The Phellodendri Cortex of Phellodendron amurense (Rutaceae) is known to contain a number of isoquinoline alkaloid, and berberine, palmatine, jateorrhizine, phellodendrine and magnoflorine are the major constituents of protoberberine alkaloids. For the determination of protoberberine alkaloids from Phellodendri Cortex and berberine chloride from the preparation, the new spectrophotometric method was developed with a simple and selective sample clean-up using thiocyanatocobaltate[II] complex ion. Samples were extracted with 0.1 mM hydrochloric acid, potassium biphthalate reagent, thiocyanatocobaltate reagent and 1.2-dichloroethane for 60 min. The absorbance of protoberberine alkaloid complexes in 1.2-dichloroethane solution was measured at 625 nm. Calibration curve for berberine was linear over the concentration range of 0.05~0.30 mg/ml 1.2-dichloroethane. The method proved to be rapid, simple and reliable for the determination of protoberberine alkaloids from Phellodendri Cortex and berberine chloride from the preparation.
An effective spectrophotometric determination of palladium with 4-(2-pyridylazo)-resorcinol (PAR) using molten naphthalene as a diluent has been studied. A red complex of palladium with PAR is formed at 90 ${^{\circ}C}$. In the range of pH 9.0-11.0, the complex is quantitatively extracted into molten naphthalene. The organic phase is anhydrously dissolved in $CHCl_3$ to be determined spectrophotometrically at 520 nm against the reagent blank. Beer’s law is obeyed over the concentration range of 0.1-2 ${\mu}g{\cdot}mL^{-1}$. The molar absorptivity and Sandell’s sensitivity are 8.0 ${\times}\;10^5\;L{\cdot}mol^{-1}{\cdot}cm^{-}1\;and\;0.49\;{\mu}g{\cdot}cm^{-2}$ respectively. From the results of tolerance limits, it was found that there was no interferences were observed for most of the ions examined and those somewhat high interferences by Co(II), Fe(II) and Bi(III) could be effectively masked by EDTA.
Abstract - The Evodiae Fructus is known for containing a number of indolquinazoline and quinoline type alkaloids. Evodiamine, evocarpine and rutaecarpine are the major constituents of alkaloids. These alkaloids were isolated and determined by forming complex compounds from Evodiae Fructus in O-Su-You-Tang. For the determination of these alkaloids, a new spectrophotometric method was developed with a simple and selective sample clean-up using thiocyanatocobaltate[II] compIεx compound ion. The absorbance of alkaloidal complex compounds in 1,2-dichloroethane solution was measured at 625 nm. The method proved to be rapid, simple and reliable for the isolation and the determination of the alkaloids in O-Su-You-Tang.
Rapid flame spectrophotometric method is developed to determine a small amount of sodium in zircon frit and high purity zirconium compounds. The instrumental characteristics and the optimum conditions are studied and a comparison between calibration curve method and standard addition method is made.
For the determination of aliphatic carbamates, the quantitative analysis of carisoprodol was investigated by gab chromatography (GC) and spectrophotometry. All the methods studied were found to be very quantitative. The minimum experimental amounts of GC method, spectrophotometric method I and II were approximately $10^{-9},\;10^{-5}$ and $10^{-8}$ mole, respectively. The obtained results showed that GC method I was much more sensitive and rapid than spectrophotometric method II.
The ability of gentamicin to form a stable coloured complex with copper (II) in a sodium carbonate buffer solution, which had a maximum absorption at 694nm, was used for the spectrophotometric quantitative determination of gentamicin sulfate. The calibration curve obtained was linear over the range of 200~2,000mcg per ml of the sample and the analysis was very well agreed with the microbiological method.
U. K. Abdurakhmanova;M. R. Askarova;H. K. Egamberdiev
대한화학회지
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제68권1호
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pp.20-24
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2024
This article presents the advantages of utilizing gossypol and its derivatives as reagents for iron (III) (Fe (III)) ions. A novel spectrophotometric method has been developed for the determination of Fe (III) using gossypol derivatives in the presence of a universal buffer solution. Optimal conditions have been identified, and the composition and stability constants of the Fe (III) complex with gossypolacetic acid have been determined.
