This paper described the study of a sphene-pink pigment based on $Cr_2O_3-SnO_2-CaO-SiO_2$ system exhibits stable pink-red color at high temperature. This study is focused on the optimization of the synthesis parameter such as temperature and holding time for the formation the Malayaite crystal. Malayaite crystal is sensitively influenced by the synthesizing temperature, maintaining time and contents of substituting chromium. The crystal phases formed at different temperatures exhibits various color. The optimum temperature is suggested at $1300^{\circ}C$ for 2 h and substituting contents of Cr for Sn is 0.01 mole. The maximum substituting contents is 0.02 mole based on analysis results by XRD, FT-IR, SEM and UV-vis.
This research examines using Rice Husk Ash, $Cr_2O_3$ in producing the pink-red color. It studies the formation of cassiterite and malayaite crystallites, the primary factors in producing the pink-red color, in relation to the application of $Cr_2O_3$ to examine its coloring mechanism. In addition, the research intends to identify the optimum synthesizing temperature and maintaining time for crystallization of malayaite, a stable pink-red colorization factor in high temperature glaze during $Cr_2O_3$-$SnO_2$-CaO-$SiO_2$ family pigment synthesis. The optimum substituting contents is Rice Husk Ash : Quartz = 1 : 2, and the optimum temperature is suggested at $1300^{\circ}C$ for 2 h based on analysis results by XRD, FT-IR, Raman microscope, SEM and UV-vis.
Sphene from the McDonald pegmatite near Bancroft, Ontario, Canada was analyzed using EPMA. It contains 4.3 to 6.3 weight percent of Nb2O5 with an average formula Ca1.02(Ti0.62Al0.22Nb0.07Fe0.06Ta0.01)Si0.99(O4.85F0.16). Three types of subtitutions are possible; 1)2Ti4+=(Nb, Ta)5+ + (Al, Fe3+), 2) Ti + O = (Al, Fe3+) + (F, OH), and 3) 2Ti + O = Fe2+ + (Nb, Ta)5+ + (F, OH). T재 different schemes of substitutions for balancing the analysis are considered when the iron is either all ferric or all ferrous. Assuming stoichiometry fo Ca and Si, a general formula derived from the two different schemes is Ca(Ti0.64Al0.22Fe3+0.06-X {{{{Fe_{x}^{2+} }} Nb0.01)Sio4.80-XF0.16(OH)0.04+x.
In high temperature ceramic glazes, a stable range of pink-red colors producing $Cr_2O_3-SnO_2-CaO-SiO_2$ pigments are factored by Cassiterite and Malayaite relationship with $Cr_2O_3$. The experiment described the effect of $CrCl_3$ by adding $H_3BO_3$ as a mineralizer to increase the formation of Malayaite crystal, substituting $CrCl_3$ instead of $Cr_2O_3$ in pigment as a chromophore. Synthesized pigments were analyzed by XRD, FT-IR, Raman Spectroscop, UV and UV-vis. The result shows the differences in amount of crystal phases and oxidation state of Cr ion, which causes the color change. The melting point of $CrCl_3$ is lower than $Cr_2O_3$ which act as a mineralizer and makes the pigment synthesized in lower temperature at $1200^{\circ}C$. Holding 3 h firing at $900^{\circ}C$ where the synthesize forms shows better effect of Malayaite crystal phases and increasing engaged effect of $CrCl_3$ where the color pigmentation is more defined then in $Cr_2O_3$.
The present research was performed to determine the optimal firing condition and holding time for malayaite crystal, which is responsible for the stable pink-red coloration in glaze at high temperatures, using Cr$Cl_3$ as chromophore for the synthesis of $Cr_2O_3-SnO_2-CaO-SiO_2$ system pigments. The malayaite crystal was influenced by the raw materials used for synthesis, firing temperature, and holding time. Thus there are differences in the crystal phase and in the coloration according to the condition of synthesis. When Cr$Cl_3$ was used as chromophore, the pigment could be synthesized at lower temperatures, because Cr$Cl_3$ melts at $1500{^{\circ}C}$, which is much lower than the temperature at which $Cr_2O_3$ melts (higher than $2435{^{\circ}C}$). And the employed Cr ion showed a change in oxidation state. When a mineralizer was used to improve the employment of malayaite and the Cr ion, and the low temperature was maintained at which the malayaite crystal is produced, the production of malayaite crystal was promoted and the employment of chromophore was also promoted in the oxidation state of Cr (IV). The results of the experiment showed that the optimal firing condition was 18 h of holding time at $800{^{\circ}C}$, using Cr$Cl_3$ as chromophore, followed by 2 h at the raised temperature of $1150{^{\circ}C}$. The change in coloration of the Cr (IV) employed by malayaite showed a very rich color of red. Thus it was possible to effectively synthesize sphene-pink pigments with more red tint at a low temperature.
