이 항원은 표면과 세포질 내에 위치하고 있었다.

• 한국가금학회지
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• 제19권2호
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• pp.107-112
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• 1992

부화계란의 요막강로 접종된 Eimeria tenella의 sporozoites는 장요막에서 그들의 생활사를 완성하였으며 살아있는 성숙 충난을 생산하였다. 또한 이 원충은 변화계란에서의 연속계대를 통하여 지속적으로 형요막에 적응하여 변화계란내 계대회수가 증가함에 따라 변화계란에서의 생산성은 증가되는 반면에 병원성은 감소하는 것으로 나타났다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제49권3호
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• pp.313-316
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• 2011

Vivax malaria is a significant military and civilian health threat in the north of the Republic of Korea (ROK). The island of Baengnyeong-do is the westernmost point of the ROK and is located close to the southwestern coast of the Democratic People's Republic of Korea (DPRK). Mosquitoes were collected using a black light trap on Baengnyeong-do, and Anopheles spp. were assayed by PCR, to identify the species, and screened for sporozoites of Plasmodium vivax. Of a subsample of 257 mosquitoes, Anopheles lesteri was the most frequently collected (49.8%), followed by Anopheles sinensis (22.6%), Anopheles pullus (18.7%), Anopheles kleini (7.8%), and Anopheles belenrae (1.2%). The overall sporozoite rate was 3.1%, with the highest rates observed in An. kleini (15.0%), An. sinensis (5.2%), and An. lesteri (1.6%). No sporozoite positive An. pullus or An. belenrae were observed. The results extend our knowledge of the distribution and potential role in malaria transmission of An. kleini, An. lesteri, and An. sinensis, for an area previously considered to be at a low risk for contracting vivax malaria.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제48권1호
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• pp.35-41
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• 2010

We investigated the seasonality of Anopheles mosquitoes, including its species composition, density, parity, and population densities of mosquitoes infected with the parasite in Ganghwa-do (Island), a vivax malaria endemic area in the Republic of Korea. Mosquitoes were collected periodically with a dry-ice-tent trap and a blacklight trap during the mosquito season (April-October) in 2008. Anopheles sinensis (94.9%) was the most abundant species collected, followed by Anopheles belenrae (3.8%), Anopheles pullus (1.2%), and Anopheles lesteri (0.1%). Hibernating Anopheles mosquitoes were also collected from December 2007 to March 2008. An. pullus (72.1%) was the most frequently collected, followed by An. sinensis (18.4%) and An. belenrae (9.5%). The composition of Anopheles species differed between the mosquito season and hibernation seasons. The parous rate fluctuated from 0% to 92.9%, and the highest rate was recorded on 10 September 2008. Sporozoite infections were detected by PCR in the head and thorax of female Anopheles mosquitoes. The annual sporozoite rate of mosquitoes was 0.11% (2 of 1,845 mosquitoes). The 2 mosquitoes that tested positive for sporozoites were An. sinensis. Malarial infections in anopheline mosquitoes from a population pool were also tried irrespective of the mosquito species. Nine of 2,331 pools of Anopheles mosquitoes were positive. From our study, it can be concluded that An. sinensis, which was the predominant vector species and confirmed as sporozoite-infected, plays an important role in malaria transmission in Ganghwa-do.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제27권2호
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• pp.87-100
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• 1989

