The nucleotide sequences of the chloroplast rbcL, matK, and psbA-trnH and nuclear internal transcribed spacer (ITS) regions were determined from all species of Viburnum in Korea with multiple accessions to reconstruct the phylogeny and to evaluate the utility of the DNA sequences as DNA barcodes. The results of phylogenetic analyses of the cpDNA and ITS data are consistent with the findings of previous studies of Viburnum. Four morphologically closely related species, V. dilatatum, V. erosum, V. japonicum, and V. wrightii, were included in a strongly supported sister clade of V. koreanum and V. opulus. Viburnum odoratissimum is suggested to be sister to the V. dilatatum/V. koreanum clade in the cpDNA data, while V. odoratissimum is a sister to V. furcatum in the ITS data. Viburnum burejaeticum and V. carlesii are strongly supported as monophyletic. Our analyses of DNA barcode regions from multiple accessions of the species of Viburnum in Korea confirm that six out of ten species in Korea can be discriminated at the species level. The V. dilatatum complex can be separated from the remaining species according to molecular data, but the resolution power to differentiate a species within the complex is weak. This study suggests that regional DNA barcodes are useful for molecular species identification in the case of Viburnum when flowering or fruiting materials are not available.
We describe a riboprinting scheme for identification of unknown Acanthamoeba isolates at the species level. It involved the use of PCR-RFLP of small subunit ribosomal RNA gene (riboprint) of 24 reference strains by 4 kinds of restriction enzymes. Seven strains in morphological group I and III were identified at species level with their unique sizes of PCR product and riboprint type by Rsa 1. Unique RFCP of 17 strains in group II by Dde I. Taq I and Hae III were classified into: (1) four taxa that were identifiable at the species level. (2) a subgroup of 4 taxa and a pair of 2 taxi that were identical with each other. and (3) a species complex of 7 taxa assigned to A. castellanii complex that were closely related. These results were consistent with those obtained by 18s rDNA sequence analysis. This approach provides an alternative to the rDNA sequencing for rapid identification of a new clinical isolate or a large number of environmental isolates of Acanthamoeba.
Le Dinh Thao;Hyorim Choi;Yunhee, Choi;Anbazhagan Mageswari;Daseul Lee;Dong-Hyun Kim;Hyeon-Dong Shin;Hyowon Choi;Ho-Jong Ju;Seung-Beom Hong
The Plant Pathology Journal
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v.40
no.1
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pp.16-29
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2024
The Colletotrichum gloeosporioides species complex includes many phytopathogenic species, causing anthracnose disease on a wide range of host plants and appearing to be globally distributed. Seventy-one Colletotrichum isolates in the complex from different plants and geographic regions in Korea were preserved in the Korean Agricultural Culture Collection (KACC). Most of them had been identified based on hosts and morphological features, this could lead to inaccurate species names. Therefore, the KACC isolates were re-identified using DNA sequence analyses of six loci, comprising internal transcribed spacer, gapdh, chs-1, his3, act, and tub2 in this study. Based on the combined phylogenetic analysis, KACC strains were assigned to 12 known species and three new species candidates. The detected species are C. siamense (n = 20), C. fructicola (n = 19), C. gloeosporioides (n = 9), C. aenigma (n = 5), C. camelliae (n = 3), C. temperatum (n = 3), C. musae (n = 2), C. theobromicola (n = 2), C. viniferum (n = 2), C. alatae (n = 1), C. jiangxiense (n = 1), and C. yulongense (n = 1). Of these, C. jiangxiense, C. temperatum, C. theobromicola and C. yulongense are unrecorded species in Korea. Host plant comparisons showed that 27 fungus-host associations are newly reported in the country. However, plant-fungus interactions need to be investigated by pathogenicity tests.