본 연구는 정읍지역에 분포하는 정읍엽리상화강암의 지구화학 및 동위원소 특성을 파악하고 U-Pb 스핀 연대측정으로 구한 관입연대로 호남전단대의 전단작용시기를 밝히는데 있다. 본 암은 AMF삼각도의 칼크-알칼리암계열과 일치하며, 실리카와 $FeO^{total}/(FeO^{total}+MgO)$의 변화도에서 마그네시아 영역에 속한다. Rb-Ba-Sr삼각도의 분화정도에 따른 암상분류에서 화강섬록암과 이상화강암영역에 해당되며, 희토류원소분포에서는 뚜렷한 음(-)의 Eu이상을 나타낸다. 실리카와 미량원소를 이용한 마그마의 지체구조상의 판별도에서 본 암은 화상호형(VAG)과 대륙충돌형(syn-COLG)에 해당되며 판구조운동과 관련된 응력장이 작용하는 대륙주변부나 호상열도 환경 하에서 형성되었음을 시사한다. $^{143}Nd/^{144}Nd$ 비는 $0.511495{\sim}0.511783$의 범위이며, 결핍된 맨틀에 대한 모델연령($T_{DM}$)은 $1.68{\sim}2.36Ga$로 초기 원생대 시기의 맨틀에서 분리된 지각물질의 영향을 받았음을 시사한다. U-Pb 스핀연대는 $^{238}U-^{206}Pb$ 연대 $172.9{\pm}1.7Ma$와 $^{235}U-^{207}Pb$연대 $170.7{\pm}2.8Ma$로 조화로운 연대를 나타내어, 정읍주변지역의 전단작용 시기는 173 Ma 이후로 생각된다.
경상분지 북동부 안동단층 동단부의 길안지역에는 배악기 하양층군에 속하는 일직층, 후평동층, 점곡층과 사곡층이 분포하고 있다. 연구지역 사암의 기원암을 규명하기 위하여 일직층, 후평동층과 점곡층 사암에서 분리한 중광물을 해석하였다. 그 중광물 중 불투명광물은 적철석, 일메나이트, 류콕신, 갈철석, 자철석 및 황철석 등이고, 투명광물은 양기석, 홍주석, 인회석, 휘석, 흑운모, 금홍석, 스핀, 스피넬, 십자석, 전기석 및 저콘 등이다. 밀접하게 수반되고 기원암지시에 민감한 중광물들끼리 묶으면, 6개의 중광물군으로 구분된다. 1) 인회석-녹색전기석-스핀-무색/황색 저콘, 2) 무색 석류석-녹염석-금홍석-갈색 전기석, 3) 원마된 자색 저콘-원마된 전기석-원마된 금홍석, 4) 휘석-각섬석-무색저콘, 5) 녹염석-석류석-스핀, 6) 청색전기석 등이다. 각 중광물군이 지시하는 기원암은 1) 화강암질암, 2) 변성암류 (편암 및 편마암), 3) 고기 퇴적암류, 4) 안산암류, 5) 변성석회암 및 6) 페그마타이트질암 등으로 해석된다. 고수류에 관한 기존연구자료에 따르면, 퇴적물이 주로 북동부 및 남서부에 위치하였던 기원암으로부터 공급되었음을 지시하므로, 본역 하양층군의 가장 가능한 기원암은 북동부에 분포한 소백산 변성암 복합체와 남동부에 분포한 청송융기부를 이루는 화강암질 및 화산암류로 해석된다.