닭의 맹장 상피세포에 기생하여 출혈, 설사 등을 일으키는 구충류(구충류. Coccidia인 Eimerin tenella는 감염 초기에 상피 내 림프구(intraepithelial Lymphocyte; IEL)와 같은 면역계 세포로 먼저 침입하는 것이 잘 알려져 있다. 이 연구는 E. tenella가 면역계 세포 내로 들어가는 것이 추후 충체 생존 및 발육에 도움이 되는 과정인지를 알아보고자 한 것으로, 분리하기 쉬운 닭의 비장 세포를 면역계 세포로 이용하고 MDBK(Madin-Darby bovine kidney) 세포를 시험관 내(in nitre) 숙주세포로 하여 E. tenella의 생존 및 발육 능력을 정량적으로 측정한 것이다. 실험 과정은 3단계로 나누어 첫째 MDBK 세포가 숙주세포로 적합한지 우선 형태학적으로 관찰한 후, 둘째 E. tvnella sporozoites의 발육, 중식 상황을 3H-uracil 동위원내 흡수시험으로 정량화할 수 있는지 알아보고, 셋째 이 방법을 이용하여 sporozoites를 비장세포와 혼합배양한 후에는그 발육, 중식 능력이 어떻게 변화하는지 관찰하였다. MDBK 세포에 탈낭 직후의 정상 sporozoites를 직접 감염시켜 발육상황을 형태학적으로 관찰한 바 감염 3∼4일에 영양형 및 분열체(schizonts)가 완성되고 merosoites가 터져 나와 다른 세포로 침입하는 분열증식(schizogony)이 활발히 영위되고 있는 것이 확인되었다. 또 3H-uracil 흡수는 감염 12시간부터 뚜렷이 나타났고 48∼60시간에 peak에 달한 다음 서서히 감소하였다. 3H-uracil 흡수량은 sporozoites 감염 농도에 따라서도 변화하였으나 탈낭 후 MDBK 세포 감염까지의 시간 경과 에 따라 현저히 감소하였다. 그러나 sporozoites를 비장세포와 함께 4∼12시간 시험관 내에서 먼저 혼합배양한 다음 MDB노 세포에 감염시켰을 때 3H-uracil 흡수량은 sporozoites만을 태양한 대조군 에 비해 항상 높아 비장세포와의 혼합배양 후 발육증식이 더욱 활발해지는 것으로 나타났다. 이상의 결과로 보아 E. tenella의 sporosoites가 생체 내에서 IEL과 같은 면역계 세포에 침입하는 것이 충체 생존이나 발육에 있어서 비록 필수적인 것은 아니지만 자신의 생존이나 발육능력을 보존 또는 항진시키는데에 도움을 주는 과정의 하나로 판단되었다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제40권1호
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• pp.59-64
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• 2002

A Cryptosporidium parvum sporozoite and oocyst λgt11 cDNA library was screened with a hyperimmune rabbit serum that was developed against insoluble fragments of ultrasonicated oocysts. A clone named Cp22.4.1 encoding a protein of 231 amino acids with 4 zinc-finger domains characterized by a Cys-X2-Cys-X4-His-X4-Cys motif was isolated and characterized. There was a complete match between the sequencing data of the coding region of Cp22.4.1 and the corresponding gene at chromosomal level. Cloning in a pBAD-TOPO-TA expression vector permitted to evaluate the antigenicty of the recombinant His-tagged antigen. This antigen was recognized by 2 out of 5 sera from Cruptosporidium immune calves and not by sera from parasite naive animals.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제47권2호
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• pp.171-174
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• 2009

The antigen location of Cryptosporidium parvum, which stimulates antibody formation in humans and animals, was investigated using infected human sera. Immuno-electron microscopy revealed that antigenicity-inducing humoral immunity was located at various developmental stages of parasites, including asexual, sexual stages, and oocysts. The amount of antigen-stimulating IgG antibodies was particularly high on the oocyst wall. The sporozoite surface was shown to give stimulation on IgG and IgM antibody formation. Trophozoites implicated the lowest antigenicity to humoral immunity, both IgG and IgM, by showing the least amount of gold labeling. Immunogold labeling also provided clues that antigens were presented to the host-cell cytoplasm via feeder organelles and host-parasite junctions.

• 한국가금학회지
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• 제38권4호
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• pp.323-330
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• 2011

닭의 단일 클론 항체인 13C8 항체는 조류의 콕시듐증을 유발하는 것으로 알려진 Eimeria acervulina의 포자충(sporozoites) 항원에 결합하는 닭 항체이다. 그러나 닭 하이브리도마 유전자의 불안정성 때문에 분비되는 항체의 생산량이 낮은 단점이 있다. 이러한 단점을 보완하기 위해 hybridoma로 부터 항체의 중사슬 가변 부위(VH)유전자와 경사슬 가변 부위(VL) 유전자를 증폭하여 linker peptide로 연결해준 재조합 ScFv 항체 유전자를 구축하고, E. coli를 형질 전환시켜 재조합 단백질로 발현 정제하였다. ELISA 분석 결과 재조합 13C8 ScFv 항체는 세 종류의 Eimeria spp.에 대해 모두 항원 결합력을 나타내었으며, 염기서열 분석을 수행하여 germline sequence와 비교한 결과 닭 항체유전자의 다양성(diversity)은 pseudogene들의 gene conversion 기작에 의해 이루어짐을 제시해 주었다.