토지이용 유형과 유효인산 함량이 다양한 56개 토양을 대상으로 범용 분광광도계를 사용한 Lancaster법과 분석과정 및 측정과정을 간편화시킨 Soiltek$^{(R)}$ KA-1에서 제시하는 방법으로 측정한 유효인산함량에 대하여 정확도 및 정밀도를 비교 분석하였다. 두 방법으로 분석된 인산함량은 고도의 유의성 있는 정의상관 ($r=0.998^{***}$)을 보였으며, 기울기는 0.97로 거의 일치하여 두 방법간의 정확성은 차이가 없었다. 또한, 두 방법으로 측정된 인산함량 분석결과의 표준편차, CV, 상대정밀도(RS)는 거의 차이가 없으므로 정밀도에서도 차이가 없었다. 따라서, 분석과정 및 기기조작의 편리성 및 신속성을 고려한다면 Soiltek$^{(R)}$ KA-1에서 제시하는 방법으로 유효인산 함량을 측정하는 것도 유용한 방법이라고 생각된다.
동물시험을 최소화 하고, 동물시험에 사용되는 노력과 비용을 줄이기 위해 동일한 동물에서 광독성과 광알러지성을 함께 보는 새로운 방법을 제안하고, in vitro alternatives로서 photostability와 spectrophotometric carbonyl assay의 유용성을 검토하였다. Modified photosensitization model에서는 Ichikawa 방법과는 달리 동물수, 휴식 기간, 첩포 횟수를 단순히하고 폐쇄 첩포를 추가하였다. 방법의 유용성을 보기 위해 Benzocaine, 6-methyl coumarine을 Ichikawa 방법 및 본 시험 방법으로 결과를 비교한 결과 macroscopic, histologic examination에서 비슷한 결과를 얻었다. Photostability 시험에서는 pbotoreactive agent 들이 모두 20%이상의 흡광도 감소를 보여 pbotosensitization potential을 측정하기 위한 전 단계 실험으로서의 가능성을 보여주었고, spectrophotometric carbonyl assay에서는 salmonella를 이용한 광독성 실험에서는 나타나지 않았던 저농도의 Amthracene, Hematoporphyrin에서 조차도 phtotoxic prtential을 보여주어 in vitro alternatives로서의 가능성을 보여주었다.
Purpose: Various methods have been proposed to achieve the nearly complete decontamination of the surface of implants affected by peri-implantitis. We investigated the in vitro debridement efficiency of multiple decontamination methods (Gracey curettes [GC], glycine air-polishing [G-Air], erythritol air-polishing [E-Air] and titanium brushes [TiB]) using a novel spectrophotometric ink-model in 3 different bone defect settings (30°, 60°, and 90°). Methods: Forty-five dental implants were stained with indelible ink and mounted in resin models, which simulated standardised peri-implantitis defects with different bone defect angulations (30°, 60°, and 90°). After each run of instrumentation, the implants were removed from the resin model, and the ink was dissolved in ethanol (97%). A spectrophotometric analysis was performed to detect colour remnants in order to measure the cumulative uncleaned surface area of the implants. Scanning electron microscopy images were taken to assess micromorphological surface changes. Results: Generally, the 60° bone defects were the easiest to debride, and the 30° defects were the most difficult (ink absorption peak: 0.26±0.04 for 60° defects; 0.32±0.06 for 30° defects; 0.27±0.04 for 90° defects). The most effective debridement method was TiB, independently of the bone defect type (TiB vs. GC: P<0.0001; TiB vs. G-Air: P=0.0017; TiB vs. GE-Air: P=0.0007). GE-Air appeared to be the least efficient method for biofilm debridement. Conclusions: T-brushes seem to be a promising decontamination method compared to the other techniques, whereas G-Air was less aggressive on the implant surface. The use of a spectrophotometric model was shown to be a novel but promising assessment method for in vitro ink studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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