Scheelite deposits in Sangdong mine are divided into three parallel vein groups, namely "Hanging-wall vein" which is located in the lowest parts of Pungchon Limestone, "Main vein" the most productive vein replaced a intercalated limestone bed in Myobong slate, "Foot-wall veins" a group of several thin veins parallel to main vein in Myobong slate. Besides the above, there are many productive quartz veins imbedded in the above veins and Myobong slate. Molybdenite and wolframite are barren in the former three veins group but associates only in quartz veins. Both main vein and foot-wall veins show regular zonal distribution, quartz rich zone in the center, hornblende rich zone surrounding the quartz rich zone and diopside rich zone in the further outside to the marginal parts of the vein. According to the distribution of three main minerals, quartz, hornblende and diopside the main vein can be divided into three zones which are in turn grouped into 7 subzones by distinct mineral paragenesis. They are summerized as follows: A. Diopside rich zone: 1. garnet-diopside.fl.uorite subzone 2. diopside-zoisite-quartz subzone 3. diopside-plagioclase subzone B. Hornblende rich zone: 4. hornblende-diopside-quartz subzone 5. hornblende-quartz-chlorite subzone 6. hornblende-plagioclase-quartz.sphene subzone C. Quartz rich zone: 7. quartz-mica-chlorite subzone The foot-wall veins can similarly be divided by mineral paragenesis into 3 zones, 6 subzones as follows: A. diopside rich zone: 1. garnet-diopside-quartz.fl.uorite subzone 2. garnet-diopside-wollastonite subzone B. Hornblende rich zone: 3. quartz-hornblende-chlorite subzone 4. hornblende-plagioclase-quartz subzone 5. hornblende-diopside-quartz subzone C. Quartz rich zone: 6. quartz-mica subzone The hanging-wall vein is generally grouped into 9 subzones by the mineral paragenesis which show random distribution. They are as follows: 1. diopside-garnet-fluorite subzone 2. diopside-zoisite-quartz subzone 3. diopside-hornblende-quartz-fluorite subzone 4. wollastonite-garnet-diopside subzone 5. hornblende-chlorite-quartz subzone 6. quartz-plagioclase-hornblende-sphene subzone 7. quartz-biotite subzone 8. quartz-calcite subzone 9. calcite-altered minerals subzone Among many composing minerals, garnet specially shows characteristic distribution and optical properties. Anisotropic and euhedral grossularite is generally distributed in the hanging wall vein and lower parts of the main vein, whereas isotropic and anhedral andradite in the upper parts of the main vein. Plagioclase (anorthite) and sphene are distributed ony near the foot-wall side of the aboveveins. wollastonite is a characteristic mineral in upper parts of the hang-wall vein. Molybdenite is distributed in the upper parts of quartz veins and wolframite in lower parts of quartz veins.
이 연구에서는 영남육괴 중부의 김천, 성주 및 안의 지역에 분포하는 화강섬록암들에 대하여 스핀 U-Pb 연대측정을 실시하였다. 연대측정결과는 삼첩기와 쥬라기의 경계시기와 거의 일치하는 195.7±2.4∼200.8±1.9(2σ) Ma의 좁은 범위를 나타낸다. 이 암체들은 서로 연결되지 않은 독립암체들이지만 주원소 조성이 매우 비슷하고, 거의 동일한 연대를 나타내는 것으로 보아 동일한 조구조 환경 및 유사한 근원물질로부터 생성된 하나의 스위트를 형성하는 암체들로 취급할 수 있다. 삼첩기∼쥬라기초의 연대를 나타내는 영남육괴와 옥천대의 심성암체들의 연대와 지리적 분포를 살펴보면 이 시기의 영남육괴와 옥천대에서는 비교적 짧은 간격으로 지구조적 환경변화가 반복적으로 일어났으며 이에 따라 특징적인 심성암체들이 관입하였음을 알 수 있다. 전반적으로는 압축력이 작용하는 활동적 대륙연변부 환경이 우세하게 작용하였으나, 세부적으로 살펴보면 압축력이 작용하는 섭입환경과 인장력이 작용하는 판내부환경이 여러 차례 반복되어 나타났다. 결론적으로 영남육괴와 옥천대는 삼첩기∼하부쥬라기의 시기에 서로 상이한 지구조환경 변화를 겪었으며, 이는 한반도 지각의 시대별 진화를 밝히는데 중요한 단서가 될 수 있다고 생각한다.
The purpose of this study is to clarify the geological occurrence, mineralogical, physico-chemical and thermal properties of the sericite ore which located in Chungha area, Kyungsangbuk-do. The geology of this area are composed mainly of hornfels and some felsite porphyry. The sericitic ore is classified into sericite, sericite-quartz and quartz-sericite ore according to mineral assemblages. Mineral components in sericite ore are mainly sericite with minor quartz, apatite, sphene, zircon, ilmenite, bismuthinite, iron oxide and etc. Sericite-quartz ore are mainly composed of sericite and quartz. Accessary minerals are muscovite, epidote, zircon, sphene, iron oxide and etc. The chemical compositions of K2O, Al2O3, & Ignition loss in sericite and sericite-quartz ore increase than that of the host rock, while the composition of SiO2, Na2O & Fe2O3 decrease. Sericite and sericite-quartz ore are characterized by the specific gravity of 2.35 and 2.44, the pH of 4.36 cP and 2.36 cP respectively. The result of size analyses of sericite ore is 11.3% in grain volume concentration between 12.9 $\mu\textrm{m}$ and 11.1$\mu\textrm{m}$, and 32.3% between 9.6$\mu\textrm{m}$ and 12.9$\mu\textrm{m}$. The thermal expansivity of sericite and sericite-quartz ore show the similar pattern. The sericite ore shows the thermal expansivity of 0.31% at 50$0^{\circ}C$, 0.39~0.75% at 600~1,00$0^{\circ}C$ and 0.74% at 1,10$0^{\circ}C$. The sericite-quartz ore show the thermal expansivity of 0.29% at 50$0^{\circ}C$, 0.36~0.72% at 600~1,000% and 0.71% at 1,10$0^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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