Jeon, Boo Seong;Nam, Seung Won;Kim, Sunju;Park, Myung Gil
ALGAE
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v.33
no.1
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pp.1-19
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2018
Members of the family Parviluciferaceae (Alveolata, Perkinsozoa) are the well-known dinoflagellate parasitoids along with Amoebophrya ceratii species complex and parasitic chytrid Dinomyces arenysensis and contain six species across three genera (i.e., Parvilucifera infectans, P. sinerae, P. rostrata, and P. corolla, Dinovorax pyriformis, and Snorkelia prorocentri) so far. Among Parvilucifera species, the two species, P. infectans and P. sinerae, are very similar or almost identical each other morphologically and genetically, thereby make it difficult to distinguish between the two. The only main difference between the two species known so far is the number of sporangium wall (i.e., 2 layers in P. infectans vs. 3 layers in P. sinerae). During sampling in Masan bay, Korea during the spring season of 2015, the dinoflagellate Akashiwo sanguinea cells infected by the parasite Parvilucifera were observed and this host-parasite system was established in culture. Using this culture, its morphological and ultrastructural features with special emphasis on the variation in the number of sporangium wall over developmental times, were investigated. In addition, the sequences of rDNA regions and ${\beta}-tubulin$ genes were determined. The result clearly demonstrated that the trophocyte at 36 h was covered with 4 layers, and then outer layer of the sporocyte gradually degraded over time, resulting in wall structure consisting of two layers, with even processes being detached from 7-day-old sporangium with smooth surface, indicating that the difference in the number of layers seems not to be an appropriate ultrastructural character for distinguishing P. infectans and P. sinerae. While pairwise comparison of the large subunit rDNA sequences showed 100% identity among P. infectans / P. sinerae species complex, genetic differences were found in the small subunit (SSU) rDNA sequences but the differences were relatively small (11-13 nucleotides) compared with those (190-272 nucleotides) found among the rest of Parvilucifera species (P. rostrata and P. corolla). Those small differences in SSU rDNA sequences of P. infectans / P. sinerae species complex may reflect the variations within inter- strains of the same species from different geographical areas. Taken together, all morphological, ultrastructural, and molecular data from the present study suggest that they are the same species.
Species that belong to the Acinetobacter calcoaceticus-baumannii (Acb) complex are major causes of hospital-acquired infections. They are important opportunistic pathogens. These species are usually multidrug resistant (MDR), and the therapeutic options to treat the infections caused by these species are limited. In the present study, we investigated fluoroquinolone resistance mechanisms in 53 ciprofloxacin resistant Acinetobacter species isolates in Chungcheong, Korea. Antimicrobial susceptibilities were determined using the disk-diffusion method. Detections of genes and identification of mutations associated with fluoroquinolone resistance were carried out using PCR and DNA sequencing. In our study, 47 out of 53 ciprofloxacin resistant Acinetobacter isolates harbored sense mutations at the 83rd residue (serine to leucine) in the gyrA gene as well as at the 80th residue (serine to leucine) in the parC gene. Among the 47 isolates harboring sense mutations in gyrA and parC gene, 44 isolates were A. baumannii and 3 isolates were A. pittii. Plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) determinants were detected in isolates in our study. Among the 46 ciprofloxacin resistant A. baumannii isolates, 41 showed type A, B, or F banding patterns on their REP-PCR profiles. This result suggests that clonal relation and horizontal spreading of the bacterial isolates have been around hospitals in Chungcheong area. To prevent colonization and disseminations of fluoroquinolone resistance Acb complex isolates, continuous investigation and monitoring of antimicrobial resistant determinants of MDR isolates are needed.
In 2018, as a subset study to discover indigenous prokaryotic species in Korea, a total of 18 unreported bacterial strains were discovered. From the high 16S rRNA gene sequence similarity (>98.8%) and formation of a robust phylogenetic clade, it was determined that each strain belonged an independent and predefined bacterial species. There were no official report that these 18 species were previously described in Korea; therefore, one strain of Williamsia, one strain of Rhodococcus, three strains of Microbacterium, three strains of Agromyces, one strain of Arthrobacter, one strain of Paeniglutamicibacter, one strain of Pseudarthrobacter, one strain of Nocardioides, one strain of Fibrella, one strain of Hymenobacter, one strain of Deinococcus, two strains of Fictibacillus, and one strain of Paenibacillus are described as unreported bacterial species in Korea. Gram reaction, basic biochemical characteristics, and colony and cell morphologies are described in the species description section.
