As the concerns of dermal exposure of spray painters to isocyanates in the automobile industry, glove performance was examined like permeation rate and breakthrough time including fatigue test. Methylene chloride was used as the solvent for derivatization of the isocyanates with a 97.5% recovery. Ghost wipe pads were used to wipe the surface of the glove material after chemical penetration through the glove material placed under a disposable test cell. Several solvents were tested, such as thinner(xylene, toluene) and cleaning agent(acetone) by using a standard permeation test cell(AS/NZS standard 2161. part 10.3). Solvents accelerate chemical permeation through the gloves more quickly than pure HDI hardener products. The longest breakthrough times were from Nitrosolve gloves, not detected in 8 hours, compared with others like Latex, Neoprene, TNT and Dermo Plus. Therefore Nitrosolve gloves could be recommended as personal protective equipment in crash repair shops. In addition, revised exposure limit of korean regulation should be suggested for employee to minimize the risk of health symptoms.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.503-506
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2004
In this paper we investigated the changes of surface hydrophobic characteristics on silicone rubbers by corona discharge treatment and also investigated the distribution and the behavior of low molecular weight(LMW) silicone fluid which was extracted by solvent-extraction with gel permeation chromatography(GPC). It was shown that contact angle was $110.5^{\circ}$ on initial sample but contact angle was approximately decreased to $10^{\circ}$ after 45 minutes. However the surface hydrophobic characteristic on silicone rubbers which were removed from corona discharge was recovered within 5 hours. It was shown that corona discharge insured the increase of diffusible LMW chains, which could lead to recover the surface hydrophobicity. The surface hydrophobic characteristics on silicone rubbers and the recovery mechanism based on our results were discussed.
To develop a rapid analytical method of dimethylamine(DMA) and trimethylamine(TMA) in fish, the contents of DMA and TMA in squid(Illex illecebrosus and Sepiell maindroni), cod(Gadus marcrocephalus) and plaice (Paralichthys olivaceus) by gas chromatographic (GC) and colorimetric method were determined. Recoveries for DMA in fish were 86.8~102.5% by GC and 74.2~94.5% by colorimetric method, while those for TMA were 93.0~101.1% by GC and 62.9~117.5% by colorimetric method. The contents of DMA and TMA in fish by GC were 29.7~325.3mg/kg and 145.6~356.0 mg/kg, respectively, and these by colorimetric method were 20.0~241.2mg/kg and 139.1~304.3mg/kg, respectively. The analysis of DMA and TMA in fishes by GC after the solvent extraction was simpler and faster and showed better recovery than colorimetric method.
The D2EHPA/TBP co-extractants immobilized PolyHIPE membrane can be used for the selective separation of Mn (II) from Co (II). By solvent-nonsolvent method, D2EHPA/TBP co-extractants can be effectively immobilized into PolyHIPE membrane. The pore structure of PolyHIPE membrane and the presence of TBP enhance the stability of immobilized co-extractants. The optimal operating conditions for the separation of Mn (II) and Co (II) are feeding phase at pH 5.5, sulfuric acid concentration in the stripping phase of about 50 g/L and stirring speed at 400 rpm. The D2EHPA/TBP co-extractants ratio of 5:1 shows synergetic effect on Mn/Co separation factor about 22.74. The removal rate and recovery rate of Mn (II) is about 98.4 and 97.1%, respectively, while for Co (II) the transport efficiency is insignificant. The kinetic study of Mn (II) transport shows that high initial flux, $J_f^o=80.1({\mu}mol/m^2s)$, and maxima stripping flux, $J_s^{max}=20.8({\mu}mol/m^2s)$, can be achieved with D2EHPA/TBP co-extractants immobilized PolyHIPE membrane. The stability and reusability study shows that the membrane can maintain a long term performance with high efficiency. High purity of Co (II) and Mn (II) can be recovered from the feeding phase and stripping phase, respectively.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.19
no.10
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pp.1-7
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2020
In this study, a multichannel gas-liquid microextraction system is designed by integrating the automatic elution of extraction line and multichannel gas-purging liquid phase microextraction. The system uses an injection pump and inert gas to push the extraction solvent to a sample bottle of a gas-phase color autosampler and then implements multichannel gas-liquid microextraction and gas chromatography-mass spectrometry. The system also employs a three-way integrated micro-high-temperature heater, syringe pump, and microflow controller to realize the simultaneous processing of multiple groups of samples, thus improving the sample pretreatment speed and reproducibility and reducing human error. Autoinjection experiments were implemented with polycyclic aromatic hydrocarbon standard samples. The experiments show that the average recovery rate of the system exceeds 70%, and the relative standard among the channels is less than 15%.
