Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.30
no.2
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pp.165-169
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2004
Pleomorphic adenoma is the most common neoplasm of the parotid gland, generally presenting as a slowly growing, firm, well-circumscribed, painless nodule. It is often difficult to separate into benign and malignant categories because its bland histomorphologic and cytologic features. This tumor can be rarely associated with cystic change, hemorrhagic necrosis, or spontaneous infarction. Necrosis of lesional tissue may be associated with malignant transformation, particularly in a pleomorphic adenoma. We report a case of 50-year-old woman presented with a enlarging right parotid mass. Computed tomographic scan demonstrated a right superficial lobe mass with ill-defined border. The preoperative fine needle aspiration yielded necrotic debris and atypical squamous elements that were thought to be compatible with high degree of mucoepidermoid carcinoma. A total parotidectomy with intraoperative frozen section revealed extensive necrosis and diagnosed as malignant tumor. This tumor was finally diagnosed as a pleomorphic adenoma with necrosis on permanent sections. Caution should be exercised in evaluation of the parotid neoplasms with central necrosis to avoid misdiagnosis of such lesions as malignancy.
A 10-year-old Korean native female Jin-do dog revealed two growing subcutaneous masses measuring 7.0 ${\times}$ 7.0 ${\times}$ 2.5 cm and 5.0 ${\times}$ 4.0 ${\times}$ 2.0 cm in the left shoulder and lower part of chest, respectively. Grossly tumor masses were well-circumscribed and exhibited ulcerated surface and purulent exudate on the cut surface. Histologically tumor masses were characterized by cystic structures some of which were fused together. Although the cells of cyst wall differentiated to those similar to infundibulum, isthmus, inferior segment of hair follicles, respectively, the most cyst wall consisted of cells similar to infundibulum The luminal content of cysts depended on the cells of cysts; infundibulum-like cyst contained lamellar keratin, isthmus-like cyst was amorphous keratin, and inferior segment-like cyst had shadow cells. From these results, these tumor masses were diagnosed as multiple trichoepithelioma. To our knowledge, this is the first report of canine multiple trichoepthelioma in a dog in Korea.
Pulmonary sequestration is a congenital malformation characterized by an area of embryonic lung tissue that derives its blood supply from an anomalous systemic artery. Two forms recognized: extralobar and intralobar. Extralobar form is a very rare congenital malformation, usually located in the lower chest, and may be found in newborn infants at the time a congenital diaphragmatic hernia is repaired. Large sequestrated segments may be cause acute respiratory distress in the neonate. The condition is asymptomatic in 15 per cent of patients. This report presents two cases of pulmonary sequestration which misdiagnosed a superior mediastinal tumor and a benign lung tumor. First case was 30-year-old male patient and chief complaints were dyspnea, dry cough and right chest pain. Chest X-ray showed a homogenous increased density of smooth margin at the right superior mediastinal area and suggested a benign mediastinal tumor. And so explothoracotomy was made without other special studies. Second case was 28-year-old male patient. One month ago, he had tracheostomy and right closed thoracostomy due to massive hemoptysis and spontaneous hemothorax. Chest X-ray showed a benign cystic lesion at RLL area. At the time of operation, in first case, a mass of adult fist size was placed medial to the right upper lobe and densely adhesive to trachea, SVC and esophagus. Blood supply of the mass was bronchial arteries of trachea and RUL bronchus and drained to SVC and azygos vein through anomalous systemic veins. There was no bronchial communication on Frozen biopsy. In 2nd case, large cystic lesion contained old blood hematoma was located in RLL and anomalous blood vessel from thoracic aorta was drained to posterior segment of RLL. In operation field, intralobar pulmonary sequestration was diagnosed, and RLL lobectomy was carried out.
Rupture of the rectus femoris at the musculotendinous junction is very rarely reported in the literature, especially which is caused by chronic repetitive stimulation. A 21 year old soldier complained of progressing right thigh pain and mass for 8 weeks after military training. MRI of the right thigh showed inhomogenous mass lesion suspecting soft tissue tumor. However ultrasonographic examination showed torn retracted rectus femoris tendon at musculotendinous junction. One year after primary repair of ruptured tendon, the patient is free from symptoms and returned to full previous activities. Knowledge of this sonographic and MRI finding will help the surgeon to diagnose and treat this rare injury.