In 2019, after a comprehensive investigation of indigenous prokaryotic species in Korea, a total of 12 bacterial strains assigned to the phylum Proteobacteria were isolated from soil. With the high 16S rRNA gene sequence similarity (>98.8%) and formation of a robust phylogenetic clade with the closest species, it was determined that each strain belonged to independent, predefined bacterial species. This study identified two species in the family Burkholderiaceae, one species in the family Comamonadaceae, two species in the family Oxalobacteraceae, one species in the family Micrococcaceae, one species in the family Bradyrhizobiaceae, one species in the family Methylobacteriaceae, one species in the family Rhizobiaceae, one species in the family Rhodocyclaceae, and one species in the family Sphingomonadaceae. There is no official report about these 12 species in Korea, so are described as unreported bacterial species in Korea in this study. Gram reaction, basic biochemical characteristics, colony, and cell morphology are also described in the species description section.
The euplotid hypotrich collected from a puddle, Jeju-do in 2002 and cultured in the laboratory was identified as Euplotes muscorum Dragesco, 1970. The species is reported for the first time from Korea. The description was based on the observation of living specimens, protargol impregnation and biometrical analysis. This species is characterized by following diagnosis: 63-78 ${\mu}m$ in length, 40-52 ${\mu}m$ in width in vivo, 9 frontoventral cirri, 5 transverse cirri,4 caudal cirri, 1 micro- and macronucleus, adoral zone of membranelles with 32-36 adoral membranelles covering approximately 2/3 of body length, 8 dorsal kineties, mid-dorsal kinety with 20-24 cilia 3nd dargyrome complex type. This species with 9 frontoventral cirrotype is very similar to E. muscicola Kahl, 1932. The differences between these two species are: E. muscorum has 8 dorsal kineties and complex dargyrome type, while E. muscicola 9 dorsal kineties and multiple dargyrome type.
To investigate the damage on the forest plant community by the air pollution around Daesan, Kunsan industrial complex, five sites(Daesan) and three sites(Kunsan) were set up and surveyed(Area : 500$m^2$/site). In the analysis of community structure, the dominant species in the canopy and understory layer were Pinus densiflora, P. thunbergiana. ones in the shrub layer appeared Rhododendron mucronulatum and Quercus spp. in the Daesan industrial complex. Species diversity of the plant community in Daesan industrial complex showed very severe difference between plots. Soil acidity measured 4.67~5.12. It was not found that plant community in Daesan industrial complex appeared serious damage by the air pollutant. In the analysis of community structure the dominant species in the canopy and understory layer were P. densiflora, P. thunbergiana in Kunsan industrial complex. Species diversity of the plant community in Kunsan industrial complex was prove to low as nearer from the pollutant. Soil acidity measured 4.32~4.76 and it was very strong acidity. It was found that plant community as nearer from the pollutant appeared visible damage entirely by the air pollutant in Kunsan industrial complex.
Raj, Sankaran-Krishna;Dixon, Michael-A;Praveen K. Saxena
Korean Journal of Plant Tissue Culture
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v.27
no.4
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pp.325-337
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2000
All living organisms depend on soil and water for their sustained growth and development. In recent years, sustenance of life in these growth matrices has been adversely affected by the cumulative increase in environmental pollutants resulting from increasing population, growing economies and resource-use. This review provides a glimpse into the problem of global environmental pollution, the traditional technologies available for remediation and the scope of emerging‘plant-based remediation’technologies. Phytoremediation, the use of plants to effectively remove or stabilize contaminants from the growth substrate, is a low cost and ecologically friendly alternative to the common‘dig and dump’technologies. The field of phytoremediation has been driven by the intrinsic need for identification of ideal candidate plant species. To date, there are only a very few identified plants which satisfy all of the prerequisites for use in phytoremediation. The review focuses on one such plant species, the common horticultural plant scented geranium (Pelargonium sp.), with demonstrated potential to remediate metal / salt contaminated soils / aqueous systems. The characterization of tolerance and metal / salt accumulation potential of Pelargonium sp. and its efficacy in remediating complex contaminated sites are described. The unique ability of scented geraniums to tolerate excessive amounts of multi-metals, hydrocarbon and salt mixtures, and at the same time to accumulate significant amounts of metal and salt ions in the biomass, renders this plant species as one of the ideal candidates for remediation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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