Many therapeutic class drugs such as beta-blocker, corticosteroids, NSAIDs, etc are prohibited substances in the horse racing industry. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technology makes it possible to isolate drugs from interference, enables various drug analyses in complex biological samples due to its sensitive sensitivity, and has been successfully applied to doping control. In this paper, we describe a rapid and sensitive method based on solid-phase extraction (SPE) using solid phase cartridge and LC-MS/MS to screen for different class's 35 drug targets in equine plasma. Plasma samples were pretreated by SPE with the NEXUS cartridge consisted non-polar carbon resin and minimum buffer solvent. Chromatographic separation of the analytes was performed on ACQUITY HSS C18 column (2.1 × 150 mm, 1.8 ㎛). The elution gradient was conducted with 5 mM ammonium formate (pH 3.0) in distilled water and 0.1% formic acid in acetonitrile at a flow rate of 0.25 mL/min. The selected reaction monitoring (SRM) mode was used for drug screening with multiple transitions in the positive ionization mode. The specificity, limit of detection, recovery, and stability was evaluated for validation. The method was found to be sensitive and reproducible for drug screening. The method was applied to plasma sample analysis for the proficiency test from the Association of Racing Chemist.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To investigate the effect and regulatory mechanism of resveratrol supplementation on the mitochondrial energy metabolism of rats with exercise-induced fatigue. MATERIALS/METHODS: Forty-eight Sprague-Dawley male rats were divided randomly into a blank control group (C), resveratrol group (R), exercise group (E), and exercise and resveratrol group (ER), with 12 rats in each group. Group ER and group E performed 6-wk swimming training with 5% wt-bearing, 60 min each time, 6 days a wk. Group ER was given resveratrol 50 mg/kg by gavage one hour after exercise; group R was only given resveratrol 50 mg/kg by gavage; group C and group E were fed normally. The same volume of solvent was given by gavage every day. RESULTS: Resveratrol supplementation could reduce the plasma blood urea nitrogen content, creatine kinase activity, and malondialdehyde content in the skeletal muscle, increase the total superoxide dismutase activity in the skeletal muscle, and improve the fatigue state. Resveratrol supplementation could improve the activities of Ca2+-Mg2+-ATPase, Na+-K+-ATPase, succinate dehydrogenase, and citrate synthase in the skeletal muscle. Furthermore, resveratrol supplementation could up-regulate the sirtuin 1 (SIRT1)-proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α (PGC-1α)-nuclear respiratory factor 1 pathway. CONCLUSIONS: Resveratrol supplementation could promote mitochondrial biosynthesis via the SIRT1/PGC-1α pathway, increase the activity of the mitochondrial energy metabolism-related enzymes, improve the antioxidant capacity of the body, and promote recovery from exercise-induced fatigue.
Yoon, Nara;Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Lee, Yoon Jeong;Li, Meishan;Kim, Min Young;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.12
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pp.1923-1926
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2015
This study was conducted to evaluate the effects of extraction conditions on tricin and tricin 4'-O-(threo-${\beta}$-guaiacylglyceryl) ether (TTGE) extracted from rice hull (Oryza sativa L.). Extraction conditions were an ethanol concentration of extraction solvent of 50~90%, extraction time of 0.5~48 h, and ultrasonic-assisted and agitated extraction as extraction methods. The total tricin and TTGE contents of rice hull were $82.20{\mu}g/g$ and $53.12{\mu}g/g$, respectively. Recovery of tricin and TTGE increased to 76.11% and 71.42% with increasing ethanol concentration until 70% and then decreased above 80%, respectively. In ultrasonic-assisted extraction, highest recovery of tricin was 83.30% after 2 h of extraction and TTGE was 71.80% after 1 h of extraction. In agitated extraction, highest recovery of tricin was 92.34% after 48 h and TTGE was 76.89% after 24 h of extraction. Therefore, optimum extraction conditions for tricin and TTGE of rice hull were 70% ethanol concentration and ultrasonic-assisted extraction for 1 h.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.5
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pp.262-268
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2015
This study established an analytical method to simultaneously determine six organophosphorous pesticides [methyldemetone-S, diazinon, fenitrothion, parathion, phentoate, and O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate (EPN)] and carbaryl in water using a gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) system coupled with on-line micro extraction by packed sorbent (MEPS) and programmed temperature vaporizer (PTV) injector. Polystyrene divinylbenzene (PDVB) was used as a sorbent of MEPS. The effects of elution solvents, pH, elution volume and draw-eject cycles of samples on sample pretreatment process were investigated. Also, quality assurance and quality control (QA/QC) and the recovery of the pesticides in environmental samples were evaluated. The elution was performed using $30{\mu}L$ of a mixed solvent (acetone : dichloromethane = 80 : 20 (v/v)). Sample pretreatment processes were optimized with seven cycles of draw-eject of sample (1 mL) spiking an internal standard and sulfuric acid. At lower pH, the analytical sensitivity of diazinon decreased, but that of carbaryl increased. The method detection limit and the limit of quantification for this method were 0.02~0.18 and $0.08{\sim}0.59{\mu}g/L$, respectively. The method precision and accuracy were 1.5~11.5% and 83.3~129.8%, respectively, at concentrations of $0.5{\sim}5.0{\mu}g/L$. The recovery rates for all the pesticides except carbaryl in various environmental samples ranged 75.7~129.3%. The recovery rate of carbaryl in effluent sample was over 200% whereas carbaryl in drinking water, groundwater, and river water were in the acceptable range.
Huge amount of $CH_4$ mixtures has been emitted from landfills and organic wastes via anaerobic digestion. The recovery of high purity $CH_4$ from these gases has two merits: reduction of green house gases and production of renewable fuels. Membrane technology based on polymeric materials can be used in this application. In this study, asymmetric gas separation hollow fiber membranes were fabricated to develop the membrane-based bio-gas purification process. Polyethersulfone (PES) was chosen as a polymer materials because of high $CO_2$ permeability of 3.4 barrer and $CO_2/CH_4$ selectivity of 50[1]. Acetone was used as a non-solvent additive because of its unique swelling power for PES and highly volatile character. The prepared PES hollow fiber showed excellent separation properties: 36 GPU of $CO_2$ permeance and 46 of $CO_2/CH_4$ selectivity at optimized preparation conditions: 9wt% acetone content, 10cm air-gap and 4wt% PDMS coating processes. With the PES hollow fiber membranes developed, mixed $CO_2/CH_4$ test was done by changing various operating conditions such as pressures and feed compositions to meet the highest recovery of CH4 with 95% purity. High $CH_4$ recovery of 58 wt% was observed at 10 atm feed pressure for the 50 vol% of $CO_2$ in $CO_2/CH_4$ mixture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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