Cheong, Jin Hwan;Kim, Jae Min;Bak, Koang Hum;Kim, Choong Hyun;Oh, Suck Jun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.10
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pp.1224-1228
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2001
Germinoma is a rare central nervous system neoplasm in children and young adults. It is well known that a malignant primary neoplasm can be cured by conventional radiation therapy alone or reduced-volume and field irradiation in combination with chemotherapy. The authors report a very rare case of a pineal germinoma, which was completely disappeared after repeated diagnostic brain computed tomography(CT) with review of pertinent literature. There has been neither tumor recurrence nor metastasis during follow-up period.
Dirofilariasis is a common parasitic disease in both domestic and wild animals around the world, with canines as the principal reservoir host and mosquitoes as the vector. Human ophthalmic dirofilariasis is an uncommon condition, but there have been reports from many parts of the world, including Africa, Australia, the Americas, Europe, and Asia. Ophthalmic involvement with Dirofilaria may present itself as periorbital, subconjunctival, orbital, or intraocular infections. In this report, we present a case of orbital dirofilariasis with lateral rectus muscle involvement. To our knowledge, this is the first orbital dirofilariasis case reported in Iran. Although debulking of the tumor usually leads to resolution, our patient showed an episode of recurrence after biopsy. Complete recovery was achieved after a spontaneous discharge, without the need for systemic medication.
A round, milkish white mass, approximately $4{\times}4{\times}5cm$ in size was found at the cranial part of the left kidney from a New Zealand White rabbit which was used as an untreated control animal in the safety evaluation test in the Toxicology Research Center, Korea Research Institute of Chemical Technology. The mass was lobulated and encapsulated. The cut surface revealed several round well-circumscribed lobules which were 0.5-3cm in diameter. No metastasis was observed. The microscopic features consisted of blastema and epithelial structures at variable stages of differentiation including primitive tubules, ducts, glomeruloid bodies. Normal mesenchymal cells were distributed among them. A diagnosis of nephroblastoma was made on the basis of the gross and microscopic features.
Tumor incidence in wild mammals is reportedly very low. Wild nutria, a large rodent, is known to carry many infectious diseases, but rarely exhibits neoplastic diseases. We necropsied a male wild nutria and found a large nodular mass in the left inguinal region, adjacent to the penis. Histopathologically, the mass was diagnosed as preputial gland adenoma. Spontaneous preputial gland adenomas are extremely rare in all animals. Moreover, reports of tumors in nutrias have been limited to adenocarcinomas of the lungs and uterus, as well as subcutaneous fibromas. Here, we describe preputial gland adenoma in a wild nutria.
Hartert, Marc;Tripsky, Jan;Brandt, Andreas;Huertgen, Martin
Journal of Chest Surgery
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v.55
no.5
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pp.417-421
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2022
Minimally invasive strategies are increasingly popular in patients with myasthenia gravis (MG)-associated thymomas. Within the context of video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) as a widely known minimally invasive option, the most recent achievement is uniportal subxiphoid VATS. In MG patients, it is mandatory (1) to minimize perioperative interference with administered anesthetics to avoid complications and (2) to achieve a complete surgical resection, as the prognosis essentially depends on radical tumor resection. In order to fulfill these criteria, we merged this surgical technique with its anesthesiologic counterpart: regional anesthesia with the maintenance of spontaneous ventilation via a laryngeal mask. Non-intubated uniportal subxiphoid VATS for extended thymectomy allowed radical thymectomy in all MG patients with both rapid symptom control and fast recovery.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.48
no.6
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pp.382-385
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2022
Congenital epulis (CE) is an extremely rare benign tumor of the gingiva that is found on the alveolar ridge of newborns, and the main treatment option is simple excision. Postoperative prognosis is very good, and spontaneous regression may occur despite incomplete excision. This report presented a rare case of CE and its healing process after surgery under local anesthesia. The treatment plan was decided upon through consultation between a medical team and the patient's family, with surgical excision for the main lesion, which benefitted from surgery, and follow-up for a very small-sized lesion, which was thought to be appropriate for a newborn. No recurrence was found after its removal, and favorable healing was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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