Various bupivacaine-loaded microspheres were prepared using poly(d,1-lactide) (PLA) and poly(d,1-lactic-co-glycolide) (PLGA) by a solvent evaporation method for the sustained release of drug. The effects of process conditions such as drug loading, polymer type and solvent type on the characteristics of microspheres were investigated. The prepared microspheres were characterized for their drug loading, size distribution, surface morphology and release kinetics. Drug loading efficiency and yield of PLGA micro- spheres were higher than those of PLA microspheres. The prepared microspheres had an average particle size below 5${\mu}{\textrm}{m}$. The particle size range of microspheres was 1.65~2.24${\mu}{\textrm}{m}$. As a result of SEM, the particle size of PLA microspheres was smaller than that of PLGA microspheres. In morphology studies, microspheres showed a spherical shape and smooth surface in all process conditions. In thermal analysis, bupivacaine-loaded microspheres showed no peaks originating from bupivacaine. This suggested that bupivacaine base was molecular-dispersed in the polymer matrix of microspheres. The release pattern of the drug from microspheres was evaluated for 96 hours. The initial burst release of bupivacaine base decreased with increasing the molecular weight of PLGA, and the drug from microspheres released slowly. In conclusion, bupivacaine-loaded microspheres were successfully prepared from poly(d,1-lactide) and poly (d,1- lactic-co-glycolide) polymers with different molecular weights allowing control of the release rate.
Jo, Eun Hee;Kim, Sun Kyung;Jang, Hee Dong;Chang, Hankwon;Roh, Ki-Min;Kim, Tae-Oh
Particle and aerosol research
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v.9
no.2
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pp.51-57
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2013
A graphene(GR)-$TiO_2$ composite was synthesized from colloidal mixture of graphene oxide(GO) nanosheets and $TiO_2$ nanoparticles by an aerosol assisted self-assembly. The morphology, specific surface area and pore size of asprepared GR-$TiO_2$ composite were characterized by FE-SEM, BET, and BJH respectively. The shape of GR-$TiO_2$ composite was spherical. The average particle size was 0.5-1 ${\mu}m$ in diameter and the pore diameter ranged 20-50 nm. Photovoltaic characteristics of a mixture of the GR-$TiO_2$ and $TiO_2$ nanoparticles were measured by a solar simulator under simulated solar light. The highest photoelectric conversion efficiency of the mixture photoanode was 5.1%, which was higher than that of $TiO_2$ photoanode.
Fly ashes containing 6.1~16.5 wt% of unburned carbon were treated thermally at 500$^{\circ}C$ for 3 h and thus, the content of unburned carbon was decreased below 2.1 wt%, the range of particle size distribution became narrower and the mean particle size became smaller. Besides, the properties of particles in fly ashes were improved, particularly the particle shape became close to a spherical type. The fluidity of cement pastes containing fly ashes treated previously at 500$^{\circ}C$ for 3 h was increased much than that of cement pastes containing original fly ashes. When the added amount of superplasticizer was over the saturation amount, there was no correlation between the amount of unburned carbon in fly ashes and the apparent viscosity of cement pastes actually. On the contrary, when the added amount of superplasticizer was below the saturation amount, there was a correlation.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.30
no.2
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pp.1-12
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2012
In this experiment, we have manufactured thermal-curable silver pastes for direct printing. And to enhance conductivity, printability, adhesion and hardness during polymer direct-gravure prints, we have manufactured Ag pastes by adding variety of filter contents. Then we have investigated characteristics of rheology in paste according to the gravure printability and the properties of printed conductive patterns. Depending on a variety of Ag powder, there was a big difference in sharpness of printed pattern. And also by the use of carbon, there was a big difference in amount of solvent used, conductivity and in hardness. We could improve doctoring and the sharpness of a pattern by adding Ag paste in carbon particle, but as we have used nano-sized particle, there was an increase in the amount of solvent used and also we have found out that it gives a bad effect as adhesive and hardness becomes weaker. Even though Ag particle has the same spherical shape, the surface treatments could differ from one another. And by the appropriate choice and with the suitable combination of Ag powder, excellent printability and conductivity could be obtained.
Various inorganic fillers improve the thermal conductivity and physical properties of organic products. Alumina has been used a representative filler in the heat radiation sheet for the heat radiation of electric device. The high filling rate of alumina increases the thermal conductivity and properties of products. We successfully developed the spherical alumina by flame fusion process using the oxygen burner with LPG fuel. In the high temperature flame (2500$\sim$3000$^{\circ}C$) of oxygen burner, sprayed powders were melting and then rotated by carrier gas. This surface melting and rotation process made spherical alumina. Especially effects of chemical composition and particle size of stating materials on the melting behavior of starting materials in the flame and spheroidization ratio were investigated. As a result, spheroidization ratio of boehmite and aluminum hydroxide with endothermic reaction of dehydration process was lower than that of the sintered alumina without dehydration reaction.
Kim, Kwang-Su;Hwang, Du-Sun;Ku, Suk-Kyeon;Lee, Kang;Jeon, Chi-Jung;Lee, Eun-Gu;Kim, Sun-Jae
Korean Journal of Materials Research
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v.12
no.10
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pp.784-790
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2002
For mass product of nanocrystalline ZnO ultrafine powders, self-sustaining combustion process(SCP) and ultrasonic spray combustion method(USCM) were applied at the same time. Ultrasonic spray gun was attached on top of the vertical type furnace. The droplet was sprayed into reaction zone of the furnace to form SCP which produces spherical shape with soft agglomerate crystalline ZnO particles. To characterize formed particles, fuel and oxidizing agent for SCP were used glycine and zinc nitrate or zinc hydroxide. Respectively, with changing combustion temperature and mixture ratio of oxidizing agent and fuel, the best ultrasonic spray conditions were obtained. To observe ultrasonic spray effect, two types of powder synthesis processes were compared. One was directly sprayed into furnace from the precursor solution (Type A), the other directly was heated on the hot plate without using spray gun (Type B). Powder obtained by type A was porous sponge shape with heavy agglomeration, but powder obtained using type B was finer primary particle size, spherical shape with weak agglomeration and bigger value of specific surface area. 9/ This can be due to much lower reaction temperature of type B at ignition time than type A. Synthesized nanocrystalline ZnO powders at the best ultrasonic spray conditions have primary particle size in range 20~30nm and specific surface area is about 20m$^2$/g.
This study was carried out to understand the properties of the E.A.F. steel-making dusts for stabilization processing. The properties are related to mincral composition, shape, particle size, magnetism, density, porosity and leaching characteristic. the dust particles, the size of which ranges from sub-micron to tens-micron, were mainly spherical like balls that were agglomerated each other: the large particles were generally Fe-rich and the small particles were spherical like balls that were agglomerated each other: the large particles were franklinite (ZnFe$_{2}O_{4}$), magnetite (Fe$_{3}O_{4}$) and zincite (ZnO) by XRD analysis. When the dusts were sieved by a wet process, the particle fraction over 200 mesh had 1.5 wt.% with magnetite and quartz. The particles in the size range of 200-500 mesh consisted of magnetite, franklinite. The 82 wt.% of the steel-making dusts were occupied by the particles finer than 500 mesh and contained franklinite and zincite as main mineralogical compositions. When the dusts of around 78% porosity compressed under the load of approximately 1 KPa, the porosity decreased to 68% and to 535 under around 13 KPa. When the E.A.F. dusts were leached according to the Korea standard leaching procedure on the waster, the heavy metals exceeding the leaching criteria were cadmium, lead and mercury.
Spherical, ${\mu}m$-sized particles of barium titanyl oxalate were prepared by thermal decomposition of dimethyl oxalate in acidic barium and titanium solutions. Precipitation was carried out in the presence of several supporting anions. Spherical particles having a specific type of particle size distribution. i.e., unimodal or bimodal distribution, with mean size in the range of $0.2{\sim}3{\mu}m$, were formed depending on the supporting anions, oxalate ion generation rate and aging time. Particles of barium titanyl oxalate settled on the bottom of the beaker at the aging time of 120 min grew to the critical monosize of about $1.5{\sim}3{\mu}m$. XRD spectra and chemical analyses of barium titanate showed that barium titanyl oxalate with high qualities could be synthesized by choosing chloride ion as a supporting anion and increasing the reaction temperatures.
Ha, You-Ri;Choi, Myeon-Cheon;Jo, Nam-Ju;Kim, Il;Ha, Chang-Sik;Han, Dong-Hee;Han, Se-Won;Han, Mi-Jeong
Macromolecular Research
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v.16
no.8
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pp.725-733
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2008
Polyimide (PI) multilayer thin films were prepared by spin-coating from a poly(amic acid) (PAA) and poly(amic acid) ammonium salt (PAAS). PI was prepared from pyromellitic dianhydride (PMDA) and 4,4'-oxydianiline (ODA) PAA. Different compositions of PAAS were prepared by incorporating triethylamine (TEA) into PMDA-ODA PAA in dimethylacetamide. PI multilayer thin films were spin-coated from PMDA-ODA PAA and PAAS. The PAAS comprising cationic and anionic moieties were spherical with a particle size of $20{\sim}40\;nm$. Some particles showed layers with ammonium salts, despite poor ordering. Too much salt obstructed the interaction between the polymer chains and caused phase separation. A small amount of salt did not affect the interactions of the interlayer structure but did interrupt the stacking between chains. Thermogravimetric analysis (TGA) showed that the average decomposition temperature of the thin films was $611^{\circ}C$. All the films showed almost single-step, thermal decomposition behavior. The nanostructure of the multilayer thin films was confirmed by X -ray reflectivity (XRR). The LF 43 film, which was prepared with a 4:3 molar ratio of PMDA and ODA, was comprised of uniformly spherical PAAS particles that influenced the nanostructure of the interlayer by increasing the interaction forces. This result was supported by the atomic force microscopy (AFM) data. It was concluded that the relationship between the uniformity of the PAAS particle shapes and the interaction between the layers affected the optical and thermal properties of PI layered films.
A process for the preparation of spherical tungsten oxide powders by the emulsion evaporation method was developed. The characteristics of the powders thus prepared were examined by means of TGA X-ray diffraction SEM and image analysis. The emulsion was prepared by fast mixing of tungsten containing aque-ous phase and the organic phase which contained kerosene surfactant and paraffin oil. The precursor was made by evaporating the emulsion in the kerosene bath at $160^{\circ}C$ and then calcined at $650^{\circ}C$ in order to pro-duce tungsten oxide powders. The average particle size of the tungsten oxide powders was $0.5\;\mu\textrm{m}$ and their shapes were spherical. Water-in-oil type emulsion wasmore advantageous to make less agglmerated. $W_{3}$ powders than the oil-in-water type emulsion for the emulsion evaporation experiments. As the HLB value of the surfactant increased and the concentration of tungsten ions in the aqueous phase decreased the mean particle size of tungsten oxide powders decreased whereas agglomeration increased. The optimum con-centration of Span 80 was 8 percent by volume and the optimum stirring speed in the emulsion formation was 5000 rpm in order to obtain find less agglomerated $W_{3}$